Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
515 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Journal of the American College of Cardiology2011eng
Chronic kidney disease (CKD) is prevalent and affects an ever-increasing proportion of patients presenting with acute coronary syndrome (ACS). Patients with CKD have a higher risk of ACS and significantly higher mortality, and are also predisposed to increased bleeding complications. Antiplatelet and antithrombotic drugs form the bedrock of management of patients with ACS. Most randomized trials of these drugs exclude patients with CKD, and current guidelines for management of these patients are largely based on these trials. We aim to review the safety and efficacy of these drugs in patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard administration of newer oral P2Y12 inhibitors, including prasugrel or ticagrelor, provides suboptimal early inhibition of platelet aggregation (IPA) in patients with ST-segment-elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention. We aimed to investigate the effects of cangrelor, tirofiban, and prasugrel, administered as chewed or integral loading dose, on IPA in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention.
METHODS: The FABOLUS-FASTER trial (Facilitation Through Aggrastat or Cangrelor Bolus and Infusion Over Prasugrel: A
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare how prasugrel and clopidogrel affect platelet aggregation reactivity, cardiac enzyme release, cardiac remodeling, and the formation of in-stent thrombi after primary percutaneous coronary intervention (PCI).
BACKGROUND: The advantages of using prasugrel over clopidogrel in cardiac injury following acute coronary syndrome (ACS) remain unclear.
METHODS: A total of 78 ACS patients were randomly allocated into clopidogrel (300 mg loading/75 mg maintenance) or prasugrel (20 mg loading/3.75 mg maintenance) treatment groups, followed by undergoing pri
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although ticagrelor has improved clinical outcomes among patients with acute coronary syndrome compared with clopidogrel, adherence to this new antiplatelet agent in real-world practice has not been fully investigated.
METHODS AND RESULTS: Between November 2011 and June 2014, 1278 of 4831 consecutive patients (26.5%) undergoing percutaneous coronary intervention at a tertiary care center were treated with ticagrelor. Premature ticagrelor cessation was categorized into (1) change, when ticagrelor was replaced by prasugrel; (2) de-escalation, when ticagrelor was replaced by clopidog
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with acute coronary syndrome (ACS), especially those receiving medical management without revascularization, are at high risk for spontaneous myocardial infarction (MI), but its frequency and predictors are unknown.
OBJECTIVES: This study sought to characterize spontaneous MI events in a randomized population during 30 months of follow-up and develop a prediction model for spontaneous MI to assign risk of spontaneous MI events in ACS populations.
METHODS: We analyzed data from the randomized TRILOGY ACS (TaRgeted platelet Inhibition to cLarify the Optimal strateGy to med
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Particularly in the setting of acute coronary syndromes, the interplay between vascular and platelet function has been postulated to have direct clinical implications. The present trial is designed to test the effect of clopidogrel, prasugrel and ticagrelor on multiple parameters of vascular function, platelet aggregation, oxidative and inflammatory stress before and up to 4 weeks after coronary artery stenting.
METHODS AND ANALYSIS: The study is designed as a three-arm, parallel design, randomised, investigator-blinded study. Patients with unstable angina or non-ST elevation my
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to evaluate the effect of smoking on the pharmacokinetics and pharmacodynamics (PD) of clopidogrel and prasugrel therapy.
BACKGROUND: Major randomized trial data demonstrated that nonsmokers experience less or no benefit from clopidogrel treatment compared with smokers (i.e., the "smokers' paradox").
METHODS: PARADOX was a prospective, randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, crossover study of objectively assessed nonsmokers (n = 56) and smokers (n = 54) with stable coronary artery disease receiving aspirin therapy. Patients were ran
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to determine whether there is a relationship between aspirin dose and the potent antiplatelet agent prasugrel in the TRITON-TIMI 38 (Trial to Assess Improvement in Therapeutic Outcomes by Optimizing Platelet Inhibition With Prasugrel-Thrombolysis In Myocardial Infarction 38) study.
BACKGROUND: Optimal aspirin dosing after acute coronary syndromes remains uncertain. Previous studies have raised questions regarding an interaction between high-dose aspirin and the potent antiplatelet agent ticagrelor.
METHODS: In TRITON-TIMI 38, we classified 12,674 patien
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antithrombotic therapy constitutes the basis of the management of acute coronary syndromes. It combines antiplatelet and anticoagulant therapy. Antiplatelet agents should combine aspirin and agents acting through the ADP pathway such as clopidogrel; newer antiplatelet agents such as prasugrel or ticagrelor have superior anti-ischemic efficacy, compared with clopidogrel. Intravenous glycoprotein IIb/IIIa inhibitors may be used in selected patients at high risk undergoing percutaneous coronary interventions. Unfractionated heparin constitutes the reference anticoagulant treatment. Enoxaparin pro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To investigate the potential effect of atorvastatin 80 mg/day on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the thienopyridines prasugrel and clopidogrel.
DESIGN: Open-label, randomized, crossover, two-arm, parallel-group study.
SETTING: Single clinical research center in the United Kingdom.
