Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4919 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: Synaptic loss is an early pathologic substrate of Alzheimer disease (AD). Neurogranin is a postsynaptic neuronal protein that has demonstrated utility as a cerebrospinal fluid (CSF) marker of synaptic loss in AD.
OBJECTIVE: To investigate the diagnostic and prognostic utility of CSF neurogranin levels in a large, well-characterized cohort of individuals with symptomatic AD and cognitively normal controls.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cross-sectional and longitudinal observational study of cognitive decline in patients with symptomatic AD and cognitively normal controls wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia among the elderly. Neurofibrillary tangles (NFTs), a major pathological hallmark of AD, are composed of tau protein that is hyperphosphorylated by cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β). NFTs also contain Wiskott-Aldrich syndrome protein family verprolin-homologous protein 1 (WAVE1) and collapsin response-mediator protein 2 (CRMP2). Although Cdk5 is known to phosphorylate tau, WAVE1, and CRMP2, the significance of this with respect to NFT formation remains to be elucidated. This study examines the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related decline is common in multiple cognitive domains. β-amyloid (Aβ) deposition, a pathological hallmark of Alzheimer's disease, is also associated with cognitive changes in many older people. In this study, we examined a wide range of cognitive function in order to differentiate the effect of age and Aβ on cognition during aging. Using positron emission tomography (PET) imaging with the radiotracer Pittsburgh Compound B (PIB), we classified normal older subjects as High PIB-Old and Low PIB-Old and applied sequential multivariate analyses (i.e., principal components analysis [PCA] and d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin (OT) levels in plasma increase during sexual response and are significantly lower in patients with depression. A drug for the treatment of sexual dysfunction, sildenafil, enhances the electrically evoked release of OT from the posterior pituitary. In this study, we showed that sildenafil had an antidepressant-like effect through activation of an OT signaling pathway. Application of sildenafil reduced depression-related behavior in male mice. The antidepressant-like effect was blocked by an OT receptor (OTR) antagonist and was absent in OTR knockout (KO) mice. Sildenafil increased the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Src is a non-receptor tyrosine kinase whose activity is induced by phosphorylation at Y418 and translocation from the cytoplasm to the cell membrane. Increased activity of c-Src has been associated with cell proliferation, matrix adhesion, motility, and apoptosis in tumors. Immunohistochemistry suggested that activated (pY(418))-Src activity is increased in cyst-lining autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) epithelial cells in human and mouse ADPKD. Western blot analysis showed that SKI-606 (Wyeth) is a specific inhibitor of pY(418)-Src without demonstrable effects on epidermal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we detected that chronic lymphocytic leukemia (CLL) B-cell-derived microvesicles in CLL plasma carry a constitutively phosphorylated novel receptor tyrosine kinase (RTK), Axl, indicating that Axl was acquired from the leukemic B cells. To examine Axl status in CLL, we determined the expression of phosphorylated-Axl (P-Axl) in freshly isolated CLL B cells by Western blot analysis. We detected differential levels of P-Axl in CLL B cells, and further analysis showed that expression of P-Axl was correlated with the other constitutively phosphorylated kinases, including Lyn, phosphoinosit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puerarin, the main isoflavone glycoside found in the root of Pueraria lobata, has been used for various medicinal purposes in traditional Chinese medicine for thousands of years. The purpose of this study was to investigate the protective effects of puerarin against hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride (CCl4) and the mechanism of its hepatoprotective effect. In mice, pretreatment with puerarin prior to the administration of CCl4 significantly prevented the increased serum enzymatic activity of alanine aspartate aminotransferase and hepatic malondialdehyde formation in a dose-dependen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypertrophic Gq-protein-coupled receptor agonist PE (phenylephrine) activates protein synthesis. We showed previously that activation of protein synthesis by PE requires MEK [MAPK (mitogen-activated protein kinase)/ERK (extracellular-signal-regulated kinase) kinase] and mTOR (mammalian target of rapamycin). However, it remained unclear whether ERK activation was required and which downstream components were involved in activating mTOR and protein synthesis. Using an adenovirus encoding the MKP3 (MAPK phosphatase 3) to inhibit ERK activity, we demonstrate that ERK is essential for the activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-[3-(cis-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl)propyl]carbazole (rimcazole) has been characterized as a sigma receptor antagonist that binds to the dopamine transporter with moderate affinity (K(i) = 224 nM). Although the binding affinities at the dopamine transporter of rimcazole and cocaine are comparable, rimcazole only depressed locomotor activity in mice and antagonized the stimulant effects produced by cocaine. The neurochemical mechanisms underlying the attenuation of cocaine's effects are not understood, although interaction at a low affinity site/state of the dopamine transporter has been sugge
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Although BCR-ABL fusion oncoprotein tyrosine kinase inhibitors (BCR-ABL TKIs) can substantially improve the survival rate of chronic myeloid leukemia (CML), they are clinically accompanied by severe hepatotoxicity.
OBJECTIVE: To compare the relative risk (RR) of hepatotoxicity of new-generation BCR-ABL TKIs with that of imatinib, and to provide an overall assessment of the clinical benefit.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, Cochrane library databases, and ClinicalTrials.gov were searched for clinical trials published between January 2000 and April 2020.
