Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
563 публикаций
Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Congenital disorders of glycosylation (CDG) refer to monogenetic diseases characterized by defective glycosylation of proteins or lipids causing multi-organ disorders. Here, we investigate the clinical features and genetic variants of SSR4-CDG and conduct a preliminary investigation of its pathogenesis.
METHODS: We retrospectively report the clinical data of a male infant with early life respiratory distress, congenital diaphragmatic eventration, cosmetic deformities, and moderate growth retardation. Peripheral blood was collected from the case and parents, genomic DNA was extra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 isolated dextrogastria in conjunction with protrusion of the right hemidiaphragm and hiatal hernia is an uncommon anomaly among all transpositions of the viscera. Clear diagnosis is not straightforward in such cases both clinically and with various imaging techniques leaving often only laparotomy for diagnosis.
CASE PRESENTATION: Here, we discuss the case of a so far asymptomatic 19-year-old male, who had a 3-month history of abdominal pain and 2 days of vomiting with absolute constipation, and reduced air entry in the base of the right lung. A large air fluid level was fou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutis laxa (CL) is a group of rare connective tissue disorders mainly characterized by wrinkled, redundant, inelastic, and sagging skin. Besides skin anomalies, in most CL forms multiple organs are involved, leading to severe multisystem disorders involving skeletal, cardiovascular, pulmonary, and central nervous systems. CL might be challenging to diagnose because of its different inheritance patterns, extensive phenotypic variability, and genetic heterogeneity. Herein, we report the clinical and molecular characterization of an 18-month-old infant with signs suggestive of recessi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual presentation of annular pancreas with pneumoperitoneum in a newborn with an associated left sided Erb's palsy. The neurological deficit caused considerable confusion in the diagnosis and unexpected complications after surgery. We highlight the importance of clinical examination and the complications that an Erb's palsy can cause. This unusual triad of Erb's palsy, eventration of diaphragm and annular pancreas has hitherto not been described in literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total eventration of the hemidiaphragm is a rare condition in adults. We report a 75-year-old woman with large eventration of the right diaphragm who required an emergency plication because of acute progressive respiratory distress. The symptom disappeared immediately after operation. Even in asymptomatic elderly patients with eventration, close follow-up is recommended.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioaerosol lung scintigraphy was performed in five infants in whom obstructive airway complications developed following assisted ventilation. These studies suggest that a primary functional defect was obstruction to airflow at the level of the major airways, which occurred during expiration. Perfusion lung scintigraphy showed areas of diminished or redistributed pulmonary blood flow, which, like the results of the radioaerosol scintigraphic studies, are findings often associated with adult chronic obstructive pulmonary disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 2011 - 2014 yrs in Surgical Clinic of The First City Clinic (Poltava) a relaparotomy was performed in 127 patients. There was established, that relaparotomy constitutes the only one procedure for such life threatening states, as intraabdominal bleeding, ileus in a decompensation stage, eventration, progressing peritonitis, abdominal compartment syndrome stages III - IV. The rate of relaparotomy application after performance of urgent operative interventions is bigger than after planned operations (ratio 4:1). Individual estimation of a state and choice of optimal surgical tactics during
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of chronic gastric organoaxial volvulus, gastroesophageal reflux, esophagitis, and chronic anemia is presented. Reflux esophagitis and chronic anemia have not been reported previously as clinical signs associated with gastric volvulus in a child. A Meckel's scan is used to diagnose the displaced stomach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The repair of large congenital diaphragmatic defects in the neonate continues to be a challenge. Polytetrafluoroethylene (PTFE) is the synthetic material most widely used for reconstruction in instances of partial and complete diaphragmatic agenesis. Recurrent hernia is a frequent complication, because this material does not grow with the infant. This study evaluates two novel materials; small intestine submucosa (SIS; Cook Biotech, Lafayette, IN), and acellular dermis (AlloDerm; Lifecell Corp, The Woodland, TX) for diaphragm reconstruction in growing animals.
METHODS: Spr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic digital radiography (DDR) is a recent imaging technique that allows for real-time visualization of thoracic and pulmonary movement in synchronization with the breathing cycle, providing useful clinical information. A 46-year-old male, a former smoker, was evaluated for unexplained dyspnea and reduced exercise tolerance. His medical history included a SARS-CoV-2 infection in 2021. On physical examination, decreased breath sounds were noted at the right-lung base. Spirometry showed results below predicted values. A standard chest radiograph revealed an elevated right hemidiaphragm, a fin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The rarest form of renal ectopia, the thoracic kidney, has been documented in only about 200 cases worldwide. There are four recognized causes of congenital thoracic renal ectopia: renal ectopia with an intact diaphragm, diaphragmatic eventration, diaphragmatic hernia, and traumatic diaphragmatic rupture. This condition often presents as an incidental finding in asymptomatic patients. The following is a report of mediastinal renal ectopia in a 52-year-old male patient.
CASE DESCRIPTION: The patient is a 52-year-old male who presented on admission with gastrointestinal bleeding,
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of generalized muscle rigidity in a 2-year-old patient with Freeman-Sheldon syndrome undergoing surgery for eventration of the diaphragm after anesthetic induction with halothane and succinylcholine. Anesthetic induction was by mask with oxygen, nitrous oxide and halothane, with succinylcholine as a muscle relaxant. Approximately 10 minutes after start of induction, muscular rigidity appeared and developed rapidly, becoming severe and compromising ventilation. Tracheal intubation was attempted without success, owing to stiffness of the masseter muscles. Sodium dantrolene 2.5
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Indications for combined colon surgery together with other procedures include oncologic multivisceral resections and abdominal trauma. It is unclear if combining minimally invasive (MI) colon surgery with unrelated other procedures increases the risk for complications. Patients and Methods: The surgical database from two institutions during a 10-year period was queried for combined colon surgeries together with other interventions. All open cases, combined cases performed for one pathology and MI colectomies together with a minor procedure, were excluded. Results: Median age of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to describe sac ligation and sequential closure for the management of giant omphalocele (GO) and analyze its outcomes.
METHODS: The medical records of 13 neonates with GO treated at a tertiary general hospital between July 2012 and April 2020 were reviewed. Sac ligation and progressive external compression were performed on most cases immediately after birth. Staged closure with or without a prosthetic patch was conducted after a period of sac suspension.
RESULTS: Sac ligation-traction-compression was performed on 12 cases, of which 10 underwent staged closure, one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Asparagine synthetase deficiency is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder characterized by congenital and progressive microcephaly, severe developmental delay, epilepsy, and progressive cerebral atrophy. Therapeutic experience with L-asparagine supplementation remains limited and heterogeneous.
CASE PRESENTATION: We report a preterm female infant born to consanguineous parents who presented with congenital microcephaly and early-onset myoclonic epilepsy. During follow-up, diaphragmatic eventration was identified and contributed to recurrent episodes of respiratory fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic remains an evolving disease posing a challenge of incomplete understanding escalated by random atypical clinical presentations. Numerous challenges still exist with accessibility and availability of standard COVID-19 viral testing using real-time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), in low- and middle-income countries, especially in several hospital settings. The clinical information of three select patients at a major health facility in Southwestern Nigeria with unusual COVID-19 clinical presentation and clinical management dilemma related to challenges with COVID-19 vira
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
Early onset Marfan syndrome is the most severe form of Marfan syndrome diagnosed during perinatal period. Early onset Marfan syndrome is associated with high mortality rates, usually within the first 2 years of life. First, we present a case of prenatally diagnosed early onset Marfan syndrome in a dichorionic diamniotic twin pregnancy, where suspicion was raised at 35 weeks of gestation. Ultrasound and fetal magnetic resonance imaging were used to assess prenatal findings in the affected fetus. She presented right diaphragmatic eventration, elongation of humerus and femur and subluxation of th
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryanodine receptor type 1-related disorder (RYR1-RD) is the most common subgroup of congenital myopathies with a wide phenotypic spectrum ranging from mild hypotonia to lethal fetal akinesia. Genetic testing for myopathies is imperative as the diagnosis informs counseling regarding prognosis and recurrence risk, treatment options, monitoring, and clinical management. However, diagnostic challenges exist as current options are limited to clinical suspicion prompting testing including: single gene sequencing or familial variant testing, multi-gene panels, exome, genome sequencing, and invasive t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.