AM1346 is a cannabinoid receptor type 1 (CB1R) anandamide analog [alkoxyacid amide of N-eicosa-(5Z, 8Z, 11Z, 14Z)-tetraenylamine] with high affinity and selectivity for the CB1 vs. CB2 receptor [Ki (CB1)=1.5 nmol/l; Ki (CB2)=152 nmol/l]. The present study characterized the effects of AM1346 (5.6-18 mg/kg) and its interaction with the CB1R antagonist/inverse agonist SR141716 (1-5.6 mg/kg) on open-field behaviors of rats. AM1346 reduced ambulation (horizontal activity), rearing (vertical activity) and increased the degree of circling and the latency to leave the central area of the open-field ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-9-tetrahydrocannabinol (delta-9-THC) prevents cisplatin-induced emesis via cannabinoid CB(1) receptors. Whether central and/or peripheral cannabinoid CB(1) receptors account for the antiemetic action(s) of delta-9-THC remains to be investigated. The 5-hydroxytryptamine (5-HT=serotonin) precursor, 5-hydroxytryptophan (5-HTP), is an indirect 5-HT agonist and simultaneously produces the head-twitch response (a centrally mediated serotonin 5-HT(2A) receptor-induced behavior) and emesis (a serotonin 5-HT(3) receptor-induced response, mediated by both peripheral and central mechanisms) in the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper cell type 1 (Th1)-polarizing cytokines are induced by Legionella pneumophila infection and are suppressed by pretreatment with marijuana cannabinoids (CB). Glucocorticoids and prostaglandin E2(PGE2) are also reported to suppress Th1 polarization and are induced by Delta9-tetrahydrocannabinol (THC), so their role in the suppression of polarizing cytokines was examined. Injection of L. pneumophila or THC alone into BALB/c mice induced a rapid and transient rise in serum corticosterone (CS), and the injection of both agents significantly augmented the CS response, demonstrating that THC
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Marijuana is known to have psychotropic effects in humans. In this study, we used rat models of sensorimotor gating, hyperactivity and stereotypy to explore whether CB(1) receptor stimulation or blockade induces behavioral changes consistent with psychotomimetic or antipsychotic agents, respectively.
OBJECTIVES: We determined whether (a) the cannabinoid agonist CP 55940 decreased pre-pulse inhibition (PPI) as might be expected from a psychotomimetic agent, and (b) the selective CB(1) receptor antagonist, SR 141716A, had any effect on PPI on its own or following disruptions by psych
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cannabinoids have analgesic and anti-inflammatory properties but their use is limited by psychotropic activity at CNS receptors. Restricting cannabinoid delivery to peripheral tissues at systemically inactive doses offers a potential solution to this problem.
EXPERIMENTAL APPROACH: WIN 55,212-2 was continuously delivered to the site of a partial ligation injury to the sciatic nerve via a perineural catheter connected to a mini-osmotic pump implanted at the time of injury. Bilateral reflex limb withdrawal behaviour was measured in adult male Wistar rats in response to m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Drug discrimination can be used to examine tolerance and dependence in agonist-treated animals by establishing an appropriate antagonist as a discriminative stimulus.
OBJECTIVE: Establish intravenous SR 141716A as a discriminative stimulus in four rhesus monkeys pretreated with a relatively small dose of Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC).
METHODS: Rhesus monkeys received i.v. Delta9-THC (0.32 mg/kg) and discriminated i.v. SR 141716A (1 mg/kg) from vehicle while responding under a fixed ratio (FR) 5 schedule of stimulus-shock termination.
RESULTS: The discriminative stimulu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskinesias and seizures are both medically refractory disorders for which cannabinoid-based treatments have shown early promise as primary or adjunctive therapy. Using the Borna disease (BD) virus rat, an animal model of viral encephalopathy with spontaneous hyperkinetic movements and seizure susceptibility, we identified a key role for endocannabinoids in the maintenance of a balanced tone of activity in extrapyramidal and limbic circuits. BD rats showed significant elevations of the endocannabinoid anandamide in subthalamic nucleus, a relay nucleus compromised in hyperkinetic disorders. Whi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical targets for antidepressants are relatively well established, but we lack a clear understanding of how actions at these proteins translate to clinical benefits. This study used a novel rodent assay to investigate how different antidepressant drugs act to modify affective biases that have been implicated in depression. In this bowl-digging task, rats encounter two equal value learning experiences on separate days (one during an affective manipulation and the other during control conditions). This induces an affective bias that is quantified using a preference test in which both d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is a leading cause of disability worldwide, and current antidepressants are limited by delayed onset and incomplete efficacy. Esketamine produces antidepressant effects more rapidly than conventional treatments, but its underlying mechanisms remain unclear. We examined whether cannabinoid type 1 receptor (CB1R) signaling is associated with hippocampal mitochondrial biogenesis-related changes following esketamine treatment in a chronic variable stress (CVS) mouse model. Mice underwent 21 days of CVS and received a single intraperitoneal injection of esketamine (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the bimatoprost effects in the isolated human ciliary muscle and to assess how these response can be modulated by AL8810 and SR141716A.
METHODS: In a myograph system (isometric force measurement), ciliary muscles were exposed cumulatively to PGF(2alpha), latanoprost, travoprost, bimatoprost, and anandamide (0.1 nM-10 microM). Experiments were also conducted in the presence of AL8810 (FP receptor antagonist; 100 nM) or SR141716A (CB(1) receptor antagonist; 10-100 nM). Contractions were expressed as the percentage of 10 microM carbachol-induced contractions.
RESULTS: In qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to evaluate the neuroprotective effect of the cannabinoid agonist WIN-55212 after inducing acute severe asphyxia in newborn rats. The left common carotid artery was ligated in anaesthetised 7-day-old Wistar rats, which were then asphyxiated by inhaling 100% nitrogen for 10 min. Pups recovering from asphyxia were s.c. administered vehicle (n=23), WIN-55212 (0.1 mg/kg, n=18), or WIN-55212 plus the CB1 receptor antagonist SR141716 (3 mg/kg, n=10). Pups undergoing a sham operation served as controls (n=12). Coronal sections of the brain were obtained on the 14th day after s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anandamide (AEA) is an endogenous cannabinoid ligand acting predominantly on the cannabinoid 1 (CB(1)) receptor, but it is also an agonist on the capsaicin VR(1)/TRPV(1) receptor. In the present study we examined the effects of AEA and the naturally occurring cannabinoid 2 (CB(2)) receptor agonist palmitylethanolamide (PEA) on basal and resiniferatoxin (RTX)-induced release of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and somatostatin in vivo. Since these sensory neuropeptides play important role in the development of neuropathic hyperalgesia, the effect of AEA and PEA was also examined on mechan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid (eCB) and glucocorticoid systems contribute to the modulation of emotional states. Noteworthy, glucocorticoid hormones are released by adrenal glands during stressful events and endocannabinoids are released in the brain during fear-conditioned responses. Since it was already suggested that glucocorticoids may trigger the release of endocannabinoids in the brain, our objective was to investigate whether the interaction between these neuromodulatory systems contributes to the decrease of conditioned freezing behavior over successive 9-min exposures to the conditioning contex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to identify the sites of interaction of cannabinoids with cardiovascular sympathetic regulation in the rat. Effects on sympathetic tone were first determined in anaesthetised animals following i.v. administration of the drugs. Central effects were evaluated in anaesthetised rats receiving microinjections of cannabinoids into brain stem nuclei. Peripheral effects were identified in pithed rats with electrically stimulated sympathetic outflow. In anaesthetised and artificially ventilated rats, i.v. injection of the cannabinoid agonists WIN55212-2 and CP55940 decreased mean arte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the synthetic cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 on dopamine receptor-mediated alleviation of akinesia were evaluated in the reserpine-treated rat model of parkinsonism. The dopamine D2 receptor agonist quinpirole (0.1 mg/kg, ip) caused a significant alleviation of the akinesia. This effect was significantly reduced by coinjection with the cannabinoid receptor agonist WIN 55,212-2 (0.1 and 0.3 mg/kg). The simultaneous administration of the cannabinoid receptor antagonist SR 141716A (3 mg/kg, ip) with quinpirole and WIN 55,212-2 blocked the effect of WIN 55,212-2 on quinpi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our current knowledge of the implications of endocannabinoids in fear and anxiety is largely based on fear conditioning paradigms and approach-avoidance conflicts. Here we establish the ethobehavioral beetle mania task (BMT), which confronts mice with an erratically moving robo-beetle. With the help of this task we demonstrate decreased tolerance yet increased avoidance responses to an approaching beetle in high-anxiety behavior (HAB) and BALBc mice compared to C57BL/6N, CD1 and normal-anxiety behavior (NAB) mice. Also DBA/2N mice showed decreased passive and increased active behavior, but fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated cannabinoid receptor-mediated regulation of brain and peripheral cytokines in vivo. The cannabinoid receptor agonist, HU210 attenuated lipopolysaccharide (LPS)-induced increases in IL-1beta and TNFalpha in rat brain and IL-1beta, TNFalpha, IL-6 and IFNgamma in plasma. The CB(1) receptor antagonist, SR141716A, attenuated the immunosupressive effects of HU210 on IL-1beta, but not TNFalpha. SR141716A or the CB(2) receptor antagonist, SR144528, alone attenuated LPS-induced cytokine increases. LPS and/or cannabinoids also reduced circulating lymphocyte numbers and increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocannabinoid system (ECS) is known to modulate not only food intake but also pain, especially via the cannabinoid type 1 receptor (CB1R) expressed throughout the central nervous system and the peripheral tissues. Our previous study demonstrated that fasting produces an analgesic effect in adult male mice, which is reversed by intraperitoneal (i.p.) administration of CB1R antagonist (SR 141716). In the present study, we further examined the effect of CB1R expressed in the peripheral tissues. In the formalin-induced inflammatory pain model, i.p. administration of peripherally restricted C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of TBI remains a major unmet medical need, with 2.5 million new cases of traumatic brain injury (TBI) each year in Europe and 1.5 million in the USA. This single-center proof-of-concept preclinical study tested the hypothesis that pharmacologic neurostimulation with proconvulsants, either atipamezole, a selective α2-adrenoceptor antagonist, or the cannabinoid receptor 1 antagonist SR141716A, as monotherapy would improve functional recovery after TBI. A total of 404 adult Sprague-Dawley male rats were randomized into two groups: sham-injured or lateral fluid-percussion-induced TBI. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking is the most important modifiable risk factor for premature mortality. Many common and serious diseases, including coronary artery disease, chronic obstructive lung disease, stroke, and cancer, are strongly linked to cigarette smoking. Smoking cessation is difficult due to nicotine addiction and withdrawal symptoms. Comprehensive programs for tobacco control can substantially reduce the frequency of tobacco use. Physicians can improve screening and increase cessation rates by asking patients about tobacco use at every office visit. The spectrum of available smoking cessation i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования