Copper(II) complexes containing non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been the subject of many research papers and reviews. Here we report the synthesis, spectroscopic study and biological activity of novel mixed copper(II) complexes with NSAIDs: tolfenamic (tolf), mefenamic (mef) and flufenamic (fluf) acids and phenanthroline (phen): [Cu(tolf-O,O')2(phen)] (1), [Cu(mef-O,O')2(phen)] (2), [Cu(fluf-O,O')2(phen)] (3). Complexes were characterized by X-ray analysis and EPR spectroscopy. Complexes 1-3 are monomeric, six-coordinate and crystallize in a monoclinic space group. Interact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is one of the primary intracellular targets for various anticancer drugs. Insight into the ligand-DNA interactions is critical for developing novel, promising bioactive molecules for therapeutic use. This is greatly aided by interpreting the interaction mechanism between small molecules and natural polymeric DNAs. The binding of small molecules to the DNA alters the mechanics of the strands, resulting in the inhibition of replication and transcription, providing information on the influence of gene expression. Xanthoxylin (XAN) is a phenolic compound recognised for various therapeutic acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work described a new electrochemiluminescence (ECL) immunosensor based on polypyrrole intercalated graphene and Ag2Se@CdSe nanoneedles. The novel nanomaterial Ag2Se@CdSe, with needle-like morphology, was synthesized for the first time. The prepared Ag2Se@CdSe nanoneedles exhibited good luminous performance in the presence of K2S2O8. Polypyrrole intercalated amination graphene with high specific binding sites and excellent electrochemical performance was used as the platform for the sensor. The developed ECL immunosensor was used for the detection of CA72-4 with good linear relation in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute carrier family 35 member F2 (SLC35F2) is a transporter located predominantly at the plasma membrane and Golgi apparatus and is predicted to contain ten transmembrane helices. Recent studies have identified SLC35F2 as the only currently known queuosine (Q)-specific transporter in human cells and as the principal high-affinity transporter of queuine (q), although it is not the absolutely exclusive route for q uptake. SLC35F2 is also aberrantly expressed in multiple cancers and has been associated with cell proliferation, migration, invasion, chemoresistance, and ferroptosis regulation. Ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction of nano-drug carriers based on deoxyribonucleic acid (DNA) has demonstrated significant therapeutic potential. Similarly, supramolecular therapeutic systems utilizing host-guest interactions have emerged as promising in nanomedicine. Building upon these approaches, we designed a size-controllable, multi-responsive supramolecular DNA nanogel (SDN) based on host-guest recognition for dual-drug co-delivery in cancer combination therapy. The nanogel incorporates doxorubicin (DOX, a chemotherapeutic agent) and methylene blue (MB, a photosensitizer). The assembly of SDN is driven by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy of human African trypanosomiasis, fatal if not treated, has been greatly improved by orally available and safer fexinidazole, but reliable cure of late-stage central nervous system (CNS) infection remains a challenge. African trypanosomes are unique among eukaryotes in having an RNA Polymerase 1 that transcribes not only rRNA but also mRNA that encodes the abundant variable surface glycoprotein (VSG) that coats the cell membrane of bloodstream-form parasites and allows them to evade host immune defenses. RNA Pol 1 inhibitor BMH-21, an intercalator not associated with DNA damage and a l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A series of novel emodin alcohols were designed and prepared in an effort to overcome the increasing microorganism resistance.
METHODS: Novel emodin alcohols were prepared from commercial emodin and different nitrogen-containing heterocycles via different synthetic strategies, such as O-alkylation and N-alkylation. The antimicrobial activity of synthesized emodin compounds was evaluated in vitro by a two-fold serial dilution technique. The interaction of emodin compound 3d with biomolecule was researched using UV-vis spectroscopic method and fluorescence spectroscopy.
RESULTS: Emo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin drugs have long been used as a key component of lipid-lowering therapy, which is necessary for the prevention and treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases. Many studies focus on finding and refining new effects of statin drugs. In addition to the main lipidlowering effect (blocking cholesterol synthesis), statin drugs have a number of pleiotropic effects, including negative effects. The main beneficial effects of statin drugs on the components of the cardiovascular system are: anti-ischemic, antithrombotic, anti-apoptotic, antioxidant, endothelioprotective, anti-inflamma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the synthesis, anticancer activity and electron structure study of two Cu (II) complexes with coumarin-3-formyl-(3-(aminomethyl) pyridine) ligand (L) - C1 (Cu2L2(OAc)4) and C2 (CuL2(NO3)2). The structure of C1 and C2 was confirmed by elemental analysis, FTIR, and single-crystal X-ray analysis. Complex C1 crystallizes as binuclear where two Cu (II) ions are bridged by four acetate ligands while C2 is a mononuclear complex with twisted octahedral geometry. Density functional theory (DFT) calculations revealed that electronic transitions originate from metal-ligand charge tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we describe the synthesis, structural elucidation, and DNA interaction of newly synthesized Cu(II) and Zn(II) complexes, i.e., [Cu(SB)(L-trp)(H2O)2]NO3 (1) and [Zn(SB)(L-trp)(H2O)2]NO3 (2) (SB = Schiff base obtained from the reaction between o-vanillin and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; L-trp = L-tryptophan). From the analysis, a six-coordinated environment around the Cu(II) or Zn(II) center is proposed. The ability of the complexes to bind with calf thymus DNA was examined by optical spectroscopy (UV-vis titrations and steady-state fluorescence emission) and viscosity measurements.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five novel nickel(II) complexes with the non-steroidal anti-inflammatory drug sodium meclofenamate (Na-mclf) have been synthesized and characterized in the absence or co-existence of the nitrogen-donors imidazole (Himi), 2,2'-bipyridylamine (bipyam), 2,2'-bipyridylketoxime (Hpko) and 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neoc); namely [Ni(mclf-O)2(Himi)2(MeOH)2], [Ni(mclf-O)2(MeOH)4], [Ni(mclf-O)(mclf-O,O')(bipyam)(MeOH)]·0.25MeOH, [Ni(mclf-O,O')2(neoc)] and [Ni(mclf-O)2(Hpko-N,N')2]·MeOH·0.5H2O. The affinity of the complexes for calf-thymus (CT) DNA was investigated by various techniques and inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bis-(1,10-phenanthroline)copper(I) complex, [Cu(I)(phen)2]+, was the first copper-based artificial nuclease reported in the literature. The biological and ligand-like properties of sulfonamides make them good candidates for fine-tuning the reactivity of the [Cu(phen)2] motif with biomolecules. In this context, we developed three novel copper(II) complexes containing the sulfonamides sulfameter (smtrH) and sulfadimethoxine (sdmxH) and (N^N)-bidentate ligands (2,2'-biyridine or 1,10-phenantroline). The compounds were characterized by chemical and spectroscopic techniques and single-crystal X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The following case report demonstrates the severe consequences of refractory convulsive status epilepticus from an unfamiliar imported toxin, tetramethylenedisulfotetramine (TETS), and the difficulties of identifying the offending agent.
CASE REPORT: A previously healthy 15-month-old girl was found by her parents playing with a white rodenticide powder brought from China. Fifteen minutes later, the child developed generalized seizures and was brought to an Emergency Department (ED). Her initial fingerstick blood glucose was 108 mg/dL. In the ED, the child was intubated for statu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemiluminescence (ECL) based biosensor is described for determination of microRNAs in the A549 cell line. Firstly, graphene oxide (GO) is dripped onto a glassy carbon electrode surface to form an interface to which one end of the capture probe (with a stem-loop structure) can be anchored through π-interaction via dangling unpaired bases. The other end of the capture probe is directed away from the GO surface to make it stand upright. Target microRNAs can open the hairpin structure to form a double-stranded DNA-RNA structure. Two auxiliary probes, generating a hybridization chain rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
We used our previously developed one-pot green trans-annulation approach involving thermally induced 1 H-tetrazole ring cleavage and in situ pyrimidine formation for synthesis of combinatorial library of substituted 2-(benzyl/phenethylamino)-thieno[2,3-/3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones. Scaffold selection was guided by identification of 2-(benzylamino)-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one as a highly cytotoxic lead. Biological evaluation revealed that 4c and 4b compounds exhibited the most potent and broad-spectrum cytotoxicity. 4c compound demonstrated sub-micromolar IC50 values against Jur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high incidence and mortality associated with cancer evidence the need for novel therapeutic agents. Metal-based coordination compounds offer a diverse arsenal of molecules that can be developed into drugs, beyond those currently in clinical use. Among them, copper complexes are emerging as promising candidates for cancer treatment. In this study, a series of complexes [Cu(L-dipeptide)(met-phen)] (where met-phen: 4-methyl-1,10-phenanthroline and 5-methyl-1,10-phenanthroline) were synthesized and characterized. Solid-state characterization included the determination of the crystal structures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osmium(II) polypyridyl complex [Os(tpy)(pydppn)]2+ (tpy = 2,2':6',2″-terpyridine; pydppn = 3-(pyrid-2'-yl)-4,5,9,16-tetraaza-dibenzo[a,c]naphthacene) was synthesized and characterized to evaluate the effect of an extended planar π-system on photophysical properties and DNA interactions. This complex represents the π-expanded analog of the previously studied [Os(tpy)(pydppz)]2+ system. Electrochemical studies revealed a reversible Os(II)/Os(III) oxidation at +0.99 V vs. SCE and five ligand-centered reductions, generally less negative than those of the smaller pydppz analog, consistent with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel Cu(II) Schiff base complexes were synthesized using aroyl-hydrazone ligands containing pyrrole (Complex 1) and furan (Complex 2) moieties and characterized through FTIR, UV-Vis, EPR, ESI-MS, and NMR spectroscopy, supported by DFT calculations. Spectroscopic and computational analyses confirmed square-planar geometry with coordination via azomethine nitrogen and phenolic oxygen atoms. Binding interactions with bovine serum albumin (BSA) and calf thymus DNA (CT-DNA) were investigated using UV-Vis and fluorescence spectroscopy, revealing stronger affinity for Complex 1 (Kb = 8.52 × 105
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New silver(I) complexes of 5-(trifluoromethyl)uracil (5TFMU) and 6-(trifluoromethyl)uracil (6TFMU) isomers were synthesized, characterized, and evaluated as antibacterial and antiproliferative agents. Based on elemental and thermogravimetric analyses, the Ag-5TFMU and Ag-6TFMU species are formulated as AgC5H2F3N2O2 and Ag2C5HF3N2O2, respectively. Infrared and 13C solid-state nuclear magnetic resonance spectroscopies suggest coordination of the trifluoromethyluracil isomers to silver by both nitrogen and oxygen atoms. Confirmation of their structure and connectivity was achieved, in the absence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acridine derivatives have been thoroughly investigated and discovered to have multitarget qualities, inhibiting topoisomerase enzymes that regulate topological changes in DNA and interfering with DNA's vital biological function. This article discusses current progress in the realm of novel 9-substituted acridine heterocyclic compounds, including the structure and structure- activity connection of the most promising molecules. The IC50 values of the new compounds against several human cancer cell lines will also be presented in the publication. The review also looks into the inhibit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования