Global agriculture is increasingly challenged by climate instability, genetic erosion, emerging pathogens and rising food demands, exposing the limitations of conventional breeding and traditional domestication strategies. Recent advances in CRISPR-based genome editing, pangenomic, synthetic biology, artificial intelligence (AI)-assisted breeding and predictive phenomics are transforming de novo domestication from a slow evolutionary process into a programmable framework for rational crop redesign. This review synthesises recent advances in programmable de novo domestication and highlights how
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Nitrosodimethylamine (NDMA), a probable human carcinogen, induces toxic and mutagenic DNA O 6-methylguanine (O 6MeG) adducts that are repaired by O 6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT). To elucidate how early-life environmental mutagenic exposures promote latent liver tumorigenesis, we performed longitudinal studies in wild-type and MGMT-deficient (Mgmt -/-) mice. Neonatal mice received NDMA intraperitoneally on postnatal days 8 and 15 and were followed for up to 10 months post-exposure. Phenomics, transcriptomics, phosphoproteomics, spatial transcriptomics, and histopathology reveal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key components of targeted breeding for drought-prone environments are discussed. The "Breeder's Equation" provides a framework to operationalise technologies that improve predictive breeding and accelerate genetic gain. Multi-Environment Trials (METs) are used to evaluate genotypes and construct training data sets for genomic prediction. However, to ensure the success of targeted breeding, they must include the high frequency agricultural drought environments that occur within the on-farm Target Population of Environments (TPEs). Enviromics and Phenomics technologies have advanced and can be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas species are major psychrotrophic spoilage agents of dairy products, yet the molecular basis of spoilage variability among closely related strains remains poorly understood. This study integrates whole-genome sequencing, phenomics, and computational structural biology to elucidate how nucleotide variations in the aprX gene drive differences in spoilage potential-a fundamental question in the microbiology of food borne isolates. Phylogenetic analysis of the aprX operon from representative Pseudomonas isolates classified them into five distinct types. Cold-storage simulation experimen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sesame (Sesamum indicum L.), is one of the earliest domesticated oilseed crops. It is valued for its exceptional oil content, bioactive compounds, and adaptability to diverse agroclimatic conditions. However, its production remains highly susceptible to water scarcity particularly terminal drought and intermittent moisture deficits that in turn severely compromise the yield and oil quality. Recent advances in genomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics, epigenomics, and phenomics have placed sesame as an emerging model for multi-omics-driven stress research. These approaches have uncov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 22q11.2 Deletion Syndrome has significant impact on brain and behavior, with about 25% of individuals developing schizophrenia. The condition offers a model for prospective studies on the emergence of psychosis and advancing mechanistic hypotheses on gene-environment interactions, with magnified power for examining genome-phenome association. Here, we highlight findings that build on the International 22q11.2 Brain and Behavior Consortium and relate to several key domains in the study of psychosis-risk and schizophrenia. We examine neurocognition, olfaction and neuroimaging data that indic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Coronary artery disease (CAD) is a common cardiovascular disease characterized by the development of atheromatous plaques. Recent large-scale association study (GWAS) offers an opportunity to better understand the underpinnings of this pathology.
METHODS: To investigate the underlying molecular mechanisms of CAD, we interrogated genetic association data for the blood proteome (216,063 cases and 1,246,152 controls for GWAS data and 53,480 individuals for pQTLs datasets). Data were analysed by using Mendelian randomization, inference of ligand-receptor interactions, molecul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of non-invasive diagnostic tools for Parkinson's disease (PD) remains an unmet clinical need. Given the contribution by peripheral metabolism and environmental factors toward PD pathogenesis, comprehensive profiling of the plasma phenome could enable early disease detection. Accordingly, this study aimed to develop a non-invasive diagnostic panel for PD, to comprehensively characterize potential environmental triggers of PD pathogenesis, and to delineate the relationship between peripheral metabolism and disease progression.
METHODS: We performed quantitative plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coronary microvasculature is crucial for proper cardiac function, and coronary microvascular disease (CMVD) has emerged as an underdiagnosed and undertreated cause of ischemic heart disease. FOG2 (friend of GATA 2) is a transcriptional co-regulator crucial for coronary development and the maintenance of the coronary microvasculature in adult mice. Little is known about the role of FOG2 in humans or its role in CMVD. Here, we report a genotype-first approach to determine the role of FOG2 in human CMVD.
METHODS: We performed phenome-wide association studies and deep cardiac phen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a leading cause of chronic pain and disability worldwide, with growing evidence implicating immune dysregulation in its pathogenesis. However, the specific peripheral immune cell populations contributing causally to OA risk remain poorly characterized.
METHODS: We performed a multi-stage two-sample Mendelian randomization (MR) study integrating single-cell cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTLs) for 14 peripheral immune cell types from the OneK1K cohort with two independent OA GWAS datasets - the Million Veteran Program for discovery and the UK Bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a severe neuroinflammatory disease causing substantial long-term disability. Strong epidemiologic evidence links Epstein-Barr virus (EBV) exposure with MS risk, but genetic evidence for immune target prioritization in EBV-related phenotypes remains limited.
METHODS: We integrated single-cell cis-eQTL data from 14 immune cell types with GWASs of an EBV-related clinical phenotype and MS using a single-cell Mendelian randomization framework with colocalization analyses. Candidate eGenes were evaluated in independent cohorts. For multi-SNP instruments, we pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperemesis gravidarum (HG), excessive vomiting in pregnancy, occurs in 0.3-10.8% of pregnancies and is associated with maternal and fetal morbidity. Despite the existence of several off-label treatment options that have shown clinical effectiveness in managing HG symptoms, the variability in treatment response highlights the need for more effective therapies. Our study aims to identify novel therapeutic targets that could lead to the development of additional, more effective treatment options.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was performed to estimate t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous epidemiological studies have identified a correlation between serum protein levels and Psoriatic Arthritis (PsA). However, the precise nature of this relationship remains uncertain. Therefore, our objective was to assess whether circulating levels of 2,923 plasma proteins are associated with the risk of PsA, utilizing the Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: Two-sample MR analysis was performed to assess the causal impact of proteins on PsA risk. Exposure data for plasma proteins were sourced from a genome-wide association study (GWAS) conducted within the UK B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of the brain-gut-microbiome system (BGM) have been implicated in the pathophysiology of irritable bowel syndrome (IBS), yet bowel habit-specific alterations have not been elucidated. In this cross-sectional study, we apply a systems biology approach to characterize BGM patterns related to predominant bowel habit. Fecal samples and resting state fMRI were obtained from 102 premenopausal women (36 constipation-predominant IBS (IBS-C), 27 diarrhea-predominant IBS (IBS-D), 39 healthy controls (HCs)). Data integration analysis using latent components (DIABLO) was used to integrate data
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug effects can be investigated through natural variation in the genes for their protein targets. The present study aimed to use this approach to explore the potential side effects and repurposing potential of antihypertensive drugs, which are among the most commonly used medications worldwide.
METHODS: Genetic proxies for the effect of antihypertensive drug classes were identified as variants in the genes for the corresponding targets that associated with systolic blood pressure at genome-wide significance. Mendelian randomization estimates for drug effects on coronary heart dis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell (HSC) aging leads to hematological dysfunction and diseases, but the regulatory factors involved remain incompletely characterized. In this study, the HSC Aging-Associated TFs Catalog System model was developed to identify transcription factors (TFs) that resist HSC aging. This approach revealed RAR-related orphan nuclear receptor alpha (RORA) as a key aging-negative-associated TF. Rora deletion in HSCs caused aged phenomes and functionally impaired their reconstitutive capacity. Additionally, Rora deficiency impaired leukemia stem cell proliferation and prevented chron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) is a prevalent concern in the elderly population. Recent genome-wide and phenome-wide association studies (GWASs and PheWASs) have delved into the identification of causative variants and the understanding of pleiotropy, highlighting the polygenic intricacies of this complex condition. While recent large-scale GWASs have pinpointed significant SNPs and risk variants associated with ARHL, the detailed mechanisms, encompassing both genetic and epigenetic modifications, remain to be fully elucidated. This review presents the latest advances in association studies,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Underpinned by major advances in our understanding of the genomes of schistosomes, progress in the development of functional genomic tools is providing unique prospects to gain insights into the intricacies of the biology of these blood flukes, their host relationships, and the diseases that they cause. This article reviews some key applications of double-stranded RNA interference (RNAi) in Schistosoma mansoni, appraises delivery systems for transgenesis and stable gene silencing, considers ways of increasing efficiency and specificity of gene silencing, and discusses the prospects of using a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Программа исследований < < Все мы > > объединяет общенациональную группу, располагающую электронными медицинскими данными (ЭПЧ) через посредство two :: дополнительные каналы: организация, предоставляющая услуги в области здравоохранения (ОЗЗП), при содействии со стороны ЕПЧ и при содействии пациентов, внесла вклад через порталные связи с пациентами. Ценность этих сравнительных исследований two Источники данных не подвергались систематической оценке. В этой связи мы сравнили PME и HPO EHR в том, что касается распространенности заболеваний, ассоциаций фенотип-фенотипов и копирования
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dry eye disease (DED) affects up to 25% of the adult population, with chronic symptoms of pain and dryness often negatively impacting quality of life. Twin studies indicate a substantial heritability. However, the genetic architecture of DED is largely unknown.
METHODS: We devised a case-control algorithm using a combination of ICD-9/10 codes and prescription records and validated its performance through manual chart review, identifying 132,637 DED cases and 352,201 controls across four ancestry groups in the Million Veteran Program biobank. We then performed multi-ancestry genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.