Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a number of metabolic diseases which cause tapetoretinal degeneration, suggesting that pure pigmentary retinopathy may also be metabolic in nature. On the other hand tapetoretinal degenerations may have various modes of inheritance, so we may conclude that the metabolic disorder at the basis of these diseases is not unique and that tapetoretinal degenerations are heterogenic. In this article, some 450 published reports on tapetoretinal degenerations are reviewed. Based on these reports, the clinical and ocular manifestations, laboratory and histopathological findings, inheritance pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome (OSAHS) has emerged as a global epidemic with profound cardiovascular and renal consequences, yet its early pathogenic mechanisms remain poorly understood. Whether red blood cells (RBCs) act as the primary hypoxia sensor that transduces intermittent apnoea into irreversible outcomes remains enigmatic. This study aims to define the pathogenic nature of RBCs during the progression of OSAHS with a goal of identifying early biomarkers and targeted treatments to prevent detrimental outcomes.
METHODS: A large OSAHS cohort and matched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metabolomics measurements of eccrine sweat may provide novel and relevant biomedical information to support predictive, preventive and personalised medicine (3PM). However, only limited data is available regarding metabolic alterations accompanying chemotherapy of breast cancer patients related to residual cancer burden (RCB) or therapy response. Here, we have applied Metabo-Tip, a non-invasive metabolomics assay based on the analysis of eccrine sweat from the fingertips, to investigate the feasibility of such an approach, especially with respect to drug monitoring, assessing lifest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under the auspices of the Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) the Hershberger assay is being validated as an in vivo screen for compounds with (anti)androgenic potential. We participated in the final activity, the testing of coded chemicals. Test compounds included trenbolone (TREN; 1.5, 40 mg/kg), testosterone propionate (TP; 0.4 mg/kg), flutamide (FLUT; 3mg/kg), linuron (LIN; 10, 100mg/kg), 1,1-bis-(4-chlorophenyl)-2,2-dichloroethylene (p,p'-DDE; 16, 160 mg/kg), and two negative reference substances, i.e., compounds not considered to affect androgen-sensitive tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDC weak oxidizer group 2 (WO-2) consists of nine phenotypically similar human clinical isolates received by the Centers for Disease Control and Prevention between 1989 and 1998. Four of the isolates were from blood, three were from sputum, and one each was from bronchial fluid and maxillary sinus. All are aerobic nonfermentative, motile gram-negative rods with one to eight polar flagella per cell. All grew at 25 and 35 degrees C and were positive for catalase, urease (usually delayed 3 to 7 days), citrate, alkalinization of litmus milk, oxidization of glycerol (weakly), and growth on MacConke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is an asbestos-induced cancer arising on the mesothelial surface of organ cavities. MM is essentially incurable without a means of early diagnosis and no successful standard of care. These facts indicate a deep chasm of knowledge that needs to be filled. Our group recently delved into MM tumor biology from the perspective of exosome-contained microRNAs (miRNAs). We discovered that the most abundant miRNAs in MM cancer exosomes were tumor suppressors, particularly miR-16-5p. This observation lead us to hypothesize that MM cells preferentially secreted tumor-suppresso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirsutism is the excessive growth of terminal hair in a typical male pattern in a female. It is often a sign of excessive androgen levels. Although many conditions can lead to hirsutism, polycystic ovary syndrome and idiopathic hyperandrogenism account for more than 85% of cases. Less common causes include idiopathic hirsutism, nonclassic congenital adrenal hyperplasia, androgen-secreting tumors, medications, hyperprolactinemia, thyroid disorders, and Cushing syndrome. Women with an abnormal hirsutism score based on the Ferriman-Gallwey scoring system should be evaluated for elevated androgen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a global health problem and is fourth leading cause of cancer related deaths. Now-a-days new strategies have been accounted for the chemoprevention of liver cancer due to ineffective traditional treatments against HCC. In the present study, we have shown that diosmin attenuates 2-AAF induced hepatic toxicity and early tumor promotion markers (ODC, PCNA and Ki67), its chemopreventive efficacy against DEN initiated and 2-AAF promoted hyper-proliferation and hepatocarcinogenesis in Wistar rats. Hepatocarcinogenesis has been characterized by the presence of appare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight unrelated Italian patients with the hyperornithinemia, hyperammonemia, and homocitrullinuria (HHH) syndrome were analyzed for mutations in the ORNT1 gene. Seven novel mutations were identified (Q89X, G27R, G190D, R275Q, c.861insG, c.164insA, and IVS5+1G-->A). Other previously described variants were a heterozygous deletion of a phenylalanine residue (F188del) in one allele and the R179X in two. The G27R mutation was carried by two patients. Analyses of ORNT1 mRNA in four patients showed that mutant alleles were stable and of the predicted size. The current study expands the spectrum of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although nonsense mutations have been associated with the skipping of specific constitutively spliced exons in selected genes, notably the fibrillin gene, the basis for this association is unclear. Now, using chimaeric constructs in a model in vivo expression system, premature termination codons are identified as determinants of splice site selection. Nonsense codon recognition prior to RNA splicing necessitates the ability to read the frame of precursor mRNA in the nucleus. We propose that maintenance of an open reading frame can serve as an additional level of scrutiny during exon definition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of metabolism provides important information for understanding the biological basis of cancer cells and the defects of cancer treatment. Disorders of polyamine metabolism is a common metabolic change in cancer. With the deepening of understanding of polyamine metabolism, including molecular functions and changes in cancer, polyamine metabolism as a new anti-cancer strategy has become the focus of attention. There are many kinds of polyamine biosynthesis inhibitors and transport inhibitors, but not many drugs have been put into clinical application. Recent evidence shows that polyamin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent re-emerging bacterial canker disease incited by Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) is causing severe economic losses to Actinidia chinensis and A. deliciosa cultivations in southern Europe, New Zealand, Chile and South Korea. Little is known about the genetic features of this pathovar. We generated genome-wide Illumina sequence data from two Psa strains causing outbreaks of bacterial canker on the A. deliciosa cv. Hayward in Japan (J-Psa, type-strain of the pathovar) and in Italy (I-Psa) in 1984 and 1992, respectively as well as from a Psa strain (I2-Psa) isolated at the beginn
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McLeod syndrome is an X-linked multisystem disorder characterized by abnormalities in the neuromuscular and hematopoietic systems. We have assembled a cosmid contig of 360 kb that encompasses the McLeod gene locus. A 50 kb deletion was detected by screening DNA from patients with radiolabeled whole cosmids, and two transcription units were identified within this deletion. The mRNA expression pattern of one of them, designated as XK, correlates closely to the McLeod phenotype. XK encodes a novel protein with structural characteristics of prokaryotic and eukaryotic membrane transport proteins. N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) is an aggressive brain malignancy characterized by therapeutic resistance and frequent recurrence. Glioma-initiating cells (GICs), also known as glioma stem cells (GSCs), contribute to these features through self-renewal and resistance to genotoxic stress. Radiation therapy can paradoxically replenish the GIC compartment by inducing stem-like properties in non-stem glioma cells. We investigated whether exosomes mediate bidirectional communication that maintains the balance between GIC and non-stem populations at steady state and following irradiation.
METHODS: E
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is the leading cause of acquired heart disease in children. While circulating neutrophils are increased and activated during acute KD, it is unclear whether neutrophils and neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to the pathogenesis of KD. Peptidylarginine deiminase 4 (PAD4), an enzyme involved in protein citrullination and essential for NETs formation, is implicated in the pathogenesis of various diseases. Here, we used the Lactobacillus casei cell wall extract (LCWE)-induced mouse model of KD vasculitis to determine the contribution of PAD4 in KD vasculitis. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования