Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
554 публикаций
Поиск: 282 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The ret protooncogene (RET), shown to be rearranged in human papillary thyroid cancers (PTC), has been mapped by in situ hybridization to 10q11.2 near the predisposition locus for the inherited cancer syndrome multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2). To date PTC has not been an observed characteristic of MEN 2; however, linkage studies in affected families have shown no meiotic recombinants between the MEN 2A gene and RET suggesting tight linkage between loci. Furthermore, RET appears to be expressed in medullary thyroid carcinoma (MTC) and pheochromocytoma and for these reason
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma belongs to the group of small blue round cell tumors and originates in precursor cells of the sympathetic neural tissue. This tumor occurs at the pediatric age and has fascinated and intrigued both clinicians and researchers because of its variable and often unpredictable clinical behaviour. Indeed, the clinical outcome of neuroblastoma patients not only depends on the clinical extension of the disease, but also on other factors including age at diagnosis, presence or absence in the tumor cells of molecular and biological characteristics with prognostic value (e.g. amplification
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Recent molecular cytogenetic studies have elucidated the origin and nature of extra structurally abnormal chromosomes (ESACs) or small supernumerary chromosomes, which are often associated with developmental delay and malformations. We studied the prevalence of inv dup(15) in a nationwide screening programme for mentally retarded children in Taiwan and tried to correlate the genotype and phenotype in those patients. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis using D15Z, D15Z1, and the cosmids from the Prader-Willi/Angelman syndrome chromosome region (PW/ASCR) was performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant cancer syndrome caused by the biallelic inactivation of the neurofibromin 2 tumor suppressor gene ( NF2). Current molecular diagnostic methods for NF2 involve the detection of point mutations and/or microdeletions across the 100-kb locus from 22q12. Despite the fact that NF2 gene inactivating deletions occur in 25-30% of NF2 patients, the available approaches for high-resolution and high-throughput detection of deletions are underdeveloped. This need for improved methodology for gene copy number analysis is especially apparent when compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of Chinese hamster and human cell lines for DNA-mediated gene transformation was investigated with respect to two parameters: the average quantity of and the integrity of integrated exogenous DNA fragments. No large differences were observed between most cell lines concerning the extent of fragmentation of the transferred DNA molecules. By contrast, the average number of sequences stably incorporated by the human cells (four lines tested) was 20- to 100-fold lower than the average amount inserted in the five Chinese hamster lines investigated. The very low uptake exhibited by t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is believed to produce more than one form of neuraminidase, but there has been uncertainty as to whether this is due to posttranslational modification of a single gene product or the existence of more than one neuraminidase-encoding gene. Only one stable pneumococcal neuraminidase gene (designated nanA) has been described. In the present study, we isolated and characterized a second neuraminidase gene (designated nanB), which is located close to nanA on the pneumococcal chromosome (approximately 4.5kb downstream). nanB was located on an operon separate from that of nan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human glutathione transferase (GST, EC 2.5.1.18) alpha class locus comprises several genes and pseudogenes. Genomic DNA encoding several human alpha-class-related genes and pseudogenes was cloned and characterized. Three distinct but highly similar 5'-flanking regions of GST alpha genes as well as a series of 5'-deletions were investigated for promoter activity by fusion to the luciferase reporter gene. Transient transfection of these luciferase constructs into human hepatoblastoma, kidney carcinoma, nephroblastoma or bladder carcinoma cells revealed that the promoters are active and conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the frequency of chromosome 22q11 deletions in patients with isolated anomalies of the aortic arch and its branches.
BACKGROUND: Chromosome 22q11 deletions are often present in patients with certain forms of congenital cardiovascular disease, including tetralogy of Fallot, truncus arteriosus and interruption of the aortic arch. Among patients with these anomalies, chromosome 22q11 deletion is more common in those with abnormal aortic arch laterality or branching.
METHODS: We studied 66 patients with isolated anomalies of the aortic arch
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied superoxide dismutases (SODs) in the encapsulated yeast Cryptococcus neoformans (Cn) variety gattii to analyse the role of mitochondrial MnSOD (SOD2) in fungal biology and virulence. SOD2 was cloned from a Cn cosmid library, sod2 mutant and sod2 + SOD2 reconstituted strains were constructed by homologous recombination, and two sod1sod2 double mutants were constructed by replacing SOD2 in the sod1 mutant with the sod2::HYG allele. The SOD2 protein (SOD2p) encoded 225 amino acids, with 36-66% identity with other fungal SOD2ps. SOD2 deletion rendered Cn highly growth-defective at 37 deg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked disorder characterized by immunodeficiency, eczema and thrombocytopenia. The gene responsible for WAS was identified through positional cloning, and the function of the encoded protein (WASP) is still the subject of much speculation. WASP is currently thought to be involved in the regulation of actin polymerization in hematopoietic cells. To study the elements that regulate the WASP gene, we have identified the sites for transcription initiation. We found that two promoters were responsible for controlling WASP expression. Multiple transcriptio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 6p21.3 region of human chromosome 6 is a genetic locus for schizophrenia, juvenile myoclonic epilepsy, and dyslexia.
METHODS: Due to our interest in these disorders we performed complementary DNA (cDNA) hybridization selection on genomic DNA clones spanning this region to identify potential positional-candidate genes.
RESULTS: We identified a full-length cDNA with an open reading frame of 2883 bp corresponding to a predicted protein of 961 amino acids that shares greater than 95% homology with the rat gamma-aminobutyric acid B (GABAB) receptor. Northern blot hybridization ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In positional cloning the initial assignment of a gene to a specific chromosomal locus is followed by physical mapping of the critical region. The construction of a high-resolution physical map still involves considerable effort. However, new high-resolution fluorescence in situ hybridization (FISH) techniques have facilitated this process substantially. Here we summarize a strategy that combines a spectrum of FISH techniques [metaphase, interphase, mechanically stretched chromosomes (MSCs), and fiber-FISH on free chromatin] for the construction and characterization of a high-resolution physic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal pathogenic Escherichia coli (ExPEC) are a major cause of urinary tract infections, sepsis, and neonatal meningitis. A variety of virulence factors in these strains is encoded by mobile genetic elements, such as transposons or pathogenicity islands (PAIs). Using subtractive cloning of ExPEC genomes, we recently detected short DNA fragments, which were significantly associated with the extraintestinal virulent phenotype. In this study, we identified four novel genomic DNA regions of the highly virulent uropathogenic E. coli strain JS299 carrying these previously identified DNA fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied three patients with features of Turner's syndrome, two with a 45,X/46,X,r(?) and the third with a 45,X/46,X,dic?(Y) karyotype. Because Turner's syndrome patients with a mosaic karyotype containing a Y chromosome are known to have a high risk of developing gonadal tumours, we used DNA analysis and in situ hybridisation with X and Y specific probes to identify the chromosomal origin of the rings and dicentric chromosomes in the three index patients. Both ring chromosomes were shown to be of X origin, while the dicentric was composed of Y chromosome material. We discuss the import
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic FVB/N mice overexpressing human (Hu) or mouse (Mo) Alzheimer amyloid precursor protein (APP695) die early and develop a CNS disorder that includes neophobia and impaired spatial alternation, with diminished glucose utilization and astrogliosis mainly in the cerebrum. Age at onset of neophobia and age at death decrease with increasing levels of brain APP. HuAPP transgenes induce death much earlier than MoAPP transgenes expressed at similar levels. No extracellular amyloid was detected, indicating that some deleterious processes related to APP overexpression are dissociated from forma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD1, the gene for the chromosome 16-linked form of autosomal dominant polycystic kidney disease, has previously been genetically mapped to an interval bounded by the polymorphic loci Fr3-42/EKMDA2 distally and O327hb/O90a proximally. More recently, 26.6PROX was identified as the closest proximal flanking locus. We set out to refine the localization of PKD1 by identifying a series of single recombinant events between the flanking markers Fr3-42/EKMDA2 and O327hb/O90a and analyzing them with a new set of polymorphic loci that have been physically mapped within the PKD1 interval. We identified 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on prenatal diagnosis by FISH of a sporadic 22q11 deletion associated with DiGeorge syndrome (DGS) in two fetuses after an obstetric ultrasonographic examination detected cardiac anomalies, an interrupted aortic arch in case 1 and tetralogy of Fallot in case 2. The parents decided to terminate the pregnancies. At necropsy, fetal examination showed characteristic facial dysmorphism associated with congenital malformations, confirming full DGS in both fetuses. In addition to the 22q11 deletion, trisomy X was found in the second fetus and a reciprocal balanced translocation t(11;22) (q2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The glycopeptide antibiotics vancomycin and teicoplanin are currently the last line of defence against some microorganisms that are resistant to many drugs. The emergence of vancomycin-resistant and teicoplanin-resistant enterococci underscores the need for more potent antibiotics. The glycosylation patterns of glycopeptides and chemical modifications of the glycosyl moieties have been shown to greatly influence their antibiotic activity, and certain combinations have resulted in highly active new compounds. To explore further the production of more potent glycopeptide antibiotics,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DYT1 gene, which maps to chromosome 9q34, appears to be responsible for most cases of early-onset torsion dystonia in both Ashkenazic Jewish (AJ) and non-Jewish families. This disease is inherited in an autosomal dominant mode with reduced penetrance (30%-40%). The abnormal involuntary movements associated with this disease are believed to be caused by unbalanced neural transmission in the basal ganglia. Previous linkage disequilibrium studies in the AJ population placed the DYT1 gene in a 2-cM region between the loci D9S62a and ASS. A YAC contig has now been created spanning 600 kb of thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lowe oculocerebrorenal syndrome (OCRL) is characterized by congenital cataract, mental retardation, and defective renal tubular function. A map assignment of OCRL to Xq24-q26 has been made previously by linkage analysis with DXS42 at Xq24-q26 (theta = 0, z = 5.09) and with DXS10 at Xq26 (theta = 0, z = 6.45). Two additional families were studied and three additional polymorphisms were identified at DXS42 by using a 35-kb sequence isolated with the probe detecting the original polymorphism at DXS42. With additional OCRL families made informative for DXS42, theta remained 0 with z = 6.63; an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.