Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
705 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Lung cancer remains the single leading cause of cancer-related incidence and mortality worldwide, with approximately 90% of all cancer-related deaths due to tumor invasion and metastasis. However, traditional in vitro and animal models are not able to accurately replicate the biologically complex tumor microenvironment; therefore, they limit the exact evaluation of anti-invasion therapies. In the present study, we designed, fabricated and characterized a lung cancer-vascular tumor-on-a-chip utilizing microfluidic technology following previous studies to replicate tumor growth, invasion and int
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development is hindered by high attrition rates, with clinical trial failures accounting for 90% of unsuccessful candidates and 60% of R&D costs, often due to unanticipated cardiotoxicity. Existing models lack physiological relevance, particularly the vascular component critical for drug distribution and cardioprotection. To address this, we developed a heart-on-a-chip (HoC) platform integrating human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cardiomyocytes, cardiac fibroblasts, and endothelial cells from a single cell line, ensuring genetic uniformity and native-like cell-cell interac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human intestine is a complex organ that performs critical roles in nutrient absorption, immune regulation, and host-microbiome interactions. Traditional two-dimensional and three-dimensionalin vitromodels, while useful for some applications, fall short in replicating the dynamic and multifaceted environment of the small intestine. In recent years, intestine-on-chip (IoC) technologies have emerged as promising platforms that integrate microfluidics, biomechanical cues, and tissue engineering to better simulate intestinal structure and function. This review provides a comprehensive overview of I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory infections, including pneumonia and COVID-19, are major causes of global mortality and morbidity. Recent advancements in organ-on-a-chip (OOC) technologies have paved the way for human-based disease models, offering new tools for studying disease mechanisms and accelerating drug development. The aim of this study was to establish a lung-liver fluidic system to study the interaction of both organ modules during infection. A two organ (lung-liver) fluidic system was established using primary human bronchial (HBECs) or alveolar type epithelial cells (AT) for the lung module and Huh-7
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prepubertal testicular organotypic culture serves as an in vitro model for research in regenerative medicine, developmental biology, and toxicology. However, the selection of culture systems for diverse applications and purposes lacks explicit rationale or standardized guidelines.
OBJECTIVE: To evaluate the developmental status of germ cells and Sertoli cells in prepubertal testicular organotypic cultures using different media and tools, and to provide evidence for model standardization.
MATERIALS AND METHODS: Immature testicular tissues (ITTs) were isolated from prepubertal mice
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression induced by metabolic stress within the solid tumor microenvironment (TME) critically limits the efficacy of cancer immunotherapies. Here, we develop a tumor microenvironment-on-a-chip (TMoC) platform integrated with single-cell microfluidic analysis to precisely model both hypoxic and lipid-enriched conditions commonly found in solid tumors. Utilizing this system, we elucidate the distinct effects of these two metabolic stressors on natural killer (NK) cell function. Hypoxia broadly suppresses NK cell cytotoxicity and downregulates multiple functional molecules. In contrast,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-derived extracellular vesicles and vesicle-like nanoparticles are increasingly discussed as stable natural carriers in foods, botanical preparations and nanomedicine. That framing overlooks a central toxicological variable: the source plant is a responsive biological system whose cultivar, organ, developmental stage and stress history can alter vesicle release and cargo before harvest. Drought, salinity, temperature, pathogens, wounding, nutrient imbalance and agricultural chemicals may therefore change not only crop composition but also the membrane-bound biological dose presented to or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung is a common site of metastasis and is continuously deformed by breathing. Whether physiological breathing mechanics influence tumor cell extravasation is unknown. To address this, we developed a mechanically actuated microphysiological system combining perfusable lung-specific microvascular networks with breathing-like cyclic deformation. Under static conditions, lung-specific networks exhibited more lung-like vascular features and higher tumor cell extravasation rates than generic networks. The mechanically actuated device reproduced physiological tissue and vascular deformation, whi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) gene lead to neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2), characterized by lysosomal accumulation of lipofuscins predominantly in the brain and retina. The ocular phenotype is characterized by outer retinal degeneration that leads to vision loss. Leveraging human induced pluripotent stem cell (hiPSC)-derived retinal organoids (ROs), retinal pigmented epithelial cells, and the retina-on-chip system, we establish an in vitro CLN2 model that recreates the principal histological hallmarks, namely the accumulation of subunit C of mitochondrial ATP sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiplexed fluorescence imaging (MFI) is a unique method for bone tissue structural analysis that provides a large field-of-view spatial map of proteins visualized by immunofluorescence. Relative to traditional spatial proteomics, immunohistochemistry, or flow cytometry, these highly detailed images allow for structural analysis, combined with contextual mapping of both tissue and cells. This method produces large datasets in both size and scale, but existing methods to convert these large, fluorescence staining maps into quantitative data are often based on user-defined ROI and are not readi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of candidate countermeasures against human pathogens frequently includes nonhuman animal experimentation. Preclinical animal pathogen exposure studies are conducted to model diseases and accumulate preliminary and hypothetically translatable data to inform and justify the design of clinical trial evaluation of countermeasure safety and efficacy. In addition to frequent ethical critiques, challenges associated with animal experimentation include considerable resources needed to achieve statistical power and robustness, replicability and reproducibility concerns, potentially compromi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumour microenvironment imposes severe metabolic constraints that reshape anti-tumour immunity across the cancer-immunity cycle. Rather than serving merely as passive byproducts of tumour growth, tumour-derived metabolites and nutrient imbalances act as potent metabolic checkpoints-stage-specific barriers that disrupt the functional progression of dendritic cells (DCs) and T cells from antigen presentation to effective tumour clearance. In this review, we propose a framework that overlays the cancer-immunity cycle with major metabolic checkpoints, including glucose and amino acid competiti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2025eng
BACKGROUND: Oral lichen planus (OLP) is highlighted as a chronic inflammatory disease of the oral cavity with an unclear etiopathogenesis. It is also categorized as an oral potentially malignant disorder. This disease is primarily driven by T-cell-mediated immune responses, leading to keratinocyte apoptosis and persistent inflammation. Despite the availability of therapeutic options, including corticosteroids and immunosuppressants, treatment remains challenging due to variable patient responses and disease chronicity. In vitro models play a crucial role in OLP research by mimicking the local
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical barriers within solid tumors constitute a fundamental but often overlooked mechanism of therapeutic resistance, contributing to the poor success rate of cancer drug translation. Therapeutic molecules often fail to reach their intended targets due to mass-transport limitations imposed by the remodeled, spatially heterogeneous tumor microenvironment (TME). Cancer-associated fibroblasts (CAFs) drive dynamic remodeling of the extracellular matrix (ECM), generating local variations in stiffness, porosity, and intrinsic permeability that, together, shape evolving transport phenotypes that g
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung-on-a-chip (LoAC) technology has emerged as a human-relevant microphysiological approach for respiratory disease modelling and preclinical drug evaluation. However, substantial variation in device architecture, membrane properties, fluidic conditions, mechanical actuation, cellular composition, sensing and manufacturing limits cross-platform comparison and translational confidence. This structured narrative review examines LoAC systems from a fit-for-purpose engineering perspective, emphasising how quantitative design parameters influence biological performance within defined contexts of u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term humoral immunity relies on long-lived plasma cells in the bone marrow (BM). However, the processes governing plasma cell transport, positioning, and longevity within the BM niche remain poorly understood, especially in humans. Most existing knowledge comes from mouse studies or limited human-based models, which makes translating findings to human biology challenging. Here, we introduce a physiologically relevant human bone marrow-on-a-chip (hBMOC) model to investigate the behavior and interactions of human immune organoid-derived antibody-secreting cells (ASCs) within the human BM mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical implementation of precision oncology remains challenged by intratumoral heterogeneity, complex tumor microenvironment interactions, and the limited predictive value of conventional preclinical models. 3D cancer spheroids have emerged as physiologically relevant platforms that closely mimic in vivo tumor architecture, cellular heterogeneity, hypoxic gradients, and treatment resistance mechanisms. This review highlights the growing role of cancer spheroids in drug panel testing and their application in personalized therapeutic decision-making across diverse malignancies, including b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut epithelium ensures nutrient absorption and barrier protection, functions tightly linked to its 3D architecture and dynamic mechanical activity. To dissect how mechanical forces influence intestinal physiology, we developed a stretchable 3D colon-on-chip that integrates tunable topography, stiffness and peristalsis-like motion within a physiologically relevant microenvironment. The model employs 3D scaffolds composed of either pure collagen I or mechanically reinforced interpenetrated network (IPN) made of collagen I and PEGDA. Tensile tests mimicking peristalsis revealed that both hydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the endometrium to accept and support embryo implantation is crucial, but factors influencing this process remain elusive. This method aims to obtain precise quantitative information on factors causally affecting the initial stages of embryo implantation. We developed a personalized implantation-on-chip platform using in vitro models of the endometrium (organoids) and the embryo (blastoids) to quantify functional embryo attachment. Here, we describe a microfluidic platform for precisely assessing functional receptivity of endometrial epithelium through blastoid adhesion. Endomet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how airborne particulates disrupt the alveolar barrier requiresin vitrosystems that recapitulate both the structure and transport properties of the lung air-blood interface. Here, we report a biodegradable lung alveoli-on-a-chip enabled by porous poly(lactic-co-glycolic acid)/polycaprolactone (PLGA/PCL) membranes with an interconnected porous architecture generated via porogen-assisted phase separation process. The membrane exhibits tunable degradation behavior, allowing progressive increases in surface porosity (∼40%) and reduction in thickness (∼3µm) during culture, while PCL m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.