Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
697 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic calcification is a common histopathologic finding that can be concomitant with a plethora of diseases, ranging from self-limited infections to insidious malignancies. Gamna-Gandy bodies (GGBs) are a form of dystrophic calcification associated with chronic hemolysis and are typically observed in the spleen. In this report, we present the case of a 92-year-old man who presented with a 4-mm blue papule that was biopsied given the concern for a blue nevus. The subsequent histopathologic examination of the biopsy specimen showed a dermal organizing hematoma adjacent to pale-yellow to bro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferior vena cava aneurysms (IVCAs) are rare yet potentially lethal, especially if they are symptomatic or complicated. Among the IVCAs reported in the literature, only a few are associated with congenital vascular anomalies, including congenital IVC obstruction, tetralogy of Fallot, left-sided IVC, duplicated IVC, Ehlers-Danlos syndrome, blue rubber bleb nevus syndrome, and Klipper-Trenaunay syndrome. We present the case of an 8-cm symptomatic saccular IVCA in a patient with tetralogy of Fallot, treated successfully with surgical repair. Although rare venous pathologies can sometimes be mana
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal vascular syndromes are rare diseases. Although such syndromes vary widely in terms of symptoms and etiologies, certain imaging findings are characteristic. Depending on their etiology, they can be categorized as congenital-including blue rubber bleb nevus syndrome, Klippel-Trenaunay syndrome, and hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome)-or compressive-including "nutcracker" syndrome, median arcuate ligament syndrome, Cockett syndrome (also known as May-Thurner syndrome), and superior mesenteric artery syndrome. In this article, we aimed to illustrate imaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases are described of a distinctive histologic variant of benign spindle and epithelioid cell nevus characterized by extensive and prominent stromal hyalinization. The lesions consisted of a proliferation of spindle or epithelioid nevocytes scattered singly or in small clusters in the dermis and surrounded by abundant paucicellular hyalinized or collagenous stroma. Three patients were men and two were women. Their age range was 23 to 45 years (mean, 32). Two of the lesions were located in the head and neck region, two in the lower extremities, and one in the trunk. Immunohistochemical st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various melanocytic lesions are frequently observed. An understanding of phenotypic factors and environmental stimuli that are associated with these lesions may help explain their pathogenesis.
OBJECTIVE: This study was undertaken to determine the prevalence of atypical nevi, blue nevi, cafe-au-lait macules, congenital nevus-like nevi, halo nevi, nevi spili, nevi 5 mm or more in diameter, and skin-colored melanocytic nevi in a population of schoolchildren and to explore risk factors including solar radiation in the development of these melanocytic lesions.
METHODS: A cross-sectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite rapid growth in the significance of dermoscopy in dermatological oncology, relatively little is yet known about the dermoscopic patterns of eyelid margin tumors. The aim of the study was to analyze the dermoscopic features of eyelid margin tumors. This was a retrospective, single-center, consecutive study which included clinical and dermoscopic analysis of eyelid margin tumors diagnosed at the Department of Dermatology, Venereology and Allergology at the Medical University of Gdańsk from 1 June 2016 to 31 December 2020. Dermoscopic features significantly more prevalent in malignant non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, the following four patterns have been defined in intraoperative dermoscopy of the nail matrix and bed in longitudinal melanonychia (LM): (i) a regular gray pattern; (ii) a regular brown pattern; (iii) a regular brown pattern with globules or blotches; and (iv) an irregular pattern. Histopathological findings in these patterns are, respectively: (i) melanocyte activation; (ii) mostly melanocytic hyperplasia (melanocytic activation and melanoma can also be seen); (iii) only melanocytic nevi; and (iv) only melanoma.
OBJECTIVE: This study was conducted to compare thes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to report the cases of 6 patients with the coexistence of polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) and choroidal nevi.
CASE PRESENTATION: Six patients with the coexistence of PCV and choroidal nevi were thoroughly evaluated by slit-lamp biomicroscopy examination, color fundus photography, optical coherence tomography (OCT), OCT angiography (OCT-A), fluorescein angiography (FA), indocyanine green angiography (ICG-A), fundus blue autofluorescence (BAF), and ocular ultrasound (OU). The typical features of PCV and nevi were present in all patients, three of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotic fibroma was first described in association with Cowden's disease by Weary et al. in 1972. In 1989, Rapini and Golitz detailed 11 cases of solitary sclerotic fibroma (SFS) in the absence of Cowden's disease, suggesting the term SFS of the skin. Classic histological features include hypocellular, hyalinized bands of collagen sharply demarcated from the surrounding skin. Numerous authors have described sclerotic fibroma-like changes in other entities including melanocytic nevi, dermatofibromas, lipomas, tendon sheath fibromas, giant cell collagenomas, neurofibromas, angiofibromas, eryth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate BRAF, NRAS, and GNAQ mutations in surgical specimens of common and blue conjunctival melanocytic nevi.
METHODS: Surgical specimens from 25 conjunctival melanocytic nevi (23 common and 2 blue) of 25 patients were evaluated. All common nevi were analyzed immunohistochemically for the expression of BRAF V600E or NRAS Q61R. One lesion with negative immunoreactivity and for all blue nevi, a hybridization capture-based next-generation sequencing method was employed for mutation analysis. For common nevi, genetic features were compared with clinical and histopathologic findings.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular melanocytosis (COM) is an extremely rare melanocytic hyperplasia (0.038% in Caucasian population); it affects episclera and sclera. The conjunctival epithelium is not affected, as opposed to conjunctival melanosis. The pigmentation is grayish-blue and its consistency with the underlying tissues as the conjunctiva moves (deep pigmentation) is an essential diagnostic clue. COM may be isolated or associated with facial pigmentation, in the area innervated by the trigeminal nerve--known as oculodermal melanocytosis or nevus of Ota. COM may associate the following findings: iris h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermal melanosis is caused by deposition of melanin in melanophages or by free melanin in the dermis or in dermal melanocytes. Circumscribed dermal melanoses can be congenital or acquired and at times are nevoid in distribution. Bilateral nevus of Ota-like lesions and blue macules recently have been described in association with progressive systemic sclerosis. Macular amyloidosis and friction melanosis are also acquired dermal melanoses. It is important to distinguish dermal melanoses caused by the presence of melanocytes in the dermis from those produced by the presence of melanin free within
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blue melanocytic tumors represent a wide group of cutaneous pigmented proliferations with important variations in both their clinical and histologic presentations. They are genetically distinct from both common and SPitz naevi with frequent hotspot mutations occuring in members of the G-coupled protein pathway or gene fusions. They clinically appear as papules and nodules with a blue hue related to the Tyndall effect. Herein, we will focus on the recent progress in the molecular field of the blue tumors and describe the clinical, histologic, and genetic features of the vast spectrum of blu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLocalized cutaneous argyria is a rare skin condition caused by direct contact with silver or silver particles. It presents as asymptomatic gray or blue-gray macules that appear similar to blue nevi. Histologic features include brown-colored or black-colored silver granules in the basement membrane and dermis, most commonly surrounding eccrine glands, elastic fibers, and collagen fibrils. The condition is most frequently observed in individuals who are regularly exposed to small silver particles, such as silversmiths and welders. However, localized cutaneous argyria has also been asso
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular melanocytosis (COM) is an extremely rare melanocytic hyperplasia (0.038% in Caucasian population); it affects episclera and sclera. The conjunctival epithelium is not affected, as opposed to conjunctival melanosis. The pigmentation is grayish-blue and its consistency with the underlying tissues as the conjunctiva moves (deep pigmentation) is an essential diagnostic clue. COM may be isolated or associated with facial pigmentation, in the area innervated by the trigeminal nerve--known as oculodermal melanocytosis or nevus of Ota. COM may associate the following findings: iris h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review and analysis of data on 191 cases of oral pigmented nevi from the literature and from two studies at the University of California, San Francisco, revealed that nevi of the intramucosal type are the most common, followed by the common blue nevus. Compound and junctional nevi are rare, and combined nevi are the rarest. The data on location, presence of clinical pigmentation, configuration, size, and duration of the nevi, as well as on the patient's age, sex, and race, are analyzed. Blue nevi were found mostly on the hard palate, whereas intramucosal nevi occurred on the buccal mucosa, on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous neurocristic hamartoma (CNH) is a rare tumor that arises from cells of neural crest origin. This tumor typically proliferates within the dermis or subcutaneous adipose tissue and usually exhibits pigmentation, which requires differentiation from conditions such as blue nevus and congenital nevus. We report CNH in a 5-month-old female infant. A subcutaneous mass in the parietal region was identified 4 days after birth. Imaging studies revealed that the subcutaneous mass was approximately 7 cm in diameter and involved the intracranial space. An open biopsy specimen obtained at 3 months
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoscopy improves sensitivity in the diagnosis of melanoma. We have developed a new diagnostic dermoscopic method which evaluates only seven dermoscopic features or criteria. We called the method Seven features for melanoma (7FFM). To present and to evaluate the reproducibility of our dermoscopic diagnostic method (7FFM) we held eight dermoscopic courses from 10/4/96 to 04/03/98 in various Italian cities. In fact the reliability of a diagnostic test or method mainly depends on the level of agreement in the interpretation of results among different observers. Only methods with good agreement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.