Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
490 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Both rat and human kidney nuclei exhibited time and pH dependent oxalate or histone-oxalate uptake which was inhibited by anion transport inhibitor, 4,4'-dithiocyanostilbene-2,2'-disulphonic acid. Sodium chloride had no effect. Nuclear membrane had oxalate binding at pH 7.4. Extraction of nuclear membrane by Triton-high salt mixture showed maximal oxalate binding activity with nuclear pore complex while nuclear lamin had no oxalate binding. The rat and human kidney nuclear pore complex showed oxalate binding of 144 and 220 pmoles/mg protein respectively. Subsequent purification of the protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deposition of alpha-synuclein and other cellular proteins in Lewy bodies in midbrain dopamine neurons is a pathological hallmark of Parkinson's disease. Nitrative and oxidative stress can induce alpha-synuclein protein aggregation, possibly initiated by the formation of stable cross-linking dimers. To determine whether enhanced dimer formation can accelerate protein aggregation and increase cellular toxicity, we have substituted cysteine for tyrosine at positions 39, 125, 133, and 136 in human wild-type (WT) alpha-synuclein, and in A53T and A30P mutant alpha-synuclein. To reduce the likeli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIS50 MAb recognizes a GPI-linked molecule on the surface of rat cells committed to the B lineage but is absent from cells of other hematopoietic lineages. Eukaryotic expression cloning of the cDNA has revealed that HIS50 recognizes a rat homologue of human CD24 and murine HSA. CD24/HSA exists in multiple glycoforms and plays an important role in hematopoietic and neural cell development. HIS50 is significant in that it is the only, presently available, anti-rat CD24/HSA MAb. Furthermore it is the only reported MAb with specificity restricted to B cell forms of CD24. Here we report Western blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to discover previously unknown human sperm surface proteins that may be candidate contraceptive vaccinogens. To this end, methods of concentrating human sperm proteins for microsequencing by mass spectrometry were used, which increased the likelihood of identifying surface proteins. Vectorial labeling, differential extraction and two-dimensional (2-D) gel electrophoresis were employed to identify and isolate proteins accessible at the cell surface. Percoll harvested or swim-up sperm were either solubilized directly or solubilized after surface labeling with sulf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of genes involved in the pathogenesis of Staphylococcus aureus is known to be controlled by global regulatory loci, including agr, sarA, sae, arlRS, lytSR, and sarA-like genes. Here we described a novel transcriptional regulator called sarV of the SarA protein family. The transcription of sarV is low or undetectable under in vitro conditions but is significantly augmented in sarA and mgrA (norR or rat) (SA0641) mutants. The sarA and mgrA genes act as repressors of sarV expression, as confirmed by transcriptional fusion and Northern analysis data. Purified SarA and MgrA proteins
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripeptidyl-peptidase I (TPP I, CLN2 protein) is a lysosomal exopeptidase that sequentially removes tripeptides from the N termini of polypeptides and shows a minor endoprotease activity. Mutations in TPP I lead to classic late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, a neurodegenerative lysosomal storage disease. TPP I proenzyme is converted in lysosomes into a mature enzyme with the assistance of another protease and is able to autoactivate in acidic pH in vitro via a unimolecular mechanism. Because autoactivation in vitro at the pH values reported for lysosomes generated inactive enzyme, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystroglycan is part of the dystrophin-associated protein complex, which joins laminin in the extracellular matrix to dystrophin within the subsarcolemmal cytoskeleton. We have investigated how mutations in the components of the laminin-dystroglycan-dystrophin axis affect the organization and expression of dystrophin-associated proteins by comparing mice mutant for merosin (alpha(2)-laminin, dy), dystrophin (mdx), and dystroglycan (Dag1) using immunohistochemistry and immunoblots. We report that syntrophin and neuronal nitric-oxide synthase are depleted in muscle fibers lacking both dystrophin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After noise- or drug-induced hair-cell loss, the sensory epithelia of the avian inner ear can regenerate new hair cells. Few molecular markers are available for the supporting-cell precursors of the hair cells that regenerate, and little is known about the signaling mechanisms underlying this regenerative response. Hybridoma methodology was used to obtain a monoclonal antibody (mAb) that stains the apical surface of supporting cells in the sensory epithelia of the inner ear. The mAb recognizes the supporting-cell antigen (SCA), a protein that is also found on the apical surfaces of retinal Mül
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One sorting mechanism of apical and basolateral proteins in epithelial cells is based on their solubility profiles with Triton X-100. Nevertheless, apical proteins themselves are also segregated beyond the trans-Golgi network by virtue of their association or nonassociation with cholesterol/sphingolipid-rich microdomains (Jacob, R., and Naim, H. Y. (2001) Curr. Biol. 11, 1444-1450). Therefore, extractability with Triton X-100 does not constitute an absolute criterion of protein sorting. Here, we investigate the solubility patterns of apical and basolateral proteins with other detergents and de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotic cells, cAMP regulates many different cellular functions. Its effects are in most cases mediated by cAMP-dependent protein kinases. These consist of two regulatory and two catalytic subunits. In mammals, four different isoforms of cAMP-dependent protein kinases regulatory subunits have been characterized (RIalpha and beta, RIIalpha and beta). These four isoforms show a high level of homology and slightly different biochemical properties. In addition to biochemical properties, a different anatomical distribution of the regulatory isoforms may contribute to determine the specificity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.