PARTICIPANTS: Sixty-nine healthy men aged 18-60 years. Intervention. Subjects received either a loading dose of prasugrel 60 mg followed by a maintenance dose of 10 mg/day or a loading dose of clopidogrel 300 mg followed by 75 mg/day. The drug was given as monotherapy for 10 days, and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A poor ability of recommended risk scores for predicting in-hospital bleeding has been reported in elderly patients with acute coronary syndromes (ACS). No study assessed the prediction of post-discharge bleeding in the elderly. The new BleeMACS score (Bleeding complications in a Multicenter registry of patients discharged with diagnosis of Acute Coronary Syndrome), was designed to predict post-discharge bleeding in ACS patients. We aimed to assess the predictive ability of the BleeMACS score in elderly patients.
METHODS: We assessed the incidence and characteristics of severe ble
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There was no study evaluating the effects of an aspirin-free strategy in patients undergoing complex percutaneous coronary intervention (PCI).
OBJECTIVES: The authors aimed to evaluate the efficacy and safety of an aspirin-free strategy in patients undergoing complex PCI.
METHODS: We conducted the prespecified subgroup analysis based on complex PCI in the STOPDAPT-3 (ShorT and OPtimal duration of Dual AntiPlatelet Therapy after everolimus-eluting cobalt-chromium stent-3), which randomly compared low-dose prasugrel (3.75 mg/d) monotherapy to dual antiplatelet therapy (DAPT) with l
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to determine whether patients with peripheral arterial disease (PAD) experience different reductions in ischemic event and increases in bleeding events with extended duration dual antiplatelet therapy versus those without PAD.
BACKGROUND: Patients with PAD have increased ischemic and bleeding risks after coronary stenting.
METHODS: The DAPT (Dual Antiplatelet Therapy) study randomized 11,648 patients free from ischemic and bleeding events 12 months after coronary stenting to continued thienopyridine plus aspirin therapy for an additional 18 months versus aspirin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thienopyridine plus aspirin beyond 1 year after coronary stenting reduces myocardial infarction (MI) risk and increases bleeding risk in comparison with aspirin alone. The hazard associated with late thienopyridine discontinuation and risk factors for MI after discontinuation are poorly defined.
METHODS: In the DAPT Study (Dual Antiplatelet Therapy), after percutaneous coronary intervention and 12 months of thienopyridine (clopidogrel or prasugrel) plus aspirin, eligible patients remained on aspirin and were randomly assigned to continued thienopyridine versus placebo for 18 month
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The aim of this study was to validate the impact of type 2 diabetes (T2D) on the platelet reactivity in patients with acute ST elevation myocardial infarction (STEMI) treated with adenosine diphosphate (ADP) receptor blockers. Methods. A pilot prospective study was performed. Totally 67 patients were enrolled. 21 patients had T2D. Among all study population, 33 patients received clopidogrel and 34 patients received prasugrel. The efficacy of ADP receptor blocker therapy had been tested in two time intervals using light transmission aggregometry with specific inducer and vasodilator
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prasugrel, a potent thienopyridine, achieves stronger inhibition of platelet activation than clopidogrel. However, onset of inhibition is significantly delayed in patients with acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI), as haemodynamic instability and morphine application seem to exhibit significant influence. Since rapid onset of effect was demonstrated in non-STEMI patients when prasugrel was administered only after percutaneous coronary intervention (PCI) without increasing cardiovascular event rates we assessed the efficacy of prasugrel loading immediately after PCI for STEMI instea
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal treatment of acute ST-elevation myocardial infarction (STEMI) involves rapid diagnosis, and transfer to a cardiac centre capable of percutaneous coronary intervention (PCI) for immediate mechanical revascularisation. Successful treatment requires rapid return of perfusion to the myocardium achieved by thromboaspiration, passivation of the culprit lesion with stent scaffolding and systemic inhibition of thrombosis and platelet activation. A delicate balance exists between thrombosis and bleeding and consequently anti-thrombotic and antiplatelet treatment regimens continue to
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial 2010 Canadian Cardiovascular Society (CCS) Guidelines for the Use of Antiplatelet Therapy in the Outpatient Setting were published in May 2011. As part of a planned re-evaluation within 2 years, we conducted an extensive literature search encompassing all topics included in the 2010 CCS Guidelines, and concluded that there were sufficient new data to merit revisiting the guidance on antiplatelet therapy for secondary prevention in the first year after acute coronary syndrome (ACS), percutaneous coronary intervention, or coronary artery bypass grafting, and the interaction between c
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Balancing ischemic and bleeding risk is an evolving framework.
METHODS AND RESULTS: Our objectives were to simulate changes in risks for adverse events and event-driven costs with use of ticagrelor or prasugrel versus clopidogrel according to varying levels of ischemic and bleeding risk. Using the validated PARIS risk functions, we estimated 1-year ischemic (myocardial infarction or stent thrombosis) and bleeding (Bleeding Academic Research Consortium types 3 or 5) event rates among PARIS study participants who underwent percutaneous coronary intervention with drug-eluting stent i
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal duration of dual antiplatelet therapy (DAPT) after percutaneous coronary intervention with second-generation drug eluting stents (DESs) is unclear. Because prolonged DAPT is associated with higher bleeding risk and health care costs, establishing optimal DAPT duration is of paramount importance. No other randomized controlled trials have evaluated the safety of shorter DAPT duration in ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients treated with second-generation DESs and latest P2Y12 platelet receptor inhibitors.
HYPOTHESIS: Six months of DAPT after Resolute Integ
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.