Neurological disorders related to vitamin B12 deficiency are common in prisons of tropical Africa. We collected 22 cases (20 men and 2 women). They all showed vitamin B12 deficiency associated with neurological signs that were represented by sclerosis combined with bone marrow (n = 9), peripheral neuropathy (n = 6), cerebellar syndrome (n = 2), a pyramidal syndrome of the lower limbs (n = 4) and optic neuropathy (n = 1). Laboratory tests showed a mean hemoglobin concentration of 7.2 ± 1.5 g/dl, mean 104 ± 28 fl, macrocytic anemia in 10 patients. Biermer's disease was identified in 9 patients,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoplegic syndrome (VS) is a frequent and potentially life-threatening complication following cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB) and is associated with significant morbidity and mortality. It is characterized by persistent hypotension, low systemic vascular resistance, and preserved or elevated cardiac output despite adequate volume resuscitation. This narrative review provides a comprehensive and clinically focused synthesis of current evidence on the pathophysiology, risk factors, diagnosis, and perioperative management of VS. A structured literature search of the PubMed data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We isolated a novel strain GXU_MW_L88T from coral Porites sp. Strain GXU_MW_L88T was Gram-stain-negative, aerobic, non-spore-forming, short rod, with a capacity to produce vitamin B12. The growth requirements of this strain were a temperature range of 20-37 °C, a pH range of 5.0-11.0 and a NaCl concentration of 0-6% (w/v). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequence showed that GXU_MW_L88T shared an identity of 92.2% with Lutimaribacter marinistellae SF-12T. The highest maximum average nucleotide identity was 72.13% to Paracoccus sediminicola SCSIO 76264T, while the highest average a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalamin-related remethylation disorders (cbl-RD) are rare, heterogenous conditions with a wide phenotypic spectrum, including prenatal and early infantile manifestations. Data on pregnancy outcomes in affected women and the efficacy and safety of prenatal treatment of affected fetuses remain limited. Here we report (1) five women with cbl-RDs (3 cblC/epi-cblC, 1 cblD, 1 cblE) who had in total nine pregnancies and (2) eight fetuses with cbl-RD (7 cblC, 1 cblF) diagnosed and treated prenatally. All affected mothers were treated with hydroxocobalamin (OHCbl) during pregnancy and two also receiv
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of vitamin B12 (B12) deficiency is hampered by the low specificity cut-offs of blood-based biomarkers, like serum B12 and holo-transcobalamin (HoloTc), or B12-associated metabolites like methylmalonic acid (MMA) and homocysteine (Hcy) concentrations, or their combinations computed as combined B12 (cB12). We assessed B12 deficiency through non-invasive [13C]-propionate oxidation breath test to derive functional cut-off and tested its sensitivity in response to acute change in B12 status in low B12 adult male participants by parenterally administering 3 mg hydroxocobalamin and profilin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The treatment of cardiovascular diseases (CVD) could greatly benefit from using nitric oxide (NO) donors. This study aimed to investigate the mechanisms of action of NONO2P that contribute to the observed responses in the mesenteric artery. The hypothesis was that NONO2P would have similar pharmacological actions to sodium nitroprusside (SNP) and NO.
METHODS: Male Wistar rats were euthanized to isolate the superior mesenteric artery for isometric tension recordings. NO levels were measured using the DAF-FM/DA dye, and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels were determ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wholesale, unbiased assessment of Scandinavian electronic health-care databases offer a unique opportunity to reveal potentially important undiscovered drug side effects. We examined the short-term risk of acute myocardial infarction (AMI) associated with drugs prescribed in Norway or Sweden. We identified 24,584 and 97,068 AMI patients via the patient- and the cause-of-death registers and linked to prescription databases in Norway (2004-2014) and Sweden (2005-2014), respectively. A case-crossover design was used to compare the drugs dispensed 1-7 days before the date of AMI diagnosis with 15-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive or X-linked inborn errors of intracellular cobalamin metabolism can lead to methylmalonic aciduria and homocystinuria. In neonates, both increased cerebrospinal fluid glycine and cerebrospinal fluid/plasma glycine ratio are biochemical features of nonketotic hyperglycinemia.
METHODS: We describe a boy presenting in the neonatal period with hypotonia, tonic, clonic, and later myoclonic seizures, subsequently evolving into refractory epilepsy and severe neurocognitive impairment.
RESULTS: Increased cerebrospinal fluid glycine and cerebrospinal fluid to plasma gl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The NO redox sibling nitroxyl (HNO) elicits soluble guanylyl cyclase (sGC)-dependent vasodilatation. HNO has high reactivity with thiols, which is attributed with HNO-enhanced left ventricular (LV) function. Here, we tested the hypothesis that the concomitant vasodilatation and inotropic actions induced by a HNO donor, Angeli's salt (sodium trioxodinitrate), were sGC-dependent and sGC-independent respectively.
EXPERIMENTAL APPROACH: Haemodynamic responses to Angeli's salt (10 pmol-10 μmol), alone and in the presence of scavengers of HNO (L-cysteine, 4 mM) or of NO [hyd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common inborn error of cobalamin (cbl) metabolism in China is the cblC type characterized by combined methylmalonic acidemia and hyperhomocysteinemia. The clinical presentation is relatively nonspecific, such as feeding difficulty, recurrent vomiting, hypotonia, lethargy, seizures, progressive developmental delay, and mental retardation, together with anemia and metabolic acidosis. More specific biochemical findings include high levels of propionylcarnitine (C3), free carnitine (C3/C0), and acetylcarnitine (C3/C2) measured by tandem mass spectrometry (MS/MS), elevation of methylmaloni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmalonic aciduria (MMA) cobalamin deficiency type C (cblC) with homocystinuria (MMACHC) is the most frequent genetic disorder of vitamin B(12) metabolism. The aim of this work was to identify the mutational spectrum in a cohort of cblC-affected patients and the analysis of the cellular oxidative stress and apoptosis processes, in the presence or absence of vitamin B(12). The mutational spectrum includes nine previously described mutations: c.3G>A (p.M1L), c.217C>T (p.R73X), c.271dupA (p.R91KfsX14), c.331C>T (p.R111X), c.394C>T (p.R132X), c.457C>T (p.R153X), c.481C>T (p.R161X), c.565C>A (p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New-onset pancytopenia in pregnancy is challenging in the clinical setting particularly as the management and outcome of pregnancy are entirely dependent on the underlying aetiology. In the absence of increased peripheral destruction, for example, hypersplenism, bone marrow (BM) failure should be considered as the cause of pancytopenia. Profound folate or B12 deficiency may result in BM failure and are relatively easy to diagnose and manage. Other causes include aplastic anaemia (AA), infiltration by a haematological malignancy and other non-haematological disorders. We report a 26-year-old wo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unpublished reports have suggested that hydroxycobalamin (B12, i.m.) prevents motion sickness. Some biomedical evidence supports this contention in that B12 influences the metabolism of histidine and choline; dietary precursors to neurotransmitters with established roles in motion sickness. Susceptibility to motion sickness was evaluated after B12 (1000 micrograms, i.m.). Subjects initially completed vestibular function and motion sickness susceptibility tests to establish normal vestibular function. The experimental motion stressor was a modified coriolis sickness susceptibility test. Subject
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cblC defect is the most common inborn error of cobalamin (Cbl) metabolism. Clinical severity and presentation of the cblC defect ranges from death to mild disability. Only 71 cases of late-onset cblC defect have been described in the literature. We provide the 41-year follow up of two siblings with a late-onset cblC defect, first described after initial diagnosis in 1996. While one of the siblings showed initial symptoms resembling multiple sclerosis with a good response to corticosteroids, the other sister showed only subclinical signs of the disease. The course of the first case was char
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Defects of methionine synthase or methionine synthase reductase result in an impaired remethylation of homocysteine to methionine. Patients present with megaloblastic anemia, failure to thrive and various neurological manifestations including mental retardation, cerebral atrophy, muscular hypotonia or hypertonia, ataxia, seizures, nystagmus and visual disturbances.
PATIENTS: We report on three children (two girls, one boy), aged 3.5-7.5 years, who presented with severe megaloblastic anemia, micro-cephalus and partly nystagmus (2/3) due to a rare inborn error of remethylation.
R
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxidase activity in human saliva is composed of salivary peroxidase (80%), of salivary glandular origin, and myeloperoxidase (20%), of leukocyte origin. The term oral peroxidase (OPO) is used here to denote the total activity of both peroxidase species. Using the 2-nitrobenzoic acid-thiocyanate assay, OPO activity was measured in the saliva of nonsmokers after exposure to gas-phase cigarette smoke (CS) in an in vitro system using three puffs of CS in 1 h. A marked decrease of 76% of activity was observed following three puffs of CS. In order to elucidate the mechanism by which CS caused los
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования