Separase, an endopeptidase required for the separation of sister-chromatides in mitotic anaphase, triggers centriole disengagement during centrosome duplication. In cancer, separase is frequently overexpressed, pointing to a functional role as an aneuploidy promoter associated with centrosomal amplification and genomic instability. Recently, we have shown that centrosomal amplification and subsequent chromosomal aberrations are a hallmark of chronic myeloid leukemia (CML), increasing from chronic phase (CP) toward blast crisis (BC). Moreover, a functional linkage of p210BCR-ABL tyrosine kinase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Centrosome amplification (CA) has been reported in nearly all types of human cancer and is associated with deleterious clinical factors such as higher grade and stage. However, previous reports have not shown how CA affects cellular differentiation and clinical outcomes in breast cancer.
METHODS: We analyzed centrosomes by immunofluorescence and compared to ploidy and chromosomal instability (CIN) as assessed by 6-chromosome FISH in a cohort of 362 breast cancers with median clinical follow-up of 8.4 years. Centrosomes were recognized by immunofluorescence using antibodies for per
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma is an inflammatory disorder affecting the skin and underlying tissues, a certain subset of which develops other autoimmune diseases on the basis of a prominent autoimmune background. We here report a unique case of linear scleroderma presenting with a sclerotic plaque on the left thigh, multiple lymphadenopathy in bilateral inguinal and para-aortic lymph nodes, and hepatosplenomegaly, who later developed polymyositis. We describe the detailed disease course of our case and discuss the clinical significance of multiple lymphadenopathy in localized scleroderma based on a re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A geographical cluster of scleroderma and scleroderma-related features was identified in a rural area in the province of Rome. Two patients with scleroderma, three with CREST syndrome and one with eosinophilic fasciitis were living in a village where the total population included 572 persons of voting age. No kindred relationships were demonstrable among these patients. Clinical features of scleroderma such as Raynaud's phenomenon, bilateral hand edema, and digital scars were detected in an additional 10 cases. A group of apparently healthy subjects with scleroderma-related serological abnorma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of centrosome abnormalities on cancer cell proliferation has been recognized as early as 1914 (Boveri, Zur Frage der Entstehung maligner Tumoren. Jena: G. Fisher, 1914), but vigorous research on molecular levels has only recently started when it became fully apparent that centrosomes can be targeted for new cancer therapies. While best known for their microtubule-organizing capabilities as MTOC (microtubule organizing center) in interphase and mitosis, centrosomes are now further well known for a variety of different functions, some of which are related to microtubule organization a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mitochondrial sheath is a defining feature of mammalian sperm with proposed functions in structural support and energy production for flagella movement. Recently, coiled coil domain containing (CCDC) protein 112 (CCDC112) was suggested to play a role in the regulation of ciliogenesis. CCDC112 is a poorly characterised protein and there is virtually no knowledge of its in vivo function.
METHODS: Here, we define CCDC112 as crucial for male fertility using a Ccdc112 loss-of-function mouse line. To characterize and analyze male fertility, and to identify a novel process of epididy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human NPHP5 gene cause retinal and renal disease, but the precise mechanism by which NPHP5 functions is not understood. We report that NPHP5 is a centriolar protein whose depletion inhibits an early step of ciliogenesis, a phenotype reminiscent of Cep290 loss and contrary to IFT88 loss. Functional dissection of NPHP5 interactions with Cep290 and CaM reveals a requirement of the former for ciliogenesis, while the latter prevents NPHP5 self-aggregation. Disease-causing mutations lead to truncated products unable to bind Cep290 and localize to centrosomes, thereby compromising ci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of patients with lymphoid malignancies have suggested a relationship between survival and the presence of more than 40% hard-mirror cells in the bone marrow. This report represents the first detailed study of a patient with American Burkitt's lymphoma with numerous hand-mirror cells in the bone marrow during the course of the disease. The Burkitt cells were atypical because of their hand-mirror configuration in the bone marrow, the presence of cytoplasmic glycogen, the finding of an IgG surface marker, and a strongly positive acid phosphatase staining reaction. The presence of
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Where are primary cilia (PC) organelles located during postnatal epididymal development?
SUMMARY ANSWER: Our findings unveil the existence of PC sensory organelles in different epididymal cell types according to postnatal development stage.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Primary cilia are sensory organelles that orchestrate major signaling pathways during organ development and homeostasis. Epididymal PC have been detected in the horses, donkey and mules but their cell-lineage specificity has never been investigated in this organ.
STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: A longitudinal study wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Flaviviridae family belongs to the Spondweni serocomplex, which is mainly transmitted by vectors from the Aedes genus. Zika virus (ZIKV) is part of this genus. It was initially reported in Brazil in December 2014 as an unknown acute generalized exanthematous disease and was subsequently identified as ZIKV infection. ZIKV became widespread all over Brazil and was linked with potential cases of microcephaly.
CASE REPORT: We report a case of a 28-year-old Colombian woman, who came to the Obstetric Department with an assumed conglomerate of fetal abnormalities detected via ultrasono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia are microtubule-based organelles that extend from the apical surface of most mammalian cells, forming when the basal body (derived from the mother centriole) docks at the apical cell membrane. They act as universal cellular "antennae" in vertebrates that receive and integrate mechanical and chemical signals from the extracellular environment, serving diverse roles in chemo-, mechano- and photo-sensation that control developmental signaling, cell polarity and cell proliferation. Mutations in ciliary genes cause a major group of inherited developmental disorders called ciliopathies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite that modulates a broad range of host cell functions to guarantee its intracellular development and replication. T. gondii includes three classical clonal lineages exhibiting different degrees of virulence. Regarding the genetic diversity of T. gondii circulating in Europe, type II strains and, to a lesser extent, type III strains are the dominant populations, both in humans and animals. Infections with the type I strain led to widespread parasite dissemination and death in mice, while type III is considered avirulent. Previously, we demon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian fertilization has traditionally been regarded as a simple blending of two gametes, during which the haploid genome of the fertilizing spermatozoon constitutes the primary paternal contribution to the resulting embryo. In contrast to this view, new research provides evidence of important cytoplasmic contributions made by the fertilizing spermatozoon to the zygotic makeup, to the organization of preimplantation development, and even reproductive success of new forms of assisted fertilization. The central role of the sperm-contributed centriole in the reconstitution of zygotic centrosom
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrosome asymmetry has been implicated in stem cell fate maintenance in both flies and vertebrates, but the underlying molecular mechanisms are incompletely understood. Here, we report that loss of CG7337, the fly ortholog of WDR62, compromises interphase centrosome asymmetry in fly neural stem cells (neuroblasts). Wdr62 maintains an active interphase microtubule-organizing center (MTOC) by stabilizing microtubules (MTs), which are necessary for sustained recruitment of Polo/Plk1 to the pericentriolar matrix (PCM) and downregulation of Pericentrin-like protein (Plp). The loss of an active MT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, such (as meloxicam, and pyocyanin pigment of Pseudomonas aeruginosa) with and without praziquantel (PZQ) on worms, ova count, bone marrow and blood cells in 7 groups of Schistosoma mansoni infected mice was studied. The results revealed significant decrease of worm burden and ova count in all treated groups as compared to the infected untreated group, while those with combined treatment of PZQ and meloxicam or pyocyanin showed complete eradication of the worm with the highest reduction in the tissue egg load. EM showed extensive swelling and ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal malformations of cortical development (FMCDs), including focal cortical dysplasia (FCD) and hemimegalencephaly (HME), are major etiologies of pediatric intractable epilepsies exhibiting cortical dyslamination. Brain somatic mutations in MTOR have recently been identified as a major genetic cause of FMCDs. However, the molecular mechanism by which these mutations lead to cortical dyslamination remains poorly understood. Here, using patient tissue, genome-edited cells, and mouse models with brain somatic mutations in MTOR, we discovered that disruption of neuronal ciliogenesis by the mutat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endothelial cells express numerous microproteins (miPs) encoded by small open reading frames (smORFs), yet the biological function of most remains unknown. This study set out to characterize a novel 69 amino acid miP encoded within the FERM domain containing kindlin-3 transcript (miP-FERMT3), which is upregulated under inflammatory conditions.
METHODS: Confocal microscopy was used to determine miP-FERMT3 localization, and its interaction partners were determined by mass spectrometry and immunoblotting. RNA sequencing and quantitative mass spectrometry were performed to assess tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few ultrastructural studies have been performed on members of the Dendrobatidae, although such investigations can be useful for the understanding of reproductive patterns, as a diagnostic method for males in breeding programs for endangered amphibians and for phylogenetic analysis. The sperm ultrastructure of the Green Poison Frog, Dendrobates auratus, from Panama is described following induced spermiation in living animals. To date only testicular spermatozoa in other dendrobatid frogs have been analysed. Moreover, an electron microscopic preparation method (transmission and scanning electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are a group of heterogeneous disorders associated with ciliary dysfunction. Diseases in this group display considerable phenotypic variation within individual syndromes and overlapping phenotypes among clinically distinct disorders. Particularly, mutations in CEP290 cause phenotypically diverse ciliopathies ranging from isolated retinal degeneration, nephronophthisis and Joubert syndrome, to the neonatal lethal Meckel-Gruber syndrome. However, the underlying mechanisms of the variable expressivity in ciliopathies are not well understood. Here, we show that components of the BBSome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrosomes are organelles that function as hubs of microtubule nucleation and organization, with key roles in organelle positioning, asymmetric cell division, ciliogenesis, and signaling. Aberrant centrosome number, structure or function is linked to neurodegenerative diseases, developmental abnormalities, ciliopathies, and tumor development. A major regulator of centrosome biogenesis and function in C. elegans is the conserved Spindle-defective protein 2 (SPD-2), a homolog of the human CEP-192 protein. CeSPD-2 is required for centrosome maturation, centriole duplication, spindle assembly and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.