Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь недавно была опознана как явное аутоиммунное расстройство центральной нервной системы. Существует значительная клиническая и радиологическая параллелизма с множественным склерозом и аквапорином-4-IgG-связанным с нейромиелитом расстройствами спектра. Клинический курс изменяется в том смысле, что пациенты могут иметь монофазный или повторный курс, острота заболеваний непредсказуема, и в отличие от других идиопатических аутоиммунных подстрекательских расстройств, не существует гендерных предрасположений и вероятность того, что они
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytarabine (Ara-C) remains the cornerstone of remission-induction and consolidation chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML) and related hematological malignancies. Despite more than six decades of clinical use, its multi-organ toxicity continues to be managed almost exclusively through dose attenuation and supportive care, with no approved upstream pharmacological prevention strategy available. OBJECTIVES: This scoping review aimed to systematically map the breadth and nature of pharmacological agents tested in vivo for their capacity to mitigate cytarabine-induced multi-org
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейронные механизмы, лежащие в основе когнитивной дисфункции аквапорина-4 антителопозитивного нейромиелита оптика спектрального расстройства (AQP4 + NMOSD), остаются неясными. Исследования в области функционального подключения (ФК) выявили изменения на уровне сети, однако мало что известно об эффективных взаимодействиях, поддерживающих компенсационную реорганизацию. Для устранения этого пробела мы изучили вопрос о том, каким образом изменения в функциональной и эффективной связи в рамках крупномасштабных сетей соотносятся с когнитивными показателями AQP4 + NMOSD. С этой целью 20 пациентов AQP4
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are key epigenetic regulators that influence chromatin remodeling, gene expression, and cellular plasticity in the central nervous system (CNS). This review provides a comprehensive overview of the classification and functional diversity of HDACs, with particular emphasis on their roles in neural progenitor cells, mature neurons, and glial populations. In neural stem and progenitor cells, HDACs modulate neurogenesis, fate specification, and lineage commitment. In differentiated neurons, HDACs govern synaptic plasticity, memory formation, and survival. In glial cell
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
БОЛЕЕ: Депрессия и тревога широко распространены при множественном склерозе и оказывают значительное воздействие на результаты лечения пациентов. Однако их связь с конкретными областями обезвоживания остается неясной. ЗАДАЧИ: В настоящем исследовании рассматривается связь между инфантентными повреждениями и депрессией или тревогой с уделением особого внимания трем областям, представляющим интерес: рэфе-нуклей, колокольчик коэулеус и мозговой лобуле VIIА. В клинике когнитивной нейроиммунологии Королевской мельбурнской больницы были приняты на работу пациенты. Участники были отнесены к группам "
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром осмотического обезвоживания (ОРД) представляет собой редкое, но потенциально опасное для жизни неврологическое расстройство. Она характеризуется невоспалительным обезвоживанием, которое, как правило, вызвано внезапными сменами сыворотки. Однако появляющиеся данные свидетельствуют о том, что резкие осмотические изменения, вызванные сильной гипергликемией, даже при отсутствии натриевого дисбаланса, могут также приводить к образованию ОРВ. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 57-year-old мужского пола с плохо управляемым типом 2 Больной диабет и хроническое употребление алкоголя сопровождаются период
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Цель этого исследования заключалась в изучении существенных последствий различных видов повреждений, которые были оценены QSM (каличественная-приемлемость), а также лептоминговой контрастности в группе пациентов, страдающих релапсирующими и первичными прогрессивными (ПП) MS, и в оценке их связи с клиническими нарушениями и измерением МРТ структурных повреждений головного мозга. МЕТОДЫ: Были выявлены и количественно определены различные виды повреждений белой материи с использованием QSM в 24 РОРМ и 15 ИЦУП (СУП)11 - пациенты с последующим МРТ). Оценка степени контрастности (LMCE; foci) 3
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is the fifth most common cancer worldwide and leptomeningeal carcinomatosis (LM) occurs in 0.06% of gastric cancers. As such, trials are difficult to power and quantitative analyses difficult to standardize. We composed a review and analysis of 47 recent cases to be used as a comprehensive resource for an oncologist faced with managing this highly morbid, rapidly fatal disease. Gold-standard of diagnosis of LM is through cerebral spinal fluid (CSF) cytology; MRI is the preferred imaging modality to identify LM. However, repeated lumbar punctures and imaging studies are often req
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the brain mechanisms underlying cancer-associated weight loss (C-WL) in humans despite this condition negatively affecting their quality of life and survival. We tested the hypothesis that patients with C-WL have abnormal connectivity in homeostatic and hedonic brain pathways together with altered brain activity during food reward. METHODS: In 12 patients with cancer and 12 healthy controls, resting-state functional connectivity (RSFC, resting brain activity observed through changes in blood flow in the brain which creates a blood oxygen level-dependent signa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications of paediatric cancers are a substantial problem. Complications can be primary from central nervous system (CNS) spread or secondary from indirect or remote effects of cancer, as well as cancer treatments such as chemotherapy and radiation therapy. In this review, we present the clinical and imaging findings of rare but important neurological complications in paediatric patients with cancer. Neurological complications are classified into three phases: pre-treatment, treatment and post-remission. Paraneoplastic neurological syndromes, hyperviscosity syndrome, haemophag
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественные склерозы (MS), которые являются общей причиной инвалидности, не всегда реагируют на фармакологическое лечение. В противоположность этому, глубокая стимуляция головного мозга (БРС) в таламических или субфаламических районах (особенно в zona incerta, ZI) вызвала реакцию в подавлении дрожжей MS. В этом исследовании мы искали соответствующую литературу для дальнейшего изучения позитивных и негативных последствий использования DBS, посаженных в различных районах мозга, для подавления дрожжей MS. Уникальные эффекты GABAergic агентов из ZI связаны как с базальными ганглией таламокортным
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone methyltransferases (HMTs) and histone demethylases (HDMs) are critical enzymes that regulate chromatin dynamics and gene expression through the addition and removal of methyl groups on histone proteins. HMTs, such as PRC2 and SETD2, are involved in the trimethylation of histone H3 at lysine 27 and lysine 36, influencing gene silencing and activation. Dysregulation of these enzymes often leads to abnormal gene expression and contributes to tumorigenesis. In contrast, HDMs including KDM7A and KDM2A reverse these methylation marks, and their dysfunction can drive disease progression. In c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNSs) are immune-mediated disorders caused by an antitumor response that cross-reacts with the nervous system, leading to severe and often irreversible neurological disability. Once considered exceedingly rare, PNSs are now increasingly recognized owing to the identification of novel neural autoantibodies, wider use of commercial testing, and the emergence of immune checkpoint inhibitor (ICI)-related neurotoxicity that phenotypically overlaps with classic PNS. In this narrative review, we performed a structured search of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Sci
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia and cognitive impairment (CI) are major contributors to disability among the elderly, diminishing their quality of life and placing also a significant burden on healthcare systems and societies. There are currently no effective treatments for sarcopenia and CI. Interestingly, recent research has revealed a strong connection between these two conditions. Although the exact mechanisms of this relationship remain unclear, factors such as chronic inflammation, mitochondrial oxidative stress, and impaired communication through the muscle-brain axis have been put forward. Transcranial mag
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
До недавнего времени множественный склероз рассматривался как полностью подстрекательское заболевание без признания значительного нейродегенеративного компонента, ответственного за прогрессирование заболеваний и инвалидность. Этому аспекту мешают наблюдения о диссоциации между воспалением и нейродегенерацией, когда нейродегенеративный компонент может играть более важную роль в прогрессии заболеваний. В этом обзоре мы изучаем взаимосвязь между митохондриальной дисфункцией и нейродегенерацией при множественном склерозе. Мы анализируем доказательства того, что кетогенная диета может улучшить функ
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucolipidosis IV (MLIV) is an autosomal-recessive pediatric disease that leads to motor and cognitive deficits and loss of vision. It is caused by loss of function of the lysosomal channel transient receptor potential mucolipin-1, TRPML1, and is associated with an early brain phenotype consisting of glial reactivity, hypomyelination, and lysosomal abnormalities. Although the field is approaching the first translationally relevant therapy, we currently lack a molecular signature of disease that can be used to detect therapeutic efficacy. Here, we analyzed 7,322 proteins in the plasma proteome f
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the glutamic acid decarboxylase (GAD)-antibody-spectrum disorders, the most common phenotypic subset is the stiff-person syndrome (SPS), caused by impaired GABAergic inhibitory neurotransmission and autoimmunity characterized by very high titers of GAD antibodies and increased GAD-IgG intrathecal synthesis. If not properly treated or untreated because of delayed diagnosis, SPS progresses leading to disability; it is therefore fundamental to apply the best therapeutic schemes from the outset. This article is focused on the rationale of specific therapeutic strategies based on the SPS path
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the sanctity of pure drug discovery, objective reasoning can become clouded when pursuing ideas that appear unorthodox, but are spot on physiologically. To put this into historical perspective, it was an unorthodox idea in the 1950's to suggest that warfarin, a rat poison, could be repositioned into a breakthrough drug in humans to protect against strokes as a blood thinner. Yet it was approved in 1954 as Coumadin® and has been prescribed to billions of patients as a standard of care. Similarly, no one can forget the horrific effects of thalidomide, prescribed or available without a prescri
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты