MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

565 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом

NEPA as antiemetic prophylaxis after failure of 5HT3-RA plus dexamethasone in patients receiving carboplatin and gemcitabine chemotherapy: A monocentric real-life experience.

INTRODUCTION: Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) may affect adherence to planned chemotherapy treatments and compromise patients' quality of life during the therapy. NEPA is an oral fixed combination of netupitant, a highly-selective NK1-RA and palonosetron, a 5HT3-RA, approved for the prevention of acute and delayed CINV. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of NEPA with dexamethasone for CINV prophylaxis in the challenging setting of carboplatin and gemcitabine combination chemotherapy, after failure of prophylaxis with 5HT3 receptor antagonist. METHODS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32507099Открыть статью

Neuropharmacological effect of novel 5-HT3 receptor antagonist, N-n-propyl-3-ethoxyquinoxaline-2-carboxamide (6n) on chronic unpredictable mild stress-induced molecular and cellular response: Behavioural and biochemical evidences.

BACKGROUND: Chronic unpredictable stressors can produce a situation similar to human depression and such animal models can be used for the preclinical evaluation of antidepressants. The 5-HT3 receptor antagonists modulate serotonergic pathways and show antidepressant-like effect in various animal models of depression. METHODS: In this study, a novel and potential 5-HT3 receptor antagonist N-n-propyl-3-ethoxyquinoxaline-2-carboxamide (6n) with good Log P (2.52) value and pA2 (7.6) values, synthesized in our laboratory was explore to study the effects on CUMS-induced behavioural and biochemical

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25149984Открыть статью

Direct activation by dopamine of recombinant human 5-HT1A receptors: comparison with human 5-HT2C and 5-HT3 receptors.

The effects of dopamine (DA) on the function of human 5-HT1A receptors expressed in Xenopus oocytes and CHO-K1 cells were investigated. In addition, the effect of DA on the activation of three different types of human 5-HT receptors (5-HT1A, 5-HT2C, and 5-HT3) were studied comparatively in Xenopus oocyte expression system. Application of 5-HT or DA in oocytes coexpressing 5-HT1A receptors and G-protein-activated inwardly rectifying potassium channels (GIRK1) induced inward currents with respective EC50 values of 4.2 nM and 11.2 microM. Maximal responses induced by DA were 85 +/- 4% of maximal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14556235Открыть статью

Drug-drug interaction profile of components of a fixed combination of netupitant and palonosetron: Review of clinical data.

Neurokinin-1 (NK1) receptor antagonists (RAs) are commonly coadministered with serotonin (5-HT3) RAs (e.g. palonosetron (PALO)) to prevent chemotherapy-induced nausea/vomiting. Netupitant/palonosetron (NEPA), an oral fixed combination of netupitant (NETU)-a new NK1 RA-and PALO, is currently under development. In vitro data suggest that NETU inhibits CYP3A4 and is a substrate for and weak inhibitor of P-glycoprotein (P-gp). This review evaluates potential drug-drug interactions between NETU or NEPA and CYP3A4 substrates/inducers/inhibitors or P-gp substrates in healthy subjects. Pharmacokinetic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25998320Открыть статью

Management of cisplatin-associated toxicities in bladder cancer patients.

PURPOSE OF REVIEW: Cisplatin remains the treatment cornerstone for bladder cancer, either in neoadjuvant or in metastatic (cisplatin-gemcitabine or dose-dense methotrexate, vinblastine, and doxorubicin). Timely and adequate management of cisplatin's adverse events is important in order to avoid dose reductions, treatment delays, or cessation. Over the last years, several randomized studies and updated guidelines have been published on this subject. RECENT FINDINGS: The incidence, physiopathology, risk factors, preventive treatment, and optimal management of such complications will be presente

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32740273Открыть статью

Evaluation of the effectiveness and mechanism of action of the Chang-Kang-Fang formula combined with bifid triple viable capsules on diarrhea-predominant irritable bowel syndrome.

INTRODUCTION: The Chang-Kang-Fang (CKF) formula, a traditional Chinese herbal formula, can decrease serotonin (5-HT) levels and treat irritable bowel syndrome (IBS). Probiotics have a better synergistic effect on diarrhea-predominant IBS (IBS-D) when combined with 5-HT3 receptor antagonists. The present study aimed to elucidate the efficacy and the mechanisms of action of the CKF formula combined with bifid triple viable capsules (PFK) against IBS-D. METHODS: The rat models of IBS-D were induced by gavage with senna decoction plus restraint stress. The CKF formula, PFK and their combination w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37440881Открыть статью

Bayesian Population Pharmacokinetic Modeling of Ondansetron for Neonatal Opioid Withdrawal Syndrome.

Ondansetron is an anti-emetic 5-HT3 receptor antagonist being investigated for treating neonatal opioid withdrawal syndrome (NOWS). Sparse PK data were analyzed from a multicenter, double-blind clinical trial with 98 mother/neonate dyads. Pregnant women with opioid use disorder were randomized to receive either placebo or ondansetron 8 mg intravenously within 4 h of delivery. Neonates born to mothers who were randomized to ondansetron received 0.07 mg/kg orally once every 24 h for up to five doses. Using current PK data, model parameters from a two-compartmental structural model from the liter

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39930952Открыть статью

Prophylactic Effects of Ephedrine, Ondansetron and Ringer on Hemodynamic Changes during Cesarean Section under Spinal Anesthesia - a randomized clinical trial.

BACKGROUND: Hemodynamic change during spinal anaesthesia for cesarean section is prevalent. OBJECTIVE: Comparing the prophylactic effects of ephedrine, ondansetron and ringer on hemodynamic changes in patients undergoing cesarean section with spinal anaesthesia. MATERIAL AND METHODS: This randomized clinical trial was carried out on pregnant women undergoing elective cesarean sec-tion referred to teaching hospitals of Mashhad, Iran. Patients allocated to three groups of intravenous ondansetron (O) (4 mg, 5 min),intramuscular ephedrine (E) (25 mg, 25 min) and ringer (R) (500 ml, 20 min) prior

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30215466Открыть статью

Effect of decreasing afferent vagal activity with ondansetron on symptoms of bulimia nervosa: a randomised, double-blind trial.

BACKGROUND: Several lines of evidence have led us to postulate that afferent vagal hyperactivity could be an important factor in the pathophysiology of the eating disorder bulimia nervosa. Ondansetron is a peripherally active antagonist of the serotonin receptor 5-HT3, and is marketed for prevention of vagally-mediated emesis caused by cancer chemotherapeutic agents. We investigated the effects of ondansetron on bulimic behaviours in patients with severe and chronic bulimia nervosa in a randomised, double-blind, placebo-controlled study. METHODS: We enrolled patients with severe bulimia nervo

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10711927Открыть статью

Impact of 5-HT(3) RA selection within triple antiemetic regimens on uncontrolled highly emetogenic chemotherapy-induced nausea/vomiting.

BACKGROUND: It is recommended that patients initiate triple antiemetic therapy with one of the 5-hydroxytryptamine receptor antagonists (5-HT(3) RAs), aprepitant (or its intravenous prodrug fosaprepitant) and dexamethasone prior to the start of highly emetogenic chemotherapy (HEC). However, the impact of 5-HT(3) RA selection within triple antiemetic regimens on the risk of uncontrolled chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) with HEC has not been well studied. AIM: To assess the likelihood of an uncontrolled CINV event following antiemetic prophylaxis with the 5-HT(3) RA palonosetron

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21711119Открыть статью

Efficacy and safety of ondansetron for morning sickness in pregnancy: a systematic review of clinical trials.

Background: Ondansetron is a selective antagonist of the serotonin 5-HT3 receptor that is commonly used to treat morning sickness. It is estimated that 70%-80% of pregnant women suffer from morning sickness, a condition characterized by nausea and vomiting. However, it is still controversial regarding its safety during pregnancy, and continued research will be necessary to fully understand the risks and benefits associated with its use. Therefore, we aimed to identify and provide details of the efficacy and safety of ondansetron in clinical trials. Methods: A search was conducted of the Clinic

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37936910Открыть статью

Safety and efficacy of a continuous infusion, patient-controlled antiemetic pump for children receiving emetogenic chemotherapy.

BACKGROUND: Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) is one of the most distressing side effects of moderately or highly emetogenic chemotherapy. Diphenhydramine, lorazepam, and dexamethasone have been used individually to treat CINV. The objective of this study was to evaluate the safety and potential efficacy of those drugs administered via a patient controlled pump (BAD pump) to control CINV. PROCEDURE: A retrospective chart review was conducted of all pediatric oncology patients who received the BAD pump. Emetic episodes, doses of rescue medications to treat breakthrough nausea or

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16304666Открыть статью

Tropisetron attenuates pancreas apoptosis in the STZ-induced diabetic rats: involvement of SIRT1/NF-κB signaling.

BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is one of the most common diseases in the worldwide. Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is characterized by insulin deficiency and beta cells apoptosis. Tropisetron as a 5-HT3 receptor antagonist has positive effects on the inflammation, apoptosis and glucose lowering. The aim of this study was to investigate the effect of tropisetron on β-cells apoptosis and its possible pathways. METHODS: Animals were divided into five equal groups: the control, tropisetron, diabetes, tropisetron-DM and glibenclamide-DM (seven in each group). Tropisetron and glibenclamide wer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32725585Открыть статью

Rikkunshito, a Kampo medicine, ameliorates post-operative ileus by anti-inflammatory action.

Rikkunshito (RKT), a Kampo (Japanese herbal) medicine, is used as a prokinetic for patients with various diseases including functional dyspepsia. RKT promotes delayed gastric emptying via 5-HT3 receptor blockade. Otherwise, RKT increases ghrelin release via 5-HT2B and 5-HT2C receptor activation. Recent studies revealed that ghrelin and 5-HT3 receptor antagonists have an anti-inflammatory effect. So we hypothesize that RKT may have an anti-inflammatory action in the post-operative ileus. Intestinal manipulation (IM) was applied to the distal ileum of mice. RKT was administered orally 4 times be

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24572814Открыть статью

Gastroparesis: A Review.

IMPORTANCE: Gastroparesis is a condition of delayed gastric emptying in the absence of gastric outlet obstruction. Based on a 2018 US administrative health insurance claims database study, prevalence of definite gastroparesis (with documented delayed gastric emptying) was 21.5 per 100 000 persons. OBSERVATIONS: Gastroparesis, which is caused by reduced contractions of the distal stomach or abnormal pyloric relaxation, is more common among females than males (ratio, 2:1-4:1) and typically causes nausea, vomiting, early satiety, bloating, and abdominal pain or discomfort. In a large US epidemio

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42485161Открыть статью

In Vitro Inhibition of Renal OCT2 and MATE1 Secretion by Antiemetic Drugs.

The organic cation transporter 2 (OCT2) and multidrug and toxin extrusion protein 1 (MATE1) mediate the renal secretion of drugs. Recent studies suggest that ondansetron, a 5-HT3 antagonist drug used to prevent nausea and vomiting, can inhibit OCT2- and MATE1-mediated transport. The purpose of this study was to test the ability of five 5-HT3 antagonist drugs to inhibit the OCT2 and MATE1 transporters. The transport of the OCT2/MATE1 probe substrate ASP+ was assessed using two models: (1) HEK293 kidney cells overexpressing human OCT2 or MATE1, and (2) MDCK cells transfected with human OCT2 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34208557Открыть статью

Characterization of substance P release from the intermediate area of rat thoracic spinal cord.

Substance P (SP) nerve terminals innervate the intermediolateral cell column (IML) of the thoracic spinal cord, where SP coexists with serotonin (5-HT), neurokinin A (NKA) and thyrotropin-releasing hormone (TRH). Neither the depolarization-induced release of SP nor the presence of other neurochemicals in the regulation of SP release has been directly studied in this system. In the present study, basal and K(+)-stimulated release of SP from the microdissected intermediate area (including the IML, intercalated nucleus and central autonomic nucleus) of the rat thoracic spinal cord, and the regula

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8855511Открыть статью

Ondansetron attenuates cisplatin-induced behavioral and cognitive impairment through downregulation of NOD-like receptor inflammasome pathway.

Cisplatin is an effective and commonly used chemotherapeutic drug; however, its use is accompanied by several adverse effects, including chemobrain. Ondansetron is a 5-HT3 antagonist, commonly used in prophylactic against chemotherapy-induced nausea and vomiting. Moreover, it has been identified as a novel neuroprotective agent in different animal models. However, its protective role against chemotherapy-induced chemobrain has not been investigated. The current study was the first study that explored the potential neuroprotective effect of ondansetron against cisplatin-induced chemobrain in ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38437957Открыть статью

QCM-4, a 5-HT₃ receptor antagonist ameliorates plasma HPA axis hyperactivity, leptin resistance and brain oxidative stress in depression and anxiety-like behavior in obese mice.

Several preclinical studies have revealed antidepressant and anxiolytic-like effect of 5-HT3 receptor antagonists. In our earlier study, we have reported the antidepressive-like effect of 3-methoxy-N-p-tolylquinoxalin-2-carboxamide (QCM-4) in obese mice subjected to chronic stress. The present study deals with the biochemical mechanisms associated with depression co-morbid with obesity. Mice were fed with high fat diet (HFD) for 14 weeks, further subjected for treatment with QCM-4 (1 and 2mg/kg p.o.) and standard antidepressant escitalopram (ESC) (10mg/kg p.o.) for 28 days. Behavioral assays f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25446100Открыть статью

A Randomized, Controlled Trial of Palonosetron Versus Ondansetron for Nausea, Vomiting, and Pruritus in Cesarean Delivery with Intrathecal Morphine.

BACKGROUND: Spinal anesthesia is the preferred anesthetic technique for cesarean deliveries. Postoperative nausea and vomiting (PONV) and pruritus occur in up to 80% and 83% of patients, respectively, after cesarean delivery with intrathecal opioids. Ondansetron is the recommended medication for PONV prophylaxis, but palonosetron, a second-generation 5-HT3 receptor antagonist, has a higher receptor affinity and a longer half-life. However, studies on palonosetron use in cesarean deliveries are limited. This study aimed to determine whether palonosetron was more effective than ondansetron in pr

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39475831Открыть статью