MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

672 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом

Invited Lectures : Overviews Purinergic signalling: past, present and future.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18404494Открыть статью

Protein kinase CK2: a potential therapeutic target for diverse human diseases.

CK2 is a constitutively active Ser/Thr protein kinase, which phosphorylates hundreds of substrates, controls several signaling pathways, and is implicated in a plethora of human diseases. Its best documented role is in cancer, where it regulates practically all malignant hallmarks. Other well-known functions of CK2 are in human infections; in particular, several viruses exploit host cell CK2 for their life cycle. Very recently, also SARS-CoV-2, the virus responsible for the COVID-19 pandemic, has been found to enhance CK2 activity and to induce the phosphorylation of several CK2 substrates (ei

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33994545Открыть статью

Интерферонские регулятивные факторы как потенциальная терапевтическая цель для нейроинфламмации: фокус на болезни Альцгеймера.

Регулирующие факторы интерферона (ИРФ) являются важнейшими модуляторами иммунной и подстрекательской реакции, однако их роль в болезни Альцгеймера (AD) и других нейродегенеративных расстройствах остается неполной. В то время как IRF признаются за их регулирующие функции в нейроинфламмации, микроглиальной активации и выживании нейронов, их двойная роль как факторов патологического воспаления и посредников нейрозащитных путей подчеркивает сложный нормативный парадокс в нейродегенеративных расстройствах. Цель этого обзора заключается в обобщении текущих данных о нейрофламмации в области АД и связ

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40243463Открыть статью

Терапевтический потенциал зубных мезенхимальных стволовых клеток в сравнении с мезенхимальными стволовыми клетками из других источников: систематический обзор исследований животных.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ терапия на основе стволовых клеток, являющаяся одной из важнейших областей регенеративной медицины, направлена на совершенствование механизмов ремонта тела (d) путем стимулирования, модуляции и регулирования внутренних стволовых клеток или пополнения пулов клеток, способствуя тем самым развитию гомеостаза и регенерации тканей и предлагая перспективное лечение многочисленных системных заболеваний. В настоящем систематическом обзоре содержится всеобъемлющее резюме исследований животных, в ходе которых изучается эффективность зубоврачебных мезенхимальных стволовых клеток (НКЦ) в лечен

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41354918Открыть статью

Геномический диагноз детских расстройств: революция и эволюция.

Мощные, последние достижения в технологиях анализа генома оказали глубокое воздействие на практику медицинской генетики как в лаборатории, так и в клинике. Более широкое использование общегеномных тестов, таких, как анализ хромосомных микроарра и последовательность экзомов, привело к переходу к "генотипному" подходу. В настоящее время имеются многочисленные методы диагностики конкретного синдрома или фенотипа, и, хотя традиционные методы остаются эффективными инструментами в некоторых ситуациях, технологии с более высокой производительностью фактически стали лабораторным инструментом диагности

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32733828Открыть статью

Repositioning of drugs for Parkinson's disease and pharmaceutical nanotechnology tools for their optimization.

Parkinson's disease (PD) significantly affects patients' quality of life and represents a high economic burden for health systems. Given the lack of safe and effective treatments for PD, drug repositioning seeks to offer new medication alternatives, reducing research time and costs compared to the traditional drug development strategy. This review aimed to collect evidence of drugs proposed as candidates to be reused in PD and identify those with the potential to be reformulated into nanocarriers to optimize future repositioning trials. We conducted a detailed search in PubMed, Web of Science,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36109747Открыть статью

Окисляющий стресс как терапевтическая цель в амиотропическом боковом склерозе: возможности и ограничения.

Амиотропический боковой склероз (ALS), известный также как болезнь моторных нейронов (MND) и болезнь Лу Гехрига, характеризуется потерей нижних моторных нейронов в спинном мозге и верхних моторных нейронов в коре головного мозга. Ввиду сложного и многофакторного характера различных факторов и механизмов риска, связанных с механическим нейронным дегенерацией, патологические механизмы БАС не в полной мере понимаются. Окисляющий стресс one из известных причин патогенез АБС. Это наблюдалось у пациентов, а также у клеточных и животных моделей и, как известно, вызывало митохондриальную дисфункцию и

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34573888Открыть статью

Оценка полезности гибридного ПЕТ/МР нейроимации во воспламенительной демиэлизации и энцефалите.

В связи с увеличением в последние годы количества гибридных ПЕТ/МСД этот метод все шире используется для нейроимации в клинической практике. Она сочетает преимущества МРТ (включая высокоразрешенную съемку внутрицеребральных повреждений и данных, полученных в результате специализированных последовательности МРТ) с преимуществами ПЕТ, которая визуализирует функциональные изменения в мозге, а также оценивает изменения в количестве миелинов и остроту воспаления. Использование ПЕТ/МОИ может помочь устранить ограничения МРТ, указанные в виде обезображивающих подстрекательских заболеваний (таких, как

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40283565Открыть статью

:: 8th Европейский конгресс фармацевтики: выдержки из выступлений

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Vincristine-Induced Peripheral Neuropathy in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Genetic Variation as a Potential Risk Factor.

Vincristine (VCR) is the first-line chemotherapeutic medication often co-administered with other drugs to treat childhood acute lymphoblastic leukemia. Dose-dependent neurotoxicity is the main factor restricting VCR's clinical application. VCR-induced peripheral neuropathy (VIPN) sometimes results in dose reduction or omission, leading to clinical complications or affecting the patient's quality of life. With regard to the genetic basis of drug responses, preemptive pharmacogenomic testing and simultaneous blood level monitoring could be helpful for the transformation of various findings into

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34955843Открыть статью

Activation of Kir4.1 Channels by 2-D08 Promotes Myelin Repair in Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease that leads to myelin loss and neurological dysfunction. Clinical studies show increased anti-Kir4.1 antibody levels in MS patients' serum, indicating its diagnostic potential. However, the specific mechanism has remained elusive. In a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), it is found that impaired Kir4.1 channels in oligodendrocyte precursor cells (OPCs) hindered myelin repair in the spinal cord. Using a thermal shift assay (TSA), the small molecule 2-D08 is identified, which effectively activated Kir4.1 channe

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40470772Открыть статью

Микроглийские и иммунные клетки взаимодействуют в множественных когнитивных расстройствах склероза: посмертное исследование.

Множественный склероз (MS), нервно-воспалительное заболевание центральной нервной системы, является одной из наиболее распространенных причин нетрадиционной инвалидности среди молодых людей. Поврежденное сознание возникает в качестве вредного симптома, затрагивающего более 50% пациентов и оказывающего существенное воздействие на социальное, экономическое и индивидуальное благополучие. Несмотря на отсутствие терапевтических стратегий, прилагались многочисленные усилия для понимания механизмов, лежащих в основе когнитивных расстройств у пациентов с НР. В этой связи мы стремились выяснить, усугуб

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39741293Открыть статью

The sirtuin family in health and disease.

Sirtuins (SIRTs) are nicotine adenine dinucleotide(+)-dependent histone deacetylases regulating critical signaling pathways in prokaryotes and eukaryotes, and are involved in numerous biological processes. Currently, seven mammalian homologs of yeast Sir2 named SIRT1 to SIRT7 have been identified. Increasing evidence has suggested the vital roles of seven members of the SIRT family in health and disease conditions. Notably, this protein family plays a variety of important roles in cellular biology such as inflammation, metabolism, oxidative stress, and apoptosis, etc., thus, it is considered a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36581622Открыть статью

Eternal Youth: A Comprehensive Exploration of Gene, Cellular, and Pharmacological Anti-Aging Strategies.

The improvement of human living conditions has led to an increase in average life expectancy, creating a new social and medical problem-aging, which diminishes the overall quality of human life. The aging process of the body begins with the activation of effector signaling pathways of aging in cells, resulting in the loss of their normal functions and deleterious effects on the microenvironment. This, in turn, leads to chronic inflammation and similar transformations in neighboring cells. The cumulative retention of these senescent cells over a prolonged period results in the deterioration of

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38203812Открыть статью

Резюме ESPR 2013Европейское общество педиатрической радиологии 50th Ежегодное совещание и 36th Курсы для аспирантов. Июнь 3–7 2013. Будапешт, Венгрия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23613005Открыть статью

Воздействие кетогенного рациона питания на качество жизни взрослых людей с хроническими заболеваниями: систематический обзор случайных контролируемых испытаний.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Хронические заболевания отрицательно сказываются на качестве жизни (КОЛ). Кетогенное питание (КД) может улучшить КОЛ. ЦЕЛЬ: Цель этого систематического обзора заключалась в обобщении имеющихся данных о выборочных контролируемых испытаниях (РСТ) для определения воздействия KD на QOL у взрослых, страдающих хроническими заболеваниями. МЕТОДЫ: Представление докладов осуществлялось в соответствии с руководящими принципами ПРИСМА. Мы включали в себя выборочные контролируемые испытания (РСТ), проведенные на взрослых с хроническими заболеваниями, включая группу вмешательства, ко

СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34960015Открыть статью

Генетическая основа болезни.

Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30509934Открыть статью

Spectrum of Movement Disorders in Hematological Malignancies: A Comprehensive Systematic Review of Clinical Phenotypes, Mechanisms, and Outcomes.

BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies. METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868283Открыть статью

От ожирения до митохондриальной дисфункции в периферальных тканях и в центральной нервной системе.

Ожирение - это состояние хронического низкосортного воспаления, затрагивающего периферийные органы тела, а также центральную нервную систему. Дефункция жировой ткани, возникающая в условиях ожирения, является ключевым фактором возникновения и развития различных заболеваний, включая нейродегенеративные расстройства. Митохондрия, ключевые органеллы в производстве клеточной энергии, играет важную роль в этой дисфункции тканей. В многочисленных исследованиях подчеркивается тесная связь между ожирением и дисфункцией митохондриалов адипоцита, что приводит к чрезмерному производству ROS и воспалению

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40427531Открыть статью

Сравнительное исследование между когнитивными фенотипами мальгического энцефаломелита/хронического синдрома утомления и множественным склерозом.

Цель: Когнитивные дефекты являются одним из наиболее распространенных и недействующих симптомов, связанных с синдромом миальгической энцефаломиелита/хронической усталости (ME/CFS). Здесь мы рассматриваем возможность конкретного когнитивного профиля, присущего ME/CFS. Из-за когнитивных недостатков, усталости и боли в обеих патологиях многократный склероз (MS) является соответствующей моделью сопоставления. С этой целью мы провели сравнительное исследование между когнитивными профилями пациентов, имеющих ME/CFS, и пациентов, страдающих MS. Методы: В общей сложности были охвачены 40 пациентов МП/

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40002638Открыть статью