Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: IntroductionFamilies of children born with CHD face added stress owing to uncertainty about the magnitude of the financial burden for medical costs they will face. This study seeks to assess the family responsibility for healthcare bills during the first 12 months of life for commercially insured children undergoing surgery for severe CHD. METHODS: The MarketScan ® database from Truven was used to identify commercially insured infants in 39 states from 2010 to 2012 with an ICD-9 diagnosis code for transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot, or truncus arteriosus, as
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal primary repair has progressively become the treatment of choice for truncus arteriosus with encouraging survival. However, use of valved conduits to reconstruct the right ventricular outflow tract (RVOT) inevitably induces reintervention. This study estimates survival and rate of catheter-interventional and surgical reinterventions. METHODS: Thirty-five consecutive neonates who underwent truncus repair with 27 homografts and 8 Contegras from 1987 to 2007 were studied. Interrupted aortic arch (IAA) was associated in nine patients. Actuarial survival and freedom from reinter
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child with Truncus Arteriosus who developed bilateral proximal branch pulmonary stenosis, following total surgical repair of her condition with construction of the right ventricular outflow tract utilizing a Contegra conduit (Medtronic Inc., Minneapolis, Minn.). The obstruction was relieved completely utilizing bilateral percutaneous stent implantation. To the best of our knowledge, this is the first reported case of bilateral stent implantation to relieve branch pulmonary artery stenosis in Lebanon. This technique could be applied to similar cases of obstruction in the pulmonary t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the "five T's" of cyanotic congenital heart disease--tetralogy of Fallot, TGA, TAPVC, truncus, and tricuspid valve abnormalities (tricuspid atresia, stenosis, and displacement)--the first and last are commonly associated with diminished PBF. The four features that comprise tetralogy of Fallot--right ventricular hypertrophy, VSD, overriding aorta, and subpulmonary stenosis--are all secondary to a single morphogenetic defect: failure of expansion of the subpulmonary conus. This also explains the variability in clinical presentation. When neonates need intervention, shunts are usually performe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular canal malformations are commonly regarded as being arrests of development of normal cardiac septation since their morphology strongly resembles the normal heart of Carnegie stages 14 through 18. Similarly, the spectrum of outflow tract abnormalities, which includes truncus arteriosus, transposition of the great arteries, double outlet right ventricle, and tetralogy of Fallot, has been interpreted as a developmental arrest because these malformations resemble the normal embryonic outflow tract in Carnegie stages 14 through 18, respectively. The causes of the developmental arres
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cryopreserved allografts for use in neonates and infants are increasingly difficult to find. We describe a technique for surgically reducing the size of the more readily available large-diameter allografts to make them conform to size requirements appropriate for neonates and infants. This technique involves a longitudinal incision of the allograft from its muscular annulus to its distal orifice with the excision of a single valve leaflet. The two commissural posts of the excised leaflet and the wall of the allograft are then reapproximated with fine suture. Four patients ranging in age
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 15 of 126 (12%) patients with truncus arteriosus who were catheterized at the Mayo Clinic from 1967 through 1975, natural agenesis of one pulmonary artery was present. Ten truncus patients with either natural or acquired absence of one pulmonary artery have undergone definitive operation. The criteria for operability, based on a calculation of pulmonary resistance, are different in patients with single pulmonary artery than in patients with two pulmonary arteries. Study revealed that, if the calculated pulmonary resistance in the patient with single pulmonary artery is halved, this new valu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between August 1980 and July 1982, 70 children were operated on for congenital heart defects without the use of cardiac catheterization and/or angiocardiography (7.5% of the total of 929 operations). The diagnosis was established by clinical examination, chest x-ray, electrocardiography, and comprehensive cross-sectional echocardiography. The following lesions were repaired: coarctation of the aorta in infancy (n = 28), total anomalous pulmonary venous drainage (n = 6), aortic valvular/subvalvular lesions (n = 11), mitral and tricuspid valve lesions (n = 4), simple transposition of the great a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiographic recognition of pulmonary atresia with either ventricular septal defect or intact ventricular septum is of great value in the differential diagnosis with other forms of right ventricular outflow tract obstruction or hypoplasia of the right ventricle. We studied nine patients with pulmonary atresia seven with ventricular septal defect and two with intact ventricular septum. It was not possible in either group of these patients to register systolic opening and diastolic closure movements of the pulmonary valve. In the group with ventricular septal defect, aortic straddling was p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Praagh (VP) A3 variant of truncus arteriosus (or common arterial trunk) is defined by only one pulmonary artery (usually the right) originating from the common trunk, while the other lung is supplied either by collaterals or a pulmonary artery arising from the aortic arch. This report describes a staged approach to manage a VP-A3 variant truncus arteriosus with ductal origin of the left pulmonary artery (LPA), a hypoplastic right pulmonary artery, and cyanosis. Initially, the ductal portion of the proximal LPA was stented with a Resolute Onyx drug-eluting stent. The pulmonary arteries grew
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To date, few studies have assessed the quality of life following congenital cardiac surgery. In this study, we aimed at determining the quality of life after truncus arteriosus (TA) repair using the Short Form 36 questionnaire in adult survivors. METHODS: Seventy-three patients (age >18 years) who underwent TA repair at the Royal Children's Hospital, Australia were identified for the study. Of these, 42 patients (58%, 42/73) participated in the study and completed the Short Form 36 questionnaire. The results of the 8 domains and the derived health state summary score (Short Form S
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-month-old girl with common arterial trunk, anteriorly originated crisscross pulmonary arteries, unusual running right aortic arch and severe pulmonary hypertension was initially palliated by bilateral pulmonary artery banding. She developed sudden respiratory failure at 80 days old; and computed tomography revealed that the right main bronchus was severely compressed by the proximal aortic arch. When common arterial trunk repair was performed, the dominant aortic component of the common trunk incorporating both branch pulmonary arteries was cylindrically resected. End-to-end anastomosis of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the year 2000, we have used Contegra conduits for right ventricular outflow tract reconstruction in infants and newborns. Published reports of early and late results from multiple centers have included variable and inconsistent findings. Concerns about the durability of small conduits placed in younger infants have been expressed. We report an interesting experience with a 12-mm Contegra conduit that we explanted 16 years after implantation in the course of repair of truncus arteriosus (common arterial trunk) in an infant.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Repair of aortic valve insufficiency is difficult, and durability is relatively unknown in children. This study evaluates the intermediate-term results of repair of the systemic semilunar valve, including the native aortic valve, neoaortic valve (anatomic pulmonary), and truncal valve. METHODS: We reviewed the records of 54 children (aged 2 days to 18 years) who underwent repair of the functional aortic valve for moderate or greater insufficiency from 1991 to 2005. Valve anatomy was tricuspid aortic in 26 patients, bicuspid aortic in 11 patients, tricuspid neoaortic in 9 patients,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: It has been assumed that the need for homograft replacement is due to somatic outgrowth, but this has not been adequately studied. Our objective was to identify reasons for homograft conduit failure. METHODS: The records and imaging studies of 40 patients undergoing homograft conduit replacement of the right ventricular outflow tract from 1996 to 2000 were retrospectively reviewed. RESULTS: The majority of patients had a diagnosis of tetralogy of Fallot (n = 20) and truncus arteriosus (n = 13). The median age at the initial operation was 8 months (0.25-108 months). The initial hom
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biventricular repair of conotruncal anomalies associated with aortic arch obstruction is a complex surgical procedure that combines a cardiac repair and a aortic arch reconstruction. METHODS AND RESULTS: From January 1984 to April 1996, such a repair was performed in 103 patients. The conotruncal anomalies included: 15 transpositions of the great arteries (TGAs) with intact ventricular septum, 44 TGAs with ventricular septal defect, 32 double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect, 10 truncus arteriosus, one double outlet left ventricle, and one tetralo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The preventive efficacy of the periconceptional use of multivitamins is well established for neural tube defects, much less so for other birth defects. We conducted a population-based, case-control study to assess the effects of multivitamin use on the risk for conotruncal defects, a group of severe heart defects that includes transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot, and truncus arteriosus. METHODS: From the population-based Atlanta Birth Defects Case-Control Study, we identified 158 case infants with conotruncal defects and 3026 unaffected, randomly chosen control
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one year and 6 months old female infant was admitted to our department for a radical correction of a truncus arteriosus (Collett-Edwards type II). She also had a peripheral pulmonary stenosis and Holt-Oram syndrome. Under a cardiopulmonary bypass with deep hypothermia, PFO was closed directly. First of all, the pulmonary arteries were dissected from the aorta, the defect of the aorta was closed directly and VSD was closed with Dacron fabric patch. The reconstruction of the pulmonary arteries were performed with valved conduit which consisted of Dacron graft and 14 mm Björk-Shily valve. The p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты