Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
557 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
We recently showed that FliC of Salmonella enteritidis increased human beta-defensin-2 (hBD-2) expression, and now describe the signaling responsible pathway. FliC increased the intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](in)) in Caco-2 cells. The [Ca(2+)](in) increase induced by FliC was prevented by U73122 and heparin, but not by chelating extracellular Ca(2+) or pertussis toxin. The FliC-induced increase in hBD-2 promoter activity via nuclear factor kappaB (NF-kappaB) was also inhibited by chelation of intracellular Ca(2+) or by U73122. We conclude that FliC increased [Ca(2+)](in) via inos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Inositol 1,4,5-triphosphate (IP(3)) plays an important role in excitation-contraction coupling and malignant hyperthermia in skeletal muscle. We investigated whether sevoflurane affects IP(3) formation in L(6) skeletal muscle cells and studied the mechanisms that modulate IP(3). Sevoflurane stimulated IP(3) production from a basal level of 78.4 +/- 6.1 to 730.0 +/- 53.1 pmol. mg. protein(-1) in 2 mM of sevoflurane in a dose-dependent manner. A dose of 10 microM of U73122 (a phospholipase C antagonist) significantly decreased 0.8 mM of sevoflurane-stimulated IP(3) production from 38
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon-gamma (IFN-gamma) has multiple effects on Ca2+ signalling in polymorphonuclear neutrophils (PMNs), including evoked cytosolic Ca2+ transients, increased capacitative calcium influx and increased sequestration of Ca2+ in intracellular stores. The present study was conducted to elucidate the mechanism behind the Ca2+ transients. As observed before, the IFN-gamma-evoked Ca2+ signals were apparent when extracellular Ca2+ was removed. A new finding was that the proportion of responding cells and the extent of calcium release increased with increasing time in EGTA buffer. As assessed by N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulatory role of protein kinase C on phospholipase A2, activation of which had been suggested to result in acetylcholine release from cholinergic neurons, was studied in longitudinal muscle preparations with the myenteric plexus of guinea pig ileum. The relationship of muscarinic autoinhibition to the modulation was also examined. Phorbol-12,13-dibutyrate (PDBu), an activator of protein kinase C, dose-dependently increased spontaneous and electrical field stimulation-induced acetylcholine releases from the preparation. The inhibitors of protein kinase C, staurosporine and calphostin C, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling transduction processes involved in avulsion-induced motoneuron (MN) death have not been elucidated. Using the brachial plexus root avulsion rat model, we showed that avulsion-activated phosphorylation of phospholipase-Cγ (PLCγ) and protein kinase C (PKC) occurred in injured spinal MNs within 72 h of injury. Moreover, some MNs positive for PLCγ and PKC are also positive for avulsion-induced neuronal nitric oxide synthase (nNOS). Inhibition of PLCγ/PKC signal pathway, either with PLCγ inhibitor, 1-[6-((17β-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl) amino)hexyl]-1H-pyrrole-2,5-dione, or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary acidification in the collecting duct is mediated by the activity of H(+)-ATPases and is stimulated by various factors including angiotensin II and aldosterone. Classically, aldosterone effects are mediated via the mineralocorticoid receptor. Recently, we demonstrated a nongenomic stimulatory effect of aldosterone on H(+)-ATPase activity in acid-secretory intercalated cells of isolated mouse outer medullary collecting ducts (OMCD). Here we investigated the intracellular signaling cascade mediating this stimulatory effect. Aldosterone stimulated H(+)-ATPase activity in isolated mouse and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustentacular cells have structural features that allude to functions of secretion, absorption, phagocytosis, maintenance of extracellular ionic gradients, metabolism of noxious chemicals, and regulation of cell turnover. We present data detailing their dynamic activity. We show, using a mouse olfactory epithelium slice model, that sustentacular cells are capable of generating two types of calcium signals: intercellular calcium waves where elevations in intracellular calcium propagate between neighboring cells, and intracellular calcium oscillations consisting of repetitive elevations in intra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT), acting via the 5-HT(2A) receptor, up-regulates the transcription and production of interstitial collagenase (matrix metalloproteinase-13; MMP-13), a critical enzyme responsible for maintaining the integrity of the uterus, after parturition. Serotonin treatment of rat uterine myometrial smooth muscle cells induced inositol phosphate (IP) turnover, which was abolished by the 5-HT(2A) receptor-specific antagonists ketanserin and spiperone. The phospholipase C (PLC) inhibitors and D609 attenuated serotonin-mediated-IP turnover with a corresponding inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The species-specific sound production of acoustically communicating grasshoppers can be stimulated by pressure injection of both nicotinic and muscarinic agonists into the central body complex and a small neuropil situated posterior and dorsal to it. To determine the role of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) in the control of acoustic communication behavior and to identify the second-messenger pathways affected by mAChR-activation, muscarinic agonists and membrane-permeable drugs known to interfere with specific mechanisms of intracellular signaling pathways were pressure injected to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular nucleotides cause elevation of cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+](i)) in osteoclasts, although the sources of Ca2+ are uncertain. Activation of P2Y receptors causes Ca2+ release from stores, whereas P2X receptors are ligand-gated channels that mediate Ca2+ influx in some cell types. To examine the sources of Ca2+, we studied osteoclasts from rat and rabbit using fura 2 fluorescence and patch clamp. Nucleotide-induced rise of ([Ca2+](i)) persisted on removal of extracellular Ca2+ (Ca), indicating involvement of stores. Inhibition of phospholipase C (PLC) with U-73122 or inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestin antagonists inhibit the proliferation of progesterone receptor-positive cells, including breast cancer cells, by G1 phase-specific actions, but the molecular targets involved are not defined. Reduced phosphorylation of pRB, a substrate for G1 cyclin-dependent kinases (CDKs) in vivo, was apparent after 9 h treatment of T-47D breast cancer cells with the antiprogestins RU 486 or ORG 31710, accompanying changes in S phase fraction. Although the abundance of cyclin D1, Cdk4, and Cdk6 did not decrease cyclin D1-associated kinase activity was reduced by approximately 50% at 9-18 h. Similar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that the reason Extra Virgin Olive Oil (EVOO) lowers blood pressure and reduces the risk of developing hypertension is partly due to minor components of EVOO, such as phenols. However, little is still known about the mechanism(s) through which EVOO phenols mediate anti-hypertensive effects. The aim of the present study was to investigate the mechanisms of action of EVOO phenols on mesenteric resistance arteries. A pressure myograph was used to test the effect of EVOO phenols on isolated mesenteric arteries in the presence of specific inhibitors of: 1) BKca channels (Pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hydrogen sulfide (H₂S) inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs). However, how cystathionine-gamma-lyase (CSE), a major enzyme that produces H₂S, is regulated remains unknown. Whether calcium-sensing receptor (CaSR) inhibits the proliferation of VSMCs by regulating the endogenous CSE/H₂S pathway in diabetic rat has not been previously investigated.
METHODS AND RESULTS: The morphological and ultrastructure alterations were tested by transmission electron microscopy, changes in the H₂S concentration and the relaxation of the mesenteric secondary artery loop of dia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in intracellular calcium concentration ([Ca(2+)](i)) in pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) induces hypoxic cellular responses in the lungs; however, the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. We report, for the first time, that acute hypoxia significantly enhances phospholipase C (PLC) activity in mouse resistance pulmonary arteries (PAs), but not in mesenteric arteries. Western blot analysis and immunofluorescence staining reveal the expression of PLC-γ1 protein in PAs and PASMCs, respectively. The activity of PLC-γ1 is also augmented in PASMC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin II (Ang II) induces a rapid increase in mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity through the Ang II type 1 receptor in cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMCs). In the present study, we examined the effects of the phospholipase C (PLC) inhibitor U73122, the protein kinase C (PKC) inhibitor GF109203X, and the Ras inhibitor farnesylthiosalicylic acid (FTS) on Ang II-induced activation of p42/p44 MAPKs in cultured VSMCs. Phosphorylation was shown using the Western blot technique with specific phospho-antibodies against MAPK proteins. The PLC inhibitor U73122 abolished
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we describe the chemical synthesis and pharmacological characterization of a novel, highly potent progesterone receptor (PR) antagonist, ZK 230211. The introduction of a 17alpha-pentafluorethyl side chain in the D-ring of the steroid skeleton allowed the combination of high antiprogestagenic activity with little or no other endocrinological effects. In contrast to many other antiprogestins, ZK 230211 did not convert to an agonist in the presence of protein kinase A (PKA) activators and showed high antiprogestagenic activity on both PR isoforms PR-A and PR-B. This high antiprogestagenic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta adrenergic receptors (βARs) are G-protein-coupled receptors essential for physiological responses to the hormones/neurotransmitters epinephrine and norepinephrine which are found in the nervous system and throughout the body. They are the targets of numerous widely used drugs, especially in the case of the most extensively studied βAR, β2AR, whose ligands are used for asthma and cardiovascular disease. βARs signal through Gαs G-proteins and via activation of adenylyl cyclase and cAMP-dependent protein kinase, but some alternative downstream pathways have also been proposed that could be i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signal transduction mechanisms of pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) were investigated in lung cancer cells. Previously, PACAP-27 addition to NCI-H838 cells increased phosphatidylinositol turnover and intracellular cAMP leading to proliferation of lung cancer cells. Also, PACAP receptors (PAC1) regulated the tyrosine phosphorylation of ERK, focal adhesion kinase, and paxillin. In this communication, the effects of PACAP on cytosolic Ca(2+) and PYK-2 tyrosine phosphorylation were investigated. PACAP-27 increased cytosolic Ca(2+) within seconds after addition to FURA-
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin 5-HT(2A) receptor activation improves viability, increases DNA synthesis and activates JAK2-STAT3 and MEK1/2-ERK1/2 signalling pathways in JEG-3 human trophoblast choriocarcinoma cells. The goal of this study was to characterize the signal transduction cascade involved in 5-HT(2A) receptor-induced growth of JEG-3 cells. Selective 5-HT(2A) receptor agonist, DOI, induced JEG-3 cell growth was inhibited by the inhibitor of JAK2 (AG490), MEK1/2 (U0126), phospholipase C-β (PLC-β; U73122) and protein kinase C-β (PKC-β; Gö6976)), whereas the selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NO is related to the pathological condition acute renal failure, in which we previously observed that the level of soluble dipeptidase in urine was decreased. In this study the role of NO in the shedding of the glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored form of renal dipeptidase (RDPase) was examined. The NO donors sodium nitroprusside (SNP) and S-nitroso-N-acetylpenicillamine rapidly inhibited the release of RDPase from porcine kidney proximal tubules. The substrate of NO synthase, l-Arg, also inhibited the release of RDPase, and this effect was reversed by the NO synthase inhibitor N(omega)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.