A biomarker is a characteristic that can be objectively measured as an indicator of normal biologic processes, pathogenic processes, or responses to an exposure or intervention, including therapeutic interventions. Biomarker modalities include molecular, histologic, radiographic, or physiologic characteristics. To improve the understanding and use of biomarker terminology in biomedical research, clinical practice, and medical product development, the Food and Drug Administration (FDA)-National Institutes of Health (NIH) Joint Leadership Council developed the BEST Resource (Biomarkers, Endpoint
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topics for DTB review articles are selected by DTB's editorial board to provide concise overviews of medicines and other treatments to help patients get the best care. Articles include a summary of key points and a brief overview for patients. Articles may also have a series of multiple choice CME questions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penetrating electronics have been used for treating epilepsy, yet their therapeutic effects are debated largely due to the lack of a large-scale, real-time, and safe recording/stimulation. Here, the proposed technology integrates ultrathin epidural electronics into an electrocorticography array, therein simultaneously sampling brain signals in a large area for diagnostic purposes and delivering electrical pulses for treatment. The system is empirically tested to record the ictal-like activities of the thalamocortical network in vitro and in vivo using the epidural electronics. Also, it is newl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of sudden unexpected death in patients with epilepsy (SUDEP), is 20 to 25 times greater than in the general population. This increased risk is seen specially in refractory epilepsy, with an incidence of 9:1,000 patients-years. Risk factors have been established based on retrospective studies, finding that the frequency of seizures, specially generalized tonic clonic seizures, is the most important one. The physiopathological mechanism of SUDEP is not yet fully understood. Autonomic system abnormalities, as well as cardiac and respiratory changes have been found. The finding of new mol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric comorbidities are overrepresented in people suffering from epilepsy in comparison to the general population. There is a two-way link between epilepsy and psychiatric disorders. Psychiatric symptomatology is specific in epilepsy, according to the chronology of symptoms in relation to the seizure (inter, pre- or postictal). Easy to use, fast and efficient self-administered questionnaires are available to evaluate depressive (NDDI-E) and generalized anxiety disorder (GAD-7) symptoms. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are not proconvulsant and can be safely used to treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucopolysaccharidosis (MPS) disorders are caused by deficiencies of specific lysosomal enzymes involved in the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). The resulting GAG accumulation in cells and tissues throughout the body leads to progressive multi-organ dysfunction. MPS patients present with several somatic manifestations, including short stature, musculoskeletal abnormalities, and cardiorespiratory dysfunction, and several primary and secondary neurological signs and symptoms. Epileptic seizures are neurological signs of MPS thought to develop due to accumulation of GAGs in the brain,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a common neurological condition, with an estimated incidence of 50 per 100,000 persons. People with epilepsy may present with various types of immunological abnormalities, such as low serum immunoglobulin A (IgA) levels, lack of the immunoglobulin G (IgG) subclass and identification of certain types of antibodies. Intravenous immunoglobulin (IVIg) treatment may represent a valuable approach and its efficacy has important implications for epilepsy management. This is an updated version of the original Cochrane review published in Issue 1, 2011.
OBJECTIVES: To examine th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to determine the differentiated clinical variants of dysphoric disorders in epilepsy based on their syndromal patterns, etiopathogenetic and dynamic characteristics.
MATERIAL AND METHODS: Eighty men (mean age 32.7 years, illness duration from 11 to 20 years) were examined using clinical/psychopathological methods. Data analysis was performed with Statistika-10 software.
RESULTS AND CONCLUSION: Dysphoric disorders in epilepsy were most frequent among affective disorders Paroxysmal, psychogenic and autochthonous dysphoric disorders were determined. Depending on the severity of one o
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Aminobutyric acid (GABA) is the main inhibitory neurotransmitter in the cerebral cortex. GABAergic inhibition enables synchronization of activity in cortical networks, and contributes to generation of variety of brain activity patterns. In relation to epilepsy, GABAergic inhibition has been traditionally viewed as the main mechanism counterbalancing glutamatergic excitation and preventing hypersynchronous neuronal discharges. Indeed, deficits in GABAergic functions most commonly result in a hyperexcitable epileptic state, and many of the currently used antiepileptic drugs act through enhance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep and epilepsy have a close relationship. About 20% of patients suffer seizures only during the night, approximately 40% only during the day and approximately 35% during the day and night. In certain epilepsy syndromes, the occurrence of seizures is strongly related to sleep or awakening. Infantile spasms appear predominately on awakening, and hypsarrhythmia is sometimes visible only in sleep. Children with Panayiotopoulos syndrome or benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS) have seizures mostly when asleep, and in both syndromes interictal spike waves are markedly accentuated in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy afflicts approximately 1-2% of the world's population. The mainstay therapy for treating the chronic recurrent seizures that are emblematic of epilepsy are drugs that manipulate levels of neuronal excitability in the brain. However, approximately one-third of all epilepsy patients get little to no clinical relief from this therapeutic regimen. The use of electrical stimulation in many forms to treat drug-refractory epilepsy has grown markedly over the past few decades, with some devices and protocols being increasingly used as standard clinical treatment. This article seeks to review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarises exciting recent and forthcoming advances that will impact on the surgical management of epilepsy in the near future. This does not cover the current accepted diagnostic methodologies or surgical treatments that are routinely practiced today. The content of this review was derived from a PubMed literature search, using the key words 'Epilepsy Surgery', 'Neuromodulation', 'Neuroablation', 'Advances', between 2010 and November 2013.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mitochondrial respiratory chain defects (RCD) often exhibit multiorgan involvement, affecting mainly tissues with high-energy requirements such as the brain. Epilepsy is frequent during the evolution of mitochondrial disorders (30%) with different presentation in childhood and adulthood in term of type of epilepsy, of efficacy of treatment and also in term of prognosis.
STATE OF ART: Mitochondrial disorders can begin at any age but the diseases with early onset during childhood have generally severe or fatal outcome in few years. Four age-related epileptic phenotypes could be id
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy may cause convulsion or transient loss of consciousness. Differential diagnosis of convulsion includes acute symptomatic seizure, psychogenic nonepileptic seizure, and epilepsy. Long duration of seizure, fluctuating course, and asynchronous movements favor psychogenic nonepileptic seizures. Occurrence of seizure from EEG-confirmed sleep, postictal confusion, and stertorous breathing favor epileptic seizures. Differential diagnosis of transient loss of consciousness includes syncope, epilepsy, and hypoglycemia. Causes of syncope include vasovagal syncope, arrhythmia, and orthostatic hy
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many international guidelines for epilepsy from the countries in Europe, USA and Asia have been published since the introduction of evidence-based medicine. In Japan, the clinical guidelines for epilepsy management were published by the Japanese Society of Neurology (JSN) in 2002 and 2010. The clinical guideline for epilepsy 2010 primarily targets general practitioners treating epilepsy patients. The Japan Epilepsy Society has been publishing 16 guidelines for several topics since 2005. The clinical guideline for epilepsy 2010 recommends that carbamazepine can be regarded for new onset partial
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the treatment strategy for pediatric epilepsy has been dramatically changed in Japan, because of the approval of new-generation antiepileptic drugs. Since 2006, a total of 6 new antiepileptic drugs, including gabapentin (GBP; adults/pediatric patients: 2006/2011 [year of approval]), topiramate (TPM; 2007/2013), lamotrigine (LTG; 2008/2008), levetiracetam (LEV; 2010/2013), stiripentol (STP; 2012/2012), and rufinamide (RUF; 2013/2013), have been introduced. Thus far, valproate (VPA) and carbamazepine (CBZ) have been first indicated for "generalized" epilepsy and "focal" epilepsy syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS) is an idiopathic, age-related epilepsy syndrome with favorable outcome, recent studies have shown impairment in specific neuropsychological tests. The objective of this study was to analyze the comorbidity between dyslexia and BECTS.
METHOD: Thirty-one patients with clinical and electroencephalographic diagnosis of BECTS (group A) and 31 paired children (group B) underwent a language and neuropsychological assessment performed with several standardized protocols. Our findings were categorized as: a) dyslexia; b) other diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are a group of diseases caused by dysfunctional mitochondria, organelles that generate energy for the cell. Mitochondrial diseases are often caused by mutations, acquired, or inherited in the mitochondrial DNA or nuclear genes that code for respiratory chain complexes in the mitochondrion. Mitochondrial diseases involve multiple organs and show heterogeneous and unpredictable progression. The most common clinical presentation of mitochondrial diseases is encephalomyopathy, and epileptic seizures can frequently occur as a presenting sign of mitochondrial encephalopathy. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many episodic phenomena involving motor, sensory, autonomic, and behavioral functions may imitate epilepsy. The aim of this article is to focus on the various manifestations and the diagnostic and therapeutic challenges of the most common of these disorders, as well as their relationship to emotional aspects. Syncope is caused by reduced global cerebral perfusion. Convulsive movements are sometimes released from subcortical structures, but do not follow the characteristic sequence of tonic-clonic seizures, and postictal symptoms are minimal. Hyperventilation attacks are caused by the metabolic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования