Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22464 публикаций
Поиск: 828 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3384 с найденным полным текстом
Cardiovascular-related syndromes are the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Arterial narrowing and blockage due to atherosclerosis cause reduced blood flow to the brain, heart and legs. Bypass surgery to improve blood flow to the heart and legs in these patients is performed in hundreds of thousands of patients every year. Autologous grafts, such as the internal thoracic artery and saphenous vein, are used in most patients, but in a significant number of patients such grafts are not available and synthetic grafts are used. Synthetic grafts have higher failure rates than autolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome (WAS), an X-linked disorder characterized by thrombocytopenia with undersized platelets, eczema, and immune deficiency, is caused by mutations in the WASP gene. In this study, we investigated WASP gene mutations and WASP protein expression in 2 unrelated Korean WAS patients. Flow cytometry was used to evaluate WASP expression in lymphocytes. Two previously reported nonsense mutations (Arg211stop and Arg13stop) were identified in this study, a finding that suggested these codons are mutational hotspots. Both mothers showed normal WASP expression in flow cytometric analy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lutzomyia longipalpis (Lutz & Neiva), the sand fly vector of American visceral leishmaniasis in the New World tropics, has a broad but discontinuous geographical distribution from southern Mexico to Argentina. A baseline for population genetic structure and genetic variability for this species was obtained by analyzing 5 local, peridomestic populations at the approximate center of its distribution, the Magdalena River Valley of central Colombia. Three populations of L. longipalpis from El Callejón, a small rural community, were compared with 2 populations from neighboring areas 12 and 25 km di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danon disease is an X-linked disorder resulting from mutations in the lysosome-associated membrane protein-2 (LAMP2) gene. We report a male patient with skeletal myopathy, mental retardation, and massive hypertrophic obstructive cardiomyopathy necessitating heart transplantation. Immunohistochemistry of skeletal muscle and leukocytes, western blot analysis of leukocytes and cardiac muscle, flow cytometry, and DNA sequencing were performed. Muscle biopsy revealed autophagic vacuolar myopathy and lack of immunohistochemically detectable LAMP-2. Diagnosis of Danon disease was confirmed by western
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiencies (PID) or inborn errors of immunity affect phenotype and/or function of one or more components of the immune system. The exponential growth of genetic analysis has enabled identification of known and novel mutations. However, genetic analysis continues to be expensive and is not easily accessible. Flow cytometry, on the other hand, has been well established for many years in clinical laboratories and its use for the analysis of immunodeficiencies is expanding. Surface, intracellular, and intranuclear proteins can easily be evaluated by flow cytometry, enabling both ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Less invasive circulatory support devices have been developed that require anastomosis to a peripheral artery. The Symphony Heart Assist System (Abiomed, Inc, Danvers, Mass) is a volume-displacement pump sewn to the subclavian artery to provide partial circulatory support. The surgical configuration produces nonphysiologic blood pressure and bidirectional flow in the subclavian artery. Our objective was to identify effects of altered hemodynamics on arterial structure and function.
METHODS: In calves (n = 23; 80-100 kg), the Symphony pump was sewn end-to-side to the carotid artery
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the distribution and activity of chloroethene-degrading microorganisms and associated functional genes during reductive dehalogenation of tetrachloroethene to ethene in a laboratory continuous-flow column. Using real-time PCR, we quantified "Dehalococcoides" species 16S rRNA and chloroethene-reductive dehalogenase (RDase) genes (pceA, tceA, vcrA, and bvcA) in nucleic acid extracts from different sections of the column. Dehalococcoides 16S rRNA gene copies were highest at the inflow port [(3.6 +/- 0.6) x 10(6) (mean +/- standard deviation) per gram soil] where the electron donor
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous clinical work suggested that altered cerebral blood flow (CBF) in severe traumatic brain injury (sTBI) correlates with poor executive function and clinical outcome. However, the molecular consequences of altered CBF on endothelial cells (ECs) and their blood flow-sensor organelle called cilia are not known.
METHODS: We performed laser speckle contrast imaging, single cell isolation, and single cell RNA sequencing (scRNAseq) after sTBI in a closed skull, linear impact mouse model. Validation of select ciliary target protein changes was performed using flow cytometry. Addit
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PREMISE: The presence of more than two full chromosome sets, polyploidy, is an important component in plant evolution. However, knowledge of the frequency of polyploidization and which pathways contribute to polyploid formation and gene flow among cytotypes remains limited.
METHODS: Flow cytometry and chromosome counts were used to determine genome size of Artemisia tridentata parents and offspring. Reduced-representation sequencing was used on the parents, offspring, and conspecific taxa to confirm genetic relationships among parents and offspring.
RESULTS: A polyploidization rate of 0.22%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To generate and characterize natural killer cell (NK cell)-conditional Cd226 gene knockout mice using Cre-loxP technology, and to explore the role of CD226 on NK cells in alleviating intestinal inflammation in a murine model of ulcerative colitis (UC). Methods NK cell-conditional Cd226 gene knockout mice were generated by crossing loxP-flanked Cd226 mice with Ncr1-Cre mice via the Cre-loxP system. Polymerase chain reaction (PCR) and agarose gel electrophoresis were used for genotyping. A UC model was established by dextran sulfate sodium (DSS) induction. Flow cytometry was performed
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-y-old spayed female German Shepherd was presented for a second opinion of ventral cervical swelling of 3-mo duration. On examination, the dog had significant dependent ventral cervical swelling. Enlarged lymph nodes with cystic changes and severe edematous facial swelling were noted on computed tomography. Fine-needle aspiration of the ventral cervical swelling revealed yellow-tinged fluid, with a predominance of lymphoid cells noted on cytologic examination. On cervical exploratory surgery, the left mandibular lymph node was surrounded by a large fluid pocket; biopsies of the lymph node
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated late effects of AdhAQP1 administration in five subjects in a clinical trial for radiation-induced salivary hypofunction (http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00372320?order=). All were identified as initially responding to human aquaporin-1 (hAQP1) gene transfer. They were followed for 3-4 years after AdhAQP1 delivery to one parotid gland. At intervals we examined salivary flow, xerostomic symptoms, saliva composition, vector presence and efficacy in the targeted gland, clinical laboratory data and adverse events. All displayed marked increases (71-500% above baseline) in paro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with atrial fibrillation (AF) often present with typical angina pectoris and mildly elevated levels of cardiac troponin (non-ST-segment elevation myocardial infarction) during an acute episode of AF. However, in a large proportion of these patients, significant coronary artery disease is excluded by coronary angiography, which suggests that AF itself influences myocardial blood flow. The present review summarizes the effect of AF on the occurrence of ventricular oxidative stress, redox-sensitive signaling pathways and gene expression, and microcirculatory flow abnormalities in the lef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha thalassemia is a hemoglobinopathy due to decreased production of the α-globin protein from loss of up to four α-globin genes, with one or two missing in the trait phenotype. Individuals with sickle cell disease who co-inherit the loss of one or two α-globin genes have been known to have reduced risk of morbid outcomes, but the underlying mechanism is unknown. While α-globin gene deletions affect sickle red cell deformability, the α-globin genes and protein are also present in the endothelial wall of human arterioles and participate in nitric oxide scavenging during vasoconstriction. Decr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trematode genus Diplostomum comprises of parasitic species which cause diplostomiasis, the 'white eye' disease in fish and heavy infection can result in mortality. The increasing availability of DNA sequences of accurately identified Diplostomum species on public data base presently enables the rapid identification of species from novel sequences. We report the first molecular evidence of the occurrence of D. pseudospathaceum in the United Kingdom. Two gene regions, nuclear internal transcribed spacer cluster (ITS1-5.8S-ITS2) and mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) of cercariae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: X-linked hyper IgM syndrome (XHIGM) is a combined immunodeficiency caused by mutations in the CD40 ligand (CD40L) gene that typically results in decreased or absent CD40L expression on activated T cells, leading to defective class switching and somatic hypermutation. We describe an infant who presented with respiratory failure due to pulmonary alveolar proteinosis (PAP) with a novel damaging missense mutation in the CD40L gene.
METHODS: Whole exome sequencing (WES) was used to identify a mutation in the CD40L gene. CD40L expression and function were determined by flow cytometry.
RES
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy and nerve stem cells isolated from the developing human enteric nervous system (ENS) are significant. They may open the route for the cell therapy of Hirschsprung's disease (HD). We have constructed the recombinant adenovirus-carrying glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and endothelin receptor B (EDNRB) gene, and investigated the exosomatic coexpression in neural stem cells. The recombinant adenovirus Ad-GE coexpressing GDNF and EDNRB gene was constructed by the AdEasy system and confirmed by the reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method. Expre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of mosquitoes with overlapping features remains problematic when using traditional morphological identification alone. In this study, we used molecular methods to elucidate the taxonomic status of Culex tritaeniorhynchus, Culex annulus, and Culex pseudovishnui species as vectors of the Japanese encephalitis virus belonging to the Culex vishnui subgroup and gene flow among them. In this study, 76, 59, and 3 samples of Cx. annulus, Cx. tritaeniorhynchus, and Cx. pseudovishnui, respectively, were collected around Taiwan. Phylogenetic analysis and genetic divergence were based on ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to optimize curation of patients with ulcer colitis based on study of prognostic factors of disease flow.
MATERIALS AND METHODS: The influence of clinical and instrumental data on the severity of the disease was evaluated in 101 patients with ulcerative colitis (UC) within first 5 years from the disease onset. Blood molecular genetic testing was performed to study the gene polymorphism of IL-12 b A1188C, IL-17 A G-197A, IL-17, F T7488C, TNF-alpha -308 G-308A on the phenotype of the disease.
RESULTS: The effect of IL-17 F T7488C, TNF-alpha G-308A gene poly
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lutzomyia intermedia and Lutzomyia whitmani (Diptera: Psychodidae) are important and very closely related vector species of cutaneous leishmaniasis in Brazil, which are distinguishable by a few morphological differences. There is evidence of mitochondrial introgression between the two species but it is not clear whether gene flow also occurs in nuclear genes.
RESULTS: We analyzed the molecular variation within the clock gene period (per) of these two species in five different localities in Eastern Brazil. AMOVA and Fst estimates showed no evidence for geographical differentiation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.