Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4869 публикаций
Поиск: 576 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 613 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is a frequent and serious complication of systemic lupus erythematosus (SLE), impairing patients' quality of life and significantly increasing mortality. Despite optimizing the use of conventional immunosuppressants and other biological drugs, its management remains unsatisfactory. This is mainly due to the heterogeneity of SLE, but also to insufficiently effective treatment regimens and clinical trial limitations (strict criteria, low number of patients included, and side effects). Most clinical trials of new biological therapies have failed to meet their primary endpoint
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of postmenopausal osteoporosis, several drug classes with different mechanisms of action are available. Since only a limited set of dosing regimens and drug combinations can be tested in clinical trials, it is currently unclear whether common medication strategies achieve optimal bone mineral density gains or are outperformed by alternative dosing schemes and combination therapies that have not been explored so far. Here, we develop a mathematical framework of drug interventions for postmenopausal osteoporosis that unifies fundamental mechanisms of bone remodeling and the mec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNA (circRNA), a subtype of noncoding RNA, has emerged as a significant focus in RNA research due to its distinctive covalently closed loop structure. CircRNAs play pivotal roles in diverse physiological and pathological processes, functioning through mechanisms such as miRNAs or proteins sponging, regulation of splicing and gene expression, and serving as translation templates, particularly in the context of various cancers. The hallmarks of cancer comprise functional capabilities acquired during carcinogenesis and tumor progression, providing a conceptual framework that elucidates t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their low incidence and thus resulting limited diagnostic criteria as well as therapeutic options, rare diseases of the nose, the paranasal sinuses, and the anterior skull base are a significant challenge. The value as of which a disease has to be considered as rare amounts to a maximum of 5 patients per 10 000 people. Within these diseases, however, there are extreme differences. Some rare or orphan diseases like for example the inverted papilloma belong to regularly diagnosed and treated diseases of larger departments of oto-rhino-laryngology whereas other rare diseases and malformati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricacy of diseases, shaped by intrinsic processes like immune system exhaustion and hyperactivation, highlights the potential of immune renormalization as a promising strategy in disease treatment. In recent years, our primary focus has centered on γδ T cell-based immunotherapy, particularly pioneering the use of allogeneic Vδ2+ γδ T cells for treating late-stage solid tumors and tuberculosis patients. However, we recognize untapped potential and optimization opportunities to fully harness γδ T cell effector functions in immunotherapy. This review aims to thoroughly examine γδ T cell im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, circular RNAs (circRNAs) have gained recognition as a novel class of genetic molecules, many of which are implicated in cancer pathogenesis via different mechanisms, including drug resistance, immune escape, and radio-resistance. ExosomalcircRNAs, in particular, facilitatecommunication between tumour cells and micro-environmental cells, including immune cells, fibroblasts, and other components. Notably, micro-environmental cells can reportedly influence tumour progression and treatment resistance by releasing exosomalcircRNAs. circRNAs often exhibit tissue- and cancer-spe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapies (ACTs) have existed for decades. From the initial infusion of tumor-infiltrating lymphocytes to the subsequent specific enhanced T cell receptor (TCR)-T and chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies, many novel strategies for cancer treatment have been developed. Owing to its promising outcomes, CAR-T cell therapy has revolutionized the field of ACTs, particularly for hematologic malignancies. Despite these advances, CAR-T cell therapy still has limitations in both autologous and allogeneic settings, including practicality and toxicity issues. To overcome these c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic alterations, a hallmark of cancer, enable tumor cells to adapt to their environment by modulating glucose, lipid, and amino acid metabolism, which fuels rapid growth and contributes to treatment resistance. In primary breast cancer, metabolic shifts such as the Warburg effect and enhanced lipid synthesis are closely linked to chemotherapy failure. Similarly, metastatic lesions often display distinct metabolic profiles that not only sustain tumor growth but also confer resistance to targeted therapies and immunotherapies. The review emphasizes two major aspects: the mechanisms driving
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one decade, immunotherapy based on immune checkpoint blockades (ICBs) has become a new pillar of cancer treatment following surgery, radiation, chemotherapy, and targeted therapies. However, not all cancer patients benefit from single or combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibodies. Thus, an increasing number of immune checkpoint proteins (ICPs) have been screened and their effectiveness evaluated in preclinical and clinical trials. Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing-3 (TIM-3), and T cell immunoreceptor w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designing optimal (neo)adjuvant therapy is a crucial aspect of the treatment of non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Standard methods of chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy represent effective strategies for treatment. However, in some cases with high metastatic activity and high levels of circulating tumour cells (CTCs), the efficacy of standard treatment methods is insufficient and results in treatment failure and reduced patient survival. CTCs are seen not only as an isolated phenomenon but also a key inherent part of the formation of metastasis and a key factor in cancer death.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the proposal of Paul Ehrlich's magic bullet concept over 100 years ago, tremendous advances have occurred in targeted therapy. From the initial selective antibody, antitoxin to targeted drug delivery that emerged in the past decades, more precise therapeutic efficacy is realized in specific pathological sites of clinical diseases. As a highly pyknotic mineralized tissue with lessened blood flow, bone is characterized by a complex remodeling and homeostatic regulation mechanism, which makes drug therapy for skeletal diseases more challenging than other tissues. Bone-targeted therapy has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone serves to maintain the shape of the human body due to its hard and solid nature. A loss or weakening of bone tissues, such as in case of traumatic injury, diseases (e.g., osteosarcoma), or old age, adversely affects the individuals quality of life. Although bone has the innate ability to remodel and regenerate in case of small damage or a crack, a loss of a large volume of bone in case of a traumatic injury requires the restoration of bone function by adopting different biophysical approaches and chemotherapies as well as a surgical reconstruction. Compared to the biophysical and chemothe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) such as antibody-drug conjugates, ligand-receptor antagonists, immune checkpoint inhibitors and bispecific T cell engagers have shown impressive efficacy in the treatment of multiple human cancers. Numerous therapeutic mAbs that have been developed for myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), are currently investigated in clinical trials. Because AML and MDS originate from malignantly transformed hematopoietic stem/progenitor cells-the so-called leukemic stem cells (LSCs) that are highly resistant to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the advantages in efficacy and safety compared with traditional chemotherapy drugs, targeted therapeutic drugs have become mainstream cancer treatments. Since the first tyrosine kinase inhibitor imatinib was approved to enter the market by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2001, an increasing number of small-molecule targeted drugs have been developed for the treatment of malignancies. By December 2020, 89 small-molecule targeted antitumor drugs have been approved by the US FDA and the National Medical Products Administration (NMPA) of China. Despite great progress, small-mol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.