BACKGROUND: The pediatric end stage liver disease (PELD) score has been used widely to prioritize children awaiting cadaveric liver transplantation (LTx). To establish the objective parameter for optimal timing of living-related LTx (LRLTx), we have assessed our cases using the PELD score.
METHODS: From 1997 to 2002, 24 children were evaluated 28 times for the indication of LRLTx. Among them, 15 were for jaundice and nine for growth failure, hepatopulmonary syndrome, and variceal bleeding. Nine of 24 children underwent LRLTx. They were divided into several groups according to their clinical c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus is prescribed to prevent allograft rejection in pediatric liver transplant recipients; however, its metabolism through the cytochrome P-450 enzyme system presents a multitude of challenges in regard to drug interactions. Here, we describe four children (ages 1.4-8.7 yr) who acutely developed supra-therapeutic serum tacrolimus trough concentrations, despite standard dosing, while on concomitant nicardipine therapy following liver transplantation. Even though tacrolimus regimens were altered (dosage reductions and held doses), serum tacrolimus concentrations remained elevated. Resolut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The human equivalent of mouse mammary tumour virus (MMTV-LV) may have a role in the pathogenesis of primary biliary cirrhosis (PBC) and breast carcinogenesis. We investigated MMTV-LV prevalence in patients with liver disease of diverse aetiology and associations with hepatic expression of hormonal receptors, p53 protein and complicating hepatocarcinogenesis.
METHODS: Nested PCR for MMTV-LV envelope was performed using tissue from 210 patients with liver disease and 20 patients with histologically normal liver. Hepatic expression of estrogen receptor-alpha (ER-alpha), progeste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2016eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of pediatric liver transplantation cannot be dissociated from one man, Thomas E. Starzl, whose pioneer efforts contributed more than anyone else to what has become a routinely successful clinical procedure. During the pre-cyclosporine era, the pediatric experience was confined nearly exclusively in Denver: first attempt in 1963, first success with survival beyond one year in 1967, cumulative experience with 84 pediatric cases in the pre-cyclosporine era (1967-1979) with a 2-year patient survival rate of 30%. The stampede for the development of other liver transplant centers came wi
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Clinical investigations at the University of Cincinnati have focused primarily on infection control, methods to increase donor-specific unresponsiveness, improvement in immunosuppression, donor maintenance and evaluation, posttransplant monitoring, and reduced-size livers for children. 2. Donor specific unresponsiveness (DSU) can be achieved frequently in recipients of both cadaver donor and living related donor kidneys by giving a single donor specific transfusion and CsA only 24 hours preoperatively with continuing triple immunosuppressive therapy. 3. Prednisone can be withdrawn from almo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study analyzed the effectiveness of methylprednisolone in improving jaundice, bilirubin levels, liver function tests, and inflammatory biomarkers in infants with cholestasis.
METHODS: The randomized, actively controlled, parallel-group trial (ISRCTN45080388 registry) was conducted from November 2022 to May 2023 in Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya, Indonesia, on infants with cholestasis. The ethics committee of Dr. Soetomo General Academic Hospital, Surabaya approved the study protocol. Infants 14 days to 3 months old, with cholestasis followed by acholic stool, dark
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orthotopic liver transplantation (OLT) in children younger than one year is associated to higher waiting list mortality and alternative graft sources are required. We present our experience with this particular group of age.
METHODS: Infants younger than one year who received an OLT between 1986 and 2005 were reviewed focused on graft and children survival depending on period and type of graft. Periods were 1:1986-1995; 2:1996-2000 and 3:2001-2005. We also evaluate cold ischemia time (CIT), graft lost causes and differences between CIT and anhepatic time (AT) depending on graft ty
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Kasai hepatoportoenterostomy (KPE) remains first-line therapy for biliary atresia(BA), yet the majority of patients will ultimately require liver transplantation. In centres where both KPE and paediatric liver transplantation are performed, KPE has been understood since the early 2000s as the first stage of a two-stage strategy, and the individual technical elements described here are established practice. What is reported is their uniform application as a single written protocol from the first case of the series, together with native liver and transplant outcomes in the resulting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, there have been reports from liver biopsies that showed the progression of liver fibrosis in liver transplant patients after the cessation of immunosuppression. Herein, we focused on activated hepatic stellate cells expressing alpha smooth muscle actin (α-SMA) to understand the correlation between immunosuppressant medication and liver fibrosis. The study enrolled two pediatric patients who underwent living donor liver transplantation and ceased immunosuppressant therapy. The number of α-SMA-positive cells in the specimens obtained by liver biopsy from these two patients showed a thr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2013eng
Advances in the management of children with chronic liver disease have enabled many to survive into adulthood with or without their native livers, so that the most common of these conditions are becoming increasingly common in adult hepatology practice. Because the aetiologies of chronic liver disease in children may vary significantly from those in adulthood, adults with paediatric-onset chronic liver disease may often present with clinical manifestations unfamiliar to their adulthood physician. Transition of medical care to adult practice requires that the adulthood medical staff (primary ph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze a single center's 13-year experience with 569 pediatric orthotopic liver transplants for end-stage liver disease.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Despite advances in medical therapy, liver replacement continues to be the only definitive mode of therapy for children with end-stage liver disease. Innovative surgical techniques and improved immunosuppression have broadened the application of liver replacement for affected children. However, liver transplantation in the child remains challenging because of the scarcity of donor organs, complex surgical technical demands, and the ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver biopsy remains the foundation of evaluation and management of liver disease in children, although the role of the liver biopsy is changing with development of alternative methods of diagnosis and advancement of hepatic imaging techniques. The indications for liver biopsy are evolving as current knowledge of etiologies, noninvasive biomarker alternatives, and treatment options in pediatric liver disease are expanding. The procedure can often be complicated in children by technical difficulties, cost, and smaller specimen size. Communication and partnership of clinicians with pathologists
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic jaundice is a potentially serious condition that requires early diagnosis for proper management. Fat-soluble vitamin (FSV) deficiency develops as a consequence of cholestasis. Vitamin D deficiency is common and remains a challenge in patients with cholestasis. Objectives of the study were to evaluate the serum 25-hydroxyvitamin D status in infants with cholestatic jaundice. This cross-sectional analytical study was conducted at department of Paediatric Gastroenterology and Nutrition of Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh, from January 2017 to June 2018 on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, The recent article by Mohammadzadeh et al.[1] on the latest issue of this Journal showed that the T allele +276G/T SNP of ADIPOQ gene is more associated with the increasing risk of coronary artery disease (CAD) in subjects with type 2 diabetes. Adipocytes were described in myocardial tissue of CAD patients and their role recently discussed[2,3]. Susceptibility to CAD by polymorphism in the Q gene of adiponectin has been reported for 3'-UTR, which harbours some genetic loci associated with metabolic risks and atherosclerosis[4]. Actually, previous studies have shown that the haplot
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver transplantation is now routine therapy for a variety of childhood liver diseases; however, there are no detailed reports of long-term results from a Canadian centre. We reviewed data from the first 16 years of a pediatric liver transplantation program to determine survival, complications and long-term outcomes.
METHODS: The outcomes to December 2000 for all children (age less than 18 years) who received a liver transplant at the London Health Sciences Centre between April 1984 and December 1999 were reviewed. The recipients were grouped according to the period in which they
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between essential fatty acid (EFA) status and degree of hyperbilirubinaemia and oxidant stress in infants and children with chronic liver diseases was evaluated. Thirty patients with chronic cholestasis and 30 with liver cirrhosis were examined; 30 healthy subjects served as controls. Patient groups had significant decreases in EFAs and significant elevation of total bilirubin. Levels of thiobarbituric acid reactive substances were significantly raised and were significantly inversely correlated to decreased EFA levels. There were also significant decreases in retinol, alpha-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quarter-century after the discovery of autotaxin in cell culture, the autotaxin-lysophosphatidate (LPA)-lipid phosphate phosphatase axis is now a promising clinical target for treating chronic inflammatory conditions, mitigating fibrosis progression, and improving the efficacy of existing cancer chemotherapies and radiotherapy. Nearly half of the literature on this axis has been published during the last five years. In cancer biology, LPA signaling is increasingly being recognized as a central mediator of the progression of chronic inflammation in the establishment of a tumor microenvironmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.