Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
698 публикаций
Поиск: 856 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of melanoma is rising globally despite increased awareness. Familiarity with the clinical signs and certain risk factors for melanoma can result in early recognition, and potentially influence outcome. Unfortunately, there are several other cutaneous tumors, both malignant and benign, that resemble melanoma, and may confuse and possibly delay the diagnosis. This paper discusses the clinical characteristics of melanoma and its most common pigmented simulators.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bean syndrome (BS) is a rare congenital low-flow angiomatosis affecting multiple organ systems. About 200 cases with heterogeneous clinical presentation have been reported worldwide. The exact etiopathology is still not known. Most reported cases have occurred sporadically, although autosomal dominant inheritance has been suggested. BS predominantly presents with characteristic multifocal mucocutaneous lesions and often leads to refractory anemia caused by occult blood loss from the alimentary tract. Apart from the mucocutaneous and gastrointestinal tract involvement, this syndrome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare congenital malformation syndrome that is characterized by a combination of capillary abnormalities and dermal melanocytosis.We describe 3 cases of PPV combined with bilateral Sturge-Weber syndrome (SWS), Ota nevus, and congenital glaucoma.Case 1 was a 2-year-old boy. Facial port-wine stains distributed along the 3 branches of his trigeminal nerves, which suggested the existence of SWS. Gray-blue patches were spread over the frontal and temporal areas of bilateral face, waist, buttocks, and thigh. Bilateral triangular alopecia was found on the tem
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BRAF mutations have been implicated in initiating promutagenic cellular melanocytic proliferation mostly based on homogeneous Western-based cohorts. Data addressing the possible interaction between exposure to different solar ultraviolet radiation (UVR) magnitudes and BRAF mutation rate (BMR) in melanocytic nevi are limited.
DESIGN: Extended BRAF testing for 9 mutations in 225 melanocytic nevus (MN) cases derived from 211 patients from 4 different UVR regions: Lebanon (n = 95; 110 kJ · m(-2) · yr), Syria (n = 23; 93.5 kJ · m(-2) · yr), Kingdom of Saudi Arabia (n = 70; 139 kJ · m(-
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KIT and mitogen-activated protein kinase cascade are important for melanomagenesis. In the present study, we analyzed the frequency of BRAF, NRAS, KIT, GNAQ and GNA11 gene mutations and investigated their association with clinicopathological features of melanomas in Turkish population.
MATERIALS AND METHODS: Forty-seven primary cutaneous melanomas were included in our study. Sanger sequencing method was used for mutation analysis in all cases.
RESULTS: Mean age was 62.1 (29-101) years. Female:male ratio was 17:30. Among 47 melanomas, 14 (29.8%) BRAF, 10 (21.3%) NRAS, 4 (8.5%) KIT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous disorders are a heterogeneous group of conditions (mainly) affecting the skin [with pigmentary/vascular abnormalities and/or cutaneous tumours] and the central and peripheral nervous system [with congenital abnormalities and/or tumours]. In a number of such disorders, the skin abnormalities can assume a mosaic patterning (usually arranged in archetypical patterns). Alternating segments of affected and unaffected skin or segmentally arranged patterns of abnormal skin often mirror similar phenomena occurring in extra-cutaneous organs/tissues [eg, eye, bone, heart/vessels, lung, ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Diagnosis of nevoid melanoma (NeM) is often difficult because NeM closely resembles a common nevus clinically and histologically. Methods: A retrospective study was conducted on 110 patients diagnosed with and/or treated for primary nevoid melanoma at the Veneto Institute of Oncology and at the University Hospital of Padua from August 1999. Results: Mean Breslow thickness was of 1.4 mm. Sentinel lymph node biopsy was conducted in nearly half of the patients, and positivity was detected in 16.7% of them. Twenty-four clinical and 23 dermoscopic pictures were collected. Papular and ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Especially small and/or initial cutaneous malignant melanoma metastases (CMMMs) are tumours with inconspicuous clinical and sometimes histological features which may be difficult to differentiate from benign melanocytic lesions or angiomas. Thus it would be very valuable to have additional criteria for the differential diagnosis of such lesions. Thirty histologically verified CMMMs were examined using epiluminescence microscopy (ELM) in order to visualize a large number of morphological features permitting the recognition of malignancy. One hundred primary cutaneous malignant melanomas (PCMMs)
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proptosis and ptosis, caused by a large orbital mass that was excised and determined to be malignant melanoma, developed in a 4-year-old girl with congenital neurocutaneous melanosis (multiple large or giant cutaneous nevi associated with abnormal leptomeningeal pigmentation). Shortly thereafter, the patient had evidence suggestive of systemic metastases and died. The orbital tumor was likely metastatic from a primary meningeal melanoma. Other possible sources of metastatic tumor are discussed. It is unlikely that this was a primary orbital melanoma because the patient had no clinical or patho
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of dermal mitotic figures is helpful in identifying malignant melanocytic lesions but occasionally occur in benign nevi. We aim to determine a "benchmark" mitotic frequency for a wide variety of nevi. We prospectively collected 1041 cases of benign melanocytic nevi and reviewed them for the presence of mitotic figures. Specimens were collected from female (62%) and male (38%) participants, ages ranged from 1 to 90 years. Nevus types included compound melanocytic nevi (CMN), intradermal melanocytic nevi, junctional melanocytic nevi, lentiginous CMN (LCMN), lentiginous junctional me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue naevus is a rare lesion on genital mucosa and may cause confusion in differential diagnosis with other pigmented lesions. In this case report, a 39-year-old man presented with a sudden onset in adulthood of blue naevus on the glans penis. A biopsy confirmed the diagnosis. Due to the unusual presentation, the onset and the risk of turning invasive, a careful examination was performed in order to minimise any risk of misclassification with melanoma. Afterwards, the patient was followed in a dermatologic department every six months. To our knowledge, only few similar cases have been describe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque-type blue naevus (PTBN) is a very rare variant of blue naevus (BN). The potential malignancy of subcutaneous cellular nodules (SCN) in PTBN was discovered in 2012, and there is currently no clear consensus on prognostic factors or management guidelines of such lesions. PTBN on the scalp have not been described in the literature. We report the clinical, histopathological and immunohistological features of a 50-year-old man who presented with a 30-year history of scalp PTBN, with malignant proliferation of nodular elements and fatal outcome 8 years later. This case suggests that long-term
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue naevi may present rarely as multiple lesions grouped in a circumscribed area, described as agminated blue naevi. This clinical presentation may mimic metastatic malignant melanoma. We present two cases of agminated cellular blue naevi of the penis, with dermoscopy, reflectance confocal microscopy and histopathological correlation. Dermoscopy of the area showed multiple grouped lesions of homogeneous dark-brown to blue colour. Using reflectance confocal microscopy, focusing on the bluish areas, predominantly bright dendritic cells were visible at the dermoepidermal junction and papillary d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argyria is a rare disease caused by prolonged skin contact with silver. Localized cases have been described regarding the use of topical medications, and trauma with objects containing this metal such as acupuncture needles and jewelry. Clinically, a macule or a patch, round or oval, appears in the infected area, with a characteristic bluey-gray color. To our knowledge this is the first time that this clinical condition has been described through the use of dermoscopy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 17-year-old boy who had a giant congenital blue naevus with multiple satellite pigmented lesions. Later the patient developed melanoma arising in the pre-existing lesion. He also had gynaecomastia and was diagnosed as having aromatase excess syndrome. To our knowledge, the association of these two rare conditions has not been previously reported. Further studies should be performed to investigate this unusual combination, which may have a genetic, endocrine or local cutaneous link leading to its occurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric and inherited neurovascular syndromes have diverse presentations and treatments. Although many of these diseases are uncommon, they must be included in the differential diagnosis for children with strokes or hemorrhages. In neurosurgical practice, familial cavernous malformations, hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), and moyamoya are the most frequently encountered of these diseases. In this article, we will discuss familial cavernomas and HHT, as well as more unusual entities such as PHACE(S) syndrome, Klippel-Trenaunay syndrome, Wyburn-Mason syndrome, sinus pericranii, radi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To review the clinical features and treatment-associated outcomes of primary orbital melanoma among cases reported in the literature and to present a case treated with orbital exenteration and post-operative radiotherapy.Methods: Case reports and case series on primary orbital melanoma published in the literature between 1980 and 2020 were reviewed. Data collected included patient demographics, presenting ocular symptoms, diagnostic imaging, histology, management, and outcomes.Results: Eighty-eight cases of primary orbital melanoma were reviewed. The average age at presentation was 45
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.