Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare neoplasm of uncertain histogenesis that has been linked to tumor-induced osteomalacia (TIO) since 1959. The neoplastic cells produce increased amount of FGF23 which results in TIO via uncontrolled renal loss of phosphate (phosphaturia), and consequently diminished bone mineralization. To date, ∼300 cases have been reported. Although there is increasing evidence that PMT can be diagnosed by reproducible histopathologic features, firm diagnosis has been often restricted to cases associated with TIO and, hence, diagnosis of "nonphosphaturic variants"
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestation of oncogenic osteomalacia includes bone pain, pathological fractures, general fatigue and muscle weakness. Such unspecific symptoms hinder the establishment of a proper diagnosis which very often requires long-lasting investigations with many diagnostic imaging methods. Here, we discuss difficulties in the diagnosis of oncogenic osteomalacia using the example of our own clinical case: a 56 year-old woman with a history of pain in the left hip and two years of walking difficulties. A plain radiograph and CT scan revealed pathological fractures. Multiple myeloma, prima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI) performance in differentiating benign leiomyomas from malignant mesenchymal or mixed tumors (MMT) and smooth muscle tumors of uncertain malignant potential of the uterus (STUMP).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: University hospital, France.
POPULATION: One hundred and eight women who underwent imaging before surgery for uterine mesenchymal tumor (85 with benign leiomyomas and 23 with MMT/STUMP).
METHODS: The ultrasonography reports were reviewed. Conventional, perfusion and diffusion MRI were blindly an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The neoplasms of the small intestine are rare and the preoperative diagnosis is difficult. The aim of this study is to review difficulties in diagnosis, treatment options and important prognostic factors.
METHODOLOGY: Fifteen patients who underwent surgical resection for intestinal tumors from 1990 to 2000 in the Third Surgical Clinic of Izmir Atatürk Training and Research Hospital were reviewed retrospectively. Age, symptoms, diagnostic methods, operative procedures, and their effects on prognosis were evaluated.
RESULTS: Seven patients were male and eight were female. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Calcified chondroid mesenchymal neoplasm (CCMN)" is a recently proposed term for tumors with hypercellular chondroid histology and fusion genes. However, its impact on the present classification framework has not been extensively investigated. In this study, we analyzed 20 tumors with histology that would fit with that reported as "CCMN." With the combined use of RNA sequencing and fluorescence in situ hybridization, 15 tumors were found to have gene fusions, including FN1::FGFR2 (n = 4), FN1::TEK (n = 1), FN1::MERTK (n = 1), PDGFRA::USP8 (n = 2), FN1 rearrangements with undetermined non-FGFR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the CT and MR imaging features of phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs).
MATERIALS AND METHODS: With IRB approval, our institutional radiology/pathology database was reviewed for pathologically-proven PMTs. CT and MRI examinations were reviewed in consensus noting several imaging features, and if available, comparative molecular imaging tests were analyzed.
RESULTS: We identified 39 patients (21 male, 18 females) with 40 PMTs [mean age, 52.9 ± 14.9 years (range, 14-78)], including 20 bone and 20 soft tissue lesions. Mean maximal lesion diameter was 3.4 ± 2.0 cm (range,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal breast lesions encompass a variety of breast diseases. Many of these lesions are rare with only a few case reports in the literature. This article reviews the imaging findings of selected mesenchymal breast lesions, their clinical presentations and method of diagnosis. Mesenchymal lesions are diverse and include haemangioma, granular cell tumour, myofibroblastoma, fibromatosis, pseudoangiomatous stromal hyperplasia, and malignant fibrous histiocytoma. It is important for radiologists to be aware of these lesions as some of them may have malignant potential or demonstrate imaging fe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND IMPORTANCE: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is an uncommon paraneoplastic syndrome rarely encountered in neurosurgical practice. We report on 2 cases of TIO caused by skull base tumors. Although the diagnosis of TIO is difficult to make and often is delayed because of the insidious nature of the symptoms, mostly systemic pain and weakness, it is curable once it is diagnosed and properly treated.
CLINICAL PRESENTATION: Both patients presented with severe pain developing in the lower extremities and moving out to the entire body, as well as difficulty moving. They were diagnosed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man was admitted to our hospital because of bone pain and hypophosphatemia. He had undergone surgery 2 years previously for a "benign unclassified mesenchymal tumor" in the skull, but there were no clinical symptoms related to osteomalacia. His laboratory examination revealed low serum phosphate, high alkaline phosphatase, and normal calcium levels. The diagnosis of tumor-induced osteomalacia due to phosphaturic mesenchymal tumor mixed connective tissue variant (PMTMCT) was made by re-examining the pathologic specimens. Oral supplementation with phosphate and 1-25-dihydroxyvitami
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical, biochemical, pathological, and multimodal imaging features of phosphaturic mesenchymal tumors (PMTs).
METHODS: We retrospectively reviewed 10 patients with pathologically confirmed PMT. Clinical presentation, laboratory findings, histopathologic and immunohistochemical features, and imaging manifestations across multiple modalities were systematically analyzed.
RESULTS: All patients presented with long-standing fatigue and bone pain. Preoperative laboratory tests revealed varying degrees of hypophosphatemia and elevated alkaline phosphatase, while pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-induced osteomalacia (TIO) is a rare paraneoplastic syndrome caused by mesenchymal tumors that secrete fibroblast growth factor 23 (FGF23). Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a novel histopathologic entity that has been identified as a separate cause of TIO. Clinically, PMT is typically diagnosed late due to its rarity.
CASE PRESENTATION: The paper reports on a patient with a sustained left-sided sub-trochanteric femur fracture in 2018 who subsequently underwent fracture reduction and internal fixation placement. Six years postoperatively, the patient developed a recurr
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования