BACKGROUND: Laparoscopic pancreaticoduodenectomy (LPD) may induce intense inflammatory response which might be related to the patient's outcomes. Clinical dexmedetomidine (DEX) has been widely used for opioid-sparing anesthesia and satisfactory sedation. The objective of this study was to investigate the influence of DEX on inflammatory response and postoperative complications in LPD.
METHODS: Ninety-nine patients undergoing LPD were randomly assigned to two groups: normal saline (NS) and DEX. The primary outcome was the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) differences postoperatively within
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The histamine H3 receptor has emerged as one of the most promising targets of novel pharmacotherapy for narcolepsy. Studies now aim to investigate the optimal dose of enerisant, a novel H3 antagonist/inverse agonist, for the treatment of excessive daytime sleepiness in patients with narcolepsy.
METHODS: We conducted two phase 2, fixed-dose, double-blind, randomized, placebo-controlled trials in patients with narcolepsy. The first phase 2 study (Study 1) was conducted to investigate the efficacy and safety of enerisant at dosages of 25, 50, and 100 mg/day administered for 3 weeks b
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) categorical response rates, time course of response, and symptom subdomains of response with the combination oral agent KarXT (xanomeline-trospium) in the treatment of schizophrenia. Methods: Post hoc analysis was conducted for EMERGENT-1 (NCT03697252), a 5-week, inpatient, placebo-controlled, phase 2 study of acute psychosis in patients who met DSM-5 criteria for schizophrenia. The EMERGENT-1 study was conducted between September 2018 and August 2019. Categorical thresholds of response used were PANSS total score reductions o
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alprazolam administered via the Staccato® breath-actuated device is delivered into the deep lung for rapid systemic exposure and is a potential therapy for rapid epileptic seizure termination (REST). We conducted an inpatient study (ENGAGE-E-001 [NCT03478982]) in patients with stereotypic seizure episodes with prolonged or repetitive seizures to determine whether Staccato alprazolam rapidly terminates seizures in a small observed population after administration under direct supervision.
METHODS: Adult patients with established diagnosis of focal and/or generalized epilepsy with a d
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HDIT101 is a first-in-class humanized monoclonal antibody recognizing a conserved epitope in glycoprotein B, a target present on the surface of herpes simplex virus 1 (HSV-1) and HSV-2 particles as well as on virus-infected cells. This was a first-in-human, single-center, double-blind, placebo-controlled trial in 24 healthy volunteers, randomized 3:1 (placebo:active) in each of the six dose levels with escalating doses up to 12,150 mg HDIT101. HDIT101 was administered intravenously, to study safety, pharmacokinetics (PKs), and immunogenicity. HDIT101 was well-tolerated in all recipients and no
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cervical spondylosis (CS) is a degenerative condition of the cervical spine, with approximately 80-90% of people suffering from disc degeneration by the age of 50 years. This trial attempts at evaluating the efficacy of individualized homeopathic medicines (IHMs) against placebos in the treatment of CS.
METHODS: A 3-month, double-blind, randomized, placebo-controlled trial was conducted at the Organon of Medicine outpatient department of the National Institute of Homoeopathy, India. Patients were randomized to receive either IHMs (n = 70) or identical-looking placebos (n = 70) i
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered tryptophan (TRP) metabolism may have an important role in migraine susceptibility through its main metabolites, serotonin and kynurenine (KYN). Both affect pain processing and stress response by interfering with neural and brain hypersensitivity and by interacting with chemokines and cytokines that control vascular and inflammatory processes. The involvement of these pathways in migraine has been widely studied, but acute citalopram neuroendocrine challenge on TRP metabolism and cytokine profile has not been investigated yet. In our study, females with episodic migraine without aura an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite advances in medical technology, radiation-induced dermatitis occurs in 95% of cancer patients receiving radiation therapy. Currently, there is no standard and effective treatment for the prevention or control of radiation dermatitis. The aim of this study was to determine the efficacy of nano-curcumin in alleviating the radiation-induced skin reactions (RISRs) in breast cancer patients.
