BackgroundAccumulating pre-clinical data indicate that the efficient induction of antigen-specific cytotoxic CD8+ T cells characterizing viral infections is caused by cross-priming where initially infected DCs produce an unique set of inflammatory factors that recruit and activate non-infected bystander DCs. Our DC-based immunotherapy concept is guided by such bystander view and accordingly, we have developed a cellular adjuvant consisting of pre-activated allogeneic DCs producing high levels of DC-recruiting and DC-activating factors. This concept doesn't require MHC-compatibility between inj
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease that affects the exocrine glands and may lead to a range of systemic symptoms that impact various organs. Both innate and adaptive immune pathways might trigger the disease. Studying the signaling pathways underlying SS is crucial for enhancing diagnostic and therapeutic effectiveness. SS poses an ongoing challenge for medical professionals owing to the limited therapeutic options available. This review offers a comprehensive understanding of the intricate nature of SS, encompassing disease classification criteria, risk factors, and signa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN), an autoimmune disease, can manifest at any age and is among the most common causes of nephrotic syndrome in adults. In 80% of cases, the specific etiology of MN remains unknown, while the remaining cases are linked to drug use or underlying conditions like systemic lupus erythematosus, hepatitis B virus, or malignancy. Although about one-third of patients may achieve spontaneous complete or partial remission with conservative management, another third face an elevated risk of disease progression, potentially leading to end-stage renal disease within 10 years. The i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: У людей с множественным склерозом (pwMS) широко распространено нарушение конечности (UL), а функциональное восстановление UL является ключевой целью реабилитации. Технологические подходы, как и виртуальная реальность, все более перспективны. В то время как большинство VR-клиентов ориентированы на конкретные задачи, наш клинический подход включает в себя принципы нейропрофилактичности "содействия и сдерживания" (NFI). Чтобы продвинуться вперед, мы разработали погруженное VR программное обеспечение, основанное на принципах NFI, которое ориентировано на функцию UL и способность стоять н
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RationaleUmbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSC) are easily accessible and expanded in vitro, possess distinct properties, and improve myocardial remodeling and function in experimental models of cardiovascular disease. Although bone marrow-derived mesenchymal stem cells have been previously assessed for their therapeutic potential in individuals with heart failure and reduced ejection fraction, no clinical trial has evaluated intravenous infusion of UC-MSCs in these patients.ObjectiveEvaluate the safety and efficacy of the intravenous infusion of UC-MSC in patients with chronic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin-3 receptor alpha chain (IL-3R), more commonly referred to as CD123, is widely overexpressed in various hematological malignancies, including acute myeloid leukemia (AML), B-cell acute lymphoblastic leukemia, hairy cell leukemia, Hodgkin lymphoma and particularly, blastic plasmacytoid dendritic neoplasm (BPDCN). Importantly, CD123 is expressed at both the level of leukemic stem cells (LSCs) and more differentiated leukemic blasts, which makes CD123 an attractive therapeutic target. Various agents have been developed as drugs able to target CD123 on malignant leukemic cells and o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity refers to an organism's immune response against its own healthy cells, tissues, or components, potentially leading to irreversible damage to vital organs. Central and peripheral tolerance mechanisms play crucial roles in preventing autoimmunity by eliminating self-reactive T and B cells. The disruption of immunological tolerance, characterized by the failure of these mechanisms, results in the aberrant activation of autoreactive lymphocytes that target self-tissues, culminating in the pathogenesis of autoimmune disorders. Genetic predispositions, environmental exposures, and immun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a significant cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). For many years, corticosteroids have been the mainstay treatment for GVHD, but cases of steroid-refractory GVHD and the severe adverse effects of high-dose corticosteroids have increased the need for preventative and therapeutic strategies for GVHD. Due to the nature of alloreactive T cells, GVHD is inherently linked to the graft-versus-leukemia (GVL) effect, the therapeutic driving force behind stem cell transplantation. A considerable clinical ch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoint inhibitors, monoclonal antibodies that inhibit PD-1 or CTLA-4, have revolutionized the treatment of multiple cancers. Despite the enthusiasm for the clinical successes of checkpoint inhibitors, and immunotherapy, in general, only a minority of patients with specific tumor types actually benefit from treatment. Emerging evidence implicates epigenetic alterations as a mechanism of clinical resistance to immunotherapy. This review presents evidence for that association, summarizes the epi-based mechanisms by which tumors evade immunogenic cell death, discusses epigenetic modulation as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a chronic systemic autoimmune rheumatic disease characterized by lymphoplasmacytic infiltration of the salivary and lacrimal glands, whereby sicca syndrome and/or systemic manifestations are the clinical hallmarks, associated with a particular autoantibody profile. pSS is the most frequent connective tissue disease after rheumatoid arthritis, affecting 0.3-3% of the population. Women are more prone to develop pSS than men, with a sex ratio of 9:1. Considered in the past as innocent collateral passive victims of autoimmunity, the epithelial cells of the saliv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes affects millions of people globally and requires careful management to avoid serious long-term complications, including heart and kidney disease, stroke, and loss of sight. The type 1 diabetes patient cohort is highly heterogeneous, with individuals presenting with disease at different stages and severities, arising from distinct etiologies, and overlaying varied genetic backgrounds. At present, the "one-size-fits-all" treatment for type 1 diabetes is exogenic insulin substitution therapy, but this approach fails to achieve optimal blood glucose control in many individuals. Wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical outcomes being extremely limited, blocking immune inhibitory checkpoint pathways has been in the spotlight as a promising strategy for treating gastrointestinal cancer. However, a distinct strategy for the successful treatment is obviously needed in the clinical settings. Myeloid cells, such as neutrophils, macrophages, dendritic cells, and mast cells, are the majority of cellular components in the human immune system, but have received relatively less attention for the practical implementation than T cells and NK cells in cancer therapy because of concentration of the int
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавно в качестве полезной модели для понимания возникновения и развития нейродегенеративных заболеваний (НДД) появилась ось микробиота-гут-мозгов (МГБА). Меры воздействия на основе микробиома с использованием биотических добавок (пробиотики, предбиотики, синдиотики, постбиотики) могут модифицировать MGBA и служить подходящими решениями для снижения риска неврологических изменений, связанных с НИЗ, и регулирования симптомов. В настоящем описательном обзоре содержится резюме функционирования МГБС и его взаимодействия с заболеваниями, связанными с началом и развитием НИЗ. Проводится обзор мероп
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brazilian Nutritional Consensus in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Children and Adolescents was developed by dietitians, physicians, and pediatric hematologists from 10 Brazilian reference centers in hematopoietic stem cell transplantation. The aim was to emphasize the importance of nutritional status and body composition during treatment, as well as the main characteristics related to patient´s nutritional assessment. This consensus is intended to improve and standardize nutrition therapy during hematopoietic stem cell transplantation. The consensus was approved by the Brazilian
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования