Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
67142 публикаций
Поиск: 196 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6539 с найденным полным текстом
By molecular genetic screening of porcine DNA, including direct detection of point mutation, Kemerovskaya and Skorospelaya meat breeds were shown to be virtually free of the genetic load of the mutation causing porcine stress syndrome. Peculiarities in dynamics of the mutant allele and genotype frequencies of the RYR1 locus were revealed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opisthorchiasis and clonorchiasis are prevalent in Southeast and Far-East Asia, which are caused by the group 1 carcinogenic liver flukes Opisthorchis viverrini sensu lato and Clonorchis sinensis infection. There have been comprehensive investigations of systematics and genetic variation of these liver flukes. Previous studies have shown that O. viverrini is a species complex, called "O. viverrini sensu lato". More comprehensive investigations of molecular systematics and population genetics of each of the species that make up the species complex are required. Thus, other polymorphic genetic m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive condition that is almost entirely restricted to the non-Askhenazi Jews, Arabs, Armenians, and Turks. Genetic linkage study of a large group of non-Turkish families has previously mapped the FMF locus to the 16p13.3 region and shown that this locus resides 0.305 cM distal to D16S246. Furthermore, allelic association has also been shown with D16S3070 (75%) and D16S3275 (66%). However, no genetic heterogeneity has been described for any of the three major reported groups of FMF families. Here, we describe the genetic linkage relationshi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the currently available information on naturally occurring Mendelian diseases in man; it is aimed at providing a background and framework for discussion of experimental data on radiation-induced mutations (papers II and III) and for the estimation of the risk of Mendelian disease in human populations exposed to ionizing radiation (paper IV). Current consensus estimates indicate that a total of about 125 per 10(4) livebirths are directly affected by one or another naturally occurring Mendelian disease (autosomal dominants, 95/10(4); X-linked ones, 5/10(4); and autosomal reces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer susceptibility testing is rapidly advancing beyond specialist genetics clinics into routine oncology and population-level genomics initiatives. This expansion positions germline pathogenic variants in cancer susceptibility genes and polygenic risk scores as crucial tools for precision prevention, surveillance, and early detection. However, implementation has outpaced the evidence needed to justify testing at scale, particularly in well populations. For a small number of first-wave genes-including BRCA1, BRCA2, MLH1, and MSH2-cancer risks are well established and downstream medical inter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malaria molecular surveillance (MMS) can provide insights into transmission dynamics, guiding national control programs. We previously designed AmpliSeq assays for MMS, which include different traits of interest (resistance markers and pfhrp2/3 deletions), and SNP barcodes to provide population genetics estimates of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum parasites in the Peruvian Amazon. The present study compares the genetic resolution of the barcodes in the AmpliSeq assays with widely used microsatellite (MS) panels to investigate population genetics of Amazonian malaria pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is still one of the most significant neglected tropical diseases worldwide, and China is endemic for Schistosoma japonicum. With its great achievement in schistosomiasis control, the government of China has set the goal to eliminate the parasitic disease at the country level by 2030. However, one major challenge is the remaining huge areas of habitats for the intermediate host Oncomelania hupensis. This is further exacerbated by an increasing number of new emerging snail habitats reported each year. Therefore, population genetics on snails in such areas will be useful in evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper focuses on geneticists Salvador Armendares's and Rubén Lisker's studies from the 1960s to the 1980s, to explore how their work fits into the post-1945 human biological studies, and also how the populations they studied, child and indigenous, can be considered laboratories of knowledge production. This paper describes how populations were considered for different purposes: scientific inquiry, standardization of medical practices, and production or application of medicines. Through the narrative of the different trajectories and collaborations between Armendares and Lisker, this paper
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low blood vitamin D concentration is a concern for people living in circumpolar regions, where sunlight is insufficient for vitamin D synthesis in winter months and the consumption of traditional dietary sources of vitamin D is decreasing.
OBJECTIVE: The objective was to characterize the effects of diet, genetic variation, and season on serum 25-hydroxycholecalciferol [25(OH)D3] concentrations in Yup'ik Alaska Native people living in rural southwest Alaska.
METHODS: This study was a cross-sectional design that assessed the associations of traditional diet (via a biomarker, the RB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leishmaniasis (CL) is a major and fast increasing public health problem, both among the local Pakistani populations and the Afghan refugees in camps. Leishmania (Leishmania) major is one of the etiological agents responsible for CL in Pakistan. Genetic variability and population structure have been investigated for 66 DNA samples of L. (L.) major isolated from skin biopsy of CL patients.
METHODS: Multilocus microsatellite typing (MLMT), employing 10 independent genetic markers specific to L. (L.) major, was used to investigate the genetic polymorphisms and population str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progression of liver fibrosis in response to chronic injury varies considerably among individual patients. The underlying genetics is highly complex due to large numbers of potential genes, environmental factors and cell types involved. Here, we provide the first toxicogenomic analysis of liver fibrosis induced by carbon tetrachloride in the murine 'genetic reference panel' of recombinant inbred BXD lines. Our aim was to define the core of risk genes and gene interaction networks that control fibrosis progression. Liver fibrosis phenotypes and gene expression profiles were determined in 35
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 (17betaHSD3) deficiency is an autosomal recessive form of male pseudohermaphroditism caused by mutations in the HSD17B3 gene. In a nationwide study on male pseudohermaphroditism among all pediatric endocrinologists and clinical geneticists in The Netherlands, 18 17betaHSD3-deficient index cases were identified, 12 of whom initially had received the tentative diagnosis androgen insensitivity syndrome (AIS). The phenotypes and genotypes of these patients were studied. Endocrine diagnostic methods were evaluated in comparison to mutation analysis of the HSD17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A computer simulation model was developed to study the effects of various feudal social customs on the incidence of lethal autosomal recessive genes. Populations of 500 individuals were created in which each person was characterized by sibship, genotype, and sex. The numbered sibships were sorted into numerical order. Each individual then sought a mate from 6 or 12 sibships on either side of his or her own sibship. The resulting couples were sorted in order of the husband's sibship number, after which the couples produced children in accordance with the prevailing birth rate. This ordering of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Asian longhorned tick (Haemaphysalis longicornis) is an ectoparasite that transmits several pathogens, including severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, to humans and animals. Wild populations of H. longicornis are maintained by both bisexual and asexual reproductive strategies. This study examined the geographical distribution and genetic differentiation of bisexual and parthenogenetic H. longicornis populations collected from 12 cities across the Republic of Korea: Chuncheon (CC), Sokcho (SC), Samcheok (SCH), Ganghwa (GH), Sangju (SJ), Ulsan (US), Jinju (JNJ), Boryeong (BR), G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria molecular surveillance (MMS) can provide insights into transmission dynamics, guiding national control/elimination programs. Considering the genetic differences among parasites from different areas in the Peruvian Amazon, we previously designed SNP barcode panels for Plasmodium vivax (Pv) and P. falciparum (Pf), integrated into AmpliSeq assays, to provide population genetics estimates of malaria parasites. These AmpliSeq assays are ideal for MMS: multiplexing different traits of interest, applicable to many use cases, and high throughput for large numbers of samples. The present study
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) was considered a major public health burden worldwide. Multiple studies have shown that susceptibility to severe infections and the development of long-term symptoms is significantly influenced by viral and host factors. These findings have highlighted the potential of host genetic markers to identify high-risk individuals and develop target interventions to reduce morbimortality. Despite its importance, genetic host factors remain largely understudied in Latin-American populations. Using a case-control design and a custom next-generation sequencing (NGS) pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genetic variation affects the gut microbiota through a complex combination of environmental and host factors. Here we characterize genetic variations associated with microbial abundances in a single large-scale population-based cohort of 5,959 genotyped individuals with matched gut microbial metagenomes, and dietary and health records (prevalent and follow-up). We identified 567 independent SNP-taxon associations. Variants at the LCT locus associated with Bifidobacterium and other taxa, but they differed according to dairy intake. Furthermore, levels of Faecalicatena lactaris associated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is a monogenic autoinflammatory disorder with recurrent fever, abdominal pain, serositis, articular manifestations, erysipelas-like erythema, and renal complications as its main features. Caused by the mutations in the MEditerranean FeVer (MEFV) gene, it mainly affects people of Mediterranean descent with a higher incidence in the Turkish, Jewish, Arabic, and Armenian populations. As our understanding of FMF improves, it becomes clearer that we are facing with a more complex picture of FMF with respect to its pathogenesis, penetrance, variant type (gain-of-fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aedes mosquitoes are important invasive species contributing to the spread of chikungunya, dengue fever, yellow fever, zika virus, and other dangerous vector-borne diseases. Aedes albopictus is native to southeast Asia, with rapid expansion due to human activity, showing a wide distribution in the Korean peninsula. Aedes flavopictus is considered to be native to East Asia, with a broad distribution in the region, including the Korean peninsula. A better understanding of the genetic diversity of these species is critical for establishing strategies for disease prevention and vector
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.