Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
29704 публикаций
Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1756 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Stroke-related sarcopenia is an important prognosis factor and an intervention target for improving outcomes in patients with stroke.
AIM: This study aimed to identify the association between sarcopenia, possible sarcopenia, muscle weakness, muscle mass and calf circumference, and the functional outcomes 3 months after stroke.
METHODS: In this single-centre prospective observational study, muscle strength, muscle mass, and calf circumference were measured in patients with acute stroke at hospital discharge. Diagnosis of sarcopenia, possible sarcopenia, muscle weakness, low muscle
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individual differences exist in the recovery of muscle strength in critically ill patients with intensive care unit (ICU)-acquired weakness, but the characteristics of patients who do not recover muscle strength are unclear.
OBJECTIVE: To elucidate the factors associated with the nonrecovery of muscle strength in patients with ICU-acquired weakness.
METHODS: This prospective cohort study involved critically ill patients with ICU-acquired weakness. The patients' outcomes were categorized as recovery (Medical Research Council Sum Score [MRC-SS] ≥48 until hospital discharge or the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis creates a clinical demand for non-invasive, quantitative muscle weakness assessment, which can be achieved by decomposing neuromotor information from surface electromyography (sEMG). However, the absence of a stable electrode interface compatible with pathologically xerotic skin has hindered this approach. Here, we develop a conformable neuromotor electrode interface that overcomes this via molecular engineering, exhibiting an ultrasoft modulus (∼ 2.13 kPa), low impedance (∼ 0.9 kΩ at 1 kHz), and stable electrical retention over 7 days. This interface enables the acquisition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive weakness and diplopia have a wide differential diagnosis, which can be narrowed by obtaining a detailed history and performing a careful physical examination. It is essential to determine whether these 2 symptoms are due to a single, unifying process or separate processes. We review the case of a 73-year-old man with progressive proximal lower than upper extremity weakness, followed by binocular horizontal diplopia. Clinical history, with attention to rate of progression and associated symptomatology, guided our diagnostic approach and final diagnosis.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiota makes critical contributions to host homeostasis, and its role in the treatment of acute myeloid leukemia (AML) has attracted attention. We investigated whether the gut microbiome is affected by AML, and whether such changes are associated with hallmarks of cachexia. Biological samples and clinical data were collected from 30 antibiotic- free AML patients at diagnosis and matched volunteers (1:1) in a multicenter, cross-sectional, prospective study. The composition and functional potential of the fecal microbiota were analyzed using shotgun metagenomics. Fecal, blood, and ur
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by dystrophin deficiency, leads to progressive and fatal muscle weakness through yet-to-be-fully deciphered molecular perturbations. Emerging evidence implicates RhoA/Rho-associated protein kinase (ROCK) signalling in DMD pathology, yet its direct role in DMD muscle function, and related mechanisms, are unknown.
METHODS: Three-dimensionally engineered dystrophin-deficient mdx skeletal muscles and mdx mice were used to test the role of ROCK in DMD muscle function in vitro and in situ, respectively. The role of ARHGEF3, one of the RhoA guani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle MRI has an increasing role in diagnosis of inherited neuromuscular diseases, but no features are known which reliably differentiate myopathic and neurogenic conditions. Using patients presenting with early onset distal weakness, we aimed to identify an MRI signature to distinguish myopathic and neurogenic conditions. We identified lower limb MRI scans from patients with either genetically (n = 24) or clinically (n = 13) confirmed diagnoses of childhood onset distal myopathy or distal spinal muscular atrophy. An initial exploratory phase reviewed 11 scans from genetically confirmed patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Our aim was to determine if synergy weights and activations are altered in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and if these alterations could be linked to muscle weakness.
METHODS: In 22 children with DMD and 22 typical developing (TD) children of a similar age, surface electromyography (sEMG) of the gluteus medius, rectus femoris (REF), medial hamstrings, tibialis anterior, and medial gastrocnemius (GAS) were recorded during gait. Muscle weakness was assessed with maximal voluntary isometric contractions (MVIC). Synergies were calculated with non-negative matrix factorization. The number
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragm weakness in Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) is usually associated with severe disease manifestation. This study comprehensively investigated phrenic nerve conductivity, inspiratory and expiratory muscle function in ambulatory CMT1A patients. Nineteen adults with CMT1A (13 females, 47 ± 12 years) underwent spiromanometry, diaphragm ultrasound, and magnetic stimulation of the phrenic nerves and the lower thoracic nerve roots, with recording of diaphragm compound muscle action potentials (dCMAP, n = 15), transdiaphragmatic and gastric pressures (twPdi and twPgas, n = 12). Diaphra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) and myasthenia gravis (MG) are autoimmune diseases mediated by autoantibodies against either aquaporin 4 (AQP4) or acetylcholine receptor (AChR), respectively. Recently, we and others have reported an increased prevalence of NMO in patients with MG. To verify whether coexisting autoimmune disease may exacerbate experimental autoimmune MG, we tested whether active immunization with AQP4 peptides or passive transfer of NMO-Ig can affect the severity of EAMG. Injection of either AQP4 peptide or NMO-Ig to EAMG or to naive mice caused increased fatigability and aggravatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in SLC25A4 (syn. ANT1, Adenine nucleotide translocase, type 1) are known to cause either autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia (adPEO) or recessive mitochondrial myopathy, hypertrophic cardiomyopathy, and lactic acidosis.
METHODS AND RESULTS: Whole exome sequencing in a young man with myopathy, subsarcolemmal mitochondrial aggregations, cardiomyopathy, lactic acidosis, and L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) revealed a new homozygous mutation in SLC25A4 [c.653A>C, NM_001151], leading to the replacement of a highly conserved glutamine by proline [p.(Q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with pulmonary hypertension (PH) suffer from inspiratory insufficiency, which has been associated with intrinsic contractile dysfunction in diaphragm muscle. Here, we examined the role of redox stress in PH-induced diaphragm weakness by using the novel antioxidant, EUK-134. Male Wistar rats were randomly divided into control (CNT), CNT + EUK-134 (CNT + EUK), monocrotaline-induced PH (PH), and PH + EUK groups. PH was induced by a single intraperitoneal injection of monocrotaline (60 mg/kg body weight). EUK-134 (3 mg/kg body weight/day), a cell permeable mimetic of superoxide dismutase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is an autosomal-recessive lysosomal storage disorder characterized by progressive myopathy with proximal muscle weakness, respiratory muscle dysfunction, and cardiomyopathy (in infants only). In patients with juvenile or adult disease onset, respiratory muscle weakness may decline more rapidly than overall neurological disability. Sleep-disordered breathing, daytime hypercapnia, and the need for nocturnal ventilation eventually evolve in most patients. Additionally, respiratory muscle weakness leads to decreased cough and impaired airway clearance, increasing the risk of acute re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic work-up of arthrogryposis is challenging due to the diverse clinical and molecular etiologies. We report a-183/12-year-old boy, from a 2nd degree consanguineous family, who presented at 36/12 years with hypotonia, distal laxity, contractures, feeding difficulties at birth. He required surgery for progressive scoliosis at 16 years of age, and walked independently since then with an unstable gait and coordination defects. His latest examination at 18 years of age revealed a proprioceptive defect and loss-of-joint position sense in the upper limbs. Somatosensory evoked potentials supp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachexia is a relevant comorbid condition of chronic diseases including cancer. Inflammation, oxidative stress, autophagy, ubiquitin-proteasome system, nuclear factor (NF)-κB, and mitogen-activated protein kinases (MAPK) are involved in the pathophysiology of cancer cachexia. Currently available treatment is limited and data demonstrating effectiveness in in vivo models are lacking. Our objectives were to explore in respiratory and limb muscles of lung cancer (LC) cachectic mice whether proteasome, NF-κB, and MAPK inhibitors improve muscle mass and function loss through several molecular mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In polio survivors with calf muscle weakness, dorsiflexion-restricting ankle-foot orthoses (DR-AFOs) aim to improve gait in order to reduce walking-related problems such as instability or increased energy cost. However, evidence on the efficacy of DR-AFOs in polio survivors is lacking. We investigated the effect of DR-AFOs on gait biomechanics, walking energy cost, speed, and perceived waking ability in this patient group. Sixteen polio survivors with calf muscle weakness underwent 3D-gait analyses to assess gait biomechanics when walking with a DR-AFOs and with shoes only. Ambulant registrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective case study, we report the apparent clinical effectiveness of neuromuscular electrical stimulation (NMES) in combination with voice therapy (VT) for rehabilitating dysphonia secondary to suspected superior laryngeal nerve (SLN) weakness in two female patients. Both patients failed or plateaued with traditional VT but had significant improvement with the addition of NMES of the cricothyroid muscle and SLN using a VitalStim unit. Stimulation was provided simultaneously with voice exercises based on musical phonatory tasks. Both acoustic analysis and endoscopic evaluation dem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF-23) plays causative roles in the development of several hypophosphatemic rickets/osteomalacia such as X-linked hypophosphatemic rickets/osteomalacia (XLH) and tumor-induced rickets/osteomalacia. Patients with hypophosphatemic rickets/osteomalacia often complain of muscle weakness and bone pain that severely affect daily activities of these patients. The purpose of this study was to examine whether anti-FGF-23 antibodies, which have been shown to improve hypophosphatemia and rachitic changes of juvenile Hyp mice in a murine model of XLH, also ameliorate hypophos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study muscle weakness caused by low doses of rocuronium and rocuronium intolerance in healthy volunteers, with the general aim of producing brief skeletal-muscle relaxation that would have potential applications in clinical situations.
PATIENTS AND METHODS: After receiving authorization from the clinical research ethics committee of our hospital, we set out to study the effects on subjective and objective muscle strength of injecting 3 doses of rocuronium (0.1 mg x kg(-1), 0.05 mg x kg(-2), and 0.075 mg x kg(-1)) in healthy volunteers, each dose on a different day. Objective mu
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our knowledge on altered neurological control of walking due to weakness of various muscle groups of the lower extremities is limited. The aim of this study was to assess kinematic, kinetic and electromyographic (EMG) walking patterns in a functionally homogeneous group of seven subjects with spinal muscular atrophy, type III (SMA group) and compare them with normal data obtained from nine healthy subjects (CONTROL group) in order to identify characteristic compensatory changes. Muscle strength at the ankle and knee joints was assessed using isokinetic dynamometry to determine variability in m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.