Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
749 публикаций
Поиск: 438 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом
HBV infection remains a major global health challenge, characterized by diverse genotypes with distinct geographical distributions and clinical outcomes. Comprehensive analysis of HBV genomic variability and its association with disease progression is essential for improving clinical management and public health strategies. This study aimed to systematically investigate HBV genotype, subgenotype, phylogenetic clade and serotype distribution, phylogenetic clustering, and clinically relevant mutations, focusing on their potential association with diverse disease outcomes. We analyzed 1001 HBV ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common inborn error of cobalamin (cbl) metabolism in China is the cblC type characterized by combined methylmalonic acidemia and hyperhomocysteinemia. The clinical presentation is relatively nonspecific, such as feeding difficulty, recurrent vomiting, hypotonia, lethargy, seizures, progressive developmental delay, and mental retardation, together with anemia and metabolic acidosis. More specific biochemical findings include high levels of propionylcarnitine (C3), free carnitine (C3/C0), and acetylcarnitine (C3/C2) measured by tandem mass spectrometry (MS/MS), elevation of methylmaloni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basing on the results of radiological, clinical and laboratory examinations of 200 children with juvenile rheumatoid arthritis, we tried to obtain a comprehensive picture of radiological changes in the joints, the spine and the remaining skeleton caused by JRA. The bulk of data was obtained in the period between 1954 and 1972, but for some of the patients, our follow-up continued until 1987. Our main interest were differences in morphological changes caused by JRA and adult RA. We described initial changes and their progress in childhood, adolescence and adulthood, drawing attention to fundame
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cefiderocol (CFDC) is a novel and potent antimicrobial agent; however, the emergence of CFDC resistance is increasingly concerning. This study investigated the mechanisms underlying CFDC resistance in ST11 carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) and explored potential therapeutic strategies against CFDC-resistant strains.
METHODS: Two isogenic ST11 CRKP isolates, KP399 (CFDC-susceptible) and KP400 (CFDC-resistant), were obtained from a single patient. Whole-genome sequencing, genetic knockout, plasmid curing, complementation assays, real-time quantitative PCR, and antimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptotagmin-1 (SYT1) is a synaptic vesicle resident protein that interacts via its C2 domain with anionic lipids from the plasma membrane in a calcium-dependent manner to efficiently trigger rapid neurotransmitter (NT) release. In addition, SYT1 acts as a negative regulator of spontaneous NT release and regulates synaptic vesicle (SV) priming. How these functions relate to each other mechanistically and what role other synaptotagmin (SYT) isoforms play in supporting and complementing the role of SYT1 is still under intensive investigation. In this work, we analyzed three putative functions o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal neurodevelopment secondary to in utero adversities, such as hypoxia, malnutrition and maternal infections, underlies schizophrenia (SZ) etiology. As the genes of MBL-associated serine proteases (MASP) of the complement lectin pathway, MASP1 and MASP2, are expressed in the developing cortex and are functionally important for neuronal migration, we hypothesize that the malfunction ofl-ficolin-MASP arm may also be involved in schizophrenia pathophysiology as it was shown for MBL-MASP complexes. We investigated serum l-ficolin and plasma MASP-2 levels, the activity of l-ficolin-bound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, ambulatory lower limb exoskeletons are being gradually introduced into the clinical practice to complement walking rehabilitation programs. However, the clinical evidence of the outcomes attained with these devices is still limited and nonconclusive. Furthermore, the user-to-robot adaptation mechanisms responsible for functional improvement are still not adequately unveiled. This study aimed to (1) assess the safety and feasibility of using the HANK exoskeleton for walking rehabilitation, and (2) investigate the effects on walking function after a training program
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
OBJECTIVE: To introduce and validate the Anterior Tilt Slope (ATS) as a novel angular parameter for quantifying cervical forward inclination in asymptomatic young adults, and to examine its associations with cervical and global spinal sagittal parameters.
METHODS: In this single-center retrospective study, 341 asymptomatic subjects (18-45 years) who underwent standing full-spine radiographs (AP/Lateral) between May 2023 and May 2025 were analyzed. Cervical parameters (CL, O-C2, C1-7, T1S, cSVA, Borden, ATS), thoracic kyphosis (TK), and spinopelvic parameters (LL, SS, PI, PT, SVA) were measure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by persistent synovial inflammation, immune dysregulation, and progressive joint destruction. Mast cells (MCs) are important components of the synovial immune microenvironment, but their heterogeneity and regulatory roles in RA remain unclear.
METHODS: We analyzed single-cell RNA-sequencing data from 17 RA synovial samples in our institutional cohort to construct a cellular atlas of the RA synovial microenvironment. MCs within the myeloid compartment were re-clustered to characterize their heterogeneity, follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic retinopathy (DR), a microvascular complication of diabetes mellitus (DM), represents the predominant cause of preventable vision loss in working-age populations globally. While the pathophysiological mechanisms underlying DR progression remain incompletely understood, our study employs comprehensive proteomic profiling of aqueous humor (AH) to identify stage-specific biomarkers and therapeutic targets in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients across DR progression.
METHODS: Utilizing data-independent acquisition (DIA) mass spectrometry, we quantified AH proteomes in a d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) and pyroptosis cause irreversible vascular changes in the eyes leading to central vision loss in patients. It is the most common eye disease affecting millions of people aged 50years or older, and is slowly becoming a major health problem worldwide. The disease mainly affects macula lutea, an oval-shaped pigmented area surrounding fovea near the center of retina, a region responsible for visual acuity. It is fairly a complex disease as genetics of patients, environmental triggers as well as risk factors such as age, family history of CVDs, diabetes, gende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three human cell lines from adenocarcinomas of the extrahepatic biliary tract were established in permanent tissue culture. Mz-ChA-1 and Mz-ChA-2 were cultured from mechanically dissociated gallbladder adenocarcinoma metastases and SK-ChA-1 was grown from malignant ascites of a patient with primary adenocarcinoma of the extrahepatic biliary tree. Cell doubling times in tissue culture are 3-4 days for Mz-ChA-1 and approximately 2 days for Mz-ChA-2 and SK-ChA-1. All three tumour cell lines were successfully transplanted to nude mice, inducing progressive tumour growth. Histologically, nude mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional immunoassays such as ELISA are widely used in serological testing, yet their reliance on multi-step workflows and labeled reagents limits diagnostic scalability and speed. Bioluminescence-based biosensors are attractive alternatives that offer high sensitivity, operational simplicity, and cost efficiency for detecting diverse analytes. Here, we present a broadly compatible bioluminescent biosensor for antibody detection based on analyte-mediated reconstitution of split-Nanoluciferase (NanoLuc). The platform utilizes engineered bifunctional probes, comprising the protein G C2 domai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque psoriasis is a long-term skin disease driven by the immune system, impacting around 1-3% of people worldwide. Despite the availability of various treatment options, the limitations in effectiveness, side effects, and long-term response underscore the necessity for enhanced therapeutic strategies. Focusing on the interleukin-17 (IL-17) pathway offers a promising strategy for treating plaque psoriasis. In this research, established co-crystallized peptide-derived inhibitors (PDB IDs: 5HI3, 5HI4, and 5HI5) were utilized to create energetically optimized pharmacophore models, which were the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported are the synthesis and the structural characterization of two members of a new homologous series of polar intermetallic compounds, which exist only with mixed alkaline-earth and rare-earth metal cations. Crystals of (Eu(1-x)Ca(x))(4)In(3)Ge(4) (0.35(1) <or= x <or= 0.70(1)) and (Eu(1-x)Ca(x))(3)In(2)Ge(3) (0.78(1) <or= x <or= 0.90(1)) have been grown using a molten In metal flux and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. (Eu(1-x)Ca(x))(4)In(3)Ge(4) adopts the monoclinic Mg(5)Si(6)-type structure (space group C2/m, Z = 2, Pearson symbol mS22) with lattice paramet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced age-related macular degeneration (AMD) is a leading cause of blindness. While around half of the genetic contribution to advanced AMD has been uncovered, little is known about the genetic architecture of early AMD.
METHODS: To identify genetic factors for early AMD, we conducted a genome-wide association study (GWAS) meta-analysis (14,034 cases, 91,214 controls, 11 sources of data including the International AMD Genomics Consortium, IAMDGC, and UK Biobank, UKBB). We ascertained early AMD via color fundus photographs by manual grading for 10 sources and via an automated ma
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bovine babesiosis is a tick-borne disease that poses a significant economic threat to cattle industries in tropical and subtropical areas, and Babesia bovis is the most virulent causative agent of bovine babesiosis. This apicomplexan parasite infects erythrocytes of cattle, causing severe hemolytic disease, and animals that survive an acute infection become persistently infected for life. Adult cattle (> 1 year of age) are highly susceptible and often succumb to acute infection. Protective host immunity involves peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) including monocytes, dendri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two genetic forms of hereditary angioedema (HAE) are currently recognized. Both are transmitted in an autosomal dominant manner and are characterized by recurrent episodes of localized angioedema. Involvement of the gut leads to episodes of severe abdominal pain, and laryngeal involvement can lead to airway obstruction and even death. One type results from heterozygosity for a nonexpressed C1 inhibitor allele, and the other results from heterozygosity for a nonfunctional C1 inhibitor allele.
OBJECTIVE: This report identifies a third type of HAE, with a unique estrogen-dependent ph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rotaviruses exhibit a high degree of variability, which is ensured by the process of reassortment and antigenic drift. This leads to significant genetic diversity, including the emergence of strains with rare and unusual genotypes. This study, for the first time, provides a molecular genetic characterization of a rare RVA strain with the genotype G2P[9] based on all genome segments.
AIM OF THE STUDY: To conduct a molecular genetic characterization of a rare strain of RVA genotype G2P[9] based on all genome segments, as well as to compare the strain with previously characterized
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This thesis is based on nine papers and a review on the collectins and collectin receptors in innate immunity. The collectins are a family of proteins in which the individual chains consist of a C-type lectin domain attached to a collagen domain via an alpha-coiled neck region. The chains are organized into a triple collagen helix and oligomerized through N-terminally located cysteines. The collectins have a dual function: one is to bind specifically to carbohydrate structures on the surface of a pathogen; the other is subsequently to recruit other cells and molecules to destroy the pathogen.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.