Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
606 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)1999eng
CD23, also known as the low affinity IgE receptor (FcepsilonRII), has been hypothesized to have a role in IgE regulation. A new CD23 transgenic mouse was generated using the MHC class I promoter and IgH enhancer to further test the hypothesis that CD23 plays a role in the down-regulation of IgE. Study of three founder lines by FACS showed overexpression to varying extents on both B and T lymphocytes. No alterations in lymphocyte populations was observed. All three founder lines exhibited strong suppression of IgE in response to DNP-keyhole limpet hemocyanin/alum and Nippostrongylus brasiliensi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mortality in neonatal sepsis has been related to both quantitative and qualitative differences in host protective immunity. Pretreatment strategies to prevent sepsis have received inadequate consideration, especially in the premature neonate, where outcomes from sepsis are so dismal. Aluminium salts-based adjuvants (alum) are used currently in many paediatric vaccines, but their use as an innate immune stimulant alone has not been well studied. We asked whether pretreatment with alum adjuvant alone could improve outcome and host innate immunity in neonatal mice given polymicrobial sep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide antigens are combined with an adjuvant in order to increase immunogenicity in vivo. The immunogenicity and safety of a RSV vaccine formulated in a novel oil-based platform, DepoVax™ (DPX), was compared to an alum formulation. A peptide B cell epitope derived from RSV small hydrophobic ectodomain (SHe) served as the antigen. Both vaccines induced SHe-specific antibodies after immunization of mice. A single dose of the DPX-based formulation resulted in anti-SHe titres for up to 20 weeks. Boosting with Alum-SHe, but not with DPX-SHe, led to unexpected clinical signs such as decreased acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral tolerance refers to the specific inhibition of immune responsiveness to T-cell-dependent antigens contacted through the oral route before parenteral immunization. Oral tolerance to one protein does not inhibit immune responses to other unrelated proteins, but parenteral injection of tolerated antigens plus adjuvant into tolerant, but not normal, mice inhibits immune responses to antigens injected concomitantly or soon thereafter. The inhibitory effect triggered by parenteral injection of tolerated proteins is known as bystander suppression or indirect effects of oral tolerance. Intraperit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we used a fusion peptide from HIV-1 p24 and Nef as vaccine model and adjuvant activity of Naloxone/alum mixture was evaluated in a peptide vaccine model. HIV-1 p24-Nef fusion peptide was synthesized. Female BALB/c mice were divided into five groups. The first group immunized subcutaneously with the p24-Nef fusion peptide adjuvanted with Naloxone/alum mixture and boosted with same protocol. The second was immunized with fusion peptide adjuvanted in alum. The control groups were injected with NLX (Group 3), Alum (Group 4), or PBS (Groups 5) under the same conditions. To dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the developing countries, Hepatitis E virus (HEV) is a predominant cause of sporadic acute hepatitis in adults and waterborne epidemics leading to high mortality in pregnant women. Vaccine development mainly focuses on the structural capsid protein open-reading-frame-2 (ORF-2) of the virus. We successfully evaluated liposome-adjuvanted recombinant neutralizing epitope protein (rNEp), a part of ORF-2, 458-607aa, in mice and rhesus macaques. We compared immune response to adjuvants alone, rNEp alone, or adjuvanted with liposome (lipo-rNEp)/alum (al-rNEp) in mice following intramuscular admini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies that neutralize infectivity of malaria sporozoites target the central repeat region of the circumsporozoite (CS) protein, which in Plasmodium falciparum is comprised primarily of 30-40 tandem NANP tetramer repeats. We evaluated immunogenicity of an alum-adsorbed (NANP)(6) peptide conjugated to an outer membrane protein complex (OMPC) derived from Neisseria meningitidis, a carrier protein used in a licensed Haemophilus influenzae pediatric vaccine. Mice immunized with (NANP)(6)-OMPC adsorbed to Merck's alum adjuvant (MAA), with or without Iscomatrix® as co-adjuvant, developed high le
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is an infectious disease caused by Bacillus anthracis. The currently licensed human anthrax vaccines contain protective antigen (PA) as a major protective component and alum as an adjuvant. In this study, we investigated whether CIA05, a TLR4 agonist, is able to promote the immune response to an anthrax vaccine adjuvanted with alum. BALB/c mice were immunized intraperitoneally three times at 2-week intervals with a recombinant B. anthracis PA alone or in combination with CIA05 in the absence or presence of alum, and immune responses were determined 2 or 3 weeks after the third immuniza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B is a major health problem, with more than 350 million people infected worldwide. Available therapies have limited efficacy and require long-term continuous and expensive treatments, which often lead to the selection of resistant viral variants and rarely eliminate the virus. Immunotherapies have been investigated as a promising new approach. Several vaccine formulations have been clinically tested in chronic patients, none of which have clearly demonstrated efficacy so far. In this study we evaluated a new vaccination strategy comprising the simultaneous co-administration b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current dengue vaccines remain limited by serotype-dependent efficacy and interference from preexisting anti-dengue immunity. We developed a novel multivalent fusion protein vaccine composed of three engineered dengue virus (DENV) components: a C-terminal truncated nonstructural protein 1 (ΔcNS1) to block NS1-mediated pathologic effects without harmful cross-reactivity, a consensus envelope protein domain III (cEDIII) to induce broad neutralizing antibodies, and an N-terminal truncated NS3 (ΔnNS3) to enhance cellular immune responses. In a murine dengue disease model, three-dose immunization w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waning Spike-elicited immunity and emerging COVID-19 variants underscore the need for vaccines leveraging multiple SARS-CoV-2 antigens, rapidly adaptable to evolving strains. Herein, we evaluated the safety and immunogenicity of a CpG ODN-adjuvanted, alum-adsorbed, virus-like particle (VLP) vaccine displaying the hexaproline stabilized Spike (S) protein and the Nucleocapsid, Membrane, and Envelope proteins of SARS-CoV-2.
METHODS: In phase 1 randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation trial, participants (N = 38, aged 18-59) received two subcutaneous injections of
СтатьяКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans Is a leading cause of nosocomial bloodstream infections, particularly in immunocompromised patients. Current therapeutic strategies are insufficient, highlighting the need for effective vaccines. This study aimed to evaluate the efficacy of a dual-antigen fusion protein vaccine (AH) targeting the Als3 and Hyr1 proteins of C. albicans, using AlPO4 as an adjuvant. The AH vaccine was constructed by fusing Als317-432 and Hyr125-350 proteins, and its immunogenicity was tested in BALB/c mice and New Zealand white rabbits. Mice received three intramuscular doses of the vaccine combin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adjuvants use several mechanisms to boost immunogenicity and to modulate immune response. The strength of adsorption of antigen by adjuvants can be a determinant factor for significant improvement of immunopotentiation.
METHODS: We expressed recombinant RBD-FC in PichiaPink Strain 4 and examined the vaccination of mice by vaccine formulation with different adjuvants (sodium alginate and aluminum hydroxide, alone and together).
RESULTS: Sodium alginate significantly increased the immunogenicity and stability of RBD-FC antigen, so RBD-FC formulated with combined alginate and alum (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viral infections are the most common triggers of asthma exacerbation, but the key molecules involved in this process have not been fully identified. Although cysteinyl leukotrienes (cysLTs) have been postulated as the key mediators, their precise roles remain largely unclear. To investigate the roles of cysLTs in virus-induced asthma exacerbation, we developed a murine model using a viral double-stranded RNA analog, polyinosinic-polycytidylic acid (poly I:C), and analyzed the effect of leukotriene receptor antagonist (LTRA) administration.
METHODS: A/J mice were immunized with ova
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumococcal protein vaccines (PPrVs) may provide improved protection over currently available polysaccharide and conjugated polysaccharide vaccines. Here, we examined the safety and immunogenicity of a trivalent recombinant PPrV containing PcpA, PhtD, and PlyD1.
METHODS: This was a phase I, single-center, randomized, observer-blind study with safety review between cohorts. Adults (18-50 years; n=30) and then toddlers (12-13 months; n=30) were randomized 2:1 to receive aluminum-adjuvanted trivalent PPrV (PPrV + adj) containing 50 μg per antigen or placebo. Infants (42-49 days; n=2
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Allergic conjunctivitis (AC) from an allergen-driven T helper 2 (Th2) response is characterized by conjunctival eosinophilic infiltration. Because curcumin has shown anti-allergic activity in an asthma and contact dermatitis laboratory models, we examined whether administration of curcumin could affect the severity of AC and modify the immune response to ovalbumin (OVA) allergen in an experimental AC model.
METHODS: Mice were challenged with two doses of topical OVA via the conjunctival sac after systemic sensitization with OVA in aluminum hydroxide (ALUM). Curcumin was administered
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcutaneous immunization (TI) has many practical merits compared to parenteral routes of administration. In the present study, non ionic surfactant vesicular carrier, i.e. niosomes, was evaluated for topical delivery of vaccines using hepatitis B surface protein as an antigen and cholera toxin B as an adjuvant. Niosomes were characterized for size, shape, entrapment efficiency and in process antigen stability. In vitro permeation and skin deposition studies of antigen were performed using human cadaver skin. Skin penetration efficiency of niosomes was assessed by confocal laser scanning mic
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A range of safe and effective vaccines against SARS CoV 2 are needed to address the COVID 19 pandemic. We aimed to assess the safety and efficacy of the COVID-19 vaccine SCB-2019.
METHODS: This ongoing phase 2 and 3 double-blind, placebo-controlled trial was done in adults aged 18 years and older who were in good health or with a stable chronic health condition, at 31 sites in five countries (Belgium, Brazil, Colombia, Philippines, and South Africa). The participants were randomly assigned 1:1 using a centralised internet randomisation system to receive two 0·5 mL intramuscular do
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of a good vaccine adjuvant may induce a higher immunogenicity profile of vaccine antigens. Here, we developed a new adjuvant by combining poly-γ-glutamic acid (γ-PGA) with alum (PGA/Alum) and investigated its ability to enhance the immunogenicity and the cross-reactive efficacy of pandemic H1N1 (pH1N1) influenza vaccine antigen. PGA/Alum enhanced antigen delivery to draining lymph nodes and antigen-specific immunogenicity in mice using OVA as a model antigen. It also greatly increased OVA-specific antibody production, cytotoxic T lymphocyte (CTL) activity, and antibody-dependent cellul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C-terminal region of the M-protein of Streptococcus pyogenes is a major target for vaccine development. The major feature is the C-repeat region, consisting of 35-42 amino acid repeat units that display high but not perfect identity. SV1 is a S. pyogenes vaccine candidate that incorporates five 14mer amino acid sequences (called J14i variants) from differing C-repeat units in a single recombinant construct. Here we show that the J14i variants chosen for inclusion in SV1 are the most common variants in a dataset of 176 unique M-proteins. Murine antibodies raised against SV1 were shown to bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.