Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
711 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Cuproptosis, a consequence of excessively high copper concentrations, is considered a potential therapeutic target for cerebral ischemia-reperfusion injury (IRI). Methyltransferases are key modulators of cuproptosis through N6-methyladenosine (m6A) modification on ferredoxin 1 (FDX1) mRNA. This study aims to determine whether methyltransferase-like 14 (METTL14) regulates cuproptosis in cerebral IRI via m6A modification on FDX1 mRNA.
METHODS: The middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R)-treated mice, and oxygen glucose deprivation/reoxygenation-treated mouse primary hip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study investigates the molecular mechanisms by which excessive autophagy exacerbates post-myocardial infarction heart failure (post-MI HF) through nuclear receptor coactivator 4 (NCOA4)-mediated ferritinophagy and ferroptosis.
MATERIAL AND METHODS: We developed a post-MI heart failure model in Sprague-Dawley rats via coronary artery ligation, alongside an in vitro heart failure model using hypoxia/reoxygenation-stimulated H9C2 cells. Intervention with rapamycin (autophagy activator), 3-methyladenine (autophagy inhibitor), desferrioxamine, and ferredoxin-1 (ferroptosis inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microaerophilic parasite Trichomonas vaginalis occurs worldwide and causes inflammation of the urogenital tract, especially in women. With 156 million infections annually, trichomoniasis is the most prevalent non-viral sexually transmitted disease. Trichomoniasis is treated with 5-nitroimidazoles, especially metronidazole, which are prodrugs that have to be reduced at their nitro group to be activated. Resistance rates to metronidazole have remained comparably low, but they can be higher in certain areas leading to an increase of refractory cases. Metronidazole resistance in T. vaginalis c
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous research has demonstrated that ferredoxin 1 (FDX1) contributes to the accumulation of toxic lipoylated dihydrolipoamide S-acetyltransferase (DLAT) and results in cuproptotic cell death. However, the role that FDX1 plays in human cancer prognosis and immunology is still not well understood. The original data was obtained from TCGA and GEO databases and integrated using R 4.1.0. The TIMER2.0, GEPIA, and BioGPS databases were used to explore FDX1 expression. The impact of FDX1 on prognosis was analyzed using the GEPIA and Kaplan-Meier Plotter databases. External validation will be perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanshinones are the bioactive constituents of Danshen (Salvia miltiorrhiza Bunge), which is used in Traditional Chinese Medicine to treat cardiovascular and other diseases, and they synthesize and accumulate in the root periderm of S. miltiorrhiza. However, there is no relevant report on the initial stage of tanshinone synthesis, as well as the root structure and gene expression characteristics. The present study aims to provide new insights into how these bioactive principles begin to synthesize by characterizing possible differences in their biosynthesis and accumulation during early root de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthermophilic archaea contain a hydrogen gas-evolving,respiratory membrane-bound NiFe-hydrogenase (MBH) that is very closely related to the aerobic respiratory complex I. During growth on elemental sulfur (S°), these microorganisms also produce a homologous membrane-bound complex (MBX), which generates H2S. MBX evolutionarily links MBH to complex I, but its catalytic function is unknown. Herein, we show that MBX reduces the sulfane sulfur of polysulfides by using ferredoxin (Fd) as the electron donor, and we rename it membrane-bound sulfane reductase (MBS). Two forms of affinity-tagged MBS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individual drug treatment may select resistant parasites in the human body, a process termed in vivo selection. Some single nucleotide polymorphisms in Plasmodium falciparum chloroquine-resistance transporter (pfcrt) and multidrug resistance gene 1 (pfmdr1) genes have been reportedly selected after artemether-lumefantrine treatment. However, there is a paucity of data regarding in vivo selection of P. falciparum Kelch propeller domain (pfkelch13) polymorphisms, responsible for artemisinin-resistance in Asia, and six putative background mutations for artemisinin resistance; D193Y in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium sordellii is a toxin-producing anaerobic bacillus that causes severe infections in humans and livestock. C. sordellii infections can be accompanied by a highly lethal toxic shock syndrome (TSS). Lethal toxin (TcsL) is an important mediator of TSS. We recently obtained a clinical strain of C. sordellii (DA-108) lacking the TcsL-encoding tcsL gene, which was not fatal in rodent models of infection, in contrast to a tcsL(+) reference strain (ATCC9714). Protein preparations derived from cell-free, stationary phase cultures obtained from ATCC9714 were lethal when injected into mice, whi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-component anthranilate 1,2-dioxygenase of the bacterium Acinetobacter sp. strain ADP1 was expressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. This enzyme converts anthranilate (2-aminobenzoate) to catechol with insertion of both atoms of O(2) and consumption of one NADH. The terminal oxygenase component formed an alpha(3)beta(3) hexamer of 54- and 19-kDa subunits. Biochemical analyses demonstrated one Rieske-type [2Fe-2S] center and one mononuclear nonheme iron center in each large oxygenase subunit. The reductase component, which transfers electrons from NADH to the oxygenase c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D dependency rickets type I (VDDR-I) is an autosomal recessive disorder in which 25-hydroxyvitamin D 1alpha-hydroxylase (1alpha-hydroxylase) activity in renal proximal tubules is deficient. VDDR-I is recognized throughout the world, but occurs more frequently in a subset of the French-Canadian population. We and others have recently cloned the human 1alpha-hydroxylase cDNA and gene, making it possible to screen for mutations. The first VDDR-I mutations were reported in one American and four Japanese patients. In this study, we screened for 1alpha-hydroxylase mutations in Fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitroheterocyclic drugs have been available since the early 1960's for the treatment of anaerobic protozoa. The application of these drugs has widened since then and they are presently used to treat anaerobic pathogenic bacteria and protozoa. The activity of the nitroheterocyclic drugs depends on the all-important nitro group attached to the imidazole or furan ring. Although the nitro radicals, generated by reduction of the parent drugs, are similar for both families of nitroheterocyclics, the nitroimidazoles and the nitrofurans, the electron potential of each is different and thus the mec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to evaluate the association between gestational diabetes mellitus (GDM) and circulating folate metabolites, folic acid (FA) intake, and the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR) genotype.
MATERIALS AND METHODS: A prospective pregnancy cohort study was conducted in Beijing, China, from 2022 to 2023. Circulating folate metabolites, including red blood cell (RBC) 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF), 5, 10-methylene-tetrahydrofolate (5,10-CH2-THF), 5- formyltetrahydrofolate (5-CHO-THF), and unmetabolised folic acid (UMFA), and pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report retinal dystrophy as a novel clinical feature and expand the ocular phenotype in patients harboring biallelic candidate FDXR variants.
METHODS: Patients carrying biallelic candidate FDXR variants were identified by whole genome sequencing (WGS) as part of the National Institute for Health Research BioResource rare-disease and the UK's 100,000 Genomes Project (100KGP) with an additional case identified by exome sequencing. Retrospective clinical data were collected from the medical records. Haplotype reconstruction was performed in families harb
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) are the most common birth defects and ventricular septal defects (VSDs) are one of the most common types of CHDs. Genes involved in homocysteine/folate metabolism may play important roles in CHDs. Methionine synthase and methionine synthase reductase (MTRR) are key regulatory enzymes involved in the metabolic pathway of homocysteine.
METHODS: We investigated whether a polymorphism (A2756G) of the methionine synthase and 2 polymorphisms (A66G and C524T) of the MTRR gene are associated with VSDs. A total of 183 children with VSDs and 201 healthy child
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High-dose methotrexate (HD-MTX) is widely used in the consolidation phase of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), but the roles that polymorphisms in folate-related genes (FRGs) play in HD-MTX toxicity and prognosis in children with ALL are not understood. The aims of this study were to investigate the frequencies of polymorphisms in the genes for thymidylate synthase (TS), methionine synthase reductase (MTRR), and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) in Turkish children with ALL and to assess associations between these polymorphisms and HD-MTX-related toxicity and
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most common birth defects; genes involved in homocysteine/folate metabolism may play important roles in CHDs. Methionine synthase reductase (MTRR) is one of the key regulatory enzymes involved in the metabolic pathway of homocysteine. We investigated whether two polymorphisms (A66G and C524T) of the MTRR gene are associated with CHDs. A total of 599 children with CHDs and 672 healthy children were included; the polymorphisms were detected by PCR and RFLP analysis. Significant differences in the distributions of A66G and C524T alleles were observed betwee
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 monooxygenases (P450s) not only play many physiological roles in oxidative metabolism but are also promising biocatalysts for the synthesis of organic molecules. Bacillus subtilis strain 168, which possesses eight P450 genes, has been extensively studied as a model bacterium, but the catalytic function of CYP107J1 remains to be fully elucidated. Here, we investigated the catalytic function of CYP107J1. Because the genes encoding the reductase components of CYP107J1 could not be identified from the genome sequence, putidaredoxin (Pdx) and its reductase (PdR) were first used to r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human methionine synthase (MTR) is an essential enzyme of one carbon metabolism. Consisting of a catalytic N-half and a cobalamin binding C-half, MTR utilises this intricate organometallic cofactor in the methyl transfer from methyltetrahydrofolate to homocysteine producing methionine. Cobalamin loading into MTR, and its subsequent activation, requires methylmalonic aciduria and homocystinuria Type D (MMADHC) protein and methionine synthase reductase (MTRR), respectively. However, the molecular basis of cobalamin binding and activation of human MTR aided by MMADHC and MTRR remains unknown. Her
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies have reported that polymorphisms of folate-metabolizing genes have a significant impact on male infertility. However, the results of published studies have come to different conclusions.
OBJECTIVE: To determine an association between folate-metabolizing gene polymorphisms and the risk of male infertility.
METHODS: The meta-analysis was conducted according to the PRISMA 2020 statement. The protocol was registered with PROSPERO (CRD42023412251). Studies were searched from PubMed, Google Scholar, Embase, Scopus, and the Cochrane Library up to 24st October2023
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.