Arithmetical deficits in right-hemisphere damaged patients have been traditionally considered secondary to visuo-spatial impairments, although the exact relationship between the two deficits has rarely been assessed. The present study implemented a voxelwise lesion analysis among 30 right-hemisphere damaged patients and a controlled, matched-sample, cross-sectional analysis with 35 cognitively normal controls regressing three composite cognitive measures on standardized numerical measures. The results showed that patients and controls significantly differ in Number comprehension, Transcoding,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research in Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) has had a clear focus on treatment and the dysfunction in specific situation associated with the condition. However, self-report, observational and anecdotal evidence indicates that there are also positive aspects associated with ADHD. Research on the potential positive features in individuals with an ADHD diagnosis is still limited, especially studies with larger representative samples. Here we performed qualitative research to identify positive aspects and strengths associated with ADHD in a large convenience sample from the Dutch o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined whether math fluency was independent from untimed math and from reading using 314 pairs of school-aged twins drawn from the Western Reserve Reading and Math Projects. Twins were assessed through a 90-min home visit at approximately age 10 and were reassessed in their homes approximately 1 year later. Results suggested that the shared environment and genetics influenced the covariance among math fluency, untimed math measures, and reading measures. However, roughly two thirds of the variance in math fluency was independent from untimed math measures and reading, including r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reading and math, despite their apparent differences, share overlapping neural substrates and involve multi-level organized cognitive processes that engage common brain networks. This study investigates the cross-domain neural substrates for different levels of cognitive processing in reading and math, focusing on the shared symbolic processing mechanisms underlying both domains. By analyzing Chinese reading and math, we examine how the cognitive processes from perceptual recognition to conceptual integration are organized in the brain. In the reading domain, the three levels include orthograp
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Artificial intelligence (AI) is increasingly being used in interventions among individuals with neurodevelopmental and cognitive disorders, offering personalized and adaptive approaches that advance traditional therapeutic practices. Although previous reviews have focused on symptom detection or alleviation, less attention has been paid to the impact of AI in fostering the acquisition of higher-order skills essential for being functional and independent. This review uniquely addresses this gap by synthesizing evidence from randomized controlled trials on AI-driven skill acquisition
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a learning difficulty with neurodevelopmental origins, manifesting as reduced accuracy and speed in reading and spelling. It is substantially heritable and frequently co-occurs with other neurodevelopmental conditions, particularly attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD). Here, we investigate the genetic structure underlying dyslexia and a range of psychiatric traits using results from genome-wide association studies of dyslexia, ADHD, autism, anorexia nervosa, anxiety, bipolar disorder, major depressive disorder, obsessive compulsive disorder, schizophrenia, and Tourette s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the relationship between epileptic attacks and cognitive dysfunction, we examined the serial findings of 123I-IMP single photon emission computed tomography (SPECT) in relation to the intelligence quotient (IQ), assessed by Wechsler Intelligence Scale of Children-Revised, in two female patients with focal cortical dysplasia (FCD) over a 10-year period. The age of patient 1 at the initial assessment was 2 years, and the age of patient 2 was 9 months. They developed complex partial epilepsy in infancy, and were treated with antiepileptic drugs, which remained effective until 11 years
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset Familial Alzheimer's Disease (FAD) is an autosomal dominant disease with apparent complete penetrance. It is genetically heterogeneous with some families carrying mutations in the amyloid precursor protein (APP) gene which segregate with the disease. In addition, there is allelic heterogeneity with four mutations associated with FAD. Three mutations have been reported at APP 717, just distal to the C-terminus of the beta-amyloid domain, APP 717 val-ile, APP 717 val-phe, and APP 717 val-gly, which are associated with autopsy-proven Alzheimer's disease (AD). APP 670/671 lies at the N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study examined the effects of the Waterglass Intervention Program on children with mathematical learning disabilities compared to dyscalculic children who received private tutoring.
METHOD: In a pre-post-control group design, N = 46 children (age 7-12) and their parents were questioned about changes in test anxiety, school reluctance, anxiety disorder, and internal and external abnormality.
RESULTS: Children who attended the Waterglass Intervention Program reported a higher reduction of test anxiety, school reluctance, and attention problems. A trend toward a higher re
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This article reviews the instructional strategies used by assistive technologies and maps their problem manifestation and effectiveness for children with learning disabilities. The objective of this article is to investigate the most common types of assistive tools used in learning to study their attributes, limited to the needs of learners with the condition of dyslexia, dysgraphia and dyscalculia.
REVIEW METHODS: It studies currently available low, mid and high-level assistive learning technologies available to deal with problems faced by these learners. Assistive tools studied in
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific learning difficulties (SpLD) include several disorders such as dyslexia, dyscalculia, and dysgraphia, and the children with these SpLD receive special education. However, the studies and the educational material so far focus mainly on one specific disorder.
OBJECTIVE: This study's primary goal is to develop comprehensive training material for different types of SpLD, with five serious games addressing different aspects of the SpLD. The second focus is measuring the impact of adaptive difficulty level adjustment in the children's and their educators' usability and technolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children's (N=275) use of retrieval, decomposition (e.g., 7=4+3 and thus 6+7=6+4+3), and counting to solve additional problems was longitudinally assessed from first grade to fourth grade, and intelligence, working memory, and in-class attentive behavior was assessed in one or several grades. The goal was to assess the relation between capacity of the central executive component of working memory, controlling for intelligence and in-class attentive behavior, and grade-related changes in children's use of these strategies. The predictor on intercept effects from multilevel models revealed that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Carriers of Fragile X premutation may have associated medical comorbidities, such as Fragile X-associated tremor and ataxia (FXTAS) and Fragile X-associated premature ovarian insufficiency (FXPOI). We examined the Fragile X premutation effect on cognition, and we assumed that there is a direct correlation between the continuous spectrum of specific learning and attention deficits to the number of CGG repeats on the FMR1 gene.
METHODS: A total of 108 women were referred to our center due to a related Fragile X syndrome (FXS) patient, 79 women carried a premutation of 56-199 repeats,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study examined the relationship between university students' use of common and specific services and the presence of specific learning disabilities (SLDs). The objective was to identify how sociodemographic factors, health status, and learning disabilities impact service utilization, with a focus on improving accessibility and support for students with SLDs.
METHODS: Employing random but voluntary sampling, a cross-sectional survey of university students was conducted using a tool demonstrating good internal reliability (Cronbach's α = 0.859). The survey collected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine the cognitive and academic profiles associated with learning disability (LD) in reading comprehension, word reading, applied problems, and calculations. The goal was to assess the specificity hypothesis, in which unexpected underachievement associated with LD is represented in terms of distinctive patterns of cognitive and academic strengths and weaknesses. At the start of 3rd grade, the authors assessed 684 students on five cognitive dimensions (nonverbal problem solving, processing speed, concept formation, language, and working memory), and across Gr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although several large studies have evaluated individuals with posterior cortical atrophy (PCA) cross-sectionally, its longitudinal progression remains poorly characterized. The objectives of this study were to determine the longitudinal trajectory of PCA, encompassing the temporal aspects of diagnosis, the spectrum of clinical manifestations, and patient outcomes.
METHODS: This retrospective study included participants evaluated and diagnosed with PCA at the Mayo Clinic, between 1995 and 2023. Clinical data (demographics, neurologic evaluations, and cognitive tests
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Pediatric acute-onset neuropsychiatric syndrome (PANS) is a condition defined by sudden onset of obsessive-compulsive symptoms and/or severe eating restrictions, along with at least two other cognitive, behavioral, or neurological symptoms. Its pathogenesis is unknown but it seems triggered by infections, metabolic disturbances, and other inflammatory reactions. PANS represents a neurodevelopmental problem and infant feeding can play a role. Breast milk is the ideal food for infants and influences children's brain, cognitive, and socio-emotional development. Methods: We enrolled 52
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study was to determine the role of precursors in the prediction of school achievement. 372 children were followed from health examination for school entry to the second grade.
METHODS: Preschool skills assessed by a screening of developmental stage (SOPESS) were related to second-grade reading (ELFE 1-6), spelling (DERET 1-2+), and arithmetic (DEMAT 1+) by correlation and regression analyses.
RESULTS: Correlations between numeracy and math abilities (r=0,340) met with our expectations as also did those between verbal abilities and spelling (r=0,276). The sub
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most common neurocutaneous disorders. It is an autosomal dominant hereditary condition, although an half of all cases are related with spontaneous mutations. Mutations within NF1 gene (c17q11.2) result in loss of function of the protein neurofibromin leading to increase cell proliferation and tumorigenesis. NF1 is a variable condition concerning its clinical manifestations. It may also present different complications through life--a capital issue to pediatric management.
METHODS: Descriptive, retrospective, study based on clinical not
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования