Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13485 публикаций
Поиск: 822 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 438 с найденным полным текстом
Histopathology of eye, optic nerve and brain was performed in a patient with typical signs and symptoms of dominant optic atrophy. He belonged to a previously-reported family of 152 members in which optic atrophy was demonstrable in 14 persons, and probably present in a further 8 cases. In the eyes, fibrosis of the retinal ganglion cell layer and disc was found. Ultrastructural examination showed a few remaining cells in this layer, heavy fibrosis and in particular a highly condensed inner limiting membrane. The optic nerves, the optic chiasm and optic tracts showed an increased content of col
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman had thrombotic thrombocytopenic purpura. She developed optic atrophy and bilateral neovascularization of the disk with extensive vitreous hemorrhage that progressed to traction and rhegmatogenous retinal detachment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose was to investigate an objective and quantitative method to estimate the redness of the optic disc neuroretinal rim, and to determine the usefulness of this method to differentiate compressive optic neuropathy (CON) from glaucomatous optic neuropathy (GON).
METHODS: In our study there were 126 eyes: 40 with CON, 40 with normal tension glaucoma (NTG), and 46 normal eyes (NOR). Digital color fundus photographs were assessed for the redness of disc rim color using ImageJ software. We separately measured the intensity of red, green, and blue pixels from RGB images. Three disc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effective treatment method for the optic nerve atrophy.
METHOD: Sixteen patients were diagnosed as optic nerve atrophy by examining the sight, eye base and VEP. There were no occupied lesion in the eye, nose sinus and the intracranial through the CT examination. The visual ability were become worse before the operation. This group of the patients were underwent the eye-nose-ethmoid -sphenoid approach to undergo the decompress of the optic nerve channel. During the operation, the ethmoid was removed and the sphenoid sinus was opened. When the optic nerve channel was
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Optical coherence tomography (OCT) is able to determine the optic disc margin automatically. The aim of this study was to investigate the accuracy of the automatic OCT optic nerve head measurements in the presence of peripapillary atrophy.
PATIENTS AND METHODS: This was a cross-sectional, retrospective study. Thirty-one subjects with peripapillary atrophy underwent optic nerve head scanning with OCT version 3. Nineteen of the eyes were classified clinically as having glaucoma, nine had suspected glaucoma, and three were normal. Automatic OCT results were compared wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wolfram syndrome type 1 (WS1), or "DIDMOAD" (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy (OA), and deafness, OMIM #222300), is a rare neurodegenerative disorder resulting from homozygous, compound heterozygous autosomal recessive (AR), or rarely autosomal dominant mutations in the WFS1 gene. Isolated OA with adult-onset, milder phenotypes in WS1 is rare and typically associated with biallelic AR mutations. We describe 7 patients of pauci-syndromic WS1 presenting with adult-onset OA and compare parameters of visual function with other OA-predominant syndromes.
METHODS: A r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve atrophy is a pathomorphological consequence of diseases of the peripheral neuron of the visual pathway, manifested as atrophy of nerve fibers of varying severity. The toxic effect of methanol is mainly associated with formic acid and formaldehyde, which suppress the cytochrome system, inhibit oxidative phosphorylation, and thereby cause a deficiency of adenosine triphosphoric acid, to which brain and retinal tissues are especially susceptible. When formiate accumulates, tissue respiration is disrupted, leading to pronounced tissue hypoxia. As a result of such methanol metabolism, m
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An early adolescent female presented with blurry vision, ocular 'fullness', pulsatile tinnitus and gait difficulty due to poor vision. She was found to have florid grade V papilloedema, 2 months after the use of minocycline for the treatment of confluent and reticulated papillomatosis for 2 months. MRI of the brain without contrast showed fullness of the optic nerve heads concerning for increased intracranial pressure, which was confirmed on lumbar puncture with an opening pressure greater than 55 cm H2O. She was initially started on acetazolamide, but due to high opening pressure and severity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Optic neuropathy associated with Sjögren syndrome is rare and usually has an acute onset.
PURPOSE: This study aimed to report a case of asymmetric optic nerve atrophy attributed to Sjögren syndrome.
CASE REPORT: A 37-year-old woman was referred to neuro-ophthalmology service because of right optic nerve atrophy of unknown etiology. The patient was asymptomatic. Best-corrected visual acuity was 20/200 Snellen equivalent in the right eye and 20/20 Snellen equivalent in the left eye. The right eye had a relative afferent pupillary defect. Visual field demonstrated dense temporal l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9‑year-old patient presented with a reduction of visual acuity in the left eye, which was incidentally noticed 2 weeks previously. Funduscopy revealed a mild vitritis, a pale optic disk, narrowed blood vessels and an increased reflex of the retinal surface. The values in the blood examination were normal apart from eosinophilia and an elevated immunoglobulin E (IgE) antibody titer.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve atrophy (ONA) is one of the most common causes of blindness and low vision in the world. The disease occurs in 60-68% of cases. The causes of optic nerve atrophy are diverse: inflammatory and vascular diseases of the optic nerve and retina, glaucoma, atherosclerosis of the main vessels of head and neck, diseases of central nervous system, intoxication of various etiologies, as well as congenital and hereditary diseases. The literature review presents data on the diagnosis and classification of optic nerve atrophy, as well as on drug and non-drug treatment in combination with physio
СтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Optic atrophy results from the disease process that cause irreversible damage to the ganglion cells and the anterior visual pathway, but may also result from posterior visual pathway involvement. The etiology causing this condition is vast and regardless of underlying cause it carries bad visual prognosis and at times may be life threatening. The study aims to assess patients with optic nerve atrophy presenting to B.P. Koirala lions centre for ophthalmic studies and identify the underlying etiology.
MATERIALS AND METHODS: This is a descriptive study conducted at B.P. Koirala Lio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parapapillary atrophy is one of the parameters of the optic nerve head area which are assessed during the ophthalmoscopic examination particularly useful to characterize glaucomatous optic neuropathy. Optical coherence tomography evaluation provides high-resolution images of the optic nerve head and surrounding area, and can be used to study parapapillary atrophy. Different parapapillary atrophy zones were described depending on their histological features and research has been conducted to investigate the possible association between the presence and/ or size of parapapillary atrophy zones an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeAutosomal-dominant optic atrophy (ADOA), often associated with mutations in the OPA1 gene (chromosome 3q28-q29) is rarely reported in Asia. Our aim was to identify and describe this condition in an Asian population in Singapore.Patients and methodsPreliminary cross-sectional study at the Singapore National Eye Centre, including patients with clinical suspicion of ADOA, who subsequently underwent genetic testing by direct sequencing of the OPA1 gene.ResultsAmong 12 patients (10 families) with clinically suspected ADOA, 7 patients (5 families) from 3 different ethnic origins (Chinese, Ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man with blurred vision in the right eye and headache presented with anterior uveitis, an intraocular pressure (IOP) of 60 mmHg, an open angle, no visual field defects, and normal optic nerve. He had a history of five previous similar attacks. In each of the previous instances, his anterior uveitis and high IOP were controlled with antiglaucoma medications and topical steroids. However, at the fifth attack, his optic disc was pale and a superior paracentral visual field defect was shown. Brain magnetic resonance image studies were normal. This case represents that a recurrent Pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.