m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35702 публикаций

Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом

Sensitivity and specificity of real time polymerase chain reaction (RT-PCR) in bronchial washing for diagnostic pulmonary tuberculosis at Maharat Nakhorn Ratchasima Hospital.

OBJECTIVE: To study sensitivity and specificity of real time polymerase chain reaction (RT-PCR) in bronchial washing for diagnostic pulmonary tuberculosis at Maharat Nakhorn Ratchasima Hospital. MATERIAL AND METHOD: A retrospective study of performed bronchial washing (BW) specimens for RT-PCR TB, AFB stain, and culture TB by conventional technique from 430 patients who had undergone bronchoscopic examination due to symptomatic abnormal CXR or Chest-CT with sputum samples negative or no sputum for AFB by the authors between December 1, 2008 and September 31, 2011. TB culture was gold standard

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23252205Открыть статью

Real-time Polymerase Chain Reaction Analysis of Sewage Samples to Determine Oral Polio Vaccine Circulation Duration and Mutation After Mexican National Immunization Weeks.

BACKGROUND: Oral polio vaccine (OPV) can mutate and cause outbreaks of paralytic poliomyelitis with prolonged replication. After poliovirus eradication, global use of inactivated polio vaccine (IPV) may be needed until all OPV stops circulating. Mexico, where children receive routine IPV but where OPV is given only during biannual national immunization weeks (NIWs), provides a natural setting to study duration of OPV circulation in a community primarily vaccinated with IPV. METHODS: One-liter sewage samples from four separate arroyos (creeks) near Orizaba, Mexico, were collected monthly for 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23667738Открыть статью

Molecular detection of sentinel node micrometastases in patients with clinical N0 gastric carcinoma with real-time multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction assay.

PURPOSE: Described is a novel real-time multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) assay suitable for intraoperative detection of micrometastasis (MM) in sentinel nodes (SNs) dissected from patients with clinical N0 (cN0) gastric carcinoma. METHODS: One hundred three patients with gastric cancer, who were preoperatively diagnosed with cN0 and clinical T1 or T2, were enrolled. The patients underwent SN mapping followed by standard radical gastrectomy with lymph node dissection. In addition to all SNs, non-SNs (NSNs) within the SN lymphatic basin and NSN from a different

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22065193Открыть статью

Pneumocystis jirovecii testing by real-time polymerase chain reaction and direct examination among immunocompetent and immunosuppressed patient groups and correlation to disease specificity.

We used real-time polymerase chain reaction (PCR) targeting the cdc2 gene and direct fluorescent microscopy examination (DFME) to evaluate the prevalence of Pneumocystis jirovecii among immunocompetent patients without clinical pulmonary infection and immunosuppressed patients evaluated for opportunistic pulmonary infections. Among 102 bronchoalveolar lavage samples collected from immunocompetent patients without infection, none tested positive for P. jirovecii by either DFME or real-time PCR despite the presence of other comorbidities. Among patients with suspected pulmonary infection and tes

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21251557Открыть статью

Polymorphisms of vascular cell adhesion molecule1 (VCAM1) in polycystic ovary syndrome determined by quantitative real-time polymerase chain reaction and melting curve analysis.

OBJECTIVE: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrinopathy associated with increased risk of obesity, insulin resistance (IR) and type 2 diabetes mellitus. Low-grade chronic inflammation and imbalance between pro- and anti-inflammatory cytokines has been proposed to play a role in the pathogenesis. Vascular cell adhesion molecule1 (VCAM1) is among the parameters reflecting low-grade chronic inflammation whose expression is increased by pro-inflammatory cytokines. This study examined the possible association of T-1591C and T-833C single nucleotide polymorphisms (SNPs) of VCAM1 gene

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22137570Открыть статью

Rapid and reliable genotyping technique for GM1 gangliosidosis in Shiba dogs by real-time polymerase chain reaction with TaqMan minor groove binder probes.

Real-time polymerase chain reaction (PCR) with TaqMan minor groove binder (MGB) probes was examined to establish a rapid and reliable genotyping technique for GM1 gangliosidosis in Shiba dogs. This technique was applied to DNA samples extracted from the blood, umbilical cord, or postmortem liver tissue specimens, and to DNA-containing solutions prepared from blood and saliva that had been applied to Flinders Technology Associates filter papers (FTA cards). The amplification of the targeted sequence in all the samples was sufficient to determine the genotypes of GM1 gangliosidosis. Forty-seven

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20224082Открыть статью

[Detection of maternal colonization of group B streptococcus in late pregnancy by real-time polymerase chain reaction and its effect on perinatal outcome].

OBJECTIVE: To study the sensitivity of the real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) in detecting group B streptococcus (GBS) in late pregnant women and the influence of vaginal/rectal GBS colonization on maternal and neonatal outcomes. METHODS: Microbiological culture and RT-PCR for GBS were both performed for each sample taken from the vagina and rectus in 617 gravidas at 35-37 weeks of gestation, with an average age of 30.1, among which 80 aged over 35. Forty-one out of the 617 women were multiparous and 576 primiparous. The laboratory results were collected and the pregnant outcomes we

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20367919Открыть статью

Detection and quantification of infectious hematopoietic necrosis virus in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) by SYBR Green real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction.

A real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay using the fluorogenic dye SYBR Green I was developed for the detection and quantification of infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) infecting rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Using primers designed for the IHNV nucleocapsid (N) and surface glycoprotein (G) genes, virus was detected in liver, kidney, spleen, adipose tissue, and pectoral fin samples from fish challenged in the laboratory via either injection or immersion and in fish collected from the field. The N- and G-gene amplicons provided melting curves with a si

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17945355Открыть статью

Detection and quantitation of infectious pancreatic necrosis virus by real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction using lethal and non-lethal tissue sampling.

Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) is a bisegmented double-stranded RNA virus belonging to the family Birnaviridae, genus Aquabirnavirus, which is a major viral pathogen of salmonid fish. The virus infects wild and cultured salmonids, causing high mortality in juvenile trout and salmon. A highly sensitive and specific real-time RT-PCR assay using the fluorogenic dye SYBR((R)) Green I was developed for the detection and quantitation of IPNV in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Rainbow trout were infected experimentally with IPNV in the laboratory by injection or immersion and then p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17996958Открыть статью

Prognostic significance of intraperitoneal cancer cells in gastric carcinoma: analysis of real time reverse transcriptase-polymerase chain reaction after 5 years of followup.

BACKGROUND: The presence of gastric cancer cells in the peritoneal cavity detected by cytologic examination is an important prognostic factor. A reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique amplifying carcinoembryonic antigen mRNA was recently introduced to detect these cells more sensitively. STUDY DESIGN: Five-year followup was completed for 284 gastric carcinoma patients who underwent CEA RT-PCR testing. Analyses to assess the accuracy and prognostic value of this procedure were performed, along with univariate and multivariable analyses to evaluate RT-PCR as a techni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16427547Открыть статью

Expression and structural analysis of glucocorticoid receptor isoform gamma in human leukaemia cells using an isoform-specific real-time polymerase chain reaction approach.

BACKGROUND: The study aim was to analyze the authors' experience with aortic root surgery in Marfan syndrome (MFS), and to expand the surgical outcome data of patients meeting the Ghent criteria (Marfan registry). METHODS: Analyses were performed of data acquired from MFS patients (who met the Ghent criteria), including an aortic root surgery and Kaplan-Meier survival. RESULTS: Between April 2004 and February 2012, a total of 59 MFS patients (mean age at surgery 36 ± 13 years) underwent 67 operations for aortic root aneurysm (n = 52), aortic valve (AV) regurgitation (n = 15), acute aortic di

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12846893Открыть статью

Heavy burden of soil-transmitted helminth infections in a remote and impoverished indigenous community of Honduras revealed by real time polymerase chain reaction.

BACKGROUND: Soil-transmitted helminths (STH) remain highly prevalent in Honduras, disproportionately affecting rural and underserved populations. Diagnostic limitations, particularly for Necator americanus and Strongyloides stercoralis, hinder accurate burden estimation. This study aimed to determine the prevalence and species distribution of STH infections using real-time polymerase chain reaction (PCR) in a remote, resource-limited setting. METHODS: A rapid, non-representative cross-sectional survey was conducted among children and adults in a remote community in the Honduran Moskitia. Stoo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42186089Открыть статью

Clinical and Environmental Surveillance of Poliovirus Type 2 Outbreak Using a Novel Specific Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction Assay, Israel, 2022-2023.

BACKGROUND: An increase in the number of circulating vaccine-derived poliovirus (cVDPV) outbreaks has been reported worldwide in recent years, necessitating improved surveillance and diagnostic tools. The current standard protocol for polio detection is lengthy, labor-intensive, and inefficient for direct wastewater testing. METHODS: Here we describe a multiplex poliovirus 2 (PV2)-specific assay that directly detects PV2 RNA derived from Sabin-2 vaccine in wastewater and stool samples. The new PV2-specific assay was used for direct detection of PV2 in environmental and clinical samples. RESU

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40713936Открыть статью

TaqMan Array Card real-time polymerase chain reaction panel to detect pathogens in whole blood of febrile inpatients in northern Tanzania, 2016-2019.

BACKGROUND: Acute febrile illness is a common reason for seeking healthcare in low- and middle-income countries. We describe the diagnostic utility of a TaqMan Array Card (TAC) real-time polymerase chain reaction (PCR) panel for pathogen detection in paediatric and adult inpatients admitted with febrile illness. METHODS: In this prospective cohort study, we screened medical admissions for a tympanic temperature ≥38.0°C or reported fever within 72 h and used a PCR panel to detect pathogens, including bacteria, viruses, fungi and protozoa, in 697 participants. We compared PCR results to convent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39739365Открыть статью

Role of real-time polymerase chain reaction in diagnosing Hepatitis E, the commonest cause of acute hepatitis in adult patients seeking institutional care.

BACKGROUND: This cross-sectional study was performed with the aim of determining the prevalence of hepatitis E virus (HEV) infection among acute hepatitis patients attending a tertiary care teaching hospital in a developing country and to determine the relative performance of prevalent diagnostic assays in establishing its diagnosis. MATERIALS AND METHODS: A total of 46 adult patients were included in this study, all of whom presented with jaundice of <4 weeks' duration and elevation of AST and ALT above 500 U/L. The prevalence of HEV among patients with acute hepatitis was calculated on the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38084537Открыть статью

A novel duplex real time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction for rubella virus with armored RNA as a noncompetitive internal positive control.

The objective of this study was to build and apply a duplex real time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for rubella virus. Firstly, a 60-bp-long armored RV RNA was constructed in the laboratory. Secondly, a duplex real time RT-PCR assay was established. Thirdly, the 60-bp-long armored RV RNA was used as an internal positive control (IPC) for the duplex real time RT-PCR. And finally the duplex real time RT-PCR assay was applied to detect RV RNA in clinical specimens. The in-house assay has a high amplification efficiency (0.99), a high analytical sensitivity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25862104Открыть статью

Molecular Detection of the Carriage Rate of Four Intestinal Protozoa with Real-Time Polymerase Chain Reaction: Possible Overdiagnosis of Entamoeba histolytica in Nigeria.

Diarrhea remains the second largest killer of children worldwide, and Nigeria ranks number two on the list of global deaths attributable to diarrhea. Meanwhile, prevalence studies on potentially diarrheagenic protozoa in asymptomatic carriers using molecular detection methods remain scarce in sub-Saharan countries. To overcome sensitivity issues related to microscopic detection and identification of cysts in stool concentrates, real-time polymerase chain reaction (PCR) was used to analyze genomic DNAs extracted from stool samples from 199 healthy school children for Entamoeba histolytica, E. d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26101274Открыть статью

Evaluation of sequence-specific priming and real-time polymerase chain reaction assays for detecting HLA-B*51 alleles confirmed by sequence-based typing.

The human leukocyte antigen (HLA)-B*51 genotype is one of the well-known genetic factors associated with the development of Behcet's disease. We evaluated three sequence-specific priming (SSP) assays and one real-time PCR assay for detecting HLA-B*51 alleles using 93 whole blood samples, which were genotyped by high-resolution sequence-based typing (SBT). All HLA-B*51 alleles determined by SBT were detected by the four evaluated assays, and the results for all HLA-B alleles other than HLA-B*51 were negative on all assays. Thus, all HLA-B51 tests showed 100% sensitivity and 100% specificity for

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22861687Открыть статью

Herpesviruses detection by quantitative real-time polymerase chain reaction in bronchoalveolar lavage and transbronchial biopsy in lung transplant: viral infections and histopathological correlation.

The monitoring of herpesvirus infection plays a central role in lung transplantation (LT). Herein we evaluated the prevalence of human cytomegalovirus (HCMV), human herpesvirus-6 (HHV-6), human herpesvirus-7 (HHV-7), and Epstein-Barr Virus (EBV) DNA in bronchoalveolar lavage (BAL) and transbronchial biopsy (TBB) specimens from LT patients. We associated the findings with the occurrence of interstitial pneumonia, acute rejection, or organizing pneumonia. Viral DNA was detected using real-time polymerase chain reaction (PCR) on 76 paired samples (BAL and TBB) from 27 patients who were receiving

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20534278Открыть статью

Development of a panel of multiplex real-time polymerase chain reaction assays for simultaneous detection of major agents causing calf diarrhea in feces.

Calf diarrhea is a major economic burden to the bovine industry. Since multiple infectious agents can be involved in calf diarrhea, and the detection of each of the causative agents by traditional methods is laborious and expensive, a panel of 2 multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) assays was developed for rapid and simultaneous detection of the 5 major bovine enteric pathogens (i.e., Bovine coronavirus [BCoV; formally known as Betacoronavirus 1], group A Bovine rotavirus [BRV], Salmonella spp., Escherichia coli K99(+), and Cryptosporidium parvum). The estimated detection limit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20622219Открыть статью