The receptor tyrosine kinase c-kit and its cognate ligand KL are encoded at the white spotting (W) and steel (Sl) loci of the mouse, respectively. Mutations at both the W and the Sl locus cause deficiencies in gametogenesis, melanogenesis and hematopoiesis (erythrocytes and mast cells). The W-sash mutation differs from most W mutations in that it affects primarily mast cells and melanogenesis but not other cellular targets of W and Sl mutations. Thus, Wsh/Wsh mice are fertile and not anemic, but they lack mast cells in their skin and intestine and are devoid of coat pigment. Heterozygotes are
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) plays essential roles in vertebrate embryogenesis. However, vertebrates cannot synthesize RA de novo. They synthesize it by two oxidative steps, first converting the precursor vitamin A into retinal by retinol dehydrogenase, and then oxidizing retinal into RA irreversibly by retinal dehydrogenase. It is known that vitamin A deficiency (VAD) causes Vitamin A Deficiency Syndrome in animals including quail, mouse, rat, and human. However, little is known about the effects of VAD on zebrafish embryogenesis. In this study, we obtained zebrafish VAD embryos from the zebrafish fed
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmalonate semialdehyde dehydrogenase deficiency (MMSDD; OMIM #614265) is an ultra-rare autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in the ALDH6A1 gene, characterized by multi-system involvement including skeletal abnormalities, hypotonia, and visual impairment. To elucidate its pathogenic mechanisms, we characterized ALDH6A1/Aldh6a1 conservation and function using complementary zebrafish and mouse experimental systems. Bioinformatic and phylogenetic analyses revealed strong conservation of Aldh6a1/aldh6a1 gene structure, protein sequence, functional domains, and mitochondri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrids between species are often infertile and extremely rare among mammals. Mules, i.e. crossing between the horse and the donkey, on the other hand are very common in agricultural and leisure practices due to their enhanced post-natal physical characteristics that is believed to occur for outbreeding or hybrid vigor. Since no reports are availableon the effects of hybrid vigor during early development, this study focused on characterizing the intrauterine development of mule conceptuses during critical embryo-to-fetus transition period. Nine embryos and fetuses of early gestation, obtained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Recent biological studies have elucidated the molecular mechanism of muscle development, in which various regulatory molecules play key roles during embryogenesis. To determine possible myogenic abnormalities in anorectal malformations (ARM), the authors investigated the pelvic muscle development in murine embryos affected with ARM.
METHODS: ARM embryos were induced by all-trans retinoic acid (ATRA) on the ninth gestational day (E9.0). Embryonal specimens were obtained from the uteri between E10.5 and E16.0, and the frozen sections were prepared for immunohistochemistry us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial sections of 108 human embryos from stage 11 to stage 23 were investigated, and 33 reconstructions were prepared. The existence of 4 occipital somites was confirmed. The important developmental distinction between axial (central) and lateral components obtains in the occipital as well as in the vertebral region. The lateral occipital components begin to show dense areas as the cervical region is approached. The lateral occipital and vertebral components arise in registration with the initial sclerotomes. In both the occipital and the vertebral region the related nerves and intersegmental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrageenans are widely used as food additives. Thus, it seemed of interest to test their possible teratogenic action. For this purpose, 530 chick eggs were injected in the yolk sac with 0.1 ml of a solution of 0.1% lambda-carrageenan in 0.9% sodium chloride. As controls, 286 eggs were injected with 0.1 ml of 9.0% sodium chloride. In addition, 284 eggs received no treatment. After incubation for 48--50 hours at 39 degrees C, embryos were fixed, cleared, and observed with a stereoscopic microscope. The frequency of abnormal embryos in the group receiving lambda-carrageenan was higher than in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report an extremely rare and challenging combination of congenital anomalies. Only five similar cases have been described in the English language medical literature to date.
PRESENTATION OF CASE: A male infant was born at 30(+5) weeks gestation by emergency caesarian section. Cervical spine rachischisis, shortened oesophagus, intrathoracic stomach, atretic duodenum and absent spleen were noted, in addition to respiratory insufficiency. Gastrointestinal re-anastomosis, particularly oesophageal lengthening, was not feasible at the initial thoracotomy. Surgical stabilization of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEC1/STRA13/SHARP2 is a transcription factor of the bHLH family that has been suggested to play key roles in mammalian cell differentiation, the cell cycle and circadian regulation. However, the function of the DEC1 gene during embryogenesis is not well understood. In the present study, we cloned a zebrafish ortholog of the human DEC1 gene and analyzed its expression during development of zebrafish. The predicted protein encoded by zebrafish DEC1 consists of 403 amino acids, and shares 59%, 60% and 59% identity in overall amino acid sequence with human DEC1, mouse STRA13 and rat SHARP2, respec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human amyloid protein precursor (APP) gene correlates with early onset of Alzheimer's disease in humans. We have identified two APP homologues in zebrafish, which we call appa and appb. They show a high degree of identity to human APP particularly in the beta APP42 and the transmembrane domain. Widespread expression of both appa and appb was detected from mid-gastrulation until the bud stage. During segmentation, the two genes diverged in their pattern of expression: at 14 h post-fertilisation (hpf) and 18 hpf both genes were expressed rostrally in the prospective CNS, but only appa was fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Catenins are a group of proteins associated with cadherin cell-cell adhesion molecules, and play indispensable roles in the function of the cadherins. alpha N-catenin, a subtype, was identified as a protein associated with N-cadherin. In this study, we investigated the expression pattern of alpha N-catenin in early chicken embryos, and compared it with that of N-cadherin. alpha N-catenin was first detected in the closed somites and neural tube, and, at later stages, in many other tissues including the central nervous system (CNS), skeletal muscles, various regions of the overlying ectode
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytodifferentiation of the chick pineal gland throughout the embryonic development was investigated with light and electron microscopy. The chick pineal anlage appears first as a small evagination in the diencephalic roof at 60 h of incubation (27-30 somites). Until day 5 of incubation, pineal anlage cells are undifferentiated and appear similar to ventricular ependymal cells. Subsequently, pinealocytes and supporting cells are first distinguishable at 7-8 days, and parafollicular cells are distinguishable at 12 days of incubation. Pigment-containing cells after 6 days and nerve cells after 17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chick embryos injected with lambda-carrageenan prior to incubation and studied with light microscopy at 48 hours of development presented various anomalies. Lack of closure at different levels of the neural tube was one of the lesions most frequently seen. Rachischisis and craniorachischisis were commonly associated with various degrees of hyperplasia of the neural tube wall. Diverse patterns of neural hyperplasia ranged from total occlusion of the neural tube to localized thickening of lateral walls leading to a typical "hourglass" appearance of the ependymal lumen. Multiple septa and cavitat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marsupial embryos develop under intense functional constraints: neonates are born after a short gestation but must immediately crawl to the teat using precociously developed forelimbs. To meet this demand, marsupials have evolved extreme acceleration of limb morphogenesis, yet the cellular and molecular mechanisms underlying this shift remain unresolved. Using two distantly related marsupials, the fat-tailed dunnart (Sminthopsis crassicaudata) and the gray short-tailed opossum (Monodelphis domestica), we show that this acceleration extends upstream to the earliest stages of lateral plate mesod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the DMD gene lead to Duchenne muscular dystrophy (DMD), a severe neuromuscular disorder affecting young boys as they acquire motor functions. DMD is typically diagnosed at 2-4 years of age, but the absence of dystrophin has negative impacts on skeletal muscles before overt symptoms appear in patients, which poses a serious challenge in current standards of care. Here, we investigated the consequences of dystrophin deficiency during skeletal muscle development. We used single-cell transcriptome profiling to characterize the myogenic trajectory of human pluripotent stem cells and sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIPPLY2 is an essential part of the formation of somite patterning during embryogenesis and in establishment of rostro-caudal polarity. Here, we describe three individuals from two families with compound-heterozygous variants in RIPPLY2 (NM_001009994.2): c.238A > T, p.(Arg80*) and c.240-4 T > G, p.(?), in two 15 and 20-year-old sisters, and a homozygous nonsense variant, c.238A > T, p.(Arg80*), in an 8 year old boy. All patients had multiple vertebral body malformations in the cervical and thoracic region, small or absent rib involvement, myelopathies, and common clinical features of SCDO6 inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Straightening of the body axis is a major morphogenetic event that produces the typical head-to-tail shape of the vertebrate embryo. Defects in axial straightening can lead to debilitating disorders such as idiopathic scoliosis, characterized by three-dimensional curvatures of the spine1. Although abnormal cerebrospinal fluid (CSF) flow has been implicated in the development of idiopathic scoliosis2, the molecular mechanisms operating downstream of CSF flow remain obscure. Here we show that, in zebrafish embryos, cilia-driven CSF flow transports adrenergic signals that induce urotensin neurope
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a congenital condition characterized by aplasia of the vagina with or without concurrent uterine and/or cervical aplasia. Type II (MURCS) is a rare form involving MUllerian agenesis, Renal agenesis, and Cervicothoracic Somite anomalies.
CASE: A 17-yr-old virginal female presented for evaluation of primary amenorrhea and pelvic pain. Her medical history was significant for a bicuspid aortic valve and right radial dysplasia. She demonstrated normal secondary sexual development and a normal karyotype. Pelvic magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcripts of pak4, the zebrafish ortholog of p21-activated kinase 4 (PAK4), are most abundant in the egg and fall to low levels by the end of gastrulation, after which expression is essentially ubiquitous. Translation of maternal mRNA into pak4 protein is first detectable at high stage (3.3hpf). Splice-blocking morpholino oligonucleotides (MOs) were used to prevent zygotic pak4 expression. This had no discernable effect on development through larval stages. In contrast, a translation-blocking MO, alone or in combination with the splice MOs, resulted in a complex lethal phenotype. In addition
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations have been identified in a non-canonical Wnt signalling cascade (the planar cell polarity pathway) in several mouse genetic models of severe neural tube defects. In each of these models, neurulation fails to be initiated at the 3-4 somite stage, leading to an almost entirely open neural tube (termed craniorachischisis). Studies in whole embryo culture have identified a defect in the morphogenetic process of convergent extension during gastrulation, preceding the onset of neural tube closure. The principal defect is a failure of midline extension, both in the neural plate and axial mes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования