Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1397 публикаций
Поиск: 527 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 168 с найденным полным текстом
The molecular structure of the X-linked colour-vision locus was studied in a family where mild red-green colour-vision deficiency (deuteranomaly) segregated, and in a male with complete absence of red and green colour-vision (blue cone monochromasy). In individuals with normal colour-vision the red and green pigment genes had normal molecular structure whereas individuals with deuteranomaly, in addition to normal red and green genes, also had an abnormal hybrid gene consisting of parts of the green and red pigment genes. The individual with blue cone monocromasy had only a red-green hybrid gen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible color vision loss was examined with Lanthony's new color test and Ishihara's color vision test in 261 solvent workers and 120 controls (48 men and 72 women). The solvent workers were exposed to either predominantly toluene [46 ppm as geometric mean (GM); 63 men and 111 women], tetrachloroethylene alone (13 ppm; 30 men and 34 women), or a mixture (14 men and 9 women) of tetrachloroethylene (12 ppm) and trichloroethylene (7 ppm). The only instances of color vision loss that were detected in either the exposed workers or the controls were six cases of red-green loss (all in men). These s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient suffering from cone dystrophy was followed over 9 years. In addition to the typical clinical and electrophysiologic signs, supernormal b-waves were found in the dark-adapted electroretinogram. Our case is compared with 12 similar patients described in the literature. Our patient differed from the other patients in the following aspects: he was male and had a congenital stationary disease with a small pigment epithelial scar in the left eye only and no other fundus changes up to the age of 22 years. He did not complain of night blindness. The dark-adapted electroretinogram of our
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients presented with painless bilateral visual failure due to tobacco amblyopia. The whole blood cyanide levels were raised above those predicted from their high tobacco consumption, approaching lethal levels reported from acute inhalation of cyanide. Each patient had an excessive alcohol intake with biochemical evidence of hepatic dysfunction, the elevated whole blood cyanide levels being attributed to the associated impairment of cyanide detoxification. In each case the improvement in visual acuities following abstinence and hydroxycobalamin therapy was accompanied by a reduction in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consanguinity of parents (born in France) of individuals who have a recessive disease has been studied. The frequency of first cousin marriages is less than 0.2% in the general French population. Among the parents of affected individuals the following frequencies of first cousin matings were observed: cystic fibrosis: 1.4% cystinosis: 7.1% nephronophtisis: 5.6% spinal muscular atrophy: 4.5% albinism: 5.0% achromatopsia: 12.5% (Albinism and spinal muscular atrophy are heterogeneous conditions). The increase in the frequency of first cousin marriage relative to that of the general population
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To introduce the concept of selective endoscopic decompression of the orbital apex for dysthyroid optic neuropathy and present surgical outcomes.
STUDY DESIGN: Prospective case series.
METHODS: Consecutive patients undergoing urgent endoscopic orbital apex decompression for dysthyroid optic neuropathy were studied prospectively. Surgical indications consisted of retrobulbar optic neuropathy with radiologic evidence of apical crowding in the setting of Graves' disease. Pre- and postoperative parameters assessed included exophthalmometry, visual acuity, presence or absen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man with bilateral keratoconus associated with apical corneal scarring underwent uneventful penetrating keratoplasty in his left eye. Postoperatively his best-corrected visual acuity did not improve beyond 20/120. Examination of the fundus revealed features suggestive of bull's eye maculopathy. On performing an electroretinogram study of both eyes, grossly delayed implicit time with reduced amplitudes of the rod response and extinguished cone waveforms were noted, indicating cone-rod dystrophy. Color blindness was also noted on testing with Ishihara's pseudoisochromatic plates. G
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of a family with dominantly inherited juvenile optic atrophy tested with a computerized perimeter employing violet and blue-green test lights and low-intensity white background, all showed larger reduction in the relative sensitivity to violet light in the more central parts of the visual field compared with the periphery within 30 degrees from the center. Two subjects had typical optic atrophy, centrocecal scotoma and lower than normal visual acuity. In 1 subject with good visual acuity of both eyes, no optic atrophy was observed but there was impairment in the luminosity functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty workers of a viscose rayon industry had a complete eye examination in 1979 including visual acuity, perimetry, colour vision testing, fluorescein angiography, ERG and EOG, for possible signs of chronic carbon disulphide poisoning. They were divided into two groups, group A included workers exposed to relatively high CS2 levels (at least 50 mg/m3), group B working in the relatively safe bleaching division. In both groups fundus anomalies and abnormal EOG's en ERG's were found. Twenty-nine of these thirty workers were reexamined in 1983. A number of them were no longer exposed to CS2 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty eight cases (50 eyes) of chronic open-angle glaucoma and 21 cases (27 eyes) of optic neuritis were investigated with FM 100-hue test and panel D-15 test. In patients with optic neuritis, 70.37% and 85.19% of the affected eyes appeared abnormal in Panel D-15 test and FM 100-hue test respectively. The main defects were tritan-like in both of the tests. In patients with chronic open-angle glaucoma, 20% and 32% of the affected eyes had abnormal results in Panel D-15 test and FM 100-hue test respectively. The main defects were also tritan-like color vision defect. The total error scores of F
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It was the aim of the present study to analyze a separate color-axis evaluation of the Farnsworth Munsell 100-hue test (FM 100) in primary open-angle glaucoma (POAG) and normal pressure glaucoma (NPG).
PATIENTS AND METHODS: One eye of each of 112 individuals (age 35-65 years, visual acuity > 20/28, myopia < -7.5 D) was included. The groups consisted of 62 normal subjects and 50 glaucoma patients (33 POAG and 17 NPG). We evaluated the FM 100 overall error score and the error scores of the protan, deutan and tritan axes. The results were compared with perimetric (Octopus G1 mean def
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 24 individuals in four family pedigrees with dominantly inherited optic atrophy (DOA); 12 patients met the criteria for diagnosis of DOA and two were suspect. Our data indicate that (1) insidious onset usually occurred in childhood, but subjective visual symptoms may evolve in adulthood; (2) visual function was minimally (20/25) to moderately (20/400) abnormal, could be strikingly asymmetric in an individual (eg, 20/30 in the right eye and 20/200 in the left eye), and showed considerable intrafamilial and interfamilial variation; (3) visual field defects consisted of central and ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We carried out a prospective study based on variables related to the age of appearance of presbyopia (AAP): refraction defect, sex, iris color, profession and pupil diameter.
METHOD: Our sample population was made up of 179 persons who present consecutively for the first optical correction of presbyopia as sole reason, having a refractive defect equal to 1 diopter or less.
RESULTS: In our series the AAP was not influenced by the small refraction defect, neither by sex or iris color. Different professions showed a significant AAP difference later in life (farmers, x = 51.76 D.E. 5.47
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive Achromatopsia (ACHM) is a rare inherited disorder associated with dysfunctional cone photoreceptors resulting in a congenital absence of cone input to visual cortex. This might lead to distinct changes in cortical architecture with a negative impact on the success of gene augmentation therapies. To investigate the status of the visual cortex in these patients, we performed a multi-centre study focusing on the cortical structure of regions that normally receive predominantly cone input. Using high-resolution T1-weighted MRI scans and surface-based morphometry, we compared co
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the nystagmus characteristics of subjects with molecularly confirmed CNGB3-associated achromatopsia and report the spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) findings in these individuals.
METHODS: Adults and children with CNGB3-achromatopsia underwent visual acuity testing, ocular motility assessments, video nystagmography, and SD-OCT imaging. Qualitative assessment of foveal structure was performed by grading SD-OCT images into one of five categories.
RESULTS: A total of 18 subjects (11 adults) were included. The majority demonstrated a phoria, with manifest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.