Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7454 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 547 с найденным полным текстом
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology1991jpn
C3-deposition is a key step for activation of the complement system, which involves C9-mediated immunocytolysis, immunoadherence, C3 receptor-mediated phagocytosis, NK potentiation, anaphylatoxin release, and amplification of C3 activation. Foreign material is eliminated even in the preimmune stage by these complement functions. Self cells, on the other hand, must circumvent the C3-attack, so that they express complement regulatory proteins, namely C3b/C4b receptor (CR1, CD35), decay-accelerating factor (DAF, CD55), membrane cofactor protein (MCP, CD46). We herein review the properties of thes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3 glomerulopathy refers to a disease process in which abnormal control of complement activation, degradation or deposition results in predominant C3 fragment deposition within the glomerulus and glomerular damage. Recent studies have improved our understanding of its pathogenesis. The key abnormality is uncontrolled C3b amplification in the circulation and/or along the glomerular basement membrane. Family studies in which disease segregates with structurally abnormal complement factor H-related (CFHR) proteins demonstrate that abnormal CFHR proteins are important in some types of C3 glomerulo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is mostly attributed to dysregulation of the alternative complement pathway (ACP) secondary to disease-causing variants in complement components or regulatory proteins. Hereditary aHUS due to C3 disruption is rare, usually caused by heterozygous activating mutations in the C3 gene, and transmitted as autosomal dominant traits. We studied the molecular basis of early-onset aHUS, associated with an unusual finding of a novel homozygous activating deletion in C3.
DESIGN SETTING PARTICIPANTS & MEASUREMENTS: A male neonate with e
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complement system is a functional link between the innate and adaptive immune system and present in all compartments of the body. The composition of the cerebrospinal fluid (CSF) differs between the ventricular, cisternal and lumbar space. Usually, concentrations of blood-derived CSF proteins increase from ventricular to lumbar fractions.
METHODS: In 20 geriatric patients with suspected normal pressure hydrocephalus (NPH) [13 women, 7 men, age 80.5 (75/85) years; median (25th/75th percentile)] a lumbar spinal tap of 40 ml was performed, and 10 ml of serum was drawn. CSF, seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentrations of two components of the complement system (C1q and C3) were measured in the urine and blood in 10 normal subjects and 134 patients with primary and secondary glomerulonephritis by using a highly sensitive enzyme immunoassay. The values of urinary excretion of C1q and C3 were well correlated to the ratios of fractional clearance of these complement proteins to that of neutral dextran of 55 A, which was used to minimize the influences of glomerular sieving because of their comparable molecular size to these complement components. The rate of renal tubular reabsorption of C1q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main mechanisms of immune defense against Neisseria meningitidis are serum bactericidal activity (SBA) and opsonophagocytosis. Many complement deficiencies, among them acquired partial C3 deficiency due to stabilizing autoantibodies against the alternative pathway C3 convertase (C3 nephritic factors, C3 NeF); increase the risk of meningococcal infection. SBA against meningococci in patients with C3 NeF was determined along with allelic variants (GM alleles) of the immunoglobulin constant heavy G chain (IGHG) genes. In patients with C3 NeF and in control children, individuals homozygous for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferative GN is classified as immune complex-mediated or complement-mediated (C3 glomerulopathy). Immune complex-mediated GN results from glomerular deposition of immune-complexes/Ig and C3; the C3 is derived from activation of the classical and/or lectin pathways of complement. C3 glomerulopathy results from deposition of C3 and other complement fragments with minimal or no deposition of immune complexes/Ig; the C3 is derived from activation of the alternative pathway of complement. C4d is a byproduct of activation of the classic and lectin pathways. Although widely used as a marker for a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IgG fraction of serum from patients with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) types I and III was found to contain a nephritic factor (NFI/III) which differed from that usually present in MPGN type II and partial lipodystrophy (NFII) in that it converts C5 and C9 as well as C3, is dependent on properdin for its activity, and requires an incubation period of several hours rather than 30 min for its demonstration. C3 conversion occurred in the absence of an intact classical pathway. This nephritic factor was found in patients with reduced serum levels of terminal components and it
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of complement profiles and of "nephritic activity" (NeF activity) has been carried out in 33 children presenting with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN), in order to determine the pathway of complement activation. By morphological studies two varieties of MPGN have been distinguished. In MPGN with subendothelial deposits, immunofluorescent studies and complement profiles show an activation by the classical pathway. The demonstration of NeF activity in 7 of 20 patients suggests that there is recruitment of the amplification pathway. In MPGN with dense deposits, immunopathol
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial lipoatrophy often presents with a characteristic 'cadaveric' facial appearance but may also present with manifestations of immune deficiency and renal disease. We present two cases illustrating all these features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effector functions of immunoglobulin G (IgG) are mediated by interaction of its Fc region with Fc receptors (FcγRs) and/or the complement system. The three main pathways of complement activation converge at C3. However, C3-independent pathways can activate C5 and other downstream complement components during IgG-initiated inflammatory responses. These C3-independent pathways of C5 activation are triggered by activating FcγRs in some systems or can be activated by factors of the coagulation cascade such as thrombin. Here we studied the interplay of C3, C5, and activating FcγRs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is controversial evidence suggesting that the classical pathway of complement system is chronically activated in primary biliary cirrhosis (PBC) and that complement activation may be important in development of bile duct injury. We have reevaluated this issue by measuring by-products of complement activation such as C4a, C3a, Bb, and terminal complement complexes (SC5b-9) in plasma of 44 PBC patients with sensitive methods not previously used to detect complement activation in this disease. Age-matched healthy women and patients with chronic hepatitis of different etiology were studied a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though both cellular and humoral immunities contribute to host defense, the role played by humoral immunity against the airborne opportunistic fungal pathogen Aspergillus fumigatus has been underexplored. In this study, we aimed at deciphering the role of the complement system, the major humoral immune component, against A. fumigatus Mass spectrometry analysis of the proteins extracted from A. fumigatus conidial (asexual spores and infective propagules) surfaces opsonized with human serum indicated that C3 is the major complement protein involved. Flow cytometry and immunolabeling assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of complement components (Clq, C4 C3, C5 and C9) and properdin in scalp hair follicles was examined by the immunofluorescence method in patients with alopecia areata and in normal subjects. C3, C5 and C9 were found deposited there. The complement deposition was most frequent in the case of C3 and less frequent in C9 and C5. There was no difference regarding deposition between normal subjects and patients with alopecia areata. No deposition of Clq, C4 or properdin was observed in the hair follicles of the scalp. These findings suggest a relationship between the hair cycle and the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with HIV (PWH) continue to suffer from dysfunction of the central nervous system, as evidenced by HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), despite antiretroviral therapy and suppressed viral loads. As PWH live longer they may also be at risk of age-related neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease (AD) and its precursor, amnestic mild cognitive impairment (aMCI). The complement system is associated with deposition of AD-related proteins such as beta amyloid (Aβ), neuroinflammation, and neurological dysfunction in PWH. Complement component 3 (C3) is a key protagonist in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system plays a key role in myasthenia gravis (MG). Anti-complement drugs are emerging as effective therapies to treat anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive MG patients, though their usage is still limited by the high costs. Here, we searched for plasma complement proteins as indicators of complement activation status in AChR-MG patients, and potential biomarkers for tailoring anti-complement therapy in MG. Plasma was collected from AChR-MG and MuSK-MG patients, and healthy controls. Multiplex immunoassays and ELISA were used to quantify a panel of complement compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By in vitro complement immunofluorescence, 6 sera from pemphigus with intercellular antibodies were tested for their capability to fix C1q, C4, C3, and properdin. All 6 serum samples yielded positive reaction for C3 staining. Three serum samples gave positive staining for C1q, 5 serum samples for C4, and 3 serum samples for properdin, respectively. Substitution of C2 deficient serum as a complement source inhibited C3 and properdin staining but not positive C1q and C4 staining. These results are best explained by the concept that complement activation in vitro by intercellular antibodies occur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement component 3 (C3) is a central component of complement system. All three pathways converge at formation of C3 convertases and share the terminal pathways of membrane attack complex (MAC) formation. In this study, three isoforms of C3 were discovered in Misgurnus anguillicaudatus, named "C3-1", "C3-2" and "C3-3", respectively. The full-length of C3-1 cDNA sequence was firstly identified and analyzed from dojo loach (Misgurnus anguillicaudatus). The Ma-C3-1 cDNA sequence comprised of 4509 bp encoding 1454 amino acids with a putative signal peptide of 20 amino acid residues. The ded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement component C3, factor B (FB) and factor D (FD) belong to the alternative complement pathway and have been identified in urine samples from nephrotic mice. However, it is not yet known whether these factors are involved in mediating sodium retention in nephrotic syndrome (NS). Here we used a genetic mouse model of NS based on an inducible podocin deletion (Nphs2Δipod). These mice were intercrossed with mice deficient for FB, FD or C3, yielding Nphs2Δipod*Cfb-/-, Nphs2Δipod*Cfd-/- or Nphs2Δipod*C3-/- mice, respectively. NS was induced after oral doxycycline treatment for 14 days. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is an acute febrile systemic vasculitis of unknown etiology and the leading cause of acquired heart disease among children. Complement activation has long been observed in patients with acute KD; however, its contribution to disease development remains unknown. Here, using publicly available datasets, we showed that patients with acute KD exhibited higher expression of complement products in whole blood, consistent with the activation of the complement pathway. Similarly, in the Lactobacillus casei cell wall extract (LCWE) murine model of KD, LCWE injection induced increa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.