MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

874 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом

P2X7 receptor is required for neutrophil accumulation in a mouse model of irritant contact dermatitis.

Irritant contact dermatitis (ICD) is an inflammatory reaction caused by chemical toxicity on the skin. The P2X7 receptor (P2X7R) is a key mediator of cytokine release, which recruits immune cells to sites of inflammation. We investigated the role of P2X7R in croton oil (CrO)-induced ICD using in vitro and in vivo approaches. ICD was induced in vivo by CrO application on the mouse ear and in vitro by incubation of murine macrophages and dendritic cells (DCs) with CrO and ATP. Infiltrating cells were identified by flow cytometry, histology and myeloperoxidase (MPO) determination. Effects of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23489421Открыть статью

Phenol-castor oil: modified peel for dermal melasma.

BACKGROUND: Deep type of melasma is difficult to treat. Various compositions for peeling have been formulated to accomplish this. OBJECTIVE: Our purpose was to determine the safe use of the new formula, which was composed of phenol and castor oil. METHODS: Different concentrations of phenol and castor oil were mixed in five formulations, and the solutions were tested on the forearms of 10 volunteers. The application time was 1 minute, different from that of the original phenol-croton oil. Formula 4 was found to cause a high effect of peeling with least side effects and was used to treat deep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16706754Открыть статью

Anti-inflammatory activity of crude extract and fractions of Nectandra falcifolia leaves.

The present study evaluated the effect of the crude extract of the leaves of Nectandra falcifolia (NEES) Castiglioni and its fractions in different experimental models of inflammation (paw edema, pleurisy, and ear edema). Carrageenan-induced edema of the paw and pleurisy were evaluated in Wistar rats (180-220 g), which were treated with different doses of the total extract (250, 500 mg.kg-1). Edema of the ear, induced by croton oil, and determination of myeloperoxidase activity were evaluated in Swiss mice (25-35 g). In this experiment, the crude extract of Nectandra falcifolia (Nf) (1.25, 2.5

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17077521Открыть статью

Carcinogenicity and mutagenicity of some alkoxy cyclopenta[a]phenanthren-17-ones; effect of obstructing the bay region.

Six 11-O-alkoxy derivatives of the phenol 15,16-dihydro-11-hydroxycyclopenta[a]phenanthren-17-one were prepared and tested for their ability to initiate skin tumours on mouse skin after topical application, followed by promotion with croton oil. The 11-methoxy derivative was the most active, but was less so than the strong carcinogen 15,16-dihydro-11-methyl-cyclopenta[a]phenanthren-17-one (Ib). The 11-ethoxy derivative was somewhat less active as a tumour initiator than the 11-methoxy compound, and the 11-n-propoxy and 11-n-pentoxy derivatives were inactive. The 11-iso-propoxy and, surprisingl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7116562Открыть статью

ACSS2-mediated lysine crotonylation attenuates senescence and enhances the therapeutic efficacy of adipose-derived stem cells in inflammatory bowel disease.

BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) remains a significant clinical challenge with limited curative options. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) hold therapeutic promise, but their anti-inflammatory efficacy is often compromised by cellular senescence. This study investigates the role of lysine crotonylation (Kcr) in ADSCs senescence and explores its therapeutic potential. METHODS: We analyzed Pan-Kcr levels in senescent ADSCs and evaluated the effects of sodium crotonate (NaCr), a crotonyl-CoA precursor, on senescence, proliferation, and anti-inflammatory function. A murin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41764109Открыть статью

The Effect of Co-Culture with Different Pichia kluyveri and Saccharomyces cerevisiae on Volatile Compound and Characteristic Fingerprints of Mulberry Wine.

In this study, changes in volatile compounds co-fermented by different Pichia kluyveri with Saccharomyces cerevisiae were analyzed using GC-IMS and compared with S. cerevisiae fermentation, to investigate the production of aroma in mulberry wine during the fermentation process. A total of 61 compounds were accurately identified, including 21 esters, 10 alcohols, 8 aldehydes, 6 ketones, and 19 other volatiles. Compared with the single strain fermentation (S. cerevisiae), the content of 2-methylpropyl acetate, allyl Isothiocyanate, ethyl crotonate, isobutyl propanoate, and butyl 2-methylbutanoat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38338556Открыть статью

Anti-inflammatory, healing and antiophidic potential of Jatropha mollissima (Pohl) Baill. (Euphorbiaceae): From popular use to pharmaceutical formulation in gel.

Jatropha mollissima (Pohl) Baill. (Euphorbiaceae) is widely used in traditional medicine to treat inflammatory disorders. So, a topical gel containing the hydroethanolic extract of its leaves was developed and evaluated for its anti-inflammatory, wound healing, and antiophidic properties in mice. First, the chemical profile of different parts of the plant was characterized by liquid chromatography coupled to mass spectrometry (LC-MS) using molecular networking. In the leaf extract, 11 compounds were characterized, with a particular emphasis on the identification of flavonoids. The gel efficien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38458010Открыть статью

Preparation, characterization, and antibacterial activity of plaunotol and plaunoi extracts complexed with hydroxypropyl-β-cyclodextrin.

Croton stellatopilosus (Plaunoi) leaves accumulate several diterpenes and possess various pharmacological activities. The present study aimed to prepare, characterize and assess the antibacterial activity of inclusion complexes prepared by mixing plaunotol (PL) or plaunoi extract (PE) with cyclodextrins (CD), including α-CD, β-CD, γ-CD, and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD). The inclusion complexes were characterized using SEM, XRD, DSC, and FT-IR and evaluated for aqueous solubility and thermal stability. The PL and PE lyophilized complexes with HP-β-CD were further evaluated for their a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35812138Открыть статью

Metabolomic analysis on the mechanism of nanoselenium alleviating cadmium stress and improving the pepper nutritional value.

Selenium (Se) maintains soil-plant homeostasis in the rhizosphere and regulates signaling molecules to mitigate cadmium (Cd) toxicity. However, there has been no systematic investigation of the effects of nano-selenium (nano-Se) on the regulation of non-target metabolites and nutritional components in pepper plants under Cd stress. This study investigated the effects of Cd-contaminated soil stress and nano-Se (1, 5, and 20 mg/L) on the metabolic mechanism, fruit nutritional quality, and volatile organic compounds (VOCs) composition of pepper plants. The screening of differential metabolites in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36496437Открыть статью

Anti-inflammatory and antinociceptive activity profile of a new lead compound - LQFM219.

LQFM219 is a molecule designed from celecoxibe (COX-2 inhibitor) and darbufelone (inhibitor of COX-2 and 5-LOX) lead compounds through a molecular hybridisation strategy. Therefore, this work aimed to investigate the antinociceptive and anti-inflammatory activities of this new hybrid compound. The acute oral systemic toxicity of LQFM219 was evaluated via the neutral red uptake assay. Acetic acid-induced abdominal writhing and CFA-induced mechanical hyperalgesia were performed to evaluate the antinociceptive activity, and the anti-oedematogenic activity was studied by CFA-induced paw oedema and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32892073Открыть статью

Chemical Peeling as an Innovative Treatment Alternative to Oral Antifungals for Onychomycosis in Special Circumstances.

Toe nail onychomycosis (ONM) is a common problem in elderly patients. Treatment in diabetic patients with associated comorbidities such as congestive heart failure becomes a challenge. Oral antifungals are best avoided owing to most of them being contraindicated or unsafe due to comorbidities and/or risk of drug interactions stemming from polypharmacy. Topical agents alone are not effective. Unlike isolated ONM in healthy and younger patients, ONM involving multiple nails in geriatric and diabetic patients warrants treatment as it serves as a source of recurrent tinea of the feet and other sit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31049344Открыть статью

Antibacterial Activities of Five Medicinal Plants in Ethiopia against Some Human and Animal Pathogens.

OBJECTIVE: To evaluate the in vitro antibacterial activities of five plant extracts which have been used as traditional medicines by local healers against three multidrug resistant bacteria, namely, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. RESULTS: The highest mean zone of inhibition (4.66 mm) was recorded from methanol extract of Calpurnia aurea (Ait.) Benth. at a concentration of 200 mg/ml against S. aureus, followed by Croton macrostachyus Del. (4.43 mm) at the same dose and solvent for the same bacterial species, while methanol and chloroform extracts of E. bru

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29552081Открыть статью

Lignan derivatives from Krameria lappacea roots inhibit acute inflammation in vivo and pro-inflammatory mediators in vitro.

The roots of Krameria lappacea are used traditionally against oropharyngeal inflammation. So far, the astringent and antimicrobial properties of its proanthocyanidin constituents are considered to account for the anti-inflammatory effect. The aim of the present study was to characterize pharmacologically a lipophilic extract of K. lappacea roots and several isolated lignan derivatives (1-11) in terms of their putative anti-inflammatory activity. The dichloromethane extract (ID₅₀ 77 μg/cm²) as well compounds 1-11 (ID₅₀ 0.31-0.60 μmol/cm²) exhibited topical antiedematous properties comparable to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21800856Открыть статью

Paediatric utilization of an emergency department in Italy.

BACKGROUND: The purpose of this study was to determine the frequency and characteristics of paediatric attendance as a source of medically non-urgent problems at an accident and emergency department (ED) of a public non-teaching hospital in Crotone (Italy). METHODS: For each patient aged 16 years or younger, there were collected information on demographics and socioeconomic characteristics, medical history, route of referral, clinical complaints that they presented at the moment of their presentation at the ED, duration of presenting problems prior to arrival, hour of arrival, day of the week

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16478806Открыть статью

Anti-inflammatory properties of tixocortol 17-butyrate,21-propionate (JO 1222), a novel, locally acting corticosteroid.

Tixocortol 17-butyrate,21-propionate (JO 1222) is a novel, locally acting, C-21 thioester-linked corticosteroid with significant activity in a number of models of inflammation. In models of acute inflammation, JO 1222 had an ED30 of 3 micrograms in carrageenan-induced oedema, an ED50 of 5 ng in croton oil-induced inflammation, and 4 micrograms and 2 micrograms/pleural cavity in carrageenin-induced pleurisy in the rat and mouse respectively. In a model of subchronic inflammation JO 1222 had an ED50 of 39 micrograms/pellet (cotton pellet-induced granuloma) and an ED50 of 13 ng in oxazolone-induc

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1768840Открыть статью

Discovery of cyperenoic acid as a potent and novel entry inhibitor of influenza A virus.

Influenza therapeutics with new targets and modes of action are urgently needed due to the frequent emergence of mutants resistant to currently available anti-influenza drugs. Here we report the in vitro and in vivo anti-influenza A virus activities of cyperenoic acid, a natural compound, which was isolated from a Chinese medicine Croton crassifolius Geise. Cyperenoic acid could potently suppress H1N1, H3N2 and H9N2 virus replication with IC50 values ranging from 0.12 to 15.13 μM, and showed a low cytotoxicity against MDCK cells (CC50 = 939.2 ± 60.0 μM), with selectivity index (SI) values rang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38350497Открыть статью

pH Responsive 5-Fluorouracil Loaded Biocompatible Nanogels For Topical Chemotherapy of Aggressive Melanoma.

Combating melanoma via topical route is a highly challenging task due to low selectivity, poor efficacy and impeding biological environment of the skin. In the present study, we engineered a chitosan based pH responsive biodegradable nanogel (FCNGL), encapsulated with 5-FU that was effective even at very low drug doses (0.2% w/v) against melanoma. The FCNGL was synthesized by ion gelation technique exhibited nano-size particle distribution and sustained drug release kinetics. Hemolysis and coagulation analysis revealed high safety whereas MTT and apoptosis assays exhibited the efficacy of FCNG

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30465998Открыть статью

Mechanisms Underlying the Antinociceptive, Antiedematogenic, and Anti-Inflammatory Activity of the Main Flavonoid from Kalanchoe pinnata.

Kalanchoe pinnata (KP) is popularly used for treating inflammatory diseases. This study investigated the antinociceptive, antiedematogenic, and anti-inflammatory potential of the subcutaneous administration of KP flower aqueous extract (KPFE), its ethyl acetate (EtOAcF) and butanol (BuOHF) fractions, and the main KP flavonoid [quercetin 3-O-α-L-arabinopyranosyl (1 → 2) α-L-rhamnopyranoside] (KPFV) in mice, as well as its possible mechanisms of action. KPFE (30-300 mg/kg) and KPFV (1-10 mg/kg) inhibited the acetic acid-induced writhing (ID50 = 164.8 and 9.4 mg/kg, resp.). KPFE (300 mg/kg), EtOA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25580151Открыть статью

Efficacy and safety of Bruton's tyrosine kinase inhibitors compared to Teriflunomide in relapsing multiple sclerosis: A systematic review and meta-analysis.

INTRODUCTION: Traditional disease-modifying therapies (DMTs) reduce relapse frequency in relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) but have a limited impact on relapse-independent progression, underscoring the need for novel therapies. Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKis), with dual immunomodulatory effects and central nervous system penetration, offer a promising alternative for comparison with established agents such as teriflunomide. METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, and Cochrane CENTRAL up to June 2025 for randomized controlled trials (RCTs) comparing BTKis with

СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41518815Открыть статью

Five Years of Ublituximab in Multiple Sclerosis: ULTIMATE I and II Open-Label Extension Study.

IMPORTANCE: In the 2-year Study to Assess the Efficacy and Safety of Ublituximab in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (ULTIMATE) I and II randomized clinical studies, disease activity was significantly reduced with ublituximab vs teriflunomide in participants with relapsing multiple sclerosis (RMS). OBJECTIVE: To evaluate long-term ublituximab clinical efficacy and safety. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The 2-year, multicenter, randomized, active-controlled, double-blind period (DBP) of the ULTIMATE I and II phase 3 studies occurred September 2017 to November 2020.

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41697690Открыть статью