BACKGROUND: Despite advances in therapeutic modalities, congenital diaphragmatic hernia (CDH) still accounts for significant neonatal mortality. This study aimed to describe the demographic features, clinical experiences of postnatal care, and differences between non-survivors and survivors with CDH.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records of neonates with CDH admitted to Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital over a 21-year period. Neonates with diaphragmatic eventration and those transferred after surgery were excluded.
RESULTS: A total of 24 live-born neonates fulfilled the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two successive patients presenting with localised humps on the right hemidiaphragm or juxtadiaphragmatic masses, as revealed on standard chest radiographs, were submitted for ultrasound examination. These were carried out irrespective of the patient's symptoms. Ultrasonography provided a useful adjunct to conventional chest radiography and accurately defined the extent of diaphragmatic humps and the contents of diaphragmatic herniations and juxtadiaphragmatic masses, clearly defining their relationship to the adjacent organs. In most cases further radiological investigations were unnece
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healing rituals and ceremonies are conducted with the hope of ushering a sick or impaired person back to wellness or preserving health against perceived threats (Burns, 1996). In medical settings, healing ceremonies can address biopsychosocial, existential, and spiritual aspects of difficult situations (Hammerschlag, 1989; Johnson, Feldman, Lubin, & Southwick, 1995; Mehl-Madrona, 1999). This article describes presents the case history of Lisa H. and her son, Anthony. Anthony experienced two medical crises within the first five days of his birth. The author suggested a healing ceremony might be
Клинический случайPersonal NarrativeСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual cause for a shadow in the plain CX-ray of a female with uncomplicated patent ductus arteriosus is presented herein. The chest CT scan and IVU revealed the presence of a high (cephalad) right kidney in an eventrated hemidiaphragm. A bifid ureter and duplication of the pelvis were found in the contralateral kidney. This constellation of anomalies is exceedingly rare.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1982ger
Treatment of postoperative pulmonary insufficiency in congenital diaphragmatic hernia has two aims: on the one hand, it serves to assist in achieving full pulmonary development, whereas on the other hand it aims at lowering pulmonary hypertension. Full development of the hypoplastic lung is the decisively important factor with regard to improving ventilation and perfusion. The same degree of importance is attached to correcting hypoxia as well as acidosis. The different performance of the lungs in respect of mechanics of breathing can be influenced most effectively by a well-balanced applicati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen cases of different types of fetal thoracic and intrathoracic abnormalities were diagnosed prenatally by ultrasound: nonimmune hydrops (5 cases), diaphragmatic hernia (3), Potter's syndrome (3), chylothorax (1), exstrophy of the cloaca (1), the extreme form of prune-belly syndrome (2), cystic hygroma (1) and short rib polydactyly syndrome (Majevski type) (1 case). The ultrasonic features of nonimmune hydrops, diaphragmatic hernia, Potter's syndrome and cystic hygroma are well recognized by most experienced sonographers. The ultrasonic prenatal diagnosis of exstrophy of the cloaca, a v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intrathoracic liver herniation (ILH) is being used to estimate prognosis and hence guide antenatal interventions in fetal congenital diaphragmatic hernia (CDH). However, the literature regarding its utility in this role is conflicting. This review systematically examines the currently available evidence of ILH use in fetal CDH.
METHODS: MEDLINE and EMBASE databases were searched for the terms ((congenital diaphragmatic hernia) OR CDH) AND liver. Inclusion criteria were human case series of fetuses diagnosed with CDH using either ultrasound or magnetic resonance imaging. Included s
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the technical feasibility of four-dimensional (4D) CT for the functional evaluation of the pediatric diaphragm.
MATERIALS AND METHODS: In 22 consecutive children (median age 3.5 months, age range 3 days-3 years), 4D CT was performed to assess diaphragm motion. Diaphragm abnormalities were qualitatively evaluated and diaphragm motion was quantitatively measured on 4D CT. Lung density changes between peak inspiration and expiration were measured in the basal lung parenchyma. The diaphragm motions and lung density changes measured on 4D CT were compared between various dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thoracoscopic plication of the diaphragm is an alternative to conventional surgical treatment of diaphragmatic evisceration via thoracotomy in neonates and infants. The aim of this study is to compare results of treatment by these two methods in the past 11 years.
MATERIALS AND METHODS: We studied the data of 35 neonates who underwent standard posterolateral thoracotomy (18 patients; Group I) or video-assisted thoracoscopic surgery (17 patients; Group II) for diaphragmatic plication. The two groups were compared for patient demographics, operative reports, and postoperative parameter
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a commonly occurring major congenital anomaly with a profound impact on neonatal mortality. The etiology of CDH is poorly understood and is complicated by multiple clinical presentations, reflecting the location and type of diaphragm defect. With the increased power of genetic screening, more genes are being associated with CDH, creating a knowledge gap between CDH-associated genes and their contribution to diaphragm embryogenesis. Our goal was to investigate CDH-associated genes and identify common pathways that may lead to abnormal diaphragm developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ventral wall malformations may be diagnosed prenatally with ultrasound. These include omphalocele, gastroschisis, or even thoracic defects with or without ectopia cordis. It is important whenever such a defect is found to carefully define the full extent of the lesion prior to parental counselling. Described and illustrated here is the prenatal diagnosis with real-time ultrasound at 17 weeks gestation of a rare thoraco-abdominal ventral wall defect including omphalocele, bifid sternum, diaphragmatic aplasia, and pericardial aplasia with incomplete ectopia cordis. The technique is describ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether vasodilators are useful in persistent pulmonary hypertension associated with congenital diaphragmatic hernia, we reviewed the clinical course, laboratory data, and outcome of 37 patients with respiratory distress and diaphragmatic hernia requiring an operation before 24 hours of life. These patients were divided into two groups, Group I (n = 17) included patients treated prior to the use of tolazoline; Group II (n = 20) included those treated after tolazoline became available. Postoperative severe respiratory distress was observed in ten patients in Group I, and all died.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) typically manifests as respiratory distress during the neonatal period, and is associated with high mortality rates. However, late-presenting CDH that occurs after the neonatal period is rare and often leads to misdiagnosis and delayed treatment, potentially resulting in severe complications. This study aimed to review our experience with late-presenting CDH cases to better understand its characteristics and facilitate earlier diagnosis and treatment. We retrospectively analyzed the medical records of 62 patients aged <18 years who underwent CDH surgery be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования