Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1251 публикаций
Поиск: 272 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To characterize the clinical phenotypes and genotype-phenotype correlations of neurodevelopmental disorders caused by pathogenic variants in β-spectrin family genes (SPTBN1, SPTBN2, SPTBN4, and SPTBN5) through systematic analysis of novel cases and comprehensive literature review.
METHODS: Through retrospective analysis at Children's Medical Centre of Peking University First Hospital (February 2017 to March 2025), ten patients with SPTBN variants were identified and characterized. Genotype-phenotype correlation analysis was performed in 91 patients including 81 cases from literatur
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advances achieved in biochemistry and molecular genetics have made it possible to demonstrate that the membrane proteins of the erythrocytes belong to protein "families" that are present in most cell membranes and share remarkable structural and functional homologies. Abnormalities of erythrocyte membrane proteins might then totally or partially reflect lesions of other cell membranes that are intrinsically more severe than those of the erythrocytes. Examples of these physiopathogenetic links can be found in congenital diseases where muscular and erythrocytic pathologies coexist. Such are:
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine models with modified gene function as a result of N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis have been used to study phenotypes resulting from genetic change. This study investigated genetic factors associated with red blood cell (RBC) physiology and structural integrity that may impact on blood component storage and transfusion outcome. Forward and reverse genetic approaches were employed with pedigrees of ENU-treated mice using a homozygous recessive breeding strategy. In a "forward genetic" approach, pedigree selection was based upon identification of an altered phenotype followed by ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis is a common hemolytic anemia with different severity. The causes of hereditary spherocytosis are mutations in genes that encode red blood cell (RBC) membrane and cytoskeletal proteins, including ankyrin-1, Band 3 (or AE1), α spectrin, β spectrin, and protein 4.2. Molecular defects in these proteins decrease membrane integrity, leading to vesiculation, decreased membrane surface area, and reduced deformability of the cells. Eventually, this leads to the trapping the abnormal RBCs (spherocytes) in the spleen. In most severe cases, splenectomy may be necessary to prevent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calf brain plain synaptic vesicle proteins have been cross-linked with bis[2-(succinimidooxycarbonyloxy)ethyl] sulfone, a homobifunctional, cleavable reagent, as well as with N-hydroxysuccinimidyl 4-azidobenzoate, a photosensitive, heterobifunctional reagent. These results demonstrate the generality of a recent report that synaptic vesicle proteins can be cross-linked, in contrast to a prior report that no cross-linking could be observed. The reagents gave some differences in the proteins that were preferentially cross-linked. A protein at Mr = 173 000, which comigrates with clathrin, is prese
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) is an intermittent hypoxia disorder associated with cognitive dysfunction, including learning and memory impairments. There is evidence that alterations in protease activity and neuronal activation are associated with cognitive dysfunction, are dependent on sex, and may be brain region-specific. However, the mechanisms mediating OSA-induced cognitive impairments are unclear. Therefore, we used a rat model of OSA, chronic intermittent hypoxia (CIH) to investigate protease activity (e.g., calpain and caspase-3) on spectrin, a cytoskeletal protein associa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sixty percent of infants with severe neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy die, while most survivors have permanent disabilities. Treatment for neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy is limited to therapeutic hypothermia, but it does not offer complete protection. Here, we investigated whether hypoxia-inducible factor (HIF) promotes cell survival and suggested neuroprotective strategies.
PURPOSE: HIF-1α-deficient mice have increased brain injury after neonatal hypoxia-ischemia (HI), and the role of HIF-2α in HI is not well characterized. Copper-zinc superoxide dismutase (SOD)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes transverse oscillations, within the range 0.2-30 Hz, of the surface of different animal cells: human and frog erythrocytes, human lymphocytes and monocytes, cultured 3T6 fibroblasts, and rat cardiomyocytes. The minimal area of the cell surface which undergoes unidirectional transverse movement is equal to or less than 0.5 x 0.5 microns. The amplitude of the oscillations recorded on larger surface areas is lower than on the smaller ones because of the averaging of solitary oscillations. The oscillation amplitude is different in different cells. The highest amplitude is reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the disease in humans, hereditary spherocytosis in the common house mouse produces an extreme spherocytosis. The cells show a broad distribution in size ranging from microcytic to macrocytic. Of particular interest is the finding of a substantial reduction in the major membrane polypeptide called spectrin, supporting a critical role for this protein in the control of erythrocyte shape and membrane stability.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary elliptocytosis is an inherited disorder characterized by the elliptical red blood cells (RBCs) on the peripheral blood smear and related hemolysis, mainly results from a heterozygous mutation in the genes that encode protein 4.1, α-spectrin, β-spectrin. Mutations of SPTA1 are the most common.
PATIENT CONCERNS: A 21-year-old female presented with left epigastric pain and jaundice with numerous elliptical RBCs on blood film. The family history review discovered jaundice in her sibling.
DIAGNOSIS: A novel heterozygous mutation of SPTA1 was detected in the proband, her brot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major membrane proteins have been quantitatively analyzed in erythrocytes and platelets from patients with homozygous (splenectomized and non-splenectomized) and heterozygous forms of beta-thalassemia depending on severity of clinical manifestation of this disease. Quantitative analysis of erythrocyte membrane proteins revealed increase in alpha- and beta-spectrin. (In non-splenectomized patients with homozygous beta-thalassemia the amount of this protein was lower than in corresponding controls.) Besides spectrin, the increase of 2.1-2.3 fractions of ankyrin, and the decrease of band 3 protei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined deficiency of ankyrin and spectrin represents the most common biochemical abnormality in hereditary spherocytosis (HS). To examine whether a decrease in ankyrin mRNA represents a frequent cause of this type of HS, we took advantage of the reported (AC)n microsatellite polymorphism in the 3' untranslated region of ankyrin cDNA. We first measured the number of AC repeats in genomic DNA encoding erythrocyte ankyrin in 36 unrelated Czech HS patients with combined ankyrin and spectrin deficiency and found 21 of these subjects (58%) to be heterozygotes for the (AC)n microsatellite size. Fur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the red cell membrane disorders, hereditary spherocytosis (HS) is one of the most common causes of inherited hemolytic anemia. HS results from the deficiency or dysfunction of red blood cell membrane proteins, such as α spectrin, β spectrin, ankyrin, anion channel protein (Band-3 protein), protein 4.1 and protein 4.2. Conventionally, HS diagnosis is established through a series of tests, which include spherocytes identification in peripheral smear, reticulocyte count, osmotic fragility, etc. Currently, different hematological analyzers provide erythrocyte indicators that estimate the pre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flow cytometric analysis of eosin-5-maleimide (EMA)-labeled red blood cells (RBCs) has been used as a screening test for the diagnosis of patients with hereditary spherocytosis (HS). We assessed the fluorescence profiles for patients having HS and hereditary pyropoikilocytosis (HPP) together with their red cell indices.
METHODS: Flow cytometry was used to analyze EMA-labeled RBCs. Membrane protein defects and spectrin variants were identified by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis.
RESULTS: An overlay of single fluorescence peaks for normal individuals, and those with HS and H
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectrin is the backbone of the erythroid cytoskeleton; sph/sph mice have severe hereditary spherocytosis (HS) because of a mutation in the murine erythroid alpha-spectrin gene. sph/sph mice have a high incidence of thrombosis and infarction in multiple tissues, suggesting significant vascular dysfunction. In the current study, we provide evidence for both pulmonary and systemic vascular dysfunction in sph/sph mice. We found increased levels of soluble cell adhesion molecules in sph/sph mice, suggesting activation of the vascular endothelium. We hypothesized that plasma hemoglobin released by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insights into the role of ankyrin-1 (ANK-1) in the formation and stabilization of the red cell cytoskeleton have come from studies on the nb/nb mice, which carry hypomorphic alleles of Ank-1. Here, we revise several paradigms established in the nb/nb mice through analysis of an N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-induced Ank-1-null mouse. Mice homozygous for the Ank-1 mutation are profoundly anemic in utero and most die perinatally, indicating that Ank-1 plays a nonredundant role in erythroid development. The surviving pups exhibit features of severe hereditary spherocytosis (HS), with marked hemolysi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyrin deficiency is one of the most common causes of hereditary spherocytosis in humans. A spontaneous mutation, normoblastosis (Ank1nb), discovered in 1969 in a mouse stock maintained at the Jackson Laboratory, provides an important animal model for these human ankyrin-deficient anemias. Study of this model has led to the finding of multiple isoforms of Ank1 as well as Ank1nb-related pathology in nonerythroid tissues. To enhance the usefulness of this model, we have identified the Ank1nb mutation as the deletion of a guanosine residue in exon 36 of the erythroid ankyrin gene (Ank1). This re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence and the localization of actin, spectrin and ankyrin are studied by immunofluorescence and immunoblotting in Leishmania mexicana promastigotes growing in vitro. These proteins, amphitropic in nature, coexist both in soluble and insoluble forms. Our results demonstrate that the Triton insoluble form of these proteins constitutes beside tubulin the cytoskeletal scaffold of promastigotes in close association with the plasma membrane, the axoneme and the basal body of the parasite.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are dominantly inherited progressive neurodegenerative disorders which to date have no effective treatment. SCA5 arises from mutations in the β-III spectrin gene (SPTBN2) with mice lacking β-III spectrin function (β-III-/-) mirroring the human clinical phenotype. This study finds evidence for dysregulated calcium homeostasis in β-III-/- mice as evidenced by enhanced auto-phosphorylation of calcium-calmodulin dependent kinase II (CaMKII), a major calcium sensor in cells, and phosphorylation of several CaMKII targets. Mibefradil, an inhibitor of calcium channels, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-cadherin is an essential cell‒cell adhesion protein that mediates canonical cadherin-catenin complex formation in epithelial lateral membranes. Ankyrin-G (AnkG), a scaffold protein linking membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton, coordinates with E-cadherin to maintain epithelial cell polarity. However, the molecular mechanisms governing this complex formation and its relationships with the cadherin-catenin complex remain elusive. Here, we report that AnkG employs a promiscuous manner to encapsulate three discrete sites of E-cadherin by the same region, a dynamic mechanism that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.