Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1397 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 168 с найденным полным текстом
PURPOSE: Brain damage is often accompanied by visual field defects which have been considered to be non-treatable. In recent years, however, new diagnostic methods have revealed hitherto unknown residual vision, which was found, for instance, in transition zones near the blind visual field sectors and in spared islands of vision within the blind regions ("blindsight"). Furthermore, animal studies revealed a high degree of plasticity in the visual system suggesting the possibility that recovery of vision may be induced by systematic visual training.
METHODS: Here we summarize a series of studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical characteristics of patients with polymerase gamma ( POLG ) mutation-associated optic neuropathy remain incompletely characterized.
METHODS: We describe the clinical characteristics of 3 patients with POLG -associated optic neuropathy. We performed a literature review of optic neuropathy cases associated with POLG mutations and compared them with our cohort.
RESULTS: Many published cases of POLG -associated optic neuropathy in our literature review lacked details regarding severity of vision loss, visual field defects, and optical coherence tomography analysis. The cl
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Sensitive diagnostic techniques are crucial for the early detection of diabetes. Here, we tested a novel color perimeter and found it repeatable in control subjects. It also has the potential to detect functional changes in diabetic eye disease.
PURPOSE: Type 2 diabetes (T2DM) causes retinal dysfunction before the appearance of retinopathy. Our group developed a color perimeter that measures chromatic sensitivity at discrete retinal locations. This study evaluates the repeatability of this perimeter in detecting chromatic sensitivity changes in normal and glucose-dysfunctional s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of visual loss caused by tumours of the base of the skull is accomplished by systematic tests of the pregeniculate optic pathway. Even when central acuity is relatively preserved, a relative afferent pupillary defect and reduced color perception yield evidence of impaired optic nerve conduction. Although confrontation tests of the visual fields are useful screening techniques, unexplained symptoms should be pursued with static and kinetic perimetry. Patterns of optic nerve and chiasmal field loss and atrophy of the dis or retinal nerve fibers are imprecise guides to the locatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate phenotypic discordance between a monozygotic twin pair, one of whom exhibited pigmented paravenous chorioretinal atrophy (PPCRA).
METHODS: A patient and his identical twin brother, attending Moorfields Eye Hospital, were reviewed. Clinical assessment included visual acuity and color vision testing, fundus imaging including autofluorescence, spectral-domain optical coherence tomography, and static perimetry. In addition, the affected sibling underwent pattern and full-field electroretinography (PERG and ERG) according to ISCEV standards. Zygosity testing was performed u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Noise field campimetry, performed according to Aulhorn and Köst, confronts patients with a large field of irregularly flickering dots, and many patients immediately perceive their visual field defects. The original method had a somewhat low specificity and sensitivity, especially for patients with visual field defects caused by cortical lesions.
METHODS: The method was improved in two ways. First, the grain of the visual noise was increased toward the periphery of the visual field to accommodate the peripheral decrease in visual acuity. Second, the type of stimulus pattern was varied
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate and compare the incidence of cyanopsia using the neutralization method in eyes in which clear or yellow intraocular lenses (IOLs) were implanted.
SETTING: Miyata Eye Clinic, Hiroshima, Japan.
DESIGN: Retrospective comparative study.
METHODS: Patients who had cataract surgery with the implantation of a monofocal IOL were enrolled in the study. Group 1 had implantation of a clear IOL (Acrysof SA60AT, Sensar AR40e, N4-18B). Group 2 had implantation of a yellow IOL (AF-1 YA60BB, AN-6). A control group comprised healthy patients. The detection and degree of cyanopsia were ev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether the magnitude of transient tritanopia (TT) differs between migraine and control groups. TT is a retinal phenomenon characterized by a paradoxical reduction in sensitivity to short-wavelength (purple) stimuli after extinction of long-wavelength (yellow) adapting displays. A group difference in the magnitude of TT would provide evidence for a retinal contribution to the S-cone-specific color-processing abnormalities that have been reported in migraine.
METHODS: Thirty-two migraineurs and 32 age- and sex-matched control participants were tested with a four-alternati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: This report describes two siblings, a woman aged 44 years and her brother aged 29 years, who both complained of visual loss in both eyes. The woman had bilateral optic nerve (ON) temporal pallor and severe reduction of ON fibre layer thickness in this area. Both she and her brother had cecocentral defects in perimetry and color vision deficiency with a marked tritanopia deficit.
DISCUSSION: ON pallor, limited to the temporal region, is the basic criterion for the diagnosis of dominant optic atrophy. Optical coherence tomography can be a useful technique in defining the diagnosis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association between visual-related quality of life (VRQoL) and visual field (VF) loss in patients with primary angle-closure glaucoma (PACG).
METHODS: In this case-control study, a total of 79 patients with PACG (with or without VF detects) and 35 healthy controls were included. The patients underwent the 25-item National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire (NEI VFQ-25), clinical examination, and VF testing. VF defects were identified by simplified Hodapp's classification. NEI VFQ-25 scores were compared between the three groups.
RESULTS: No significant di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the visual function of professional truck drivers at working age to find out whether older drivers had any defective function and should therefore be given less demanding duties at work.
METHODS: Of the 100 drivers invited to the study, 77 came to the examination, including 74 men and 3 women aged from 30 to 66 years (mean 50.3+/-10.3 years). In addition to the basic eye examination, visual fields, dark adaptation, contrast sensitivity, color vision, and glare sensitivity were studied.
RESULTS: Two drivers (2.6%) had an incipient cataract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision screening tests within the limits of industrial medicine examinations, together with physical examinations, were done on human individuals by means of pseudo-isochromatic charts in order to detect "red-green blindness". The tests were carried out on 1589 individuals (males and females) from 10 medium-scale plants of the Saarbrücken area (Federal Republic of Germany). The results obtained from male individuals by 919 Ishihara-tests were only considered, categorized and graphically represented according to their age groups. The data have been collected from the cases examined mostly betwe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families from northern Sweden with a total of 8 patients with typical symptoms of congenital achromatopsia with amblyopia were studied. In one of the families 4 affected children (3 brothers and 1 sister) also showed pallor of the optic discs and marked astigmatism. The transmission of the disease was consistent with an autosomal recessive inheritance in both families. The study confirmed that complete and incomplete achromatopsia might be different expressions of the same gene. Six out or 13 near relatives of the achromatic patients showed minor colour vision defects, suggesting a tendenc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of bilateral optic neuropathy after bilateral laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) surgery.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: Complete eye examination with detailed evaluation of the optic nerve, detailed medical history, stereo disc photographs, GDx Nerve Fiber Analyzer testing, Humphrey 24-2 SITA visual field testing, diurnal intraocular pressure measurement, serologic evaluation, and magnetic resonance imaging of the brain and orbits.
MAIN OUTCOME MEASURES: Optic nerve status, visual field status, and visual acuity.
RESULTS: A subject with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. The objective of this study was to determine the prevalence of visual impairment and blindness among students in 13 schools in coastal Karnataka and to determine the most common causes for the same. Materials and Methods. This was a prospective cross-sectional study. A total of 833 students from 13 different schools were screened as a part of the school screening programme. The examiners were an ophthalmologist and an ophthalmic assistant. For all the students, visual acuity (VA) was measured with a Snellen chart, color vision was done using an Ishiaras chart, fundus examination was
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achromatopsia is a rare type of retinal dystrophy presenting with decreased visual acuity, pendular nystagmus, photophobia, impaired color discrimination, and central scotoma. In this study, we investigated achromatopsia in a proband and his family.
METHODS: Whole-exome sequencing identified two novel variants in PDE6H and ADAMTS18. The presence of the variants was confirmed by Sanger sequencing and it was further utilized to determine the zygosity status of other family members. Lastly, the clinical presentations of the patients were thoroughly assessed.
RESULTS: We identified t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Achromatopsia is a rare inherited disorder rendering retinal cone photoreceptors nonfunctional. As a consequence, the sizable foveal representation in the visual cortex is congenitally deprived of visual input, which prompts a fundamental question: is the cortical representation of the central visual field in patients with achromatopsia remapped to take up processing of paracentral inputs? Such remapping might interfere with gene therapeutic treatments aimed at restoring cone function.
METHODS: We conducted a multicenter study to explore the nature and plasticity of vision in the abs
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are a heterogeneous group of blinding disorders, which result in dysfunction or death of the light-sensing cone and rod photoreceptors. Despite individual IRDs (Inherited retinal disease) being rare, collectively, they affect up to 1:2000 people worldwide, causing a significant socioeconomic burden, especially when cone-mediated central vision is affected. This study uses the Pde6ccpfl1 mouse model of achromatopsia, a cone-specific vision loss IRD (Inherited retinal disease), to investigate the potential gene-independent therapeutic benefits of a histone demet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue cone monochromatism (BCM) is an X-linked recessive cone dysfunction disorder caused by mutations in the OPN1LW/OPN1MW gene cluster, encoding long (L)- and middle (M)-wavelength-sensitive cone opsins. Here, we report on the unusual clinical presentation of BCM caused by a novel mutation in the OPN1LW gene in a young man. We describe in detail the phenotype of the proband, and the subclinical morpho-functional anomalies shown by his carrier mother. At a clinical level, the extensive functional evaluation demonstrated in the proband the M/L cone affection and the sparing of S-cone function,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired color anomalies caused by cerebral trauma are classified as either achromatopsias or dyschromatopsias (Zeki, Brain 113:1721-1777, 1990). The three main brain regions stimulated by color are V1, the lingual gyrus, which was designated as human V4 (hV4), and the fusiform gyrus, designated as V4α. (Zeki, Brain 113:1721-1777, 1990). An acquired cerebral color anomaly is often accompanied by visual field loss (hemi- and quadrantanopia), facial agnosia, prosopagnosia, visual agnosia, and anosognosia depending on the underlying pathology (Bartels and Zeki, Eur J Neurosci 12:172-1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.