AIMS: Accumulating evidence suggests that inhibitors of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), such as sitagliptin, may play an important role in the prevention of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). This study was conducted to elucidate whether sitagliptin could prevent steatohepatitis by inhibiting pathways involved in hepatic steatosis, inflammation, and fibrosis.
METHODS: C57BL/6 mice were fed a methionine/choline-deficient (MCD) diet with or without supplement with sitagliptin for 5 weeks. Liver and adipose tissue from mice were examined histologically and immunohistochemically to estimate th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes is associated closely with an increased risk of cardiovascular events, including diastolic dysfunction and heart failure that leads to a shortening of life expectancy. It is therefore extremely valuable to evaluate the impact of antidiabetic agents on cardiac function. However, the influence of dipeptidyl peptidase 4 inhibitors on cardiac function is controversial and a major matter of clinical concern. We therefore evaluated the effect of sitagliptin on echocardiographic parameters of diastolic function in patients with type 2 diabetes as a sub-analysis of the PROLOGUE st
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effect of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors on arrhythmias remains unknown. The aim of this study was to investigate whether sitagliptin attenuates arrhythmias through inhibiting nerve growth factor (NGF) expression, focusing on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) downstream signaling such as protein kinase A (PKA) and exchange protein directly activated by cAMP (Epac).
METHODS AND RESULTS: Male Wistar rats were randomized to either vehicle or sitagliptin for 4 weeks starting 24 h after ligating the coronary artery. Post-infarction was associated with increased oxida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In May 2008, the National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) issued an updated guideline [clinical guideline (CG) 66] for the management of all aspects of type 2 diabetes. This report aims to provide information on new drug developments to support a 'new drugs update' to the 2008 guideline.
OBJECTIVE: To review the newer agents available for blood glucose control in type 2 diabetes from four classes: the glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue exenatide; dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors sitagliptin and vildagliptin; the long-acting insulin analogues, gla
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening situation affecting almost 10% of elders. There has been no effective medication for AAA other than surgical intervention. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors have been shown to have a protective effect on cardiovascular disease. Whether DPP-4 inhibitors may be beneficial in the treatment of AAA is unclear. We investigated the effects of DPP-4 inhibitor sitagliptin on the angiotensin II (Ang II)-infused AAA formation in apoE-deficient (apoE-/-) mice. Mice with induced AAA were treated with placebo or 2.5, 5 or 10 mg/kg/day sitagliptin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitors represent a new class of oral antihyperglycemic agents. Sitagliptin is an orally active and selective DPP-IV inhibitor currently in Phase III development for the treatment of type 2 diabetes mellitus.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the pharmacokinetic and pharmacodynamic (PK/PD) properties and tolerability of multiple oral once-daily or twice-daily doses of sitagliptin.
METHODS: This double-blind, randomized, placebo-controlled,incremental oral-dose study was conducted at SGS Biopharma, Antwerp, Belgium. Healthy, nonsmok
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this research was to compare the pharmacodynamics of the combination of mitiglinide and sitagliptin to that of each agent alone in Korean patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: Patients with T2DM received mitiglinide alone, sitagliptin alone, or both drugs together in randomized sequence. A meal tolerance test (MTT) was conducted for each group, and plasma concentrations of glucose, insulin, C-peptide, glucagon, and intact glucagon-like peptide-1, and dipeptidyl peptidase-4 activity were measured from 2 h before breakfast through 4 h after breakfast o
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menopause increases the risk of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We investigated the effect of incretin and/ or exercise on the hepatic fat accumulation in ovariectomized rats. Rats were divided into five groups: Group 1: Control rats, Group 2: Ovariectomized rats, Group 3: Ovariectomized rats + Dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPPi) (30 mg/kg/day, orally), Group 4: Ovariectomized rats + swimming, and Group 5: Ovariectomized rats + swimming + DPPi. After 6 weeks, Alanine aminotransferase (ALT), glucose, insulin, HOMA IR (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance), FFA (fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-glutamine is a non-essential amino acid. It decreased blood sugar, stimulated insulin secretion in type 2 diabetic patients. The objective of the present investigation was to evaluate L-glutamine increases glucagon like peptide-1 (GLP-1) (7-36) amide secretion in streptozotocin-nicotinamide (STZ-NTM) induced diabetic Sprague Dawley rats. Molecular docking study was performed to elucidate the molecular basis for GLP-1 receptor agonistic activity. Type 2 diabetes was induced in overnight fasted Sprague Dawley rats pre-treated with nicotinamide (100 mg/kg, i.p.) followed by 20 min after adminis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Treatment with glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor agonists or dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors might increase gallstone formation; however, the mechanisms involved are unknown. We aimed to assess the effects of these drugs on gallbladder volume and bile acid profile.
MATERIALS AND METHODS: A total of 57 type 2 diabetes patients (mean ± SD age, 62.8 ± 6.9 years; BMI, 31.8 ± 4.1 kg/m2 ; HbA1c, 7.3% ± 0.6%), treated with metformin and/or sulfonylureas, were included in this 12-week randomized, placebo-controlled, double-blind, single-centre trial between July 2013 and August 201
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Incretin-based therapies have been associated with an increased risk of pancreatitis. Recently, various histological abnormalities have been reported in human pancreatic tissue from brain-dead organ donors who had been exposed to incretin-based drugs. In the present study we examined pancreatic tissue collected at surgery.
METHODS: Human pancreatic tissue from 7 type 2-diabetic patients treated with incretin-based drugs (type 2-I), 6 diabetic patients without incretin treatment (type 2-NI), 11 patients without diabetes (no diabetes group) and 9 brain-dead organ donors (BDOD group) was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess resource utilization associated with severe hypoglycaemia across three insulin regimens in a large phase 3a clinical programme involving people with Type 1 diabetes treated with basal-bolus insulin, people with Type 2 diabetes treated with multiple daily injections and people with Type 2 diabetes treated with basal-oral therapy.
METHODS: Data relating to severe hypoglycaemia events (defined as episodes requiring external assistance) from the insulin degludec and insulin degludec/insulin aspart programme (15 trials) were analysed using descriptive statistics. Comparators includ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Elevated cortisol levels and dysregulated insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1; a marker of hepatic insulin sensitivity) are both related to insulin resistance and glucose abnormalities. It is unknown whether improvement in these parameters is related to improved glucose metabolism during treatment with sitagliptin.
OBJECTIVE: To determine whether improved insulin sensitivity and beta-cell function during treatment with sitagliptin is related to lower cortisol levels and/or improved regulation of IGFBP-1 in patients with recent acute coronary syndrome (ACS) and ne
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether sitagliptin affects copeptin and osmolality, suggesting arginine vasopressin activation and a potential for fluid retention, compared with placebo, in patients with a recent acute coronary syndrome and newly discovered type 2 diabetes or impaired glucose tolerance. A second aim was to confirm whether copeptin correlated with insulin-like growth factor binding protein-1.
METHODS: Fasting blood samples were used from the BEta-cell function in Glucose abnormalities and Acute Myocardial Infarction trial, in which patients recently hospitalized due to acute coronary
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Expression of dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) identifies a dermal fibroblast lineage involved in scarring during wound healing. The role of DDP-4 in tissue fibrosis is, however, unknown. The aim of the present study was to evaluate DPP-4 as a potential target for the treatment of fibrosis in patients with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Expression of DPP-4 in skin biopsy samples and dermal fibroblasts was analyzed by real-time polymerase chain reaction, immunofluorescence, and Western blot analyses. The activity of DPP-4 was modulated by overexpression, knockdown, and pharmacologi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes is associated with an increased risk of cardiac complications. Inhibitors of dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) are novel drugs for the treatment of patients with type 2 diabetes. The effect of DPP-4 inhibitors on myocardial metabolism has not been studied in detail. In wild-type C57Bl6-mice, 3weeks of treatment with sitagliptin had no effect on body weight and glucose tolerance nor on phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and acetyl-CoAcarboxylase (ACC), phosphofructokinase-2 (PFK2) or tuberin-2 (TSC2) in the left ventricular myocardium. However, in 10week old db/d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the protective effect of sitagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, on diabetic cardiomyopathy (DCM)-associated apoptosis and if this effect is mediated via modulating the activity of the survival kinases; AMP-activated protein kinase (AMPK) and Akt & the apoptotic kinases; glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β) and p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK). Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (55 mg/kg). Diabetic rats were treated with sitagliptin (10 mg/kg/day, p.o.) and metformin (200 mg/kg/day, p.o. a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the pharmacodynamics of lixisenatide once daily vs sitagliptin once daily in Japanese patients with type 2 diabetes receiving insulin glargine U100.
MATERIALS AND METHODS: This multicentre, open-label, phase IV study (NEXTAGE Study; ClinicalTrials.gov number, NCT02200991) randomly assigned 136 patients to either lixisenatide once daily via subcutaneous injection (10 µg initially increased weekly by 5 up to 20 µg) or once-daily oral sitagliptin 50 mg. The primary endpoint was the change in postprandial glucose (PPG) exposure 4 hours after a standardized breakfast (PPG area und
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV, CD26) is frequently dysregulated in cancer and plays an important role in regulating multiple bioactive peptides with the potential to influence cancer progression and the recruitment of immune cells. Therefore, it represents a potential contributing factor to cancer pathogenesis and an attractive therapeutic target. Specific DPP-IV inhibitors (gliptins) are currently used in patients with type 2 diabetes mellitus to promote insulin secretion by prolonging the activity of the incretins glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypep
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования