Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4778 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Der Hautarzt; Zeitschrift fur Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete2003ger
Topical corticosteroids (TCC) have significantly shaped dermatological therapy for five decades. A few months ago the TCC were joined by competition, the topical inhibitors of calcineurin (TIC), wrongly termed topical immunomodulators. The present paper reviews the pharmacological effects and clinical efficacy of TIC, compares the risks, benefits and costs of those two groups of topical drugs and develops a position on the use of TIC. While TIC have ushered in a new era of topical anti-inflammatory therapy, the age of TCC is far from over.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 25% of patients with ulcerative colitis (UC) develop extraintestinal manifestations (EIMs), resulting in significant systemic morbidity. We define the shared genetic foundation of these manifestations as the UC-associated Multisystem Inflammatory Genetic Architecture (UC-MIGA). This study aims to identify shared genomic drivers and actionable immunosenescence therapeutic targets across the UC-EIM spectrum.
METHODS: We applied genomic structural equation modeling (SEM) to seven European-ancestry GWAS datasets (UC, deep vein thrombosis, ankylosing spondylitis, primary sclerosin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic non-bacterial osteomyelitis (CNO) is a rare autoinflammatory bone disease associated with other chronic inflammatory diseases such as familial Mediterranean fever (FMF), juvenile idiopathic arthritis (JIA), spondylarthropathies, inflammatory bowel disease (IBD), and pyoderma gangrenosum. We aimed to describe the clinical and follow-up characteristics of patients with CNO and to compare findings between patients with and without comorbidities.
METHODS: The clinical records of patients with CNO who were followed up in our pediatric rheumatology clinic between 2018 and 2023 we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologics targeting interleukin-17 (IL-17) are widely used for moderate to severe psoriasis with great efficiency. Nonetheless, their usage has sporadically resulted in paradoxical reactions, such as eczema, sarcoidosis-like eruptions, alopecia areata, and pyoderma gangrenosum. Here, we report a case of temporary facial eczema to secukinumab with a score of 5 on the Naranjo scale, which suggests a probable drug side effect. The patient was a 32-year-old Chinese male with a history of chronic plaque psoriasis for 5 years. He was previously treated with topical steroids, calcipotriol, narrowband
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin (IL)-1 superfamily upregulates immune responses and maintains homeostasis between the innate and adaptive immune systems. Within the IL-1 superfamily, IL-36 plays a pivotal role in both innate and adaptive immune responses. Of the four IL-36 isoforms, three have agonist activity (IL-36α, IL-36β, IL-36γ) and the fourth has antagonist activity (IL-36 receptor antagonist [IL-36Ra]). All IL-36 isoforms bind to the IL-36 receptor (IL-36R). Binding of IL-36α/β/γ to the IL-36R recruits the IL-1 receptor accessory protein (IL-1RAcP) and activates downstream signalling pathways mediated
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dominantly inherited PSTPIP1 mutations cause a spectrum of autoinflammatory manifestations epitomized by PAPA syndrome (pyogenic sterile arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne (PAPA) syndrome.). The connections between PSTPIP1 and PAPA syndrome are poorly understood, although evidence suggests involvement of pyrin inflammasome activation. Interleukin-18 (IL-18) is an inflammasome-activated cytokine associated with susceptibility to macrophage activation syndrome (MAS). This study was undertaken to investigate an association of IL-18 with PAPA syndrome.
METHODS: Clinical and gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical characteristics and provide clues for early identification of non-inflammasome related conditions. Methods: The clinical manifestations, laboratory tests, genetic testing and follow-up of 49 children with non-inflammasome related conditions in Peking Union Medical College Hospital from January 2006 to February 2022 were retrospectively analyzed. Results: A total of 49 children, 29 of them were boys and 20 were girls. The age of onset was 0.8 (0.3, 1.6) years, the age at diagnosis was 5.7 (2.8, 8.8) years, and the time from onset to diagnosis was 3.6 (1.9, 6
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases (AID) are diseases of the innate immune system, characterized by recurrent episodes of localized or systemic inflammation. Vasculitis may accompany AID. The causes of the association of vasculitis with monogenic AID are still debated. Among the monogenic AID, Familial Mediterranean Fever (FMF) is the most common. IgA-related vasculitis (IgAV) and Polyarteritis Nodosa (PAN) involving small and/or medium-sized vessels have an increased frequency among FMF patients. There are also case reports revealing vasculitic features in Cryopyrin-Associated Periodic Fever Syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of rituximab in multiple sclerosis in a clinical practice setting.
METHODS: Clinical data for all adult patients with multiple sclerosis (MS) treated with off-label rituximab at a single MS center in Lebanon between March 2008 and April 2017 were retrospectively collected from medical charts. The main efficacy outcomes assessed were annualized relapse rate (ARR) and proportion of patients free from relapses, disability progression, or magnetic resonance imaging (MRI) activity.
RESULTS: A total of 89 rituximab-treated patients were included: 59 r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether immune mediated diseases (IMD) are more frequent in patients with inflammatory bowel disease (IBD).
METHODS: In this population based registry study, a total of 47325 patients with IBD were alive and registered in the Danish National Patient Registry on December 16, 2013. Controls were randomly selected from the Danish Civil Registration System (CRS) and matched for sex, age, and municipality. We used ICD 10 codes to identify the diagnoses of the included patients. The IBD population was divided into three subgroups: Ulcerative colitis (UC), Crohn's disease (CD) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide-binding domain, leucine-rich repeat/pyrin domain-containing-3 (NALP3) inflammasome, which is required for synthesis of interleukin-1β, has been implicated in the pathogenesis of several autoinflammatory syndromes. This review of the literature summarizes the interconnectedness of NALP3 inflammasome with some of these disorders. Familial Mediterranean fever results from a mutation in the Mediterranean fever (MEFV) gene, which encodes the pyrin protein. Previous study results suggest that pyrin suppresses caspase-1 activation, perhaps by competing for the adaptor protein, termed,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating chronic wounds is challenging. Despite standard wound care, some chronic wounds fail to heal. Therefore, hyperbaric oxygen therapy (HBOT) was developed as an adjunct to standard wound care.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of HBOT for treating chronic wounds due to a variety of causes at our institution.
METHODS: We reviewed the medical records of patients with chronic wounds treated with HBOT in addition to standard wound care at the Department of Dermatology, Nippon Medical School Hospital, from 2009 through 2012. Twenty-nine patients were reviewed (14 men and 15 wo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sweet's syndrome (SS) is the prototypic neutrophilic dermatosis. First described in 1964, the characterization of new clinical associations, unique histopathological findings and clinical variants have stimulated much interest and discussion recently. However, the prevalence of these unusual variants and clinical associations within a single cohort of patients, has not been described.
OBJECTIVES: To describe and evaluate the prevalence of unusual clinical and histopathological features, as well as the clinical associations of SS seen in patients from the National Skin Centre, Sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic folliculitis (EF) is an idiopathic eruption of sterile pustules and papules involving the trunk, face, and extremities, associated in many cases with human immunodeficiency virus (HIV) infection. The classic histopathology is one of follicular-based, eosinophilic spongiosis with variable microabscess formation. We describe nine HIV-negative patients who manifested a novel form of pustular EF in the setting of atopy.
MATERIALS AND METHODS: Paraffin sections of skin biopsies from ten patients, stained with hematoxylin and eosin and special preparations to evaluate for m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are common in hand surgery and proper management is important to achieve optimal outcomes. Although most cases are not urgent, less common, severe infections such as flexor tenosynovitis and necrotizing fasciitis require urgent identification with both medical and surgical management. It is common for diagnoses to be missed or delayed because clinical and laboratory indicators are often variably present. Delayed identification and management can result in poor outcomes with permanent deficits. This article will provide a review of hand infections with a focus on identifying serious
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterization of patients with recurrent inflammatory syndromes into distinct clinical phenotypes provided early clues to the mode of inheritance of these conditions and facilitated the subsequent identification of causative gene mutations. The prototype autoinflammatory syndrome, familial Mediterranean fever, is characterized by self-limiting episodes of localized inflammation. Hallmarks of the classical autoimmune response are largely absent. The use of positional cloning techniques led to the identification of the causative gene, MEFV, and its product pyrin. This previously unrecogni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic events are frequent in polycythemia vera (PV) and in essential thrombocythemia (ET). The frequency of thrombotic complications at presentation of PV and ET is nearly 50%. The spectrum of thrombotic complications is broad: thrombosis of arteries, veins and microvessels have been reported. Venous thrombosis can involve all territories but PV and TE are the commonest underlying etiology for Budd-Chiari Syndrome and splanchnic veins thrombosis. Endogenous erythroid-colony formation may be seen in up to 78% of patients thought to have Budd Chiari Syndrome and in 48% of splanchnic veins t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic immune-mediated inflammatory condition primarily involving the gastrointestinal tract. It includes Crohn's disease (CD), ulcerative colitis (UC), and a less common phenotype-indeterminate colitis. It is thought to result from a complex interplay of environmental, microbial, and host factors including genetic factors, although the exact mechanism is not known. Dietary factors have been shown to play a role in the pathogenesis of IBD and can potentially alter the intestinal microbiota as well as disrupt the immune function in the gut. CD is character
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described a case of IPEX syndrome successfully controlled with dupilumab, an anti-IL4 receptor alpha subunit inhibitor. IPEX syndrome is a rare and generally fatal genetic disorder characterized by immune dysregulation, polyendocrinopathy and enteropathy, mostly diagnosed in early childhood. Nonetheless, cases reported in the last 20 years demonstrated that IPEX clinical spectrum encompasses more than the classical triad of early-onset intractable diarrhea, type 1 diabetes and eczema. Atypical cases of IPEX include patients with late-onset of symptoms, single-organ involvement, mild disease
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal bacterial flora of the skin represents an important host defense mechanism against invasion by potentially pathogenic organisms. This flora is primarily composed of aerobic diphtheroids (Corynebacterium species), anaerobic diphtheroids (Propriono-bacterium acnes), and coagulase-negative staphylococci. Gram-negative bacilli may be present in limited numbers in intertriginous areas. Localized cutaneous infections occur in ostensibly normal hosts, often after trivial trauma, examples being streptococcal or staphylococcal impetigo, staphylococcal furunculosis, or more unusual infections
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.