INTRODUCTION: Fluconazole is a triazole antifungal agent commonly used to treat both systemic and superficial fungal infections. This comprehensive review aims to collate all published pharmacokinetic (PK) data on fluconazole in healthy and diseased subjects.
METHODS: A systematic search of Google Scholar, PubMed, and the Cochrane Library identified 40 clinical PK studies of fluconazole that met inclusion criteria.
RESULTS: In healthy volunteers, oral fluconazole (100 mg) achieved a maximum plasma concentration (Cmax) of 2.184 ± 0.427 µg/mL and peak time (Tmax) of 2.6 ± 1.4 h, while IV admin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluconazole, a widely used antifungal agent, has been associated with various adverse events (AEs). This study aimed to analyze the safety profiles of fluconazole using the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to provide insights for its safe use.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Fluconazole-related AEs from 2004 to 2024Q2 were extracted from the FAERS database. The Reporting Odds Ratio (ROR) method was employed to detect and analyze safety signals. Additionally, the impact of COVID-19 on fluconazole safety was also examined.
RESULTS: A total of 7,720 AEs were identifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2025eng
OBJECTIVE: To investigate the interaction between fluconazole-resistant (Flu-R) and -susceptible dose-dependent (Flu-SDD) isolates of Candida albicans and Candida glabrata with oral streptococci, exploring autoaggregation, coaggregation, and the impact of streptococcal biofilm-secreted components on Candida biofilms.
METHODS: Autoaggregation and coaggregation of Candida Flu-R and Flu-SDD isolates with streptococci ( S. mutans , S. gordonii , and S. sanguinis ) were assessed using an optical density assay. The inhibitory effects of streptococcal biofilm-secreted components on Candida biofilms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localised treatment of vaginal candidiasis could improve the therapeutic outcomes of patients with vaginal candidiasis as well as reduce drug dosage and dosing interval. The aim of the research project was to develop fluconazole emulgel formulations, and evaluate their physicochemical, drug release, antifungal, safety, and stability profile, for potential treatment of vaginal candidiasis. Xanthan gum and HPMC E5LV-based fluconazole emulgels were prepared using the spontaneous emulsification method and their physicochemical properties, drug content, drug release profile, anti-fungal activity ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to assess the urinary diffusion and clinical effectiveness of voriconazole in patients with fluconazole-resistant urinary candidiasis.
PATIENTS AND METHODS: In this prospective pilot study, we utilized a validated chromatography method to measure voriconazole in urine over a 12-hour period between two administrations of the drug and in plasma at trough.
RESULTS: Thirty-five patients, including five with fluconazole-resistant urinary candidiasis, were included. Urine and plasma voriconazole concentrations, mean 1.7 mg/L (range: 0.3-12.6) and mean 2.0 mg/L (range: 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Finerenone, a novel selective non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, has been indicated in chronic kidney disease associated with type 2 diabetes mellitus. Considering the potential complications of diabetes, finerenone can be co-administered with various drugs, including fluconazole, diltiazem, and ritonavir. Given that finerenone is a substrate of cytochrome P450 (CYP) 3A4, the concurrent administration of finerenone with CYP3A4 inhibitors (diltiazem or fluconazole or ritonavir) could potentially lead to drug interactions, which may cause adverse even
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent vulvovaginal candidiasis (RVVC), despite its worldwide prevalence, has limited treatment options; and a long-term prophylactic regimen utilising fluconazole is the dominant choice.
OBJECTIVES: An increase in fluconazole resistance is reported, and little information is available about the reversibility of resistance status following the withdrawal of fluconazole.
METHODS: Repeated antifungal susceptibility tests (ASTs) for fluconazole at a median interval of 3 months between them were evaluated in women with refractory or recurrent VVC patients at the Vaginitis clinic f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to fluconazole (FLC), the most widely used antifungal drug, is typically achieved by altering the azole drug target and/or drug efflux pumps. Recent reports have suggested a link between vesicular trafficking and antifungal resistance. Here, we identified novel Cryptococcus neoformans regulators of extracellular vesicle (EV) biogenesis that impact FLC resistance. In particular, the transcription factor Hap2 does not affect the expression of the drug target or efflux pumps, yet it impacts the cellular sterol profile. Subinhibitory FLC concentrations also downregulate EV production. M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fluconazole is an important antifungal in the prevention and treatment of invasive Candida infections in neonates, even though its use in preterm infants is still off-label. Here, we performed a population pharmacokinetic study on fluconazole in preterm neonates in order to optimise dosing through the identified predictive patient characteristics.
METHODS: Fluconazole concentrations obtained from preterm infants from two studies were pooled and analysed using NONMEM V.7.3. The developed model was used to evaluate current dosing practice. A therapeutic dosing strategy aiming to r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an opportunistic fungal pathogen, Candida albicans is a major cause of superficial and systemic infections in immunocompromised patients. The increasing rate of azole resistance in C. albicans has brought further challenges to clinical therapy. In this study, we collected five isogenic C. albicans strains recovered over discrete intervals from an HIV-infected patient who suffered 2-year recurrent oropharyngeal candidiasis. Azole resistance was known from the clinical history to have developed gradually in this patient, and this was confirmed by MIC assays of each strain. Proteomic technique
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fedratinib is an orally administered Janus kinase (JAK) 2-selective inhibitor for the treatment of adult patients with intermediate-2 or high-risk primary or secondary myelofibrosis. In vitro, fedratinib is predominantly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A4 and to a lesser extent by CYP2C19. Coadministration of fedratinib with CYP3A4 inhibitors is predicted to increase systemic exposure to fedratinib. This study evaluated the effect of multiple doses of the dual CYP3A4 and CYP2C19 inhibitor, fluconazole, on the pharmacokinetics of a single dose of fedratinib.
METHODS: In this non
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the association between fluconazole exposure parameters and clinical outcomes in patients with candidemia. We retrospectively included all adults with candidemia in a single center from January 2009 to December 2017, treated initially with fluconazole for fluconazole-susceptible candidemia. We assessed the association between fluconazole exposure parameters and 30-day mortality or 14-day clinical failure, a composite of mortality at day 14 or persistent candidemia ≥ 72 h, in all patients and in patients with C. glabrata candidemia. During the study period, 158 patients fulfilled th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans causes a high mortality rate in immunocompromised individuals, but the increased drug resistance challenges the current antifungal therapeutics. Fluphenazine (FPZ), a commonly used antipsychotic medication, can induce the expression of drug efflux pumps in C. albicans and, thus, may interfere with the therapeutic efficacy of antifungals, such as fluconazole (FLC) and amphotericin B (AmB). Here, we investigated the combined effects of FLC/FPZ and AmB/FPZ against C. albicans in vitro and in a systemic candidiasis mouse model. The antifungal activity of FLC was significantly redu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hospitalized ill patients, at risk for invasive candidiasis, often receive multiple medications, including proton pump inhibitors (PPIs). The antifungal fluconazole perturbs the vacuolar proton ATPase. The PPI omeprazole antagonized Candida albicans growth inhibition by fluconazole. A C. albicans codon-adapted pHluorin, Ca.pHluorin, was generated to measure cytosolic pH. The fungal cytosol was acidified by omeprazole and realkalinized by coexposure to fluconazole. Vacuolar pH was alkalinized by fluconazole. Off-target effects of any medication on fungal pathogens may occur.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluconazole is a first-line antifungal agent for the treatment and prophylaxis of invasive candidiasis in pediatric patients. Pediatric patients are at risk of suboptimal drug exposure, due to developmental changes in gastrointestinal and renal function, metabolic capacity, and volume of distribution. Therapeutic drug monitoring (TDM) can therefore be useful to prevent underexposure of fluconazole in children and infants. Children, however, often fear needles and can have difficult vascular access. The purpose of this study was to develop and clinically validate a method of analysis to determi
СтатьяНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections associated with the biofilms of Candida albicans are a challenge to antifungal treatment. Combinatorial therapy involving plant molecules with antifungal drugs would be an effective complementary approach against drug-resistant Candida biofilms. The aim of this study was to evaluate the efficacy of three bioactive terpenoids (carvacrol, eugenol and thymol) in combination with fluconazole against planktonic cells, biofilm development and mature biofilms of C. albicans. Activities of the selected molecules were tested using a microplate-based methodology, while their combinations with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Case reports suggest that long-term, high-dose fluconazole treatment for severe fungal infections during pregnancy causes a pattern of birth defects. It is unclear whether commonly used lower doses increase the risk of specific birth defects.
METHODS: In a registry-based cohort of liveborn infants in Denmark, we evaluated first-trimester oral fluconazole exposure and the risk of birth defects overall and of birth defects previously linked to azole antifungal agents.
RESULTS: The majority of fluconazole-exposed pregnancies were in women who received common therapeutic doses of 150
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 35 Trichosporon isolates were collected from the Taiwan Surveillance of Antimicrobial Resistance of Yeasts (TSARY) project from 1999 to 2006, and their identifications as well as drug susceptibilities were determined. The most frequently isolated species was T. asahii (62.9%), and the most common clinical sample that yielded Trichosporon isolates was urine (37.1%). The etiology of all seven invasive trichosporonosis was T. asahii. For the 22 T. asahii isolates, the MIC(50) and MIC(90) for amphotericin B were 0.25 and 1 μg/mL, respectively. Those for fluconazole were 2 and 4 μg/mL, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.