Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3217 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques1984eng
The amplitude and temporal modulation of the segmented EMG activity in flexor carpi radialis, evoked by imposed angular wrist extension, was studied with respect to the level of pre-existing background activity in rigid parkinsonian (PK) and dystonia musculorum deformans (DMD) patients. The interdependence of the evoked M1 and M2-3 segments on pre-existing background EMG activity and initial velocity of imposed displacement was established previously for a normal population. Individual responses of 21 parkinsonian and 12 dystonic patients were compared to the established normal "response volum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2004eng
In a 63-year-old, 165-cm-tall woman with a history of repeated tick bites, dilative cardiomyopathy, osteoporosis, progressive head ptosis with neck stiffness and cervical pain developed. The family history was positive for thyroid dysfunction and neuromuscular disorders. Neurological examination revealed prominent forward head drop, weak anteflexion and retroflexion, nuchal rigidity, weakness of the shoulder girdle, cogwheel rigidity, and tetraspasticity. The lactate stress test was abnormal. Electromyograms of various muscles were myogenic. Muscle biopsy showed non-specific myogenic abnormali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe muscular rigidity in a premature male infant born by Caesarean Section under general anaesthesia is described. A probable diagnosis of malignant hyperthermia was supported by the clinical symptoms of muscular rigidity and cyanosis, a creatinine phosphokinase of 24,630 I.U. (Normal 0--100) and a urinary myoglobin of 248 mg/l (normal 6--35). The muscle tone and laboratory values slowly returned to normal over a period of days. Anaesthetic management for a ventriculoperitoneal shunt performed at seven weeks of age included pre and postoperative treatment with dantrolene. No crisi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nemalinic myopathy (NM) is a non progressive congenital disorder of skeletal muscle, characterized by rod like formations present in muscle fibres, whilst congenital multiple arthrogryposis (CMA) is a syndrome characterized by contractures and articular rigidity which may be due to many causes, including NM.
CLINICAL CASE: A boy of 0 h of premature life, with CMA was assessed on the suspicion of neuromuscular disease with normal preliminary studies. Muscle biopsy eventually showed the typical rod like formations of NM. The clinical course was unsatisfactory and he died at the ag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff-person syndrome is a rare, likely immune-mediated neurological disorder characterized by painful spasms and progressive symmetric rigidity of the axial and proximal limb muscles. Rigidity of truncal muscles and continuous contraction of the agonist and antagonist muscles caused by involuntary motor-unit firing at rest are the hallmarks of stiff-person syndrome. Immunosuppressive therapy has induced remission in patients with stiff-person syndrome. We report a patient with stiff-person syndrome with minimal change nephrotic syndrome (MCNS). The pathophysiologic states of stiff-person synd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by motor symptoms, with key diagnostic features, such as rigidity, traditionally assessed through subjective clinical scales. This study proposes a novel hybrid framework integrating model-driven biomechanical features (damping ratio, decay rate) and data-driven statistical features (maximum detail coefficient) from wearable sensor data during a modified pendulum test to quantify shoulder girdle rigidity objectively. Using weak supervision, these features were unified to generate robust labels from limited data, achieving a 10% improvement in PD/health
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Parkinson disease (PD) is highly heterogeneous in response to antiparkinsonian drugs. We herein aimed to identify PD subtypes based on dopamine responsiveness in three key motor signs (resting tremor, rigidity, and bradykinesia).
METHODS: The acute levodopa challenge test was performed. Improvement rates in resting tremor, rigidity, and bradykinesia were calculated. A total of 228 PD patients were included for further analysis. Subtypes were determined by k-means clustering based on the improvement rates.
RESULTS: Four subtypes were identified: rt-r-b, moderate improvement in resting t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) is a rare but debilitating disease within the stiff person syndrome (SPS) spectrum characterised by muscle rigidity, spasms, myoclonus, dysautonomia, and brainstem dysfunction. The exact pathogenetic mechanism is unclear, although there is an association with the presence of glycine receptor antibodies in serum and cerebrospinal fluid, and some cases are paraneoplastic. Here, we report a case of paraneoplastic, glycine receptor antibody-positive PERM associated with an otherwise subclinical monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Upper extremity dysfunction is frequently seen in Parkinson's disease (PD). Existing research has shown that bradykinesia, which is main symptom of PD, is primarily responsible but the combined effects of spinal posture and axial rigidity on upper extremity functions were not investigated yet. The aim of this study was to investigate upper extremity functions in patients with PD and to evaluate relationship of these with spinal posture and axial rigidity.
METHODS: This prospective controlled study included 40 patients with PD and 40 healthy controls. Upper extremity function was me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff-person syndrome (SPS) is a rare autoimmune neurological disorder characterized by progressive axial muscle stiffness, central nervous system hyper-excitability, and painful stimulus-sensitive muscle spasms. SPS is classified into classic SPS and SPS variants, including stiff-limb syndrome (SLS) and progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM), based on clinical presentation. SPS responds to immunotherapy, and several autoantigens have been identified. Most patients with SPS have high-titers of antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), the rate-limiting enz
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) is a rare disease. PERM consists of the same symptoms as stiff person syndrome, in addition to sensory, brainstem and autonomic features. We herein report a case of PERM in a 48-year-old woman who initially presented with spasticity of the lower limbs and subsequently developed upper limb spasticity, perioral myoclonus and restlessness after three months. The onset of potentially fatal dysautonomia was observed at the peak of the disease. Treatment with high-dose immunoglobulin (400 mg/kg, 5 days), levetiracetam and azathioprine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome is a newly recognized genetic disorder associated with early onset of rigidity, multifocal epilepsy, developmental arrest, and early death. It is an autosomal recessive condition resulting from a mutation in the BRAT1 (BRCA1 [breast cancer-1]-associated ataxia telangiectasia mutated activator 1) gene. There are few cases in the literature, and all patients have died before age 2 years, most within the first 6 months of life. The objective of this report is to expand the phenotypic spectrum of BRAT1 disorders and propose new no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the evaluation of the result from McKay operation in the correction of rigid clubfoot, 71 patients (103 feet) were followed up postoperatively for 2 to 9 years. According to the criteria concerning the functional recovery of the foot, the external appearance of the foot after correction and the roentgenographic findings, the result was evaluated as excellent in 55 patients (78 feet), good in 11 patients (16 feet), fair in 5 patients (9 feet) and with no recurrence. It was considered that the favorable time for operation was when the child being 6 to 18 months old. In 7 patients (12 feet),
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a familial case of parkinsonism in which clinical features are different between a mother and her daughter. The mother developed rigidity and bradykinesia at age 76. Her symptoms were slowly progressive, and were responsive to levodopa. Thus, she was diagnosed as having Parkinson's disease. In contrast, her daughter developed postural instability as well as rigidity and bradykinesia at age 53 in rapid progression. In addition, she also developed pyramidal signs and autonomic failures, including orthostatic hypotension and urinary incontinence. The disease phenotype of the daughter
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that intravenous opioids may cause truncal rigidity. To the best of our knowledge truncal rigidity induced by epidural opioid has never been reported. Recently, we came across an accident of truncal rigidity following epidural sufentanil. The victim was a 65-year-old female who received cholecystectomy, choledochotomy, and cholangiography. For post-operative pain control, an epidural catheter was inserted cephalad [corrected] at L1-2 interspace with a length of 4 cm of the catheter retained in the epidural space. The epidural catheter was secured and tested for correct placeme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonian features, notably resting tremor may be seen in some essential tremor patients but the significance of those is unknown. The reported risk of parkinsonism in essential tremor patients varies from being unchanged to 35 times higher than expected. We studied 9 patients with essential tremor who had autopsies. In 6 of the 9 (66%) resting tremor was noted and in 3 (33%) cases fully developed parkinsonism was noted. The parkinsonism was consequent to neuroleptic usage in 2 and to basal ganglia status lacunaris and cribrosus in one case but no consistent abnormalities were noted in 3 es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.