Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
85076 публикаций
Поиск: 509 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
Climacteric : the journal of the International Menopause Society2014eng
OBJECTIVES: The primary objective of this study was to evaluate the correlation among symptoms, signs, and the number of lactobacilli in postmenopausal vaginal atrophy. The secondary objective was to develop a new parameter to improve the correlation.
STUDY DESIGN: A cross-sectional descriptive study.
METHODS: Naturally postmenopausal women aged 45-70 years with at least one clinical symptom of vaginal atrophy of moderate to severe intensity were included in this study. All of the objective parameters (vaginal atrophy score, vaginal pH, the number of lactobacilli, vaginal maturation index, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implant-supported overdentures are the goal of treatment of the edentulous atrophic jaw. To gain adequate height there is in some instances need for additional bone augmentation. Ridge augmentation using a free vascularised fibular flap is one of the newer techniques. Prefabrication of fibular flaps, as described in this article, is a two-stage procedure to overcome the problems of osseointegration and missing attached gingiva. Accurate pre-operative 3-D-model planning, implant placement and vestibuloplasty in the first stage allow for occlusion driven reconstruction and immediate function in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 37-year-old female with spinal muscular atrophy (SMA) type III and central nervous system (CNS) involvement. She showed gait disturbance at the age of 12 years, and difficulty of squatting at the age of 19. On examination at the age of 22, she had proximal muscle weakness and atrophy, fasciculation, normal sensory system and elevated creatine kinase in the serum. She was diagnosed as having SMA type III based on clinical, electrophysiological, and muscle biopsy findings. She suffered from subacute necrotizing lymphadenitis at the age of 23 and from epilepsy at the age of 33. Magnet
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligodendroglial pathology is a hallmark of multiple system atrophy (MSA), yet it remains unclear whether MRI-detected atrophy reflects underlying biological mechanisms. This study investigated whether regional atrophy aligns with gene expression and neurotransmitter systems. We recruited 65 MSA patients and derived brain atrophy measures from T1-weighted MRIs. Using postmortem data from the Allen Human Brain Atlas, partial least squares (PLS) regression identified gene expression components associated with brain atrophy. Gene enrichment analyses explored biological processes, and annotation m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder associated with mutations of the survival motor neuron gene SMN and is characterized by muscle weakness and atrophy caused by degeneration of spinal motor neurons. SMN has a role in neurons but its deficiency may have a direct effect on muscle tissue.
METHODS: We applied microarray and quantitative real-time PCR to study at transcriptional level the effects of a defective SMN gene in skeletal muscles affected by the two forms of SMA: the most severe type I and the mild type III.
RESULTS: The two forms of SMA generated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old man without familial history developed ataxic gait and sensory disturbance in the lower extremities. At the age of 74, neurological examination revealed marked cerebellar ataxia of all limbs, dysarthria, sensory disturbance of glove and stocking type in the extremities, and slight neurogenic muscular atrophy. There were no mental deterioration and dysautonomia. He died of pneumonia at the age of 74. Neuropathological findings. The cerebellum was decreased in size. Microscopically, there were severe disappearance of Purkinje cells in the cerebellar vermis and hemispheres. The mole
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described with 20 members in three successive generations affected by optic atrophy without other ocular or extraocular manifestations. The anomaly was transmitted as an autosomal-dominant character. There was a clearly bimodal distribution of severity: 4 male patients complained of severe impairment of vision since childhood while 16 other subjects (7 males and 9 females) were completely asymptomatic. This family could be an example of a new variety of autosomal dominant optic atrophy characterized by sex-influenced severity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic atrophy is an optic neuropathy that results from permanent damage to the axons and retinal ganglion cells of the optic nerve, causing irreversible vision loss. Optic atrophy is a major cause of vision loss in children worldwide and has many etiologies. Herein, we gather and explain the common etiologies of pediatric optic atrophy and provide insights on history-taking, examination, workup, and clinical decision-making for the general ophthalmologist. We highlight the importance of a comprehensive approach to evaluation and coordination of care for vision services in children with irrever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvovaginal atrophy (VVA) is a progressive condition commonly seen in postmenopausal women. The cessation of ovarian estrogen secretion and a fall in serum levels of dehydroepiandrosterone (DHEA), the remaining source of estrogens and androgens, are thought to promote the development of VVA in this population. Intravaginal prasterone (Intrarosa®) is a synthetic form of DHEA indicated for the treatment of VVA in postmenopausal women presenting with moderate to severe symptoms in the EU; prasterone is also approved in the USA for the treatment of dyspareunia due to menopause. Approval for the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is the most rapidly progressive neurodegenerative disorder among the various types of synucleinopathies. The cause of MSA remains unknown, but it can involve the extrapyramidal system, the pyramidal system, the autonomic nerves and the cerebellum. The main clinical manifestations are Parkinson's symptoms, cerebellar ataxia, pyramidal tract signs and autonomic nervous system disorders. Depending on the initial predominant motor deficits, MSA is subclassified into either Parkinsonian type (MSA-P) or cerebellar type (MSA-C). MSA is rare in the Zunyi area of Guizhou P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacology, efficacy, and safety of ospemifene in the management of dyspareunia.
DATA SOURCES: Literature was sought using PubMed (1966-January 2014) and EMBASE (1973-January 2014). Search terms included ospemifene, FC-1271a, dyspareunia, vulvovaginal atrophy, and vaginal atrophy.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: All studies, including studies on humans, published in English with data assessing the efficacy and safety of ospemifene in the management of dyspareunia were evaluated.
DATA SYNTHESIS: Ospemifene is a new oral estrogen receptor agonist/antagonist ind
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews clinical, genetic, and therapeutic advances in spinal muscular atrophies (SMAs), inherited disorders characterized by motor neuron loss and muscle weakness.
RECENT FINDINGS: There has been progress in defining the clinical and genetic features of at least 16 distinct forms of SMA. The genes associated with 14 of these disorders have been identified in the last decade, including four within the last year: TRPV4, ATP7A, VRK1, and HSPB3. Genetic testing is now available for many SMAs, providing important diagnostic and prognostic information. Cell and anim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve involvement in metabolic disorders often results from apoptosis of cells that form or support the optic nerve, the retinal ganglion cell (RGC) axons, the myelin-forming oligodendrocytes, or the supporting vascular system. Given their high energy demands and the long course of their axons, RGCs are particularly sensitive to intracellular metabolic defects. Defects in energy metabolism, formation of reactive oxygen species, and storage of metabolites can all cause apoptosis of RGCs, decreased myelin formation of oligodendrocytes and increased pressure on the optic nerve. Clinically,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) type I is an autosomal recessive disorder characterized by loss of lower motor neurons in the spinal cord. This severe hereditary neurodegenerative disorder is an important cause of morbidity in the neonate and the leading hereditary cause of infant mortality. The characteristic degeneration of anterior horn cells in the spinal cord leads to progressive muscular weakness and atrophy of the skeletal muscles. In SMA type I, the most severe form of SMA, death usually ensues by 2 years of age from respiratory failure or infection. Accurate diagnosis is now available t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.