STUDY SELECTION: Study select
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principal unmet need in BRAFV600E-positive melanoma is lack of an adequate therapeutic strategy capable of overcoming resistance to clinically approved targeted therapies against oncogenic BRAF and/or the downstream MEK1/2 kinases. We previously discovered that copper (Cu) is required for MEK1 and MEK2 activity through a direct Cu-MEK1/2 interaction. Repurposing the clinical Cu chelator tetrathiomolybdate (TTM) is supported by efficacy in BRAFV600E-driven melanoma models, due in part to inhibition of MEK1/2 kinase activity. However, the antineoplastic activity of Cu chelators is cytostatic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) develops in individuals infected with human T-cell lymphotropic virus-1 (HTLV-1). Presently there is no curative therapy for ATL. HTLV-1-encoded protein Tax (transactivator from the X-gene region) up-regulates Bcl-xL (B-cell lymphoma-extra large) expression and activates interleukin-2 (IL-2), IL-9, and IL-15 autocrine/paracrine systems, resulting in amplified JAK/STAT signaling. Inhibition of JAK signaling reduces cytokine-dependent ex vivo proliferation of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from ATL patients in smoldering/chronic stages. Currently, two JAK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disease, accounting for up to 10% of patients on renal replacement therapy. There are presently no proven treatments for ADPKD and an effective disease-modifying drug would have significant implications for patients and their families. Since the identification of PKD1 and PKD2, there has been an explosion in knowledge identifying new disease mechanisms and testing new drugs. Currently, the three major treatment strategies are to: (1) reduce cAMP levels; (2) inhibit cell proliferation, and (3) reduce fluid
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Osimertinib can selectively inhibit both epidermal growth factor receptor (EGFR) sensitizing and T790M gatekeeper mutations, and has shown remarkable therapeutic effects in patients with lung adenocarcinoma. However, almost all patients inevitably develop drug resistance. Herein, we sought to clarify the roles of exosomal lncRNA H19 in modulating osimertinib resistance, focusing on the PI3K-PTEN-Akt signaling axis. Methods: Functional assays, including cell viability assay, colony formation, cell apoptosis and xenograft mouse, employed in evaluate the effects of exosomal lncRNA H19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite initial responses, most patients with metastatic lung cancer-including those with EGFR mutations-ultimately develop resistance to targeted therapies. To systematically uncover mechanisms underlying this resistance, genome-wide CRISPR knockout and activation screens were conducted in EGFR-mutant lung cancer cell lines treated with EGFR inhibitors such as osimertinib and gefitinib. These screens highlighted a recurrent involvement of genes associated with the Hippo signaling pathway. Notably, a subset of tumor cells, termed 'persister' cells, survive initial osimertinib exposure by engag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osimertinib, a third-generation epidermal growth factor receptor - tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI), shows great efficacy in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC); however, the resistance is inevitable. Osimertinib induces autophagy in NSCLC cells, but the role of autophagy in osimertinib resistance is not clear. We discovered that enhanced autophagy is associated with osimertinib resistance in vitro and in vivo. Inhibition of autophagy enhanced osimertinib cytotoxicity in both osimertinib-resistant and sensitive cells. Moreover, osimertinib-resistant cells exhibited stem cell-lik
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD), cancer and haematological diseases share areas of reciprocal influence. Cancer can affect the kidney either as glomerular lesions or as a result of the toxic effects of medication or radiation with acute (thrombotic microangiopathy, acute kidney injury, interstitial nephropathies among others) or chronic processes (worsening of CKD after nephrectomy due to renal cancer, interstitial fibrosis, hydroelectrolytic disorders). On the other hand, patients who require renal replacement therapy with dialysis and particularly with kidney transplantation are at high risk of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy plays a central role in degrading misfolded proteins such as mutated superoxide dismutase 1 (SOD1), which forms aggregates in motor neurons and is involved in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Autophagy is activated when UNC-51-like kinase 1 (ULK1) is phosphorylated at S555 and activated by AMP-activated protein kinase (AMPK). Autophagy is suppressed when ULK1 is phosphorylated at S757 by the mechanistic target of rapamycin (mTOR). Whether p70 S6 kinase 1 (S6K1), a serine/threonine kinase downstream of mTOR, can also regulate autophagy remains uncertain. Here w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is an inherent response to chronic damage upon immense apoptosis or necrosis. Transforming growth factor-beta1 (TGF-β1) signaling plays a key role in the fibrotic response to chronic liver injury. To develop anti-fibrotic therapeutics, we synthesized a novel small-molecule inhibitor of the TGF-β type I receptor kinase (ALK5), EW-7197, and evaluated its therapeutic potential in carbon tetrachloride (CCl4) mouse, bile duct ligation (BDL) rat, bleomycin (BLM) mouse, and unilateral ureteral obstruction (UUO) mouse models. Western blot, immunofluorescence, siRNA, and ChIP analysis were car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Indirect evidence indicates that morphine-3-glucuronide (M3G) may contribute significantly to the neuro-excitatory side effects (myoclonus and allodynia) of large-dose systemic morphine. To gain insight into the mechanism underlying M3G's excitatory behaviors, we used fluo-3 fluorescence digital imaging techniques to assess the acute effects of M3G (5-500 microM) on the cytosolic calcium concentration ([Ca(2+)](CYT)) in cultured embryonic hippocampal neurones. Acute (3 min) exposure of neurones to M3G evoked [Ca(2+)](CYT) transients that were typically either (a) transient oscillat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.