METHODS: A randomized, triple-blinded, placebo-controlled clinical trial was performed on 42 patients with breast cancer. The patients were randomly allocated to receive radiotherapy plus plac
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a recurrent chronic disease that affects hair follicles and results in hair loss. Make an increase in the number, thickness, and length of eyelashes is an important side effect of latanoprost eye drop. This study aimed to evaluate the effect of hypertrichosis property of latanoprost in the treatment of scalp AA. In this randomized double-blind placebo-controlled trial, 30 participants with scalp AA assigned to receive either topical latanoprost 0.005% solution or placebo for 12 weeks. In both arms, patients also received clobetasol 0.05% cream in isopropyl alcohol (1:1)
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to investigate the effect of scanning and point application of multiwave locked system (MLS) laser therapy on the recovery of patients with idiopathic Bell's palsy (IBP). A randomized double-blind placebo-controlled trial was carried out on 60 patients with subacute BP. Patients were randomly assigned into three groups of 20 patients each. Facial massage and facial exercises were applied to all patients. Group one received MLS laser as a manual scanning technique (10 J/cm2, area 50cm2, total energy 500 J). Group two received MLS laser using point application tech
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tinea corporis (TC; ringworm or dermatophytosis) is a superficial skin infection caused by Microsporum, Epidermophyton and Trichophyton genera of dermatophytes. We compared the effects of individualized homeopathic medicines (IHMs) in fifty-millesimal (LM) potencies against placebo in TC.
METHODS: A double-blind, randomized, placebo-controlled, two parallel arms trial was conducted on 62 individuals suffering from TC at the National Institute of Homoeopathy, India. Participants were randomized in a 1:1 ratio to receive either IHMs in LM potencies or identical-looking placebos fo
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: : The mucoprotective drug rebamipide is used to treat gastritis and peptic ulcers. We compared the efficacy of MucostaⓇ (rebamipide 100 mg) and its new formulation, AD-203 (rebamipide 150 mg), in treating erosive gastritis.
METHODS: This double-blind, active control, noninferiority, multicenter, phase 3 clinical trial randomly assigned 475 patients with endoscopically proven erosive gastritis to two groups: AD-203 twice daily or MucostaⓇ thrice daily for 2 weeks. The intention-to-treat (ITT) analysis included 454 patients (AD-203, n=229; MucostaⓇ, n=225), and the per-protocol
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency is associated with increased risks of mortality in people with chronic kidney disease. The benefits and harm of vitamin D supplementation on cardiovascular outcomes and mortality are unknown. We aimed to assess the effectiveness of calcifediol in reducing mortality in patients with vitamin D insufficiency on hemodialysis compared to no additional therapy.
METHODS: A phase III, multicenter, randomized, open-label trial was conducted including 284 adults with vitamin D insufficiency undergoing hemodialysis who were randomly assigned to receive oral calcifediol o
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have been developing an angiotensin II vaccine for hypertension. We conducted a placebo-controlled dose escalation study to investigate the safety, tolerability, and immunological responses of this angiotensin II vaccine (AGMG0201). AGMG0201 was administered to participants with mild to moderate hypertension between 18 and 79 years of age. Twelve patients each were enrolled in the low-dose and high-dose groups. Within each group, subjects were randomly assigned to receive either the active study drug or a placebo at a ratio of 3:1. Each participant received a single intramuscular injection,
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to conduct a multicenter randomized double-blinded placebo-controlled clinical study to evaluate the efficacy of a generic form of escitalopram in treating major depressive disorder (MDD). A total of 390 MDD patients admitted to hospitals in six cities in China were randomized to receive the generic version of escitalopram, the proprietary form of escitalopram (Lexapro) or placebo. During the 8-week treatment, the Hamilton rating scale for depression-17 (HAM-D17), Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA), Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), Clinical Global I
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAY 2253651 is a nasally applied genioglossus muscle activator via pharyngeal mucosal receptor stimulation (potassium channel blocker) aimed to treat obstructive sleep apnoea. Although well-tolerated and safe, there was no significant therapeutic effect. https://bit.ly/3zDbyia
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double-blind part of the COMFORT-PD (COMt-inhibitor Findings from Opicapone Repeated Treatment for Parkinson's Disease) study in Japanese levodopa-treated patients with Parkinson's disease and motor fluctuations found that both opicapone 25 and 50 mg were significantly more effective than placebo. This 52-week open-label extension study evaluated the long-term safety and efficacy of opicapone 50 mg tablets in patients who completed the double-blind part of the COMFORT-PD study. Safety was monitored via adverse events, laboratory testing, and physical, cardiovascular and neurological examin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapies targeting α-synuclein aim to limit its extracellular spread in the brain and prevent progression of pathology in Parkinson's disease (PD). PD03A is a specific active immunotherapy (SAIT) involving immunization with a short peptide formulation.
OBJECTIVE: This phase 1 study characterized the safety and tolerability of PD03A in patients with early PD. A key secondary objective was to evaluate immunological activity following immunization.
METHODS: This was a phase 1 study of two different doses of PD03A versus placebo in PD patients. Patients were randomized (1:1:1)
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.