Cancer treatment evolves, often under the selective pressures of clinical trials. Although some indications in radiation oncology are fading, new possibilities are emerging. Phase III randomized controlled trials remain the most immediate and influential drivers of evolution, sometimes changing practice overnight. Yet radiation oncology has increasingly struggled to keep pace in this sector. There are several important reasons why practice-defining phase III trials for stereotactic radiation therapy (SRT) (and for radiation oncology more broadly) are not being conducted as often as they should
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To synthesize published placebo-controlled trials of vibegron monotherapy for overactive bladder (OAB) and quantify posterior probabilities of benefit and decision-threshold exceedance.
METHODS: We extracted published placebo-adjusted least-squares mean differences at Week 12 from three randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III trials evaluating vibegron monotherapy (Japan Phase III trial, Korea bridging study [50 mg], and EMPOWUR trial [75 mg]) for four voiding-diary endpoints: micturitions/day, urgency episodes/day, urgency urinary incontinence (UUI) episodes/day, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutrition can have a profound impact on chronic disease outcomes, but without periodic assessment of treatment fidelity, one cannot know whether the outcomes are due to an effective intervention or other unknown factors. Repeated measurement of fidelity of all treatments and across all interventionists will ensure the likelihood that treatment differences are maintained for the duration of the trial. This paper summarizes our efforts to assess treatment fidelity throughout the ongoing Phase III dietary intervention trial known as Nutrition effects on Brain Outcomes and Recovery in
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-related symptoms are detrimental to the quality of life of people with cancer. This review systematically evaluates phase 3 randomized clinical trials (RCTs) assessing the effectiveness and safety of traditional Chinese medicine (TCM) interventions in managing cancer-related symptoms throughout the cancer care trajectory. A comprehensive literature search was conducted of PubMed, Embase, and the Cochrane Library until April 27, 2025, to further identify eligible RCTs involving patients with cancer or survivors and assessing TCM interventions against valid control arms. Data extraction a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uveal melanoma is the most common primary intraocular tumor in adults. In Sweden, at least 100 patients are diagnosed with the disease each year. Almost half of the patients develop metastases, with a median survival time of 1 year once metastases are detected. The primary ocular tumor is typically treated with either enucleation or brachytherapy, and no adjuvant treatment is added. Melatonin is an indolamine hormone that has improved survival in previous trials with patients diagnosed with various cancers, including advanced cutaneous melanoma. Side effects have been mild. We aim
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Baricitinib is approved for the treatment of adults with severe alopecia areata (AA). In the absence of robust data on the patterns of regrowth during treatment of severe AA, there is a gap in the knowledge regarding treatment expectations.
OBJECTIVES: To examine whether different clinical response subgroups could be identified in baricitinib-treated patients with severe AA and factors that contribute to these subgroups.
METHODS: The BRAVE-AA1 and BRAVE-AA2 phase III trials enrolled patients with severe AA [Severity of Alopecia Tool (SALT) score ≥ 50 (≥ 50% scalp hair loss)]. Pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a complex family of autoimmune systemic disorders which often affect muscle and/or skin. IIM cause significant morbidity and mortality, but optimal treatment is uncertain. This review provides a practical guide for using intravenous immunoglobulin (IVIG) and subcutaneous immunoglobulin (SCIG) in the management of IIM, including dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), immune-mediated necrotizing myositis (IMNM), and spontaneous inclusion body myositis (IBM), based on relevant recent literature and experience. We summarize pertinen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sodium zirconium cyclosilicate (SZC) is a selective potassium (K+) binder for hyperkalemia management that provides rapid and sustained correction of hyperkalemia. The NEUTRALIZE study is investigating whether SZC, in addition to correcting hyperkalemia and maintaining normal serum K+, can provide sustained increases in serum bicarbonate (HCO3-) in patients with hyperkalemia and metabolic acidosis associated with chronic kidney disease (CKD).
METHODS: This is a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3b study of US adults with stage 3-5 CKD not on dialysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated the safety of baricitinib 4 mg at 24 weeks for the treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Multiple databases were searched from inception up to November 26, 2019 for randomized controlled trials comparing baricitinib 4 mg with placebo for the treatment of moderate to severe RA. The safety outcomes of interest were the incidence of serious adverse events, adverse events leading to study discontinuation, all infections, and serious infections. Adjusted risk ratios (RRs) with 95% confidence intervals (CIs) were pooled for safety outcomes. The
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strokes in children with sickle cell anemia (SCA) are associated with significant morbidity and premature death. Primary stroke prevention in children with SCA involves screening for abnormal transcranial Doppler (TCD) velocity coupled with regular blood transfusion therapy for children with abnormal velocities, for at least one year. However, in Africa, where the majority of children with SCA live, regular blood transfusions are not feasible due to inadequate supply of safe blood, cost, and the reluctance of caregivers to accept transfusion therapy for their children. We describe the Primary
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the benefits and harms of pregabalin in the management of neuropathic pain.
DESIGN: Rapid review and meta-analysis of phase III, randomised, placebo-controlled trials.
PARTICIPANTS: Adults aged 18 years and above with neuropathic pain defined according to the International Association for the Study of Pain criteria.
INTERVENTIONS: Pregabalin or placebo.
PRIMARY AND SECONDARY OUTCOME MEASURES: Our primary outcomes were pain (as measured using validated scales) and adverse events. Our secondary outcomes were sleep disturbance, quality of life, Patient Global Impression o
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with atrial fibrillation and prior stroke or transient ischemic attack exhibit a very high risk of recurrence. Secondary prevention with oral anticoagulants is mandatory. Overall, clinical guidelines recommend the use of target-specific oral anticoagulants over vitamin K antagonists for secondary prevention of stroke in patients with atrial fibrillation. However, many patients with atrial fibrillation and previous stroke are not receiving the appropriate antithrombotic treatment, perhaps due to the perceived risks of anticoagulation including the risk of hemorrhagic transformation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to investigate the relative efficacy and safety of non-vitamin K oral anticoagulants (NOACs) for the treatment of venous thromboembolism (VTE) in cancer patients.
METHODS: A systematic search of the PubMed, EMBASE, and ClinicalTrials.gov databases identified all multicentre, randomised phase III trials investigating the initial use of NOAC against a vitamin K antagonist (VKA) together with subcutaneous heparin or low molecular weight heparin (upstart) for treatment of VTE. Outcomes of interest were recurrent VTE (deep venous thrombosis or pulmonary embolism), and
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of recombinant Factor VIIa (rFVIIa) has extended to nonhemophiliac patients anticipated to be at risk of major bleeding (prophylactic) or who have uncontrolled bleeding (therapeutic). The aim of this review was to systematically appraise randomized controlled trial (RCT) evidence for effectiveness of rFVIIa, by updating and extending the earlier Cochrane Systematic Review. Up to January 2007, 17 RCTs were identified in which rFVIIa was used to try to reduce bleeding in patients undergoing planned high blood loss surgery or in acute situations such as trauma, gastrointestinal bleeding, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vinorelbine is a vesicant associated with extra-vasation hazards and injection site reactions, which can be alleviated by shortening of infusion time and flushing of intravenous fluid. A critical review of the current evidence showed that the optimal administration is to flush >or= 75-124 mL of intravenous fluid after vinorelbine infusion. Intravenous push administration over 1-2 min does not seem to offer significant improvement over rapid intravenous infusion over 6-10 min.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is more than 25 years since photodynamic therapy (PDT) was proposed as a useful tool in oncology, but the approach is only now being used more widely in the clinic. The understanding of the biology of PDT has advanced, and efficient, convenient, and inexpensive systems of light delivery are now available. Results from well-controlled, randomised phase III trials are also becoming available, especially for treatment of non-melanoma skin cancer and Barrett's oesophagus, and improved photosensitising drugs are in development. PDT has several potential advantages over surgery and radiotherapy:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several ongoing phase 3 randomized trials involving radiopharmaceutical therapies (RPTs), which are expected to provide practice-changing evidence in the coming years. This review covers ongoing pivotal phase 3 trials designed to expand applications for RPTs. Trials such as PSMAcTION, STAMPEDE2, PSMA-DC, and PSMAddition focus on prostate-specific membrane antigen-directed treatments for patients with prostate cancer. NETTER-3, ACTION-1, and COMPOSE evaluate somatostatin receptor-targeted radiopharmaceuticals in individuals with neuroendocrine neoplasms. Expansion of phase 3 registrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saved time is used in Alzheimer's disease (AD) trials as an easy interpretation of the treatment benefit to communicate with patients, family members, and caregivers. The projection approach is frequently applied to estimate saved time and its confidence interval (CI) by using the placebo or treatment disease progression curves. The estimated standard error of saved time by using these existing methods does not account for the correlation between outcomes. In addition, there was no closed-form CI for researchers to use in practice. To fill this critical gap, we derive the closed-form CI for sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent Alva et al. Phase 3b study on pimavanserin use in older adults with neurodegenerative diseases (NDDs), specifically including Alzheimer's disease, vascular dementia, Parkinson's disease (with or without dementia), frontotemporal dementia, and dementia with Lewy bodies, provides important new data on its safety for managing neuropsychiatric symptoms in this population. This commentary on the study further examines the findings within the broader context of antipsychotic therapy as it has evolved from chlorpromazine to pimavanserin in a continuous search for greater safety. Comparing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования