Inhalable messenger RNA (mRNA) therapeutics provide direct access to the respiratory tract but liquid mRNA-lipid nanoparticle (LNP) formulations often require frozen storage and can be destabilized during nebulization. Thin-film freeze-drying (TFFD) offers a viable manufacturing approach to convert mRNA-LNP suspensions into stable dry powders with desirable aerosol performance. Our prior work focused on how LNP composition and excipients affect mRNA-LNPs when they are subject to TFFD. Herein, we evaluated how thin-film freezing (TFF) process parameters in addition to formulation composition in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excipient lung disease (ELD) is a rare cause of pulmonary hypertension that occurs due to the intravenous injection of crushed tablets. We present the case of a healthcare professional in her late 30s who presented with a fever in the setting of a Stenotrophomonas maltophilia bacteraemia. During her hospital admission, she established a pattern of transient hypoxia and hypotension, with resolution without targeted management or clear cause identified. She developed progressive pulmonary centrilobular micronodularity on computed tomography and severe pre-capillary pulmonary hypertension. Lung b
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG), a versatile and biocompatible polymer, serves as a key pharmaceutical excipient in the development and application of novel clinical drug formulations. It not only illustrates the enhancement of drug stability and bioavailability in conventional formulations, including injections, soft capsules, and drop pills, but it also can modify biomacromolecular drugs and nanodrug delivery systems (NDDS) via PEGylation technology to form PEGylated drugs and PEG copolymer carrier materials. Using PEG copolymer carrier materials in NDDS provides a promising strategy for tumor-tar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports the effects of two pharmaceutical excipients of differing natures-non-ionic surfactant pluronic F127 (F127) and anionic sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD)-on the permeation of the model compound, carbamazepine (CBZ). The permeability coefficients of CBZ at three concentrations of the excipients were measured through two different artificial barriers: hydrophilic cellulose membrane (RC) and lipophilic polydimethylsiloxane-polycarbonate membrane (PDS). The equilibrium solubility of CBZ in F127 and SBE-β-CD solutions was determined. The micellization, complexation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this research was to enhance the bioavailability of ursolic acid (UA) by preparing multielement amorphous solid dispersion (ASD) systems comprising excipients.
METHODS: The ASDs were prepared via the solvent evaporation method, characterized by a range of techniques, and investigated with respect to permeability of human colorectal adenocarcinoma cell line (Caco-2) cells monolayers and pharmacokinetics, with comparisons made to the physical mixture and the pure drug.
KEY FINDINGS: The (UA-choline)-Polyethylcaprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol grafted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of intraoperative anaphylaxis includes the exclusion of potential trigger agents the individual was exposed to within a plausible interval preceding the reaction. Occasionally, none of these agents will test positive. In this situation it is important to consider that excipients may be responsible for anaphylaxis, that the dilutions prepared to test the medication may not contain an appropriate concentration of the excipient to induce a positive skin reaction, or if an alternative formulation of the medication is tested, it may not contain the culprit excipient. This case describ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The selection of suitable functional excipients with low toxicity index and having P-glycoprotein inhibitory characteristics represents a major innovative step in designing a promising formulation for oral chemotherapy. This study was aimed at investigating the chemosensitizing effect of selected pharmaceutical excipients to improve the in vivo pharmacokinetic performance of VP-16.
METHODS: The pharmaceutical excipients having P-glycoprotein inhibitory activity were screened by shake flask method for their VP-16 solubilization capacity. The cumulative amount of VP-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Notable progress has been made in methods that encourage the use of polymerase chain reaction (PCR) as a rapid and accurate tool in microbiological testing of pharmaceuticals. In this study, the detection of the four main specified microorganisms according to the pharmacopeial recommendations, Salmonella spp, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus, was optimized in different pharmaceutical dosage forms and raw materials. Uniplex PCR was performed for the detection of each microorganism individually targeting the conserved region in each bacterial genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) 6000-based solid dispersions (SDs), by incorporating various pharmaceutical excipients or microemulsion systems, were prepared using a fusion method, to compare the dissolution rates and bioavailabilities in rats. The amorphous structure of the drug in SDs was also characterized by powder X-ray diffractometry (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC). The ketoconazole (KT), as an antifungal agent, was selected as a model drug. The dissolution rate of KT increased when solubilizing excipients were incorporated into the PEG-based SDs. When hydrophilic and lipoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vivo bioavailability and in vitro drug-release studies of ampicillin trihydrate in different oily and aqueous suspensions have been investigated. In addition, partition, solubility, and rheological measurements have also been carried out. The in vivo experimental design was based on a 6 x 6 latin square using the rabbit as the test animal. The bioavailability of ampicillin was determined using the plasma levels, which were measured microbiologically. Results of the study showed that oily and sucrose-containing aqueous formulations enhanced the extent of ampicillin absorption, although n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of some physico-chemical factors and various excipients, i.e., sucrose, aluminum stearate, hydrogenated castor oil, Cab-o-sil, and lecithin, either alone or in combination, from suspensions in fractionated coconut oil and distilled water have been investigated. In vitro drug release studies were performed according to the flask-stirrer method. In addition to adsorption and solubility studies, determination of partition coefficients and rheological measurements have been carried out. The experimental design was based on an 8x8 latin square using rats as the test animals. The results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous starch is widely recognized as a promising carrier for bioactive compounds, but its potential as a tablet excipient remains unexplored. Herein, porous starches prepared from waxy maize (PWMS, 4% amylose), 50% (PHA50) and 75% (PHA75) high-amylose maize were enzymatically prepared and used as excipients to fabricate β-carotene (BC)-loaded tablets. The effects of amylose content on structural characteristics, powder rheology, BC encapsulation, storage stability and release behavior of tablets were systematically investigated. PHA50 had a compressed bulk density of 0.49 and uniformly interc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the recently introduced Kilian Inline Measurement System (KIM) that enables ultrasonic measurements during powder compaction was studied using three pharmaceutical excipients with different properties and particle sizes, applying various amounts of lubricant and different compaction pressures. It was shown that the generated results were highly reproducible, not only in series but also on different days including dismantling and reassembling of the components. The relation between ultrasonic velocity and increasing compact density differed among the investigated materials and was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim of this study was to evaluate the role of intestinal esterases on the absorption process of tenofovir disoproxil fumarate (TDF). 2. The esterase inhibition capacity of fruit juices (FJs) rich in ester linkages and pharmaceutical excipients (having ester bonds) was performed in vitro by incubating TDF with each FJ and excipient in the intestinal washings. The ex vivo everted gut sac model was also used to evaluate the absorption enhancement capacity of these FJs and excipients. Single-dose oral pharmacokinetic studies were performed by concomitant administration of TDF with each of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The compatibility study of active substances with excipients finds an important role in the domain of pharmaceutical research, being known the fact that final formulation is the one administered to the patient. In order to evaluate the compatibility between active substance and excipients, different analytical techniques can be used, based on their accuracy, reproducibility and fastness.
RESULTS: Compatibility study of two well-known active substances, procaine and benzocaine, with four commonly used excipients, was carried out employing thermal analysis (TG/DTG/HF) and Fourier Tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the manufacture of dosage forms all ingredients must be reliably identified. In this paper, the suitability of FT-NIR spectroscopy to identify potassium sorbate, sodium starch glycollate, calcium ascorbate, calcium carbonate, candelilla wax, maltosextrin, monohydrated and anhydrous lactose inside USP vials was investigated. Differentiation between the anhydrous and monohydrated forms of lactose was found to be possible by studying the regions of the near-infrared spectrum corresponding to the combination and first overtone stretching frequencies of water. The results show unequivocally the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delivery of biologic drugs presents unique formulation challenges due to their high molecular weight, instability in physiological environments, and complex pharmacokinetics. Hybrid excipient systems, particularly those combining hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and polyethylene glycol (PEG), offer a versatile platform for addressing these issues. Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), a semi-synthetic polymer, is widely recognized for its gel-forming ability, biocompatibility, and capacity to enable sustained drug release. Polyethylene glycol (PEG), a hydrophilic polyether, is commonly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the use of stable light δ2H, δ13C, and δ18O isotope ratio mass spectrometry (IRMS) to identify unique isotopic signatures in 27 ibuprofen drug products and pharmaceutical 27 commonly used excipients. The 27 ibuprofen drug products were collected from six different countries containing active pharmaceutical ingredient varying from 20% to 82% of the total tablet mass and 6-18 excipients. The drug products were homogenized by ball milling, but no other sample preparation was required prior to analysis. Approximately 150 μg of sample material was encapsulated (n = 3) and analyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования