Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
501 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
This relatively rare group of disorders may cause quite marked morbidity and occasionally be life-threatening. As their inheritance is largely known accurate information in one family member has obvious benefits to other family members as well as the patient. The identification of the defect is dependent on an accurate clinical story which can be used to guide both the use and the interpretation of the various laboratory tests available. From the clinical aspect the enzymopathies can be divided into various broad groups. First, those involving the main glycolysis which produces the red cell's
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate Kinase Deficiency (PKD) and Crigler-Najjar syndrome are rare autosomal recessive liver diseases. PKD is caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the PKLR gene, leading to non-spherocytic hereditary hemolytic anemia. On the other hand, Crigler-Najjar syndrome (CNS-II) is characterized by the loss or reduced activity of UDP-glucuronosyltransferase, resulting in elevated levels of unconjugated bilirubin, which is the primary cause of disease manifestation. To date, there have been no reported cases of patients with both conditions. In this case report, we present the un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis (HS) is characterized by osmotically fragile spherocytic red cells (RBCs), mild to moderate hemolysis, and splenomegaly. Little is known about the safety of blood bank storage of HS RBCs.
CASE REPORT: A 50-year-old man with mild autosomally dominant HS asked to make an autologous RBC deposit before his scheduled surgery. His RBCs were serially tested for osmotic fragility during 4 weeks of blood bank storage in CPD with adenine-saline. Aliquots of his fresh and 4-week-old RBCs were also labeled with 51Cr for measurement of in vivo survival. The osmotic fra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently there have been increasing reports of HIV infection acquired through transfusion of HIV seronegative blood in Thailand due to high incidence of HIV new infection in blood donors. Blood or blood components (BC) prepared from HIV seronegative blood donation pose significant hazards to recipients because of the risk of viremia during the "window period" of HIV infection. This paper presents the HIV seroprevalence in hematologic patients other than hemophiliacs who received multiple blood transfusion at Ramathibodi Hospital. The retrospective analysis was done on 167 patients: 132 thalass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case 1, a 6-year-old, spayed female Pug, presented with severe systemic urticaria, edema, and erythema. The dog had received a famotidine injection as a treatment for repeated vomiting in another hospital. On physical examination, hyperthermia was observed. Moderate pancytopenia, hypoalbuminemia, and increased CRP and D-dimer were also observed in blood tests. Hyposthenuric proteinuria, pulmonary interstitial infiltration, and hepatomegaly were found in other tests. In the histology of the skin, dermal edema and infiltration of inflammatory cells were observed. Therefore, she was diagnosed wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is a common inherited cause of hemolytic anemia and is most often diagnosed in childhood. While the condition does not by itself disqualify affected adults from military service, its autosomal dominant inheritance has important implications for offspring, who may develop more severe disease. We report the case of a 38-year-old active-duty US Army soldier of Saipanese (Chamorro) descent who presented with persistent, unexplained fatigue -- most pronounced during strenuous physical activity -- despite adequate sleep. He had no formal family history of anemia, althou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salinization of aquatic ecosystem, abrupt climate change, and anthropogenic activities cause adverse impact on agricultural land/soil as well as the aquaculture industry. This experimental study was designed to evaluate different biomarkers of oxidative stress, antioxidant enzymes, and genotoxic potential of diverse salinities of brackish water on freshwater fish. A total of 84 fresh water mrigal carp (Cirrhinus mrigala) were randomly segregated and maintained in four groups (T0, T1, T2, and T3) in a glass aquarium under similar laboratory conditions at various salinity levels (0, 3, 5, and 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I have reviewed hemolytic disease of the newborn to discuss with you the mechanisms by which red cell destruction occurs in the newborn and how such a process may be detected. I have introduced the concept of "minimal hemolytic disease" that manifests in ABO incompatibility disease and have suggested that this process may contribute significantly to the problem of idiopathic hyperbilirubinemia. There are many potential causes for this condition and they deserve study. The diagnosis of hemolytic disease in the newborn includes careful assessment of anemia and of all the factors unique to the ne
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hereditary spherocytosis (HS), characterized by the presence of spherocytic red cells in peripheral blood, hemolysis, splenomegaly, jaundice, and gallstones, is a common form of inherited hemolytic anemia (HA). To date, five causative genes associated with HS have been identified, including ANK1, SPTB, SPTA1, SLC4A1, and EPB42. Methods: Clinically suspected patients with HS or undiagnosed HA from 14 Chinese families were enrolled in this study. We presented the patients' clinical features and identified the causative gene variants in these patients using whole exome sequencing (WES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hereditary spherocytosis is an autosomal dominant inheritance disorder of the red blood cell membrane characterized by the presence of spherical-shaped erythrocytes (spherocytes) in the peripheral blood. The main clinical features include haemolytic anemia, variable jaundice, splenomegaly and cholelithiasis caused by hyperbilirubinemia from erythrocyte hemolysis. Splenectomy does not solve the congenital genetic defect but it stops pathological hemolysis in the enlarged spleen. If gallstones are present, it is appropriate to perform cholecystectomy at the time of splenectomy, although th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte (RBC) protein 4.2 (P4.2)-deficiency observed in Japanese individuals results in a hemolytic anemia associated with abnormally shaped (spherocytic, ovalocytic, and elliptocytic), osmotically fragile RBCs, the clinical presentation of which resembles hereditary spherocytosis (HS). By sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, P4.2-deficient individuals contain less than 1% of the normal membrane content of P4.2 and immunologic analysis shows that the P4.2 present exists as an equimolar doublet of 74-Kd and 72-Kd bands, in contrast to normal RBC membranes where a discr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of experiments were performed on rabbits to investigate the role of fixed C3 in the non-lytic destruction of red cells. In the first series, intravenous injection of a potentially lytic IgM cold antibody (anti-I) into C6-deficient rabbits caused a severe thrombocytopenia and neutropenia and a fall in haemoglobin concentration and PCV with only minimal haemoglobinaemia; all were of short duration. A sharp fall in plasma C3 concentration, the demonstration of C3 on the red cells and the occurrence of immune-adherence in vivo suggested that red cell-complement intermediates in the form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is characterized by autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune-mediated thrombocytopenia. It is more common in the pediatric population than in adults. ES has been reported to be associated with thrombotic events and rarely can lead to acute coronary syndrome (ACS). There have been only a few reported cases of ACS secondary to ES. We present an interesting case of ES with unstable angina (UA) which had a limited response to oral and intravenous (IV) steroids requiring rituximab. A 64-year-old male with past medical history significant for hypertension, hyperlipidemia, di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serious disease outbreaks in cattle are usually associated with blood pathogens. This study aims to detect blood pathogens namely Theileria species, Anaplasma species, Candidatus Mycoplasma haemobos and Trypanosoma evansi, and determine their phylogenetic relationships and haemato-biochemical abnormalities in naturally infected cattle.
METHODS: Molecular analysis was achieved by PCR amplification and sequencing of PCR amplicons of 18SrRNA gene of Theileria species, 16SrRNA genes of Anaplasma and Mycoplasma species, MPSP genes of T. orientalis and T. sinensis, MSP4 gene of A. margi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell (RBC) protein 4.2 deficiency is often associated with a moderate nonimmune hemolytic anemia, splenomegaly, and osmotically fragile RBCs resembling, but not identical to, hereditary spherocytosis (HS). In the Japanese type of protein 4.2 deficiency (protein 4.2Nippon), the anemia is associated with a point mutation in the protein 4.2 cDNA. In this report, we describe a patient with moderate and apparently episodic nonimmune hemolytic anemia with splenomegaly, spherocytosis, osmotically fragile RBCs, reduced whole cell deformability, and abnormally dense cells. Sodium dodecyl sulf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmalemmal Cl- -HCO3- exchangers regulate intracellular pH and [Cl-] and cell volume. In polarized epithelial cells, they contribute also to transepithelial secretion and reabsorption of acid-base equivalents and of Cl-. Members of both the SLC4 and SLC26 mammalian gene families encode Na+-independent Cl- -HCO3- exchangers. Human SLC4A1/AE1 mutations cause either the erythroid disorders spherocytic haemolytic anaemia or ovalocytosis, or distal renal tubular acidosis. SLC4A2/AE2 knockout mice die at weaning. Human SLC4A3/AE3 polymorphisms have been associated with seizure disorder. Although m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the human SLC4A1 (AE1/band 3) gene are associated with hereditary spherocytic anaemia and with distal renal tubular acidosis (dRTA). The molecular diagnosis of AE1 mutations has been complicated by the absence of highly polymorphic genetic markers, and the pathogenic mechanisms of some dRTA-associated AE1 mutations remain unclear. Here, we characterized a polymorphic dinucleotide repeat close to the human AE1 gene and performed an immunocytochemical study of kidney tissue from a patient with inherited dRTA with a defined AE1 mutation.
METHODS: One CA repeat region was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse the clinico-biological characteristics at diagnosis, the clinical course, and the response to splenectomy of a series of patients with hereditary spherocytosis (HS).
PATIENTS AND METHODS: The clinical records of 61 patients diagnosed of HS along 30 years were reviewed. The diagnosis was based upon the existence of family history, physical findings, blood cell examination, reticulocyte count, peripheral blood spherocytes, red-cell osmotic fragility, auto-haemolysis, serum haptoglobin, LDH, non-conjugated bilirubin and direct anti-human globulin test. Data regarding the time
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral membrane protein, protein 4.2, is one of the most abundant protein components of the erythrocyte membrane. Protein 4.2 has an important role in red cell membrane structure, its absence due to natural mutations in humans or gene knockout in mice has a detrimental effect on membrane stability and results in hereditary spherocytosis. It is known to be a point of connection between the band 3 complex and the Rhesus protein complex, through its associations with band 3 and CD47 and also via interactions with the cytoskeletal protein ankyrin. Considering its relatively high abundance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemias (CDAs) are rare hereditary disorders, of which type II CDA is the most common. Mutations in the SEC23B gene located on chromosome 20 result in this autosomal recessive disorder. In this case report, we present a case of CDA II with unique biopsy findings being detected via genetic testing. A female aged 30 years presented with major complaints of pallor weakness and easy fatiguability since childhood. The patient gave a history of 25 units of blood transfusion, the majority of which were transfused during pregnancy, followed by regular transfusions thereaft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.