A novel strategy was developed for the specific immobilization of DNA probes on poly-3-hydroxybutyrate (PHB) surface by using the substrate-binding domain (SBD) of PHB depolymerase as an active binding motif. To demonstrate whether this method can be used for the detection of clinical pathogens, the pathogen-specific biotin-labeled DNA probes were immobilized via core streptavidin (cSA) fused to the SBD. The pathogen-specific 15-mer oligonucleotide probes were designed for four model pathogens, while the target DNAs were prepared by PCR using universal primers. The complex of pathogen-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the performance of ZNA(ZIP Nucleic Acid) probes and its application in the quantitative detection of Chlamydia trachomatis (CT)nucleic acid. Methods: Use CT positive plasmids to compare the PCR amplification curves of ZNA probes coupled with different ZIP numbers. Compare ZNA probes with other three sets of probes [namely, 29mer ordinary Taqman probes (long-DNA probe), 20mer ordinary Taqman probes (short-DNA probe) and MGB probes] for stability in PCR amplification curves and repeated freezing and thawing, and the difference in the detection rate of low-concentration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA and RNA virus detections commonly rely on qPCR (quantitative polymerase chain reaction) -based methods that need dyes or Taqman probes as signaling probes and expertized instruments. Isothermal amplification such as linear rolling-circle amplification (LRCA) has attracted large interest in its role to act as a supplement to the traditional qPCR. However, the current LRCA-based signaling probes suffered from long time-consumption and complex procedures for nucleic acid detections. Novel systems are urgently needed to integrate the simplicity of LRCA with rapid signal amplificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible inclusion of contaminant bacteria during surgery has been problematic in studies of periradicular lesions of endodontic origin. Therefore, in this study, two different surgical techniques were compared. A second problem is that some difficult to cultivate species may not be detected using bacteriological methods. Molecular techniques may resolve this problem. DNA-DNA hybridization technology has the additional advantage that DNA is not amplified. The purpose of this investigation was to determine if bacteria from periradicular endodontic lesions could be identified using DNA-DNA hybri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA molecules and monoclonal antibodies can now be employed in the clinical laboratory to detect microorganisms in clinical samples. DNA probes are produced by cloning specific gene sequences which then react with homologous target DNA in the sample by DNA hybridization. Monoclonal antibodies are also produced by selection, cloning, and tagging, much like DNA probes. Both methods appear to be highly sensitive, specific, and rapid in the detection of microorganisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicentric and centric ring chromosomes are used for radiation-induced damage analysis and biodosimetry after radiation exposure. However, Giemsa stain-based cytogenetic analysis is labor-intense and time-consuming. Moreover, the disadvantage of Giemsa based chromosome analysis is a potential poor reproducibility when researchers are not fully trained for analysis. These problems come from analysis of morphological abnormality of chromosomal aberrations. Locus-specific FISH probes were used to overcome this problem. Centromere probes can visualize centromere locations and help identify dicentri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been difficult to conduct large scale studies of microbiologically complex ecosystems using conventional microbiological techniques. Molecular identification techniques in new probe-target formats, such as checkerboard DNA-DNA hybridization, permit enumeration of large numbers of species in very large numbers of samples. Digoxigenin-labeled whole genomic probes to 40 common subgingival species were tested in a checkerboard hydridization format. Chemifluorescent signals resulting from the hybridization reactions were quantified using a Fluorimager and used to evaluate sensitivity and spe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a novel membrane transfer-based DNA detection method, in which alkaline phosphatase labeled gold nanoparticle (AuNP) probes were used as a means to amplify the detection signal. In this method, the capture probe P1, complimentary to the 3' end of target DNA, was immobilized on the chip. The multi-component AuNP probes were prepared by co-coating AuNPs with the detecting probe P2, complimentary to the 5' end of target DNA, and two biotin-labeled signal probes (T10 and T40) with different lengths. In the presence of target DNA, DNA hybridization led to the attachment of AuNPs on t
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2000eng
A method of generating nucleic acid probes by polymerase chain reaction (PCR) for the detection of Epstein-Barr virus (EBV)-DNA by in situ hybridization in oral hairy leukoplakia (OHL) lesions is described. This method has the advantage over older methods of being cheaper, quicker and retaining sensitivity and specificity. Purified PCR products of Epstein-Barr virus DNA of 110 bp and 328 bp were labelled with biotin by nick translation or random primer labelling and were compared in in situ hybridization experiments with probes prepared by incorporation of biotin-labelled nucleotides in the PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for DNA point mutation detection using single-base-coded CdS nanoparticle probes is proposed. Target DNA was immobilized on core/shell Fe(3)O(4)/Au magnetic nanoparticles. Single-base-coded CdS nanoparticles, such as guanosine coded CdS (G-CdS), cytidine coded CdS (C-CdS), thymidine coded CdS (T-CdS) and adenosine coded CdS (A-CdS) were used as the probes to identify the mutation sites in DNA strand. The hybridization process of single-base-coded CdS nanoparticle probes with the mutation sites in DNA was monitored using piezoelectric quartz crystal microbalance (QCM). The hybrid
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a new assay for detecting filarial parasites of the genus Brugia in blood samples using labeled DNA probes. The sequences of these DNA probes are based on the HhaI repeat DNA family found in the genus Brugia. These DNA probes are species-specific and can detect the DNA from a single microfilaria in hybridization assays. To adapt this test for use on blood samples collected in the field, complex steps to separate microfilariae from blood cells and to purify parasite DNA were eliminated. We found that the most effective method was to filter blood samples through 5.0 microns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad extension of an existing chemical DNA labeling technique for molecular cytogenetics is described. Called the Universal Linkage System (ULS(TM)), it is based on the capability of monoreactive cisplatin derivatives to react at the N7 position of guanine moieties in DNA. Simple repetitive probes, cosmids, PACs, and chromosome-specific painting probes were labeled by ULS and used in a series of multicolor fluorescence in situ hybridization experiments on interphase and metaphase cells. It is demonstrated that ULS-labeled probes, in general, perform as well as the more conventional enzyma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nucleic acid spot hybridization assay was used to detect Chlamydia trachomatis DNA. The hybridization probes included DNA isolated from elementary bodies of lymphogranuloma venereum (LGV) strains and cloned fragments of both chromosomal and plasmid DNA. The sensitivity of the test was in the range 10 to 100 pg homologous DNA and 10 in vitro infected cells. Cross-reactivity with bacterial DNA was avoided when purified chlamydia-specific DNA fragments were used as probes. C. trachomatis was detectable in most of the clinical specimens with large amounts of infectious particles. Also some isola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique of detection by in situ hybridization of human papillomavirus in sections of condylomatous lesions is described. The probes are labeled and modified by sulfonation and the hybrids are revealed by immunohistochemistry, using alkaline phosphatase.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of chemically modified peptide nucleic acids (PNAs) as probes for qualitative and quantitative detection of DNA. The remarkable stability of PNAs toward enzymatic degradation makes this class of molecules ideal to develop as part of a diagnostic device that can be used outside of a laboratory setting. Using an enzyme-linked reporter assay, we demonstrate that excellent levels of detection and accuracy for anthrax DNA can be achieved using PNA probes with suitable chemical components designed into the probe. In addition, we report on DNA-templated cross-linking of PNA
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors were applied a method of DNA-DNA in situ hybridization for demonstration of HPV 6, 11, 16 and 18 in cervical neoplasia and in invasion carcinoma of uterine neck. At 22 probes from CYV III and invasion carcinoma the results from hybridization with virus DNA were shown the presence of HPV-DNA at 15 patients. Some phases of method were optimized. Sensitiveness of method was controlled and compared with the results from the same probes, underlied to investigation with Southern-blot hybridization.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of broad-range PCR primers for the 16S rRNA gene in bacteria were tested, along with three series of oligonucleotide probes to detect the PCR product. The first series of probes is broad in range and consists of a universal bacterial probe, a gram-positive probe, a Bacteroides-Flavobacterium probe, and two probes for other gram-negative species. The second series was designed to detect PCR products from seven major bacterial species or groups frequently causing meningitis: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, S. agalactiae, Escherichia coli and other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilia-A is the most common bleeding disorder in man, resulting from a deficiency of the coagulant protein, factor VIII. The factor VIII gene is located at Xq28 and the disease is inherited as an X-linked recessive disorder. There is a possibility using DNA probes closely linked to the gene factor VIII to determine the genotype. The availability of factor VIII DNA probes has led to the detection of carrier females and first trimester prenatal diagnosis of haemophilia-A. The authors give a short account on their experiences with four DNA probes. Their studies were carried out in nine famil
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) of DNA-DNA or DNA-RNA using post-mortem brain samples is one approach to study low-level chromosomal aneuploidy and selective expression of specific genes in the brain of patients with neuropsychiatric diseases. We have performed a pilot molecular-cytogenetic analysis of post-mortem brain of schizophrenic patients. Multicolor FISH on two post-mortem brain samples of normal individuals and six schizophrenic individuals (area 10 of cortex) was applied. A set of DNA probes for FISH included: (i) centromeric alphoid DNA probes for chromosomes 7, 8, 13 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human telomerase RNA (hTR) is one essential component of telomerase and is overexpressed in tumor cells. Therefore, the reliable and sensitive detection of hTR is essential for the early cancer diagnosis. Herein, to avoid the false positive signals caused by co-existing components in the cell, a ratiometric fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy was developed to achieve reliable detection of intracellular hTR. Manganese dioxide nanosheets (MnO2NS) with good biocompatibility carry two fluorophore-labelled hairpin DNA probes into the cancer cell and then release the probes via